Агрессивные серная

Коррозионная агрессивность серной кислоты сильно зависит от концентрации. На рис. 1.12 показана скорость коррозии углеродистой стали в водных растворах серной кислоты различной концентрации при температуре кипе- [c.36]

При сгорании топлива все сернистые соединения образуют агрессивные окислы серы, которые могут вызывать как газовую коррозию, так и кислотную коррозию в непрогретом или остывающем. двигателе вследствие образования агрессивной серной кислоты нри конденсации воды [45]. [c.320]

Достоинства сернокислотного способа — возможность использовать сравнительно бедные ильменитовые концентраты, меньшая агрессивность серной кислоты по сравнению с хлором и тетрахлоридом титана. . - [c.282]

ДОЛЖНЫ иметь нижних сливных трубопроводов. Мерники кислоты и щелочи должны обеспечивать хранение 2—3-су-точного запаса реагентов для регенерации ионитных фильтров. Баки хранения, цистерны и мерники реагентов должны быть оборудованы манометрами, вакуумметрами и устройствами для измерения уровня. В связи с высокой агрессивностью серной кислоты затруднения при поисках надежных конструктивных датчиков для измерения уровня в емкостях хранения и расхода были решены применением радиоизотопных уровнемеров УР-8М, поставляемых фирмой Изотоп . [c.76]

Высокая агрессивность серной кислоты по отношению к чистым металлам, сталям и сплавам потребовала применения для аппаратурного оформления сернокислотного производства полимерных материалов, кислотоупорных вяжущих на основе фенолоформальдегидных смол и жидкого стекла, материалов на основе каучуков и других. [c.331]

Фундаменты, подвергающиеся действию кислот сильной степени агрессивности (серной, соляной, азотной и др.), должны возводиться [c.174]

Для предотвращения или уменьшения коррозии двигателей попадающими в масла продуктами сгорания сернистого топлива, содержащими сернистый и серный ангидриды, образующими при наличии влаги сернистую и особенно агрессивную серную кислоты, нашли применение присадки, обладающие свойствами нейтрализации этих кислот — нейтрализующие присадки. Такие присадки эффективны [c.185]

Таким образом, пределом роста толщины качественных плен-.л< в отсутствие внутреннего охлаждения будет разрыхление пленок за счет внутреннего их перегрева и повышения агрессивности серной кислоты в порах. [c.44]

Кислородные соединения отличаются большей прочностью по сравнению с сульфидами. Это также отражается на количественном соотношении кислородных и сернистых соединений. Но еще большее значение имеет поведение атомов серы в зависимости от концентрации О2 (значения кислородного потенциала). В окислительной среде атомы серы становятся восстановителями вначале это электронейтральные их сочетания [8 ] (элементарная сера)—минерал самородная сера затем это оксид 502 — в природе неустойчивое соединение, быстро превращающееся в 50з — ангидрит серной кислоты, который с водой дает очень агрессивную серную кислоту—Н2504, которая находит катион и превращается в сульфат. Большинство сульфатов растворимы, и в природной воде находится сульфат-ион 804 . Таким образом, поле равновесия сульфидов резко ограничено — концентрацией окислителей и восстановителей. При этом нужно иметь в виду и то, что при повышенной температуре сульфиды плавятся или диссоциируют. Поэтому количество минералов сульфидов не может сравниваться с количеством кислородных соединений. Содержание сульфидов в литосфере В. И. Вернадский определял, исходя из содержания серы (ее кларка) — [c.423]

Химики специально изучили действие серной кислоты на чистую платину при разных условиях. Оказалось, что 1 кг горячей 94%-ной кислоты может растворить до 1 г металла, а 1кг 99%-ной кислоты-уже 9 г. Выяснилось также, что большое значение имеют примеси не только в металле, но и в самой кислоте. Даже воздух может способствовать реакции, ускоряя ее в десятки раз. Увеличивают агрессивность серной кислоты также избыток 8О3, Н2О2, нитрозные газы и даже сульфаты металлов. Например, по данным М. Де-лепина, 1 дм платиновой фольги теряет за 1 ч до 50 мг металла, если опустить фольгу в горячую смесь из 50 г концентрированной Н2804. и 10 г К2804. Еиш содержание сульфата калия увеличить до 20 г, то потеря платины в тех же условиях достигнет 130 мг, а для драгоценного металла это уже большая величина. В то же время присутствие в кислоте такого сильного окислителя, как перманганат калия, пассивирует платину. [c.92]

Для дизельных и котельных топлив, в к-рых со-дер канио серы достигает 1—3%, большое значение пмеют М., устраняющие влияние сернистых соединений на коррозию металлов. В этих случаях к топливам добавляют нек-рые амины, тормозящие коррозию черных металлов для защиты Цветных металлов. .(медь), вводят а-нафтиламин, триэтаноламин, анилин, хинолин, бензиловый спирт, фталевый ангидрид. Продукты сгорания сернистых соединений — SO. и S0, — дают с водой сернистую и особенно агрессивную серную к-ты. Присадки могут снижать коррозионное действие продуктов сгорания сернистых соединений торможением окисления SO. в SO3 в газовой фазе, образованием на рабочих поверхностях двигателя защитных пленок и нейтрализацией окислов серы. Д.ЯЯ этих целей вводят 0,3% нафтената цинка, 1- 2% трибутилфосфата, нитраты и карбонаты щелочных металлов, а также диэтиламин (1—3%), кубовые аминные остатки (0,8%). Так, напр., при введении в топливо, содержащее 1,5% серы, растворимой соли нат 1ИЯ износ гильз цилиндров снижается на 60—70%. Высо.1П1Й эффект дает введение в камеру сгорания двигателей газообразного аммиака (0,1—0,2%, считая на топливо). [c.117]

Четвертую группу составляют производства, тяготеющие к районам потребления. К ним относятся производства, вырабатывающие малотранспортабельную продукцию ввиду ее высокой агрессивности (серная, соляная и некоторые другие кислоты), низкой плотности (поропласты, губчатая резина, полые изделия из пластмасс), низкой концентрации (аммиак, жидкие удобрения, простой суперфосфат, некоторые лакокрасочные материалы и т. п.), а также выпускающие продукцию, используемую для комплектации определенных готовых изделий (автомобильные шины, аккумуляторные баки, транспортерная лента и т. п.). [c.196]

Газы и пары агрессивные (серни- 6 60 Асбестовая, пропитанная полихлорвинилом [c.192]

Самым первым и до сих пор широко применяемым реактивом этого типа является концентрированная серная кислота, впервые использованная Кирхнером и сотр. [3]. При обработке пластинки этим реактивом одни соединения становятся видимыми уже на холоду, а другие обнаруживаются лишь при нагревании опрысканной пластинки. Несмотря на агрессивность серной кислоты, она пригодна для работы с пластинками, в которых роль связующего выполняет гипс. При обнаружении особенно химически инертных соединений типа камфоры окисляющую способность серной кислоты увеличивают, добавляя к ней 5 % азотной кислоты. При нагревании пластинки, опрысканной таким реактивом, удается обнаружить весьма инертные соединения. Описаны многочисленные модификации этого метода обнаружения разделенных компонентов. Авторы работ [9—15] использовали 50 %-иую серную кислоту. Лизбоа и Дикцфейлузи [16] проводили опрыскивание 2%-иым раствором серной кпслоты в смеси этанол—вода (50 50) с последующим нагреванием пластинки при 100°С. Энтони и Бехер [17] опрыскивали [c.216]

На каждой тарелке (рис. 16) находится змеевиковый холодильник. Учитывая Высокую агрессивность серной кислоты, тарелки и холодильники изготовлены из хромо-никеле-молиб-деновой стали. При работе абсорбера слой кислоты на каждой тарелке поддерживается вь1сотой около 700 мм, с тем чтобы, с одной стороны, гарантировать полное погружение змеевикого холодильника каждой из тарелок, а с другой—обеспечить необходимую продолжительность сопри- [c.83]

Подиорг.аносилоксановый лак достаточно стоек к повышенным температурам (примерно до 200° С) и, как показали опыты, служит хорошей защитой от агрессивной серной кислоты. Недостаток его — слабая адгезия к металлу. [c.206]