Предельные углеводороды сульфохлорирование

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Объясните, почему при сульфохлорировании алканов в качестве побочных продуктов образуются хлорпроизводные предельных углеводородов. [c.12]

Реакция сульфохлорирования несомненно имеет цепной радикальный механизм 8 . Носителями цепи, как и в других реакциях предельных углеводородов, являются свободные углеводородные радикалы. Наиболее вероятна следующая схема фотохимического сульфохлорирования [c.54]

Алкилсульфонаты получают с помощью реакций сульфохлорирования или сульфоокисления предельных углеводородов (С12— ie) и последующим омылением (см. с.. 53) [c.340]

Алкилсульфонаты — дешевые моющие вещества, обладающие достаточной устойчивостью к гидролизу и нечувствительные к жесткости воды. Они получаются действием сернистого ангидрида и хлора (сульфохлорирование) на предельные углеводороды, содержащиеся в керосиновых или масляных фракциях парафинистых нефтей [c.170]

В последние годы приобрели промышленное значение реакции сульфохлорирования и сульфоокисления предельных углеводородов. Ниже приведены суммарные уравнения реакций сульфохлорирования и сульфоокисления этана [c.130]

К процессам радикального замещения относятся замещение водорода на галоид или нитрогруппу в предельных углеводородах, сульфохлорирование и другие реакции. [c.308]

В общем сульфирование предельных углеводородов по реакции электрофильного замещения (действие серной кислоты) протекает с трудом. Напротив, парафиновые углеводороды легко и гладко сульфируются по реакции радикального замещения (сульфоокисление и сульфохлорирование). [c.110]

Время жизни свободных радикалов алифатического ряда очень небольшое. Например, полупериод существования радикала метила СНз- равен 0,006 с (сравните время жизни атомарного водорода составляет 0,1 с). Однако именно свободные алифатические радикалы с малым временем жизни имеют наибольшее значение. С участием таких радикалов протекают реакции галогенирования, нитрования, сульфохлорирования предельных углеводородов, а также процессы горения, термического разложения (пиролиза), взрыва полимеризации, деструкции и т. д. Многие реакции, идущие в живом организме, также осуществляются, по-видимому, при участии свободных радикалов. [c.29]

Крупным успехом в области получения сульфокислот углеводородов предельного характера (парафинов, нафтенов) явилось открытие новой реакции углеводородов этого рода, получившей наименование сульфохлорирование) . Сущность этой рзакции заключается в действии на углеводород хлористого сульфурила SOg lg, или смеси хлора с сернистым газом [2, 3]. Поскольку хлористый сульфурил образуется в результате соединения хлора с сернистым газом, обе указанные реакции сульфохлорирования могут быть выражзны одним и тем же уравнением [c.766]

Сульфохлорирование предельных углеводородов протекает но реакции [c.202]

В результате ряда исследований 21, зе, 29 было выяснено, что реакции сульфохлорирования предельных углеводородов являются цепными реакциями, протекающими, вероятно, по следующим схемам. [c.223]

Перечисленные выше методы переработки окисление, хлорирование, сульфохлорирование, дегидрирование, нитрование, при использовании в качестве сырья предельных углеводородов, могут применяться как в отдельности, так и в сочетании между собой. [c.493]

Сульфохлорирование, т. е. одновременное действие сернистого ангидрида и хлора на предельные углеводороды (RH -f S0-2 - - l2->-R — SOo l -Ь H l), используется для производства моющи средств. Это типичная цепная реакция, которую действием ультрафиолетового света удается селективно направить в сторону образования сульфохлорида. Для подавления реакции хлорирования в углеродной цепи процесс ведут при температуре не выше 20—25 С, применяя 10%-ный избыток SO., (SO2 I2 = = 1,1 1). В производственных условиях число превращенных молекул на 1 поглощенный квант света из-за недостаточной чистоты исходных веществ не превышает 2000—3000. [c.140]

Алкилсульфонаты получают с помощью реакций сульфохлорирования или сульфоокисления предельных углеводородов 12— ie (см. гл. I, 5). Их можно также синтезировать из олефинов присоединением к ним гидросульфита натрия [c.323]

К жесткости воды. Они получаются действием сернистого ангидрида и хлора сульфохлорирование) на предельные углеводороды, содержащиеся в керосиновых или масляных фракциях парафинистых нефтей [c.144]

Сырьем для синтеза многих органических продуктов служат предельные углеводороды. Широкое применение из методов переработки предельных углеводородов находит окисление, хлорирование, сульфирование, сульфохлорирование и др. [c.324]

При таком разрыве связи у каждой из частиц, составляющих молекулу, образуется по одному неспарен-ному электрону. Это может приводить к появлению свободных радикалов (см. Радикалы свободные) на промежуточных стадиях реакции. Одпако не исключена возможность, что нек-рые Г. р. осуществляются через активированный ко.мплекс без образования кинетически независимых частиц (свободных радикалов). Гомолитич. распад молст улы в газовой фазе происходит легче, чем гетеролнтический (см. Гетеро-литические реакции). Поэтому газовые реакции осуществляются преим. ло гомолитич. пути. К этому типу относятся такие важные процессы, как фото-галогенирование предо,льных углеводородов (метален-сия), сульфохлорирование, нитрование предельных углеводородов, нек-рыо реакции свободных атомов и радикалов с парафинами, олефинами и т. д. [c.492]

К этому типу реакций Относятся такие важные процессы, как галоидирование на свету предельных углеводородов (металепсия), сульфохлорирование, нитрование предельных углеводородов, а также некоторые реакции перекисей ацилов с циклоолефинами, содержащими активную метиленовую группу, реакции свободных радикалов с парафинами и т. п., протекающие по общей схеме [c.163]

Алифатические тиосоединения не получили до сих пор применения в качестве пластификаторов. При взаимодействии тарет-бутилмеркап-тана с продуктами сульфохлорирования предельных углеводородов жирного ряда в присутствии газообразного аммиака получают тиоэфиры, пригодные в качестве пластификаторов поливинилхлорида По предложению фирмы I. G. Farbenindustrie при действии в присутствии оснований эфиров а,Р НенасЫ Щенпых кислот на соединения, содержащие сульфгидрильные группы,, можно получить вещества общей формулы [c.493]

НАСЫЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (предельные соединения), органические соединения, в скелете молекул к-рых содержатся только простые (ординарные) связи. Алиф. насыщенные углеводороды (алканы, парафины) и алициклнч. (циклоалканы, циклопарафины) по отношению к нуклеоф. и слабым электроф. реагентам инертны, но вступают в радикальные р-ции галогенирования, сульфохлорирования, нитрования, нитрозирования, оксимирования, окисления. В супёркислотах или в присут. сильных к-т Льюиса возможны электроф. замещение, протолиз и изомеризация углеродного скелета. Т-ак, м-алканы под действием AI I3 изомеризуются в разветвл. углеводороды такая изомеризация происходит, напр., при крекинге и пиролизе нефти, проводимых с целью получ. бензинов с высоким октановым числом. [c.360]

Для А. характерны реакции радикального замещения, протекающие при высоких температурах или УФ облучении (нитрование, галогеннрование, сульфохлорирование, сульфоокисление и т. п.). При высоких температурах (450—550 °С) высшие А. расщепляются с образованием предельных и непредельных углеводородов с более короткой цепочкой углеродных атомов. [c.10]