Крашение кислотными красителями

По способу крашения кислотные красители напоминают прямые красители. [c.337]

Х Кислотные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже, карбоновых кислот, иногда соли фенолов. В водных растворах кислотные красители диссоциируют с образованием окрашенных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония. Константа кислотной диссоциации сульфогрупп красителей составляет 10 —10 , поэтому в условиях крашения кислотные красители проявляют свойства сильных электролитов. [c.40]

Для упрочнения окраски основными и кислотными красителями, не имеющими сродства к целлюлозе, используют следующие способы. При крашении бумажной массы основными красителями добавляют глиноземно-канифольные соли, имеющие кислотный характер и образующие с основными красителями прочные нерастворимые соединения. При крашении кислотными красителями применяют закрепители (например, алюминиевые квасцы) или проводят последующее крашение основными красителями. Прямые красители лучше фиксируются бумагой при крашении с добавкой нейтрального электролита. Кубовые красители применяют для подсинивания или подцветки в другие тона клееной бумаги высших сортов. [c.217]

Крашение. Одним из важнейших вопросов, связанных с производством и применением полиакрилонитрильных волокон, является крашение. Полиакрилонитрильное волокно окрашивают кислотными, основными, кубовыми, ацетатными и дисперсными красителями. Наиболее распространенный способ — крашение кислотными красителями в присутствии ионов одновалентной меди. Наилучшие результаты получаются при использовании одновременно сульфата меди и металлической меди, что обеспечивает более равномерное восстановление ионов Си + —2 u+. [c.449]

Крашение кислотными красителями можно рассматривать как процесс солеобразования, в котором участвуют сульфогруппы (и карбоксильные группы) красителя и аминогруппы белковых веществ, составляющих основу материалов животного происхождения. В процессе взаимодействия в раствор переходят катионы (Na+, К NH+ и Са +), для связывания которых в красильную ванну добавляют кислоту. [c.159]

Крашение кислотными красителями. Для меха принято крашение кислотными красителями с последующей обработкой хромпиком в кислой среде. Образующийся комплекс сообщает прочную окраску меху. Обработку мехового сырья можно вести непрерывным способом. Цикл крашения включает процессы нейтрализацию, крашение, обработку смесью красителей (pH 6,8—7,2), хромирование — обработка р-ром хромпика в среде уксусной к-ты (52—55°), промывка и солка. Крашение и хромирование можно проводить одновременно. [c.385]

Иногда для крашения какого-либо типа синтетического волокна приходится разрабатывать специальные методы крашения. Так, для полиакрилонитрильного волокна (нитрон) предложен способ крашения кислотными красителями в присутствии солей меди. Способ основан на том, что содержащиеся в волокне атомы азота легко образуют комплексное соединение с ионами меди. С,теми же ионами соединяется и краситель. Таким образом, кра-тель закрепляется на волокне через ион металла подобно тому, как это имеет место при протравном крашении. [c.52]

Миграционную способность хромовых красителей проверяют в условиях крашения кислотными красителями, т. е. без хромирования. После обработки образцы ткани высушивают и на фотометре ФТ-2 определяют количество красителя, перешедшего с окрашенного образца на белый. Считая концентрацию красителя на исходном, не подвергшемся кипячению образце за 100%, рассчитывают количество красителя, оставшегося на окрашенной ткани, и количество красителя, перешедшего на белый образец. [c.275]

Крашение кислотными красителями животных волокон (шерсти) ведется в кислой среде (с добавкой в красильную ванну серной или уксусной кислоты). При этом краситель поглощается (адсорбируется) волокном в виде свободной кислоты. [c.94]

Шерсть 302—305, 1385—86, 1405, 1524 карбонизация 304 механизм крашения кислотными красителями 1479 набухание 1478 отбелка 304 [c.1631]

Концентрация свободных концевых аминогрупп накрашиваемость нейлона можно существенно изменить, изменив условия стабилизации полимера. Применение для стабилизации нейлона веществ кислотного характера вызывает значительные трудности при крашении нейлона кислотными красителями за счет уменьшения при стабилизации количества свободных аминогрупп (см. стр. 41). Количество свободных аминогрупп составляет всего лишь 0,04 м-эке/г, что недостаточно для получения окрасок темных тонов при крашении кислотными красителями. Кроме того, если одновременно используются два или более красителей, наблюдается некоторая избирательность —одни красители обладают большим сродством к волокну, чем другие. В качестве примера такого избирательного сродства можно привести крашение нейлона смесью двух красителей —сольвей голубого ВЫ и нафталин красного Л. При этом волокно окрашивается избирательно в красный цвет. Более того, если волокно раньше окрасить голубым красителем, а потом красным, 95% голубого красителя замещается красным. Явления подобного типа вызывают затруднения при крашении. Из-за этого многие комплексные красители, которые адсорбируются волокном из нейтральных красильных [c.285]

Оптимальная температура крашения кислотными красителями 100 °С. Наиболее ценными техническими марками считаются плохоровняющие красители, так как они дают наиболее устойчивые окраски. [c.51]

Для получения окрасок темных тонов кислотных красителей расходуется меньше, чем при крашении красителями для ацетатного волокна. При крашении кислотными красителями необходимо обратить внимание на получение окрасок достаточной прочности к трению. Если медь выделяется на волокне во время крашения, она осаждается на поверхности вместе с красителем, который оказывается в этом случае непрочно связанным и легко сходит при трении. [c.349]

Больше половины всех мислотных красителей составляют иислот-ные азокраоители, главным образом моно- и дисазокрасители. В их молекулах содержится о дна-две, реже — три сульфогруппы выпускают красители ib виде натриевых солей. С помощью кислотных азокрасителей на белковых волокнах можно получить окраски всех цветов, характеризующиеся яркостью и чистотой тона. Процесс крашения кислотными красителями описан в гл. 4. [c.80]

То, что добавка соли замедляет процесс крашения кислотными красителями и ускоряет процесс крашения прямыми красителями, иллюстрирует принципиальное различие между процессом крашения шерсти кислотными красителями, являющимся химической реакцией, и процессом крашения хлопка прямыми краси-. телями, сводящимся главным образом к адсорбции красителя волокном. [c.535]

Первая стадия — крашение в кислой ванне — проводится так же, как и при крашении кислотными красителями. Хромовые красители относятся в основном к средне- и плохоровняющим, поэтому крашение ведут с применением уксусной кислоты или сульфата аммония. На первой стадии краситель взаимодействует с волокном, образуя ионную связь. Крашение ведут до полного выбирания красителя волокном, после этого ванну охлаждают до 70 С и вводят раствор бихромата калия (25—50% от массы красителя) и кислоты (уксусной или серной). Хромирование ведут при кипении в течение 20—30 мин. При этом в нут-ри волокна обр Эзуется комшлекс краситель—хром—волокно (см. с. 9 3). Общая длительность крашения методом последующего хромирования составляет 4—5 ч. Недостаток этого метода заключается в том, что окраска образуется не в процессе крашения, а только после хромирования, что усложняет контроль и подгонку цвета под образец. [c.94]

Крашение кислотными красителями заканчивается обычно после кипячения (или обработки при температурах, близких к точке кипения воды), в течение 40 мин. Некоторые искусственные белковые волокна, обладающие низкой прочностью в мокром состоянии, лучше всего красить при более низких температурах. [c.535]

Орлон 42 и шерсть. Смеси орлона с шерстью начинают широко применяться при изготовлении вязаных изделий содержание орлона в смеске обычно составляет 40—50%. Вероятно, главное преимущество таких смесей перед чистой шерстью заключается в стабильности формы и размеров получаемых изделий, достигаемой при одновременном сохранении ценных качеств шерсти, так как штапельное волокно орлон само по себе обладает теплотой и мягкостью на ощупь. Смеси окрашивают в виде пряжи или готовой ткани. Способ крашения кислотными красителями в присутствии ионов меди не может быть использован для крашения орлона в смеси с шерстью, так как последняя выбирает краситель целиком дисперсионные красители хотя и окрашивают орлон, неприемлемы, так как не поглощаются шерстью. [c.547]

Крашение кислотными красителями ведут в слабокислой среде при pH = 3,0—4,0 в присутствии солей окиси меди (медного купороса) и восстановителей (бисульфита натрия, гидроксиламина, глиоксаля), восстанавливаюших соль окиси меди в соль закиси. Таким образом, крашение кислотными красителями ведут в присутствии иона одновалентной меди. Процесс крашения может быть представлен следующим образом к нейтральным группам поли-акрилонитрильного волокна присоединяются ионы одновалентной меди, к которым затем присоединяется молекула красителя. Поскольку ион меди обладает сродством и к полиакрилонитрильному волокну и к красителю — он соединяет их. [c.256]

При использовании для крашения смесей красителей вследствие различного сродства отдельных кислотных красителей к полимеру проявляется так называемый блокирующий эффект краситель с большим сродством связывает активные группы и затрудняет сорбцию волокном красителя с меньшим сродством. Этот эффект присущ полиамидным волокнам и практически не проявляется при крашении кислотными красителями природных белковых волокон шерсти и шелка, так как они содержат в 10—15 раз больше аминогрупп, чем полиамидные волокна. [c.190]

Крашение с послед, хромированием осуществляют ступенчато. Сначала текстильный материал обрабатывают р-ром Na2 04 в присут. СН3СООН или Н2804 при кипении (как при крашении кислотными красителями) после завершения стадии выбирания красителя т-ру красильного р-ра понижают до 80 °С, добавляя холодную воду, доводят pH до [c.128]

Крашение шерстяного волокна этими красителями осуществляют в тех же условиях, что и крашение кислотными красителями. Затем азозоль на волокне подвергают гидролизу в присутствии слабых окислителей. Образовавшееся лейкосоединение окисляется, образуя нерастворимый краситель, который прочно закрепляется в волокне (уравнение 33). [c.144]

Для повышения растворимости красителей такого типа их конденсируют по первичным аминогруппам с окисью этилена, причем получаются производные, содержащие группы NH Hj HjOH (красители дисперсол ). Применяются также серные эфиры этих соединений, содержащие группы NH Hj HgOSOgNa (красители солацет ). На том же принципе основывается крашение синтетических волокон, таких, как найлон, орлон и терилен (в случае найлона возможно также крашение кислотными красителями, образующими соли с концевыми NH2-группами, а волокно орлон может окрашиваться определенными кубовыми красителями). [c.476]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфокислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный аниод н бесцветный катион. Они окрашивают в кислой среде те волокнистые материалы, молекулы которых содержат группы основного характера (белковые и полиамидные волокна). В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя (АгЗОз) медленнее диффундируют 3 волокно, ч.ем анионы кислоты (Х-), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. Механизм процесса крашения кислотными красителями можно представить следующей с.хе- мой (Вол — волокно) [c.50]

Дальнейшие работы в области хромирующихся азокрасителей привели к созданию металлсодержащих (хромсодер-ж а щ и х) а 3 о к р а с и т е л е й, не требующих дополнительной обработки хромовыми солями, но сохраняющих все положительные свойства (например, прочность) хромирующихся красителей при обычном методе крашения кислотными красителями. [c.110]

Чтобы получить вспомогательные вещества для крашения, Гренахер, Зальман и Фрей провели реакцию гидразидов высишх жирных кислот с окисями алкиленов. Например, нагревают в течение 6 час. прп 100" 14 г гидразида стеариновой кислоты и 18 г эпихлоргидрина. Получают коричневый смолообразный продукт, растворяющийся в горячей воде. Он способствует ровноте крашения кислотными красителями, увеличивая растворимость последних. [c.248]

Ясно, что сродство шерсти к кислотным красителйм с возрастанием pH уменьшается. Следовательно, в щелочной среде кислотные красители в большей или меньшей степени могут быть удалены с волокна. Наоборот, кислая обработка шерсти после крашения кислотными красителями в нейтральной среде улучшает прочность к мокрым обработкам. [c.59]

При крашении кислотными красителями трудно получить прочные окраски, так как полиамидное и полиуретановое волокна отличаются друг от друга по своему сродству к красителям, способности связывать кислоты и по скорости крашения. Эти различия иногда появляются в результате предыдущих обработок на ра-шель-машине (основовязальная машина) или на чулочно-вязаль-ных машинах. [c.84]

Устойчивость к мокрым обработкам окрасок, полученных при крашении кислотными красителями совместно с формальдегидпре-конденсатами, повышается, если целлюлозную ткань перед крашением обработать катионактивными соединениями [606] мер [c.136]

Исследовался электрофорез на бумаге моногидроксиазокраси-телей (АгЫНг— Г-кислота) [135]. Длину перемещения каждого красителя (11) сравнивали с перемещением незамещенного, выбранного в качестве стандарта красителя ( Уо) и вычисляли относительную подвижность и/ио. Влияние электроосмотического эффекта на подвижность этих красителей устраняли, используя ксилозу, глюкозу и целлобиозу в качестве нейтральных эталонов. Влияние адсорбции определяли, учитывая соотношение Эдварда [136] для предельной подвижности органических ионов в воде при 25 °С. Вычисленные и экспериментальные значения относительной подвижности оказались существенно различными. Эти отклонения были объяснены влиянием адсорбции кислотных красителей на целлюлозе и они оказались приблизительно пропорциональными разнице стандартного сродства к целлюлозному волокну исследуемого и эталонного красителей. Это соотношение сохранялось также в ряду азокрасителей на основе Р-кислоты (ЛгЫНг- -Р-кислота). Такие адсорбционные эффекты указывают на существование неэлектростатического взаимодействия при крашении кислотными красителями. [c.99]

Важно отметить, что абсорбция протонов, в результате которой шерстяное волокно приобретает катионоидную активность и способность к притяжению анионов красителя, не является необходимой стадией процесса крашения кислотными красителями. Существуют такие кислотные красители, которые субстантивно абсорбируются волокном при значениях pH, превышающих изоэлектриче-скую точку шерсти. Субстантивность кислотных красителей к щерсти меняется в широких пределах, так же как субстантивность красителей к целлюлозе. Была установлена зависимость между молекулярными весами ряда органических кислот и их сродством к шерсти. 53 в то время как абсорбция такого красителя, как Оранжевый G (анилин -> G-кислота мол. вес 452), образующего истинный раствор в воде, очень сходна с абсорбцией соляной кислоты, коллоидальный краситель Полярный желтый R (пиразолоновый краситель с п-толуолсульфонилэфирной группой в молекуле мол. вес 832) абсорбируется при 100° не более чем в количестве 140 миллиэквивалентов на 100 г шерсти. S Несмотря на то, что определенную роль могут играть механические факторы, например отношение размера молекул красителя к диаметру пор в аморфной области шерстяного волокна, все же можно считать, что природа протеина или смеси протеинов, образующих кератин, определяет возможность непосредственного связывания молекул красителя шерстью под действием сил Ван-дер-Ваальса или водородных связей. [c.1482]

Дальнейшие работы в области хромовых азокрасителей привели к созданию металлсодержащих (хромсодержащих, кобальтсодержащих) азокрасителей, не требующих дополнительной обработки хромовыми солями, но сохраняющих все положительные свойства (прочность) хромирующихся красителей при обычном методе крашения кислотными красителями. Эти красители являются хромовыми или кобальтовыми комплексами о,о -диоксиазокрасителей или о,о -аминооксиазокрасителей (см. стр. 146). Их преимущества [c.143]

Обычно нейлон окрашивают дисперсионными красителями при этом механизм крашения сводится главным образом к растворению красителя в волокне, и природа концевых групп не оказывает влияния на процесс крашения кислотные красители не могут быть использованы для удовлетворительного крашения нейлона, так как они дают неравномерные окраски из-за неравномерности структуры волокна, возникающей, по-видимому, при вытягивании его в холодном состоянии. Однако можно ожидать, что в будущем нейлон будут красить кислотными красителями. В этом случае сродство нейлона к кислотным красителям будет являться важным фактором. Чем выше у нейлона содержание концевых аминогрупп и ниже число карбоксильных групп, тем выше сродство этого волокна к кислотным красителям. Молекулы, оканчи- [c.41]

Крашение кислотными красителями. Отдельные представители кислотных и прямых красителей могут быть использованы для крашения дайнела при температуре кипения. Но так как сродство красителей этих классов к волокну ничтожно, в этом случае могут быть получены окраски лишь слабых пастельных тонов. [c.349]

Крашение кислотными красителями в присутствии ионов меди. Метод заключается в добавлении к красильной ванне сульфата меди и восстановителя, обычно цинкформальдегидсульфоксилата. Ион одновалентной меди увеличивает сродство красителя к волокну (описание техники крашения см. стр. 385—386). Этим методом могут быть получены окраски средних тонов. [c.349]

Крашение кислотными красителями в присутствии иона закисной меди и каррьеров. Этот метод применяют для крашения в темные тона. В качестве каррьера используют -фенилфенол в количестве [c.349]

Крашение кислотными красителями. Крашение кислотными красителями в присутствии иона одновалентной меди при темпер а-25 Монкрифф 442 3 85 [c.385]

Крашение кислотными красителями в присутствии ионов меди при температурах выше 100. Этот способ в основном аиалогичеп предыдущему, по процесс крашения проводится при температуре 120, т. е. требуется применение оборудования, работающего под давлением, и исключается возможность крашения тканей. При повышенных температурах происходит лучигее выбирание красителя и увеличение устойчивости окраски к мокрым обработкам, кроме того, в этих условиях возможно использовать более широкий ассортимент красителей. За счет улучшения выбирае-мости красителя можно сократить его расход на одну треть по сравнению с предыдущим способом. [c.387]

Моносульфированные кислотные красители более пригодны для крашения в присутствии ионов меди, чем более высокосульфи-рованные красители этого типа. Для крашения при температурах выше 100° могут быть использованы также некоторые кислотные красители для валки. Следует добавить, что с 1953 г. были достигнуты значительные успехи в области крашения орлона 42 дисперсионными и основными красителями. Крашение орлона красителями этих типов осуш,ествляется просто и дает возможность получать окраски, имеющие хорошую устойчивость. Поэтому способ крашения кислотными красителями в присутствии ионов меди в дальнейшем, по-видимому, не будет так широко применяться и сохранит свое значение в основном только для крашения волокна в темно-синие и черные цвета. Недостатком данного способа крашения является склонность окрашенного волокна становиться при запарке коричневым. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология