Среда при сочетании

Элементарными актами сушки являются парообразование, перемещение влаГи внутри материала к поверхности и в окружающую среду. Сочетания этих механизмов и определяет характер сушки. Основные положения интенсификации сушки влажных материалов были разработаны в трудах А. В. Лыкова и его школы [32]. [c.160]

Здесь и ниже цифрами над стрелками показан порядок сочетания, словами над стрелками — среда сочетания, если от нее зависит направление реакции сочетания. [c.299]

Наконец, следует упомянуть и о группе металлов и химических сред, сочетания которых следует избегать или ограниченно применять. [c.389]

Сопротивляемость сварных соединений коррозии повышают улучшением качества основного металла и сварочных материалов, снижением напряженного состояния в сварном соединении и конструкции уменьшением степени агрессивного воздействия среды или изоляцией сварного соединения от среды сочетанием этих вариантов. [c.502]

Рациональное название Тривиальное название СО Среда сочетания [c.93]

Навеску анализируемого л-фенилендиамина заранее растворяют в теплой воде, охлаждают раствор и устанавливают точный объем. Из практикума по органической химии учащиеся должны помнить, что для процесса сочетания большое значение имеет реакция среды. Сочетание с аминами ведут в среде буферного раствора раствор л-фенилендиамина переносят пипеткой в стакан для титрования, добавляют уксусную кислоту, уксуснокислый натрий и лед. [c.196]

Особенность данного курса заключается в том, что его изучение осуществляется с учетом специфики химической промышленности большое разнообразие производств, нередко токсичных и взрывоопасных, наличие агрессивных сред, сочетание вертикальных технологических потоков производств с горизонтальными, часто на открытых установках (этажерках) и площадках. [c.3]

Условия растворения Среда сочетания Активность В сочетании [c.229]

Название и формула Условия растворения Среда сочетания Активность в сочетании Примечание [c.230]

Условия растворения Среда сочетания Активность в сочетании Примечание [c.234]

Дигидроксинафталин < // На холоду с едким натром Сильнощелочная (едкий натр) Большая В слабощелочной среде сочетание в положение 4 [c.236]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]

В качестве азосоставляющих используют ароматические амины, фенолы и енолы. Амины сочетают в слабокислой, фенолы в щелочной среде. Сочетание обычно протекает в пара-положеияе по отношению к активирующей амино- или оксигруппе. Если пара-положепие занято, то замещение идет в орто-положение (стрелками указаны положения, по которым протекает сочетание) [c.741]

По такой же схеме получают Прямой темно-зеленый, отличающийся от Прямого черного 3 только применением для третьего сочетания фенола вместо ж-фенилендиамина. Схема синтеза других триазокрасителей — производных бензидина — отличаются от приведенной выше порядком и средой сочетания, например в случае Прямого зеленого [c.299]

Для каждой группы диазолей определены оптимальные значения pH среды сочетания. Эти значения сдвинуты в кислую область для высокоактивных диазосоставляющих и в слабощелочную—для малоактивных диазосоединений (Диазоли синий О и черный С). [c.141]

Для создания оптимальной среды сочетания имеющуюся в растворе диазоля минеральную кислоту непосредственно перед его употреблением нейтрализуют ацетатом натрия. Далее в раствор вводят небольшое количество слабой органической кислоты, чаще всего уксусной, которая необходима для нейтрализации щелочи, вносимой в диазораствор азотолированной тканью. Избыток органической кислоты должен составлять 1,5—2 моль на 1 моль диазоля. В это количество входит и та уксусная кислота, которая образуется при нейтрализации минеральной кислоты ацетатом натрия. [c.141]

Молекулярные модели приводят практически к тем же количественным результатам, что и собственно феноменологические модели, с той лишь разницей, что константам, входящим в итоговые формулы, придается определенный физический смысл. Этот результат естественен, поскольку молекулярные модели оперируют теми же исходными понятиями и представлениями, что й феноменологические модели. Важнейшими из них являются во-первых, понятие о релакса-ционпбм спектре системы и влиянии интенсивности деформирования на релаксационные свойства системы и, во-вторых, способ перехода от конвективной системы координат к неподвижной. Первое Зачитывает специфику реакции полимерной- системы на внепшее воздействие как вязкоупругой релаксации второе — геометрические эффекты, обусловленные большими упругими деформациями среды. Сочетанием этих факторов определяются практически все наблюдаемые или теоретически рассматриваемые особенности реологических свойств полимерных систем в любых режимах деформирования. В зависимости от геометрии деформации (например, при растяжении или при сдвиге) взаимное влияние этих факторов может быть различ-" ным, что приводит к различиям в проявлении реологических свойств системы в зависимости от схемы деформирования. [c.416]

При разработке ускоренных методов идентификации использовали принцип микрометодик, капельно-пластинчатые методы, массивный засев, комбинированные среды, сочетание в одной пробирке нескольких сред, в том числе [c.198]

Рассмотрите синтез этого /прыс-азокрасителя путем азосочетания тетр-азотированного бензидина (495, Л) с так называемой Н-кислотой (Б) в кислой среде, сочетания с диазотированным анилином В) в щелочной среде и последующего взаимодействия второй диазониевой группы бензидина с ж-фенилендиамином (Г). [c.530]

Тем не менее установлено, что в щелочной среде сочетание, обусловленное реакционностью гидроксила, протекает с значительно большей скоростью, чем сочетание, вы , ываемос влиянием амино- [c.354]

В зависимости от природы азосоставляющей (амин или фенол) азосочетание проводят при определенной реакции среды. Сочетание с аминами обычно осуществляют в отчетливо кислой среде (разбавленная соляная кислота, уксусная кислота). Сочетание с фенолами протекает иногда достаточно хорошо в слабо кислой среде (уксусная кислота с уксуснокислыми солями) обычно же лучше в нейтральной или слабо щелочной (бикарбонат натрия, гидроокись кальция, водно-аммиачный раствор, сода, реже — едкий натр). Избыток щелочи может, как сказано выше, повести к потере части диазосоединения в связи с переходом его в неактивное соединение. [c.478]

Процесс азосочетания в слабощелочной среде протекает быстрее, чем в слабоиислой среде. Поэтому его предпочитают вести во всех случаях, где это возможно, в слабощелочной среде. Сочетание в слабокислой среде ведут лишь тогда, когда слабощелочная среда вызывает нежелательные побочные реакции или когда красители нужного строения получаются при сочетании лишь в кислой среде. [c.101]

После сливания реагентов массу размешивают при установленной температуре и реакции среды до окончания сочетания. Продолжительность размешивания целиком определяется активностью вступающих s сочетание соединений диазосоставляющей и азосоставляющей. При наиболее активных составляющих сочетание заканчивается через несколько минут после слива реагентов, с малоактивными составляющими оно длится несколько часов, а иногда сутки и более. Как мы уже указывали выше, в щелочной среде сочетание протекает быстрее, чем в кислой среде. [c.111]

К концу сочетания должен остаться ясный избыток крезидина. Недостаток крезидина ведет к частичному разложению диазосоединения и к уменьшению выхода красителя. При повышенной кислотности среды сочетание замедляется, что также ведет к разложению диазосоединения. [c.183]

Результаты анализов диазосоединений очень сильно зависят от природы азосоставляющей, среды сочетания длительности реакции, температуры и других условий. Поэтому при анализе каждого диазосоединения надо точно придерживаться предписанных методикой условии. [c.256]

Дисперсные системы, рассматриваемые в коллоидной химии, гетерогенны, поэтому состоят как минимум из двух фаз. Одна 113 них является сплошной и называется дисперсионной средой. Другая фаза раздроблена и распределена в первой ее называют дисперсной фазой. Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатно.м состоянии дисперсной фазы и дисперсионной среды. Сочетания трех агре-татных состояний (твердое, жидкое и газообразное) позволяют иыделить девять типов дисперсных систем (табл. 1.1). Для к )аткости их условно обозначают дробью, числитель которой указывает на агрегатное состояние дисперсной фазы, а знаменатель— дисперсионной среды, например обозначение Т/Ж показывает, что система состоит из твердой дисперсной фазы [c.15]

Для диазотирования различных 6-замещенных 2-амино-бензтиазолов были испытаны [1] разные приемы особенно удобным для труднодиазотируемых аминов этого ряда оказалось использование пиридина с серной кислотой в качестве среды. Сочетание с 2-нафтолом проводили в водно-спирто-вом растворе, содержащем соду и эквивалентное нафтолу количество едкого натра, а с резорцином—в водном растворе соды. Выходы неочищенных красителей, весьма загрязненных примесями, в редких случаях достигали 50% очистка их была трудоемкой, выходы чистых продуктов низкие. [c.193]

Несмотря на то,что реакция солей диазония с гидразонами известна давно и проводилась для самых разнообразных соединений, до сих пор остается много неясного относительно ее механизма. Специально изучался лишь механизм реакции арилдиазониевых солей с арилгидраз нами ароматических альдегидов. В зависимости от pH среды сочетание может идти по трем направлениям /21,23,2 при рН<3 идет замещение в ядре арилгидразона с образованием арилазоарил-гидразонов X, при pH>8 образуется формазан XI [c.138]

Из табл. 15 видно, что в нейтральной среде сочетание некоторых запахов фенолов с растворителями вызывает появление хлорфеиольных запахов. Ряд фенолов провоцируют хлорфенольные запахи в кислой среде. [c.87]

Азосочетание проводится в кислой или щелочной среде, причем в щелочной среде сочетанию подвергаются окисисоеди-нения (фенолы, нафтолы и их производные), а в кислой — амины. В качестве кислотных и щелочных агентов в технике используются, преимущественно, серная и соляная кислоты, кальцинированная сода и едкий натр. [c.279]

В контакте с неподвижными агрессивными средами идут рассмотренные выше процессы диффузии и нередко именно ими определяется скорость разрушения покрытий в таком случае в скмом процессе взаимодействия лимитирующей стадией является не акт химической реакции контактирующих веществ, а скорость диффузии. Однако в большинстве случаев агрессивная среда (газообразная, жидкая, твердая) находится в движении. Тогда роль диффузии снижается или даже сводится к нулю и на первый план выступают собственный акт химического взаимодействия агрессивной среды с поверхностью покрытия и унос продуктов ре--акции движущейся средой (сочетание коррозии и эрозии). Такой вид разрушения происходит особенно быстро. [c.247]

Азосочетапие проводится в кислой или щелочной среде, причем в щелочной среде сочетанию подвергаются оксисоедипения, а в кислой — амины. [c.256]

Все поверхностно-активные вещества, независимо от типа, являются производными углеводородов с высоким молекулярным весом или, реже, лилофильных полиолефинов, радикалы которых соединены с группами, сообщающими этим веществам гидрофильные свойства вследствие ионизация или присутствия множества гидроксильных или простых эфирных групп. Наличие в одной молекуле столь различных по своей природе радикалов приводит к тому, что она стремится выделиться из среды, в которой находится. В одной среде этот эффект вызывается большими когезионными силами, а в неводной среде — сочетанием когезионных сил растворителя и взаимного ионного отталкивания. Стремление поверхностно-активного вещества выделиться из раствора проявляется в том, что оно концентрируется на поверхностях раздела и образует мицеллы в растворе. [c.343]

Азосоставляющая Формула (место сочетания отмечено звездочкой) Среда сочетания Активность азосоставляющей в сочетании Примечание [c.52]

В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. В подавляющем же большинстве случаев сочетание с аминами проводят в слабокислой среде (pH 3,5—7). Здесь используется то обстоятельство, что ионизация (протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако некоторые аминопроизводные (анилин, о- и п-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образуют диазоаминосоединения. Диазоамино-соединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30—35 °С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. Образующаяся при этом ш-метансульфокислота (23) нормально сочетается с диазосоединением, после чего сульфометильную группу удаляют гидролизом в щелочной среде (схема 22). [c.320]