Фенолят, гидролиз

Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензолдиазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а не просто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония, что снижает выход фенола. [c.456]

Известно, однако, что водяные растворы фенолов гидролизованы, а потому эфиром можно практически извлечь рано или поздно чуть ли не весь фенол. Поэтому правильнее высушить сильно щелочной раствор ( )енолов и кислот на водяной бане и сухой остаток извлечь бензином, после чего вести разложение слабой серной кислотой для выделения кислых комионентов. Этот способ дает хорошие результаты, если кислые компоненты не летучи с водяным паром. [c.56]

Фенолят гидролизуют в растворе действием соляной кислоты или двуокиси углерода [c.14]

Получение фенола гидролизом хлорбензола водяным паром (метод Рашига впервые осуществлен в Германии в 1938 г.) представляет интерес в случае использования образующегося при гидролизе хлористого водорода для получения хлорбензола путем окислительного хлорирования бензола. [c.503]

Фенолят гидролиза. Фенолят гидролиза, [c.338]

Получают нагреванием хлорбензола и этилата натрия в присутствии меди как побочный продукт образуется в производстве фенола гидролизом хлорбензола. [c.154]

Отличительной чертой хлорангидридов большинства ароматических карбоновых кислот является их устойчивость к гидролизу В связи с этим в присутствии 2 н едкого натра они легко реагируют с аминами и фенолами гидролиз идет медленнее, чем ацилирование Это обстоятельство было использовано для бензоилирования, органических соединений и получило название бензоилирования по Шоттену - Бауману [c.305]

Первичные ароматические амины Гидроксиламин, фенолы Гидролиз, реактив Грисса [c.267]

Однако дегидробензол, по-видимому, не возникает в процессе получения фенола гидролизом хлорбензола . Добавление каталитических количеств окиси меди к реакционной массе, находящейся в стальном реакторе, приводит со временем к тому, что он покрывается изнутри слоем каталитически активной меди. При проведении процесса в таком реакторе при 300°С продуктами реакции являются фенол и дифенило-Бый эфир наряду с небольшими количествами о- и п-оксидифенила. Эти же побочные продукты получаются также при взаимодействии водного фенолята натрия с хлорбензолом. Если реакцию проводят в бомбе из нержавеющей стали, никеля или серебра или в стальной бомбе,, не полностью покрытой изнутри медью, то получаются продукты вторичных превращений (возможно из промежуточно образующегося дегидробензола). Так, например, -хлордифенил гидролизуется в стальном реакторе при 350°С под действием раствора карбоната натрия с образованием смеси м- и л-оксидифенила, а в медном реакторе м-азо- [c.287]

Б процессе Рашига получают фенол гидролизом хлорбензола водяным паром при высокой температуре над силикагелем, содержащим иоп двухвалентной меди,— Прим. ред. [c.313]

Имеются указания, что более простым методом самоокисления изопропилбензола является продувание кислорода через воднощелочную эмульсию изопропилбензола в присутствии небольших количеств стеарата натрия при температуре 85°. Выход перекиси в этом случае составляет 85% (считая на кислород) Аналогичный метод получения перекиси изопропилбензола описан в патенте по которому рекомендуется получать фенол гидролизом этой перекиси серной кислотой. Вместо серной кислоты можно брать уксусную кислоту ли даже сульфированные феноло-формальдегидные смолы. [c.810]

Кроме того, дифенилоксид образуется в качестве побочного продукта в производстве фенола гидролизом хлорбензола [c.69]

Сравнение технико-экономических показателей производства фенола по сульфурационному опособу и гидролизом хлорбензола проведено в 1958 г. Себестоимость фенола. по обоим способам определена расчетным путем для цехов одинаковой мощности. В основу расчета были положены итоговые показатели действующих установок за 1957 г. В производстве фенола гидролизом хлорбензола не получается отходов, поэтому [c.17]

Производство фенола гидролизом хлорбензола щелочью целесообразно комбинировать с процессами электролиза поваренной соли и хло- [c.502]

Практическое значение в настоящее время имеет также способ получения фенола гидролизом без повышения давления, действием на пары хлорбензола паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Реакция, проходящая здесь в отсутствие щелочного агента, может быть выражена уравнением [c.364]

Из реакций, не вошедших в предыдущие разделы, отметим следующие взаимные превращения фурана, пиррола и тиофена (Ю. К. Юрьев), присоединение кетонов к винилацетилену (И. Н. Назаров), образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (лаборатория А. Е. Фаворского), каталитический крекинг углеводородов (А. В. Фрост), разложение формиатов в расплаве (Л. X. Фрейдлин, А. А. Баландин), получение фенола гидролизом хлорбензола (Д. В. Тищенко), образование этилацетата из спирта (С. Л. Лельчук). [c.185]

Г1ри производстве синтетического фенола из бензола по методу Рашига из сырого хлорбензола промыванием раствором NaOH выделяется НС1. Из водного раствора НС1 и из водяного пара фенол вымывается бензолом, принятым в качестве растворителя, в экстракторах с насадкой из колец Рашига [315, 3181. При производстве фенола гидролизом хлорбензола щелочью в жидкой [c.421]

Реакция щелочного плавления в бензольном ряду происходит в присутствии 5—10°6 воды в автоклаве при 310—320°. Образующийся фенолят по1 1е растворения в воде раз.пагается кислотой. Получение фенолов гидролизом дяазониевых солей протекает при кипячении по реакции [c.129]

Получают нагреванием Hs l и H ONa в присут Си Как побочный продукт образуется в произ-ве фенола гидролизом Hj l Благодаря высокой хим и термич стабильности и низкой т-ре плавления используется как высокотемпературный теплоноситель в смеси с дифенилом (дифениловая смесь, динил, даутерм А) или с нафталином (даутерм В), применяется также как душистое в-во (пороговая концентрация запаха 8,16 10 г/л), преим для ароматизации мыла и моющих ср-в Т всп 105 °С, т самовоспл 618 °С, КПВ 1,06-7,0% ПДК 5 мг/м , ЛДзо 3,37 г/кг (крысы, перорально) л а Хеифиу [c.97]

Во всех способах, кроме окисления толуола, исходным сырьем служит бензол. Выход бензола, рассчитанный на исходный бензол, составляет 80—907о, в то время как при окислении толуола выход фенола составляет всего 70—757о. Однако стоимость толуола ниже, чем стоимость бензола. При получении фенола гидролизом хлорбензола используется сравнительно дорогостоящий хлор. Минимальные затраты на капитальное строительство расходуются при строительстве цехов щелочного плавления бензолсульфокислоты. Эти затраты почти вдвое меньше, чем при получении фенола ку-мольным способом или гидролизом хлорбензола. [c.144]

Взаимодействием фенолята натрия с хлорбензолом в присутствии Си получают дифенилоксид. Дифенилоксид выделяют также из поглотительной фракции каменноугольной смолы двухстадийной ректификацией с последующей кристаллизацией [309]. Как побочный продукт он образуется в производстве фенола гидролизом хлорбензола. [c.145]

Хлор в X. может быть замещен другими функциональными группами так, NH3 при 180—200° в присутствии меди или KNHj в жидком аммиаке превращают X. в апилин взаимодействием с Mg в эфире X. дает фенилмагнийхлорид, с Li — фениллитий и т. д. Важное практич. значение имеет гидролиз X., лежащий в основе одного из технич. способов получения фенола. Гидролиз проводят либо 6 — 10%-ным водным р-ром NaOH (300—350°, 150—250 атм), в присутствии Си, либо водяным паром (450—500°, AljOs и др.). Реакция идет через стадию образования дегидробензола [c.352]

Перспективным является также получение дифенило-вого эфира в качестве побочного продукта при производстве фенола гидролизом хлорбензола. [c.8]

В водных растворах фенолятов натрия, разведенных до концентрацнн Н/20, имеет место следующее а) простейшие одноатомные фенолы гидролизуются до 8,5—10,5% б) представители двухатомных фенолов реагируют с едким натром практически одной гидроксильной группой в) сланцевые одноатомпые фенолы, выделенные 10%-ным раствором едкого натра из фракции смолы [c.249]

Опыт показал, что в накопителях, в зав,исимости от состава поступающих стоков, удаляется 10 —40% запрязнен ий, главным образом взвешенные коллоидно-растворимые вещества. В них же протекает ряд хим ических и фотохимических процессов нейтрализация (изменение pH), взаимодействие окислителей с восстановителями, например, нипропродуктов с сернистыми щелочами, ароматических аминов и фенолов, гидролиз и выпадение солей тяжелых металлов и др. Основными методами очистки сточных вод данной отрасли промышленности являются химические. С их помощью можло очищать стоки как отдельных производств, так и прупп цехов и общеза1водск1ие. [c.45]

В 1949 г. (когда был введен в эксплуатацию первый цех производства фенола по кумольному способу) в СССР, в отличие от США, еще не было организовано крупного производства ацетона гидратацией пропилена. В настоящее время потребности народного хозяйства СССР в ацетоне и сульфите натрия также удовлетворяются не полностью, что предопределяет на ближайшие годьи необходимость развития двух способов производства фенола — сульфурационного и кумольного. Возможность развития способа получения фенола гидролизом хлорбензола может возникнуть после удовлетворения потребностей в сульфите натрия и ацетоне или с появлением способов получения этих веществ с меньшими производственными йздержками, чем при совместном получении их с фенолом. Поскольку не исключена возможность создания таких способов, целесообразно продолжать совершенствование процессов производства фенола из бензола без получения побочных продуктов, что достигается в условиях процесса гидролиза хлорбензола или при прямом окислении бензола в фенол. [c.19]

К настоящему времени нами получено 13 эфиров ацетилсульфаниловой кислоты (ацетилсульфанилаты), из них 3 эфира хлорзамещенных фенолов гидролизом указанных эфиров получены соответствующие эфиры сульфаниловой кислоты (сульфанилаты). Большинство из синтезированных эфиров ацетилсульфаниловой кислоты хорошо кристаллизуется из бензола часто кристаллы содержат кристаллизационный бензол, который теряют при высушивании. [c.1066]

Разработал метод анализа таутомерией смеси, основанный иа том, что только ено п.ная форма быстро реагирует с бромом при О" С. Открыл несколько р-ций сочетания солей диазония. Пре/угожил пром. методы сигггеза формалина (из оксида углерода) и фенола (гидролизом хлорбензола). С помощью физ. методов исследовал совм. с Г. Ф. Марком строение целлюлозы, нюлка, крахмала, белков, натурального каучука. [c.291]