Спектры политетрафторэтилена

На рис. 198 спектр в соответствует у-облученному сополимеру тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон 100). В некоторых отношениях этот спектр аналогичен спектру политетрафторэтилена, однако он до некоторой степени уширен и в нем трудно определить точное число линий. Число линий с довольно равномерным разделением равно по меньшей мере девяти, что указывает на взаимодействие двух неэквивалентных пар эквивалентных атомов фтора. Этот спектр, возможно, образован несколькими радикалами с различным торможением вращения. Возросшее число возможностей в случае сополимера также делает вероятным присутствие нескольких радикалов. В более аморфном сополимере концентрация радикалов быстро прекращает возрастать при облучении (рис. 198). [c.447]

Рис. 1.97. ИК спектр политетрафторэтилена. Пленка толщиной 0,002 мм получена горячим прессованием [42].

Таблица 1.33. Полосы в ИК спектре политетрафторэтилена и распределение потенциальной энергии колебаний [34]

Таблица 1.34. Полосы аморфной фазы и комбинационные полосы в ИК спектре политетрафторэтилена [34]

Спектры ЭПР облученных при низких температурах полимеров, содержащих полярные группы или атомы и обладающих значительным сродством к электрону представляют собой, как правило, одиночные линии. В спектрах политетрафторэтилена, полистирола, ДНК, ПАА-2 при 77° К под действием видимого света исчезают одиночные линии одновременно с уменьшением в 2—5 раз концентрации парамагнитных центров в образцах. Эти линии обычно приписывают анион-радикалам. Спектр ЭПР катион-радикалов в облученных поли- мерах не наблюдали, что, вероятно, связано с малым временем спин-решеточной релаксации и соответственно с большой шириной линии поглощения. Исчезновение ион-радикалов при нагревании и действии света сопровождается увеличением в спектре интенсивности сигнала от свободных радикалов, имеющего разрешенную СТС. Можно полагать, что образование этих радикалов происходит в результате нейтрализации стабилизированных зарядов и последующей диссоциации молекул. [c.314]

Рис. 5. Динамический механический спектр политетрафторэтилена различной степени

В спектре политетрафторэтилена наблюдаются интенсивные полосы поглощения при 1250—1110 см . [c.106]

Спектр сополимера тетрафторэтилена и гексафтор-пропилена очень похож на спектр политетрафторэтилена, но появляется дополнительная полоса поглощения при 980 см- , которую можно отнести к поглощению группы —F. [c.106]

В работах [925, 980, 1200] исследовали ИК-спектры политетрафторэтилена и провели интерпретацию полос, исходя из анализа групповых частот и фактор-группы. Анализ симметрии макромолекул, проведенный для 13б- и 157-спиралей относительно КР-и ИК-активных колебаний, дает одинаковый результат. Оптически активные фактор-групповые колебания распределяются по типа симметрии следующим образом четыре колебания относятся к типу симметрии Л] (КР-активные), три — к Аг (ИК-активные, параллельный дихроизм), восемь — к (КР- и ИК-активные, перпендикулярный дихроизм), девять — к Е2 (КР-активные). Колебания типа Л] и Лг соответствуют нулевой разности фаз между колебаниями различных СРг-групп. [c.249]

Таблица 6.19. Полосы в ИК-спектре политетрафторэтилена и распределение потенциальной энергии колебаний (в %) [589]

Быстрое накопление двойных связей наблюдается также при облучении некоторых галогенсодержащих полимеров. В инфракрасном спектре политетрафторэтилена, облученного в вакууме, появляются полосы поглощения (1790 и 1733 см ), соответствующие накоплению групп [c.32]

Получены ИК-спектры политетрафторэтилена, попитрифторхлорэтилена, поли-этилентерефталата, полиизобутилена, полистирола и полиметилметакрилата в области 430—4000 смг при температурах 20—400°. В стеклующихся полимерах изменения спектра в точке стеклования незначительны, в кристаллизующихся полимерах обнаружено изменение интенсивности полос при плавлении. [c.493]

R. E. М о у n i h а n, Молекулярная структура фторуглеродных высокополимеров. Инфракрасный спектр политетрафторэтилена, J. Ат. hem. So ., 81, 1045 (1959). [c.119]

Поверхности политетрафторэтилена, подвергнутые действию тлеющих разрядов, были охарактеризованы при помощи метода нарушенного полного внутреннего отражения, дифференциального нарущенного полного отражения, инфракрасной, рентгеновской, фотоэлектронной спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии и измерений угла контакта [350]. Содержание аморфного материала на поверхности политетрафторэтилена после испытаний на трение и износ определяли методом ИК-спектроскопии нарушенного полного отражения [351]. Этот же метод применяли и для исследования травленых натрием поверхностей политетрафторэтилена, используемых для связывания полиметановых субстратов [352] значительные различия между несвязанными и связанными образцами обнаружены в области 1650 см . В работе [353] в колебательном спектре политетрафторэтилена была обнаружена новая полоса поглощения при 14 см . В спектре спеченного политетрафторэтилена наблюдалась полоса поглощения при 277 см связанная с наличием цепей с изогнутой конформацией. Найдено, что основные полосы рамановского спектра при 292 и 312 см , запрещенные в ИК-спектроскопии, связаны со складчатыми цепями в кристаллических областях [354]. [c.511]

В работе [370] сильная поляризация трех узких линий в области 50 см в спектре политетрафторэтилена при температурах жидкого азота интерпретируется в терминах теории решеточных колебаний и возможной симметрии кристаллической гячейки. [c.512]

Определенные выводы можно сделать из КР-спектра н-С7р1б [925]. С помощью лазерного КР-спектрометра были получены спектры политетрафторэтилена и некоторых низкомолекулярных гомологов [873]. Основываясь на данных ИК- и КР-спектроскопии, в работе [589] провели анализ нормальных колебаний молекулы политетрафторэтилена. Рассчитаны колебания 13е- и 157-спиралей и плоской зигзагообразной цепи. При расчете колебаний 157-спирали силовую постоянную изменяли, чтобы получить значения частот, близкие к экспериментальным. Используя то же силовое -поле, рассчитали частоты колебаний других конформаций цепи. Если исходить из экспериментально выведенных правил отбора для конформации зигзагообразной цепи, то не обнаруживается больших различий между экспериментальными и расчетными данными. На этом основании нельзя объяснить изменения, проявляющиеся в ИК-спектре при температуре перехода, ппевра-щением одной спиральной конформации в другую. [c.249]

ИК-спектр полихлортрифторэтилена рассмотрен в работе [921] ВхМесте со спектром политетрафторэтилена. Полихлортрифторэти-лен имеет гексагональную кристаллическую решетку. Цепные молекулы образуют растянутые спирали, у которых периоды идентичности и число мономерных звеньев — F 1—СРг— в кристаллографической ячейке различны. Анализ симметрии молекулы полихлортрифторэтилена проводился аналогично анализу сим.метрии политетрафторэтилена. [c.252]

Полиэтиленовый поляризатор [35], представляющий собой пачку из 9 листов толщиной 20 и 9 листов толщиной 30 [i, дает удовлетворительную поляризацию в дальнем ИК-свете при длинах волн между 30 и 200 я. Однако поляризационные спектры полимеров в области за 30 ц почти не изучены. В одном случае (в спектре политетрафторэтилена) наблюдалась сильная полоса при 203 см , которая, как было найдено, поляризована перпендикулярно [64] в этой работе использовался вакуумный спектрометр с решеткой Эчелетта в качестве поляризатора. [c.61]

Согласно рентгенографическим данным, молекулярные цепи этого синтетического вещества имеют спиральную структуру и расположены в плотной гексагональной упаковке. Период идентичности соответствует плоской зигзагообразной углеродной цепи с тринадцатью С-атомами, которая иа этом отрезке скручена на 180° вокруг своей оси. Учитывая данные рентгеноструктурного анализа, Лянг и Кримм [84] интерпретировали инфракрасный спектр политетрафторэтилена (рис. 12) в области от 70 до 4000 ОН". Табл. 3 содержит их результаты для наиболее важных полос. Из полос с заметным поглощением остаются необъяс- [c.512]

Отнесение инфракрасного спектра политетрафторэтилена по Лянгу и Кримму 184] [c.514]

Исследование инфракрасных спектров политетрафторэтилена показало, что при облучении его быстрыми электронами и -излучением Со в нем возникают сопряженные двойные связи С=С 1134, 185, 186]. Интенсивно протекающая деструкция обусловливается, по-видимому, возможностью замыкания разорванных цепей полимера в циклобутановьте кольца, что было установлено при помощи парамагнитного резонанса 19]. При облучении на воздухе тефлон окисляется, что ведет к появлению в нем групп С=0, ОН и СН, обнаруженных в инфракрасных спектрах облученного полимера [1851. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология