Методы получения активных частиц

Методы получения активных частиц [c.134]

Главный недостаток метода получения активных частиц — атомов и радикалов, подобного указанному методу получения атомов Н путем облучения НТ, состоит в том, что обычно при этом получают частицы с энергией, значительно превышающей среднюю тепловую энергию. Так, при облучении НТ светом длины волны 2537 А (сплошной спектр поглощения НТ простирается от Л = 3600 А в область вакуумного ультрафиолета и имеет максимум вблизи к 2080 А) избыточная энергия составляет 42 ккал. Эта энергия распределяется между образующимися атомами Н [c.72]

Гл. 4 посвящена исследованию реакций атомов и радикалов с помощью струевых разрядных методик. Тщательно проанализирована техника получения активных частиц в разряде, описаны методы очищения разряда, выделения нужных частиц и измерения их концентраций. Наиболее интересна та часть главы, в которой изложены результаты изучения экзотермических реакций, приводящих к образованию продуктов со сверх-равновесным запасом колебательной или электронной энергии. [c.9]

Как уже было показано (см. стр. 62), катализаторы крекинга отличались от аморфных селективностью и термопаровой стабильностью поэтому можно предположить наличие этих же свойств и у катализаторов гидрокрекинга. В работе [42] детально описаны методы получения активного и селективного катализатора гидрокрекинга с использованием цеолитов типа X и Y РЗЭ-ионной формы [42[. Ионный обмен проводят в избытке раствора промышленной смеси солей хлоридов РЗМ в среде с pH = 4—5,5 при температуре от комнатной до температуры ниже точки кипения раствора. Период многократного контакта изменяется от 30 мин до нескольких суток в зависимости от размера частиц цеолита. Обработку повторяют до тех пор, пока содержание натрия в цеолите не будет равно 1 вес.%, а содержание окислов РЗМ не достигнет 27 вес.%. Степень обмена определяется типом цеолита и колеблется от 75 до 90%. После обмена массу отмывают от растворимых солей, формуют с окисью алюминия в таблетки размером 1,6 X 3,2 мм, сушат и прокаливают в течение 3 ч при 540 °С. Для некоторых случаев катализатор обрабатывают водяным паром при 650 °С в течение 10 ч, затем в цеолитный компонент вводят окись молибдена (от 5 до 15 вес.%). Для этого формованный цеолит обрабатывают при 20 °С в течение 30 мин раствором молибдата аммония. [c.99]

Для катализаторов, работающих в кипящем и движущемся слоях, особую роль играет прочность к абразивному воздействию соседних частиц. В связи с этим структура, а также форма таких катализаторов в значительной степени определяются требованиями прочности. Широко распространен метод приготовления прочных к истиранию катализаторов путем коагуляции в капле, описанный подробно выше. В этом случае гранулы катализатора приобретают сферическую форму, гладкую поверхность и мало поддаются истиранию. Имеются сведения о производстве катализаторов для кипящего слоя сушкой гелевых суспензий или специальных масс в распылительных сушилках с получением микросферических частиц [45]. Наконец, при производстве катализаторов для кипящего слоя применяют высокопрочные носители типа корунда, алюмосиликагеля. Заполняя поры носителя активными компонентами путем пропитки раствором, расплавом или высокодисперсной суспензией, получают армированные катализаторы , роль носителя в которых сводится только к роли скелета, препятствующего разрушению собственно контактной массы. [c.198]

По степени дисперсности углеродные компоненты наполнителя делят на коллоидно- и грубодисперсные системы. Коллоиднодисперсные системы обладают наиболее высокой удельной поверхностью благодаря малым размерам частиц (10—10 А). Малые размеры частиц и большая их удельная поверхность (20—. 300 м /см ) обеспечиваются специальными методами получения нефтяного углерода из газообразного и жидкого сырья при высоких температурах в газовой фазе. К таким нефтяным углеродам относят сажу. По принятому в нашей стране стандарту (ГОСТ 7885—77), сажи в зависимости от их влияния на прочностные свойства и износостойкость резины существенно различаются по активности. [c.80]

Долгое время в промышленности был распространен электролитический метод получения железо-кадмиевой губки. В настоящее время активную массу получают более простым, термическим, способом. Кадмий расплавляют в реторте при 700—800 °С, образующиеся пары металла направляют в окислительно-осадительные камеры. Здесь кадмий окисляется кислородом воздуха, и охлажденный высокодисперсный порошок окиси кадмия собирается в бункере. Частицы окиси, увлеченные воздухом из камеры, улавливаются в рукавном матерчатом фильтре. [c.98]

Поскольку во многих сложных реакциях принимают участие разнообразные элементарные реакции образования и превращения активных частиц — радикалов, ионов, ион-радикалов и т. д., то важной задачей химической кинетики становится изучение таких элементарных реакций. Эти реакции очень часто протекают с высокой скоростью, и поэтому для их исследования разработаны специальные методы и аппаратура. Полученные здесь результаты важны, во-первых, для проверки схем сложных химических процессов во-вторых, для решения ряда технических задач в-третьих, как основа для анализа вопроса о строении соединений и их реакционной способности. [c.7]

Промывку мелкодисперсных суспензий с размером частиц менее 20 мкм целесообразно проводить на оборудовании, предусматривающем разрушение структуры осадка. Применение для таких суспензий стандартного фильтрующего оборудования неэффективно из-за низкой производительности по отмываемому продукту, обусловленной тонкодисперсной структурой осадка с низкой проницаемостью, образованием трещин в сжимаемом осадке, высокой трудоемкостью процесса [175]. Например, трудоемкость операции разделения и отмывки суспензии гидроксида алюминия по отношению ко всем операциям цикла получения активного оксида алюминия достигает 60 %. Поэтому мелкодисперсные суспензии отмывают в сгущенном состоянии, непрерывно разрушая осадок в аппаратах динамического действия [175]. Разрушения структуры достигают путем непрерывного смыва осадка скоростным напором суспензии, вибрацией, пульсацией, центробежными силами [175, 178, 179]. Эти методы значительно интенсифицируют процесс промывки, но не позволяют выгрузить осадок в отжатом состоянии. [c.191]

Реакции в электрическом разряде. При электрическом разряде в парах получаются самые различные радикалы. Так, электрический разряд в парах воды дает Н, О и ОН. Недостатком этого метода является невозможность получения данного радикала без примеси других активных частиц. Поэтому для получения алифатических радикалов применяют вариант электроразрядного метода, по которому непосредственно в электрическом разряде получают атомы водорода и сразу же вводят их в реактор, содержащий олефины, где и образуется [c.147]

В первой части главы рассматриваются методы получения и определения концентраций атомов в струевых разрядных установках, при этом подробно обсуждаются две важные проблемы первой проблемой является идентификация вторичных активных частиц, появление которых может сопровождать образование в электрическом разряде первичных активных частиц (атомов в основном состоянии) вторая проблема связана с критическим анализом различных методов измерения концентраций атомов. [c.293]

Простейший метод получения молекулярных радикалов — пропускание смеси соответствующих стабильных молекул с инертным газом через разряд. В качестве примера можно указать на образование радикалов SO(A E ) при разряде в смеси SOa + Ar [179]. Следует отметить, что данный метод не всегда дает удовлетворительные результаты. Во-первых, выходы радикалов могут быть неизмеримо низкими, и, во-вторых, образование любых радикалов может сопровождаться большими количествами нежелательных вторичных активных частиц. Например, хотя при разряде в парах НгО образуются небольшие количества радикалов ОН [5], они образуются не в самом разряде, а в реакциях вне зоны разряда, вероятно в такой последовательности реакций Н 4-О2 + НОг + М и Н-j-Н0г- 20Н. Таким образом, присутствие Н и Ог в этой системе приводит к усложнениям схемы реакций образования ОН. Поэтому к кинетическим исследованиям на основании такого способа получения радикалов ОН нужно относиться с большой осторожностью. [c.371]

Значения АН, получаемые таким путем, характеризуются низкой точностью, поэтому, несмотря на его щирокое применение в прошлом, предпочтение всегда следует отдавать калориметрическому методу, который, как будет показано ниже (пп. 2 и 3), позволяет непосредственно измерять АН. Однако калориметрический метод определения АН возможен только для систем, в которых быстро устанавливается равновесие. Для кинетически инертных систем единственным доступным способом получения данных по энтальпии равновесия остается исследование зависимости констант устойчивости от температуры. При этом следует по возможности определять термодинамические, а не концентрационные константы устойчивости, так как в последнем случае будут возникать трудности, обусловленные влиянием температуры на коэффициенты активности частиц, присутствующих в растворе. [c.28]

Подчеркнем, что уравнения (98) справедливы только в пределах выбранного шага интегрирования. Эта система решалась итерационным методом Ньютона [105], причем необходимые для решения производные соответствующих правых частей по концентрациям активных частиц находились численно [195], что позволило сделать программу стандартной. Система уравнений квазистационарности решалась при тех временах облучения, для которых имелись опытные данные по составу газовой фазы. Необходимые для расчета величины [ЗОН] и [30D[ определяли по уравнениям баланса. Полученные значения [(Н)з1, [D)g[ и [30[ аппроксимировали полиномом по времени [c.145]

Активные угли выпускают в виде сферических пористых частиц, их удельная поверхность и диаметры пор зависят от методов получения и способа активации. Как правило, можно различить три типа пор макропоры, переходные поры и микропоры. Характеристики каждого типа пор приведены в табл. 3.8. [c.84]

В ароматическом ряду соли диазония могут быть выделены (стабилизованы резонансом), однако они легко образуют карбокатионы. Это один из лучших методов получения этих активных частиц. [c.200]

В последнее время разработаны новые методы получения полимеров, наполненных дисперсными металлами [46, 47]. Сущность этих методов состоит в том, что высокодисперсные частицы металлов формируются в среде полимера, а не вводятся в готовом виде. Частицы металла, имеющие в момент их образования активные центры на новерхности, вступают в хемосорбционное взаимодействие с макромолекулами полимера, в среде которого они образуются. Это приводит к образованию двухфазных агрегативно устойчивых систем с максимально равномерным распределением высокодисперсных частиц металла в объеме полимера. Такие системы получили название металлополимеров. [c.69]

Известна попытка использовать такой процесс для получения тонких полиэтиленовых пленок, применяемых в качестве препаратов для электронномикроскопического анализа [78]. В работе [79] описывается применение этого метода для получения тонких пленок из политетрафторэтилена. Поскольку термическое испарение полимера в вакууме произойти не может [80], следует рассматривать процесс пленкообразования состоящим из нескольких самостоятельных этапов 1) образование при нагревании полимера активных фрагментов (осколков) полимерной цепи, способных к испарению при данной температуре 2) диффузия их через расплав и испарение 3) взаимодействие активных частиц при конденсации их на поверхности и образование твердого полимерного покрытия. [c.164]

ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ, метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов (время жизни от долей до 10" с), основанный на возбуждении молекул мощным световым импульсом. Сочетает возможность мгновенного (за время светового импульса) получения активных частиц с регистрацией их во времени. Возбуждение осуществляется светом импульсной лампы за Ю - — 10 с или лазерами за 10" — 10 с. Наиб, распростр. методы регистрации — спектрофотометрич. (осцил-лографич.) и спектрографический с помощью спектров поглощения в видимой и УФ областях. Спектрофотометрич. регистрация совместно с примен. приемов увеличения отношения сигнал/шум позволяет исследовать короткоживу-щие частицы с конц. до 10 моль/л. Для регистрации примен. также методы люминесценции, ЭПР, масс-спектрометрии и кондуктометрии. С помощью И. ф. изучены св-ва большого числа нестабильных своб. радикалов, ионов, ион-радикалов, триплетных состояний, эксимеров и эксиплексов исследуются механизмы фотохим. и фотобиол. процессов. В квантовой электронике И. ф. примен. для изучения роли триплетных состояний в процессах генерации, а также для исследования механизма фотодеструкции и нахождения путей фотостабилизации молекул активных сред в жидкостных лазерах. [c.218]

Один из методов получения субмитохондриальных частиц (СМЧ) основан на обработке предварительно выделенных интактных митохондрий ультразвуком. Полученные таким способом СМЧ представляют собой замкнутые везикулы, образованные внутренней мембраной митохондрий. Формирование везикул под действием ультразвука происходит таким образом, что обращенная в матрикс интактных митохондрий поверхность внутренней мембраны становится наружной, обращенной в окружающую среду поверхностью мембраны СМЧ. Такое изменение ориентации мембраны делает СМЧ весьма удобным, а иногда и единственно пригодным объектом для изучения механизма реакций, протекание которых в интактных митохондриях опосредовано (и может контролироваться) трансмембранным переносом веществ. Препараты СМЧ широко используются, в частности, при изучении АТФ-синтетазного комплекса, активный центр которого в этом объекте экспонирован в окружающую среду и свободно доступен для субстратов и продуктов катализируемой им реакции. [c.408]

Существуют два основных способа получения активных частиц, с помошью химических реакций и фотофизических методов. В химической кинетике используют оба этих способа. [c.134]

Разработан метод получения активного оксида алюминия бидисперсной структуры обработкой азотной кислотой смеси тонкоизмельченных порошков сухого и прокаленного оксида алюминия [250]. Бидиоперсная структура образуется за счет первичных микропор взятого активного оксида алюминия и макропор, образующихся при склеивании частиц прокаленного оксида алюминия азотной кислотой. [c.142]

На реакционную способность твердых веществ могут влиять поляризация частиц, присутствие посторонних веществ, всякого рода механические и другие воздействия извне. Эти факторьГв ряде случаев увеличивают активность веществ. Особенно сильно реакционная способность зависит от способа приготовления вещества. К методам получения веществ с повышенной активностью относятся осаждение из растворов, быстрое охлаждение расплавов, приготовление при относительно низких температурах и др. [36]. [c.344]

Хотя интактные митохондрии представляют собой удобный объект для изучения механизмов биоэнергетики, для решения ряда задач ис пользуют более простые системы — субмитохондриальные фрагменты К числу таких задач относится изучение переноса электронов в дыха тельной цепи, локализованной во внутренней мембране митохондрий Существование системы мембран, барьеров проницаемости, системы пе реноса энергии и др. очень осложняет однозначную интерпретацию кинетики окислительно-восстановительных реакций в интактных митохондриях. В связи с этим были разработаны методы получения более простых препаратов субмитохондриальных частиц. Последние могут быть получены при действии на митохондрии либо детергентов, либо сильных механических воздействий (ультразвук, растирание с песком и т. д.). К числу различных субмитохондриальных фрагментов относится так называемый препарат Кейлина—Хартри, представляющий собой фрагменты внутренней мембраны митохондрий, почти лишенные ферментов цикла Кребса. Препарат имеет полный набор дыхательных переносчиков, обладает высокими активностями НАД-Н и сукцинатокси-дазы, стабилен при хранении. [c.407]

Твердые К. с высокой уд. пов-стью и каталитич. активностью готовят механохим. методами с использованием разл. дробилок и мельниц (см. Измельчение), что позволяет также значительно сншить т-ру синтеза сложных оксидов из простых. Перспективен плазмохим. метод - пропускание исходных в-в, напр, р-ра, содержащего соли металлов, через плазмотрон, т.к. уменьшается кол-во сточных вод в произ-ве К. Прогрессивный способ получения высокодисперсных К.-распылит, сушка, заключающаяся в быстром обезвоживании суспензии К. вследствие разности парциальных давлений паров жидкости в окружающей среде и на пов-сти движущихся капель высушиваемого К. Таким методом получают однородные частицы сферич. формы с размерами порядка 100 мкм, напр, в произ-ве алюмосиликатных К. [c.339]

Значение этих выводов для метеорологии очевидно Для того, чтобы дым иодида серебра эффективно действовал в качестве дождеобразующего агента ледяные ядра должны быть распределены в атмосферном слое с температурой около —10° С с концентрацией порядка 1 частиц1л Чтобы скомпенсировать уменьшение активности частиц, необходимо увеличить количество возгоняемого иодида серебра во столько раз, во сколько уменьшится концентрация активных частиц за то время, в течение которого дым поднимается до уровня с температурой —10°С Так как это время обычно равно нескольким часам а число активных частиц в дыме, полученном в керосиновых горелках падает за 1 ч примерно на порядок, то ясно что требуется израсходовать гораздо больше иодн-да серебра, чем можно бьпо бы предпо пожить с первого взгляда Поэтому открытие нового метода получения больших количеств высокоактивных и устойчивых искусственных педяных ядер име по [c.393]

Важным методом изучения цепи переноса электронов является разделение митохондриальных мембран на фрагменты, сохраняющие способность катализировать отдельные реакции цепи. Существует много методов, используемых для получения субмитохондриальных частиц. Широкоизвестный препарат Кейлина—Хартри из сердечной мышцы получают гомогенизацией митохондрий и осаждением фракций при низких значениях pH. Хотя получаемые в результате частицы имеют низкое-содержание цитохрома с и не способны к окислительному фосфорилированию, они активно дышат . С помощью ультразвука был получен другой тип переносчиков электронов. Под электронным микроскопом такие-частицы выглядят как маленькие образованные мембранами пузырьки,, напоминающие митохондриальные кристы. [c.399]

Изотоп Атомный вес Тип распада энергия частиц. Мэе Период полураспа- да Удельная активность, pa njMUH- мкг Метод получения [c.8]

Таким образом, имеются все предпосьшки для определения X методом магнитно-фильтрационной очистки сред в пористых (гранулированных) насадках, т. е. можно использовать такой метод очистки, как пробный с получением необходимой информации о X. Однако в этом случае необходимо выполнять одно из требований, которое, собственно, отличает данный метод контроля X от обычного метода магнитно-фильтрационной очистки, — скорость фильтрования V анализируемой среды должна быть ограничена как нижним, так и верхним значением для жидкостей примерно от 3 до 8-10 см/с. В этом интервале скоростей обеспечивается, с одной стороны, эффективное магнитное осаждение активных частиц, а с другой — сводится к минимуму осаждение неактивных частиц, которые выносятся из зон воздействия магнитного поля. Данный принцип лежит в основе четырех методов анализа активной фракции частиц X. [c.95]

Третьим вариантом смешанных катализаторов являются многофазные системы. Еще в 1946 г. А,- И. Наумовым [99], вероятно впервые, было строго доказано на примере реакции изомеризации окиси этилена, что механическая смесь двух компонентов (силикагеля и окиси алюминия) в условиях, исключающих их взаимодействие (температура 200°С), обладает значительно более высокой активностью, чем каждый из компонентов в отдельности. В 1958 г. метод механического смешивания платинированного угля с алюмосиликатом был предложен для получения активных катализаторов гидрогенолизного дезалки-лирования [100]. В 1964 г. Никс и Вейз показали эффективность такого приема при проведении ароматизации парафинов на смеси алюмосиликатного и дегидрирующего платинового катализаторов [101]. Можно предполагать, что повышенная активность механических смесей связана либо с тем, что реакция протекает на границе соприкосновения двух фаз, где наблюдается взаимное влияние поверхностей двух типов, либо с тем, что при наличии двух фаз в катализаторе на них протекают последовательные превращения. Если принять, что первое из последовательных превращений обратимо, а второе может идти только в присутствии второй фазы катализатора и что время диффузии промежуточных продуктов между частицами компонентов катализатора сравнимо с временем существования этих продуктов, то последнее объяснение становится более правдоподобным. Расчеты модельных реакций на электронно-цифровой вычислительной машине показывают, что неаддитивный эффект действия смесей катализаторов с точкой максимума по составу смеси может наблюдаться в сложных реакциях при определенных сочетаниях различных кинетических порядков в каждой из составляющих реакций катализаторов. [c.66]

Основные научные исследования относятся к физической химии, физике и технологии получения материалов для лазеров и микроэлектроники. Разработал (1968) метод получения особотугоплавких монокристаллов, стекол и поликристаллических материалов с заданными свойствами. Руководил созданием (1968) и внедрением в производство монокристаллов фианитов. Развивает (с 1974) повое направление — создание и исследование кристаллов и стекол с высокой концентрацией активных частиц в целях миниатюризации и повышения энергетических параметров лазеров [c.613]

Разработан новый метод получения блоксополимеров сополимеризацией живущих макрокатионов с живущими макроанионами. Так, взаимодействием молекул политет-рагидрофурана, имеющих на обоих концах активные оксониевые частицы, с молекулами живущего полистирола удалось получить блоксополимеры типа (81) -(ТГФ) . [c.493]

При истолковании данных, полученных путем адсорбционного вытеснения ЭАО органическим адсорбатом, следует учитывать, что подобные методы оправданы лишь при условиях замещения электрохимически активных частиц индифферентными (в данном интервале потенциалов) и при соблюдении постоянства г (уравнение (5)). В противном случае получаемая информация неоднозначна. В частности, возможно даже повышение псевдоемкости и количества электричества, соответствующего бЭдо (уравнение (2)), как это наблюдалось, например, в работе [29] при увеличении концентрации спирта в водно-метанольных растворах ацетата. Такой результат формально эквивалентен отрицательной адсорбции. Другим недостатком метода вытеснения является то, что он, в принципе, характеризует лишь заполнение на поверхности, занятой ЭАО до введения добавки. [c.283]

Объединение молекул соли в мицеллы необходимо учиты- вать при рассмотрении механизма катализированного окисле- ия углеводородов. От степени ассоциации молекул катализатора зависит его активность, которая в первом приближении прямо пропорциональна числу частиц катализатора в единице объема окисляющегося углеводорода. Чем ближе раствор катализатора к истинному раствору, тем при прочих равных условиях выше его активность. Влияние кислотного -остатка на активность катализатора, по-видимому, связана с этим обстоятельством. Чем выше молекулярный вес кислоты в составе соли, тем активнее катализатор [38, 30]. Исключения из этого правила, вероятно, связаны с разными методами получения катализаторов, которые могут содержать кристаллизационную воду, частично находиться в виде основной соли и т. д. Эти различия отражаются на состоянии катализатора в углеводородном растворе. [c.202]