Щеточная каемка

Бахрома микроворсинок на эпителиальных клетках хорошо видна в световом микроскопе это так называемая щеточная каемка эпителия. [c.204]

Клетки этого эпителия высокие и довольно узкие благодаря такой форме на единицу площади эпителия приходится больше цитоплазмы (рис. 6.16). В каждой клетке имеется ядро, расположенное на ее базальном конце. Среди эпителиальных клеток часто бывают разбросаны бокаловидные клетки по своим функциям цилиндрический эпителий может быть секреторным и(или) всасывающим. Нередко на свободной поверхности каждой клетки имеется хорощо выраженная щеточная каемка, образуемая микроворсинками, которые увеличивают всасывающую и секреторную поверхность клетки. Цилиндрический эпителий выстилает желудок слизь, выделяемая бокаловидными кпетками, защищает слизистую желудка от воздействия кислого содержимого и от переваривания ферментами. Он выстилает также кишечник, где опять-таки слизь защищает стенки кишечника от самопереваривания и одновременно создает смазку, облегчающую прохождение пищи. В тонком ки- [c.239]

Эпителиальные клетки щеточной каемки [c.239]

Всасывающие клетки со щеточной каемкой Бокаловидные клетки, выделяющие слизь [c.152]

Слегка различимая щеточная каемка (микроворсинки Дистальный / извитой каналец [c.19]

Больше на срезе, чем дистальных (ДК), потому что они длиннее Щеточная каемка Крупные клетки Ядер видно меньше, чем в ДК Мембраны между клетками не видны Темноокрашенная цитоплазма Небольшой и неровный просвет [c.19]

Щеточная каемка (микроворсинки) [c.25]

Щеточная каемка энтероцитов содержит системы переносчиков, многие из которых сходны с переносчиками, присутствующими в мембранах щеточной каемки почек и специализированными в отношении захвата разных аминокислот и сахаров. Постулировано существование переносчика, способного связывать различными своими участками глюкозу и Na+ и переносить их через плазматическую мембрану кишечной клетки. Можно себе представить, что глюкоза и Na+ высвобождаются затем в цитозоль, позволяя переносчику захватить новую порцию груза . Na+ транспортируется по градиенту концентрации, стимулируя переносчик к транспорту глюкозы против указанного градиента. Свободная энергия, необходимая для этого активного транспорта, образуе- [c.294]

Эндоплазматический ретикулум, рибосомы, микротрубочки, микрофиламенты, микроворсинки (видимые в световом микроскопе как щеточная каемка ). Кроме того, мелкие структуры, такие как лизосомы и митохондрии, которые с трудом [c.340]

ЩК —щеточная каемка слизистой поверхности клетки, ПК —плотный контакт и К — капилляр. I и И соответствуют последовательным мембранам, изображенным на [c.143]

Рис. 20.22. А. Электронная микрофотография кубического эпителия проксимального извитого канальца х 7000. Б. Микроворсинки (щеточная каемка) эпителия проксимального извитого канальца при большем увеличении Х18000.

Клетка со щеточной каемкой из микроворсинок (в тонком кишечнике) [c.206]

Клетка со щеточной каемкой в проксимальном почечном канальце Клетка дистального почечного канальца [c.207]

Рис. 1 -20. Схема обновления клеточной популяции в выстилке тонкой кишкн за счет пролиферации стволовых клеток. Б. Участок среза, на котором можно видеть ворсинки и крипты. Обратите внимание на светлые бокаловидные клетки (они выделяют слизь), разбросанные в эпителии ворсинок среди всасывающих клеток со щеточной каемкой. (С любезного разрешения Peter Gould.)

Мембраны обладают также локальной асимметрией. В некоторых случаях (например, в щеточной каемке клеток слизистых оболочек) она проявляется почти на макроскопическом уровне. В других случаях (например, в области щелевых контактов, плотных контактов и синапсов, занимающих очень небольшую часть площади мембраны) области локальной асимметрии невелики. [c.131]

Клетки эпителиальной выстилки секретируют большое количество слизи, которая обволакивает пищу, облегчая таким образом ее прохождение по пищеварительному тракту. Слизь также предотвращает переваривание стенок кишечника собственными ферментами. Некоторые эпителиальные клетки несут на поверхности микроворсинки, содержащие внедренные в мембраны ферменты. Микроворсинки можно видеть в световой микроскоп как тонкий слой с характерной исчерченностью, расположенной перпендикулярно поверхности клеток благодаря такой ис-черченности слой бьш назван щеточной каемкой. Эпителиальные клетки лежат на базальной мембране, под которой находится собственная пластинка. Последняя состоит из поддерживающего слоя соединительной ткани, содержащей кровеносные и лимфатические сосуды. Многие участки собственной пластинки содержат также железы, образованные вгмчиваниями эпителия. Снаружи от собственной пластинки располагается [c.306]

Следует заметить, что активность свободных дисахаридаз в просвете кишечника невелика. Большая часть их ассоциирована с небольшими выпуклостями на щеточной каемке эпителиальных клеток кишечника. [c.320]

Меньше на срезе, чем ПК Нет щеточной каемки Клетки мельче, чему ПК Ядер видно больше, чем в ПК Мембраны между клетками не видны Бледноокрашенная цитоплазма Широкий и ровный просвет [c.19]

Большинство клеток в тканях поляризованы, а их плазматическая мембрана состоит из двух (а иногда и большего числа) различных доменов или частей. Например, типичная эпителиальная клетка имеет две физически непрерывных, но различных по составу части клеточной мембраны (см. рис. 6-36) апикальная часть обращена в полость органа и часто несет специальные приспособления, такие, как реснички или щеточная каемка микроворсинок базолатеральная часть покрывает всю остальную клетку. Эти две части соединены по границе кольцом плотных контактов (см. разд. 14.1.1). которые не позволяют белкам (и липидам внешней половины липидного бислоя) диффундировать из одной части мембраны в другую. Вот почему, хотя обе части мембраны и видны в электронный микроскоп как единое целое, они надежно изолированы друг от друга плотными контактами и содержат разные наборы белков. Липидный состав двух бислоев тоже различен, в частности, глико липиды встречаются только в апикальной части мембраны. Существуют убедительные данные, показывающие, что и набор белков, секретируемых с апикальной и базолатеральной поверхности эпителиальной клетки, тоже различен. Следовательно, в поляризованных клетках должны существовать механизмы, специфически направляющие как мембранные, так и секретируемые белки к определенному домен плазматической мембраны. В опытах по культивированию поляризованных клеток удалось установить, что белки, предназначенные для разных доменов, вместе проходят путь от ЭР до транс-сеть Гольджи, где они сортируются и направляются в составе секреторных или трапспортпых пузырьков к соответствующим участкам клеточной [c.78]

Клетка тонкой кишки со щеточной каемкой всасывающая а>1тательн >1е вещества [c.160]

При вливании ПТГ наблюдается быстрое увеличение концентрации сАМР в почечных клетках и выведение сАМР с мочой. Этот эффект предшествует характерной для действия ПТГ фосфатурии и, очевидно, ответствен за нее. ПТГ-стимулируемая аденилатциклаза находится в базолатеральной части клеток, расположенных в кортикальных участках почечных канальцев она отличается от аденилатциклазы почек, стимулируемой кальцитонином, катехоламином и АДГ. Внутриклеточные белки рецепторы сАМР (т.е., как принято считать, протеинкиназы)— выявляются в щеточной каемке этих клеток, на люминальной поверхности канальцев. Следовательно, сАМР, синтезированная под влиянием ПТГ, мигрирует от базолатеральной области клетки к ее поверхности, обращенной в просвет канальца, где и оказывает эффект на транспорт ионов. [c.198]

В. Влияние кальцитриола на слизистую кишечника. Для переноса Са + и РО " через слизистую кишки необходимы 1) захват и перенос через мембрану щеточной каемки и микроворсинок, 2) транспорт через мембрану клеток слизистой, 3) выведение через базальную латеральную мембрану во ВЖ. Совершенно очевидно, что кальцитриол активирует один или более из этих этапов, но конкретный механизм его действия не установлен. Предполагалось, что непосредственное участие в этом принимает КСБ, но впоследствии было показано, что перенос [c.202]

Продукты переваривания углеводов всасываются из тощей кишки в кровь портальной венозной системы в форме моносахаридов, главным образом гексоз (глюкозы, фруктозы, маннозы и галактозы) и пентоз. Олигосахариды (соединения, образующиеся из крахмала и дающие при гидролизе 3—10 моносахаридных компонентов) и дисахариды гидролизуются соответствующими ферментами слизистой поверхности тонкого кишечника, в число которых может входить панкреатическая амилаза, адсорбированная на слизистой. Активность свободных дисахаридаз в просвете кишечника невелика. Большая часть их активности ассоциирована с небольшими выпуклостями на щеточной каемке эпителиальных клеток кишечника. [c.291]

Моноацилглицеролы, жирные кислоты и не-больише количества 1-моноацилглицеролов покидают жировую фазу липидной эмульсии и диффундируют в смешанные мицеллы и липосомы, состоящие из желчных солей, фосфатидилхолина и холестерола, содержащихся в желчи (рис. 53.2). Благодаря растворимости мицелл возможен транспорт продуктов переваривания через жидкую среду просвета кишечника к щеточной каемке клеток слизистой, где эти продукты всасываются. Желчные соли попадают в подвздошную кишку и всасываются здесь. Фосфолипиды пищевого и желчного происхождения (например, фосфатидилхолин) гидролизуются фосфолипазой Аг панкреатического секрета на жирные ки- [c.295]

СЛОТЫ и лизофосфолипиды, которые также всасываются из мицелл. Холестериловые эфиры гидролизуются соответствующей гидролазой панкреатического сока, и свободный холестерол вместе с большей частью холестерола желчи после транспортировки в составе мицелл всасывается через щеточную каемку. В норме всасывается более 98% пищевых липидов. [c.296]

Природные (Ь-) изомеры (но не О-изомеры) аминокислот подвергаются активному переносу через кишечную стенку от слизистой ее поверхности к серозной в этом переносе может участвовать витамин В (пиридоксальфосфат). Активный транспорт Ь-аминокислот представляет собой энергозависимый процесс об этом свидетельствует его ингибирование разобщителем окислительного фосфорилирования 2,4-динитрофенолом. Аминокислоты переносятся через щеточную каемку целым рядом переносчиков, многие из которых действуют при посредстве Na+-зависимых механизмов, подобно системе переноса глюкозы (рис. 53.4). К числу Na+-зaви имыx переносчиков относятся переносчик нейтральных аминокислот, переносчик фенилаланина и метионина и переносчик, специфичный для иминокислот, таких, как пролин и гидроксипролин. Охарактеризованы и независимые от Ка переносчики, специализированные в отношении транспорта нейтральных и ли-пофильных аминокислот (например, фенилаланина и лейцина) или катионных аминокислот (например, лизина). [c.296]

Всасывание и нарушение всасывания лактозы. Лактоза-существенный в пищевом отношении углевод молока (рис. 7.15). Для того чтобы произошло всасывание лактозы в тонкой кишке, она должна гидролизоваться специальным ферментом лактазой, который локализуется в щеточной каемке эпителиальных клеток кишечника. Лактоза содержится в молоке почти всех млекопитающих активность лактазы высока у новорожденных и детей грудного возраста, принадлежащих к любой популяции и расе, и понижается при отнятии от груди. В последующем же лактазная активность поддерживается на низком уровне, состав- [c.39]

Выключение гликокаликса различных клеток путем блокировки анионных групп катионами металлов или обработкой ней-раминидазой, проназой или гиалуронидазой не всегда приводит к однозначным результатам. Это указывает на гетерогенность и полифункциональность ионных групп гликокаликса. В тканевых клетках на поверхности нередко располагаются микроворсинки (цилиндрические структуры длиной 10—20 мкм и шириной 0,2— 2,0 мкм), которые расположены либо регулярно, образуя щеточные каемки (клетки кишечника, почек), либо хаотично. Внешний слой мембран микроворсинок тоньше и менее плотен, чем внутренний, содержащий большее количество белков. Микроворсинки— район, где наиболее активно проявляется эндоцитоз путем адсорбции. Образование микроворсинок, псевдоподий отлично от формирования инвагинаций. [c.21]

Секреция лизосомных ферментов не является исключительным свойством специализированных фагоцитирующих клеток Например, данная секреция в ответ на гормональные стимулм наблюдается при резорбции кости, при накоплении сахарозы а лизосомах клеток хряща или при стимуляции этих клеток витамином А. Секретируемые ферменты могут сорбироваться в слое гликокаликса. В зоне щеточной каемки кишечного эпителия млекопитающих (а эта зона богата гликокаликсом) обнаруживается масса различных ферментов собственного и панкреатического происхождения, необходимых для внеклеточного пищеварения. Опухолевые клетки секретируют лизосомные ферменты, которые устраняют межклеточные контакты, например, щелевидные контакты. Таким образом, раков з1е клетки в тканях высших организмов расчищают себе путь благодаря секреции лизосомных ферментов. [c.71]

Энтеропептидаза (Эп), вначале называвшаяся энтерокиназой, является протеолитическим ферментом синтезируемым в щеточной каемке эпителия тонкого кишечника. Она запускает процесс активации зимогенов, катализируя превращение трипсиногена в трипсин (рис. 3.1) [1]. На важную роль энтеропептидазы in vivo указывает тот факт, что тяжелые нарушения функции кишечника часто коррелируют с отсутствием этого фермента [7]. После образования некоторого количества трипсина превращение трипсиногена в трипсин становится автокаталитическим, так как трипсин катализирует активацию трипсиногена (рис. 3.2). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология