Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диффузия в газовой фазе

    Диффузия в порах будет приближаться к диффузии в газовой фазе, когда средняя длина свободного пробега диффундирующих молекул меньше радиуса пор (при определенных температуре и давлении). В этих условиях большое влияние на диффузию будут оказывать столкновения диффундирующих молекул. Коэффициент диффузии не зависит от радиуса пор, но обратно пропорционален давлению. Поскольку в нормальных условиях величина средней длины свободного пробега молекул имеет порядок 10- см, а под давлением 300 ат —порядок 10 см, в порах с радиусом > 10 см будет преобладать молекулярная диффузия. [c.284]


    Поверхностная диффузия. Для многих промышленных катализаторов большую роль играет поверхностная диффузия. Молекулы, адсорбированные на поверхности твердого тела, могут обладать заметной подвижностью. Перенос веш ества, происходящий в результате движения молекул по поверхности, известен под названием поверхностной диффузии. Этот перенос происходит в направлении уменьшения поверхностной концентрации. Поэтому поверхностная диффузия и диффузия в газовой фазе протекают параллельно. [c.155]

    Основные виды переноса, учитываемые при расчете проницаемости пористых мембран (концентрационная и кнудсенов-ская диффузии в газовой фазе, поверхностное течение в адсорбированной пленке и фильтрационный перенос в газовой фазе) обычно считают в первом приближении независимыми и вычисляют по среднему значению градиента давления и при среднем значении давления и состава газовой смеси. Это вносит ошибку, однако интегрирование дифференциального уравнения конвективной диффузии в гетерофазной системе, при учете всех механизмов переноса практически невозможно. Таким образом, проницаемость пористой мембраны вычисляется по уравнению  [c.64]

    De — диаметр сферы, равновеликой пузырю Do — коэффициент диффузии в газовой фазе d — диаметр частицы [c.411]

    Чтобы вся внутренняя поверхность катализатора была равнодоступна реагирующим молекулам, надо уменьшать размеры таблеток, но при этом быстро возрастает сопротивление слоя катализатора движению газовой смеси и возрастают энергетические затраты на продувку большой массы газа через слой катализатора. Для определения оптимальных размеров таблеток катализатора и основных параметров процессов в химическом реакторе надо знать зависимость скорости реакции от размеров таблеток, их пористости, активности катализатора, скорости движения газовой смеси и ряда других факторов. Особенно велико влияние размеров таблеток катализатора на скорость гетерогенно-каталитических процессов в жидкой фазе, так как коэффициенты диффузии в этой фазе примерно на четыре порядка меньше коэффициентов диффузии в газовой фазе. Если на катализаторе протекают параллельные или последовательные реакции, то размеры таблеток могут повлиять на селективность процесса. [c.648]


    Коэффициент диффузии в газовой фазе Изменяется обратно пропорционально давлению Р и молекулярной массе М, а коэффициент диффузии в жидкой фазе не зависит от давления, но сильно зависит от степени сольватации или гидратации поглощенного из газа компонента. [c.10]

    ДИФФУЗИЯ в ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.658]

    Коэффициент диффузии в газовой фазе может быть рассчитан из уравнения, основанного на кинетической теории газов, и для молекул одного газа он записывается в виде  [c.103]

    Малые парциальные давления бензольных углеводородов в газе (при общем содержании бензольных углеводородов в газе 30—ЗЗг/м и содержании собственно бензола 24г/м парциальное давление последнего в газе, поступающем на очистку, 0,69 кПа, а в выходящем 0,02 кПа) лимитирующей стадией процесса является диффузия в газовой фазе. Движущая сила процесса с достаточной точностью может быть определена по уравнению  [c.168]

    НОИ диффузии в газовой фазе, м кек)-, Ргг = --диффузионный критерий Прандтля. [c.460]

    Коэффициент диффузии также зависит от температуры, причем коэффициент диффузии в газовой фазе связан с температурой соотношением [c.62]

    Влияние природы газа -носителя. Кривые зависимости Н — [ (а) показывают, что при переходе от более тяжелого газа-носителя к более легкому, например от азота к водороду, вследствие увеличения коэффициента молекулярной диффузии в газовой фазе наблюдается увеличение ВЭТТ в области малых скоростей. Это согласуется с уравнением (111.84), поскольку Н Од. В области больших скоростей, где Н 1/0 , наблюдается уменьшение ВЭТТ при переходе от азота к водороду почти в четыре раза. Такое влияние природы газа-носителя особенно сильно проявляется для хорошо растворяющихся веществ, для которых основную роль в размывании играют внешняя диффузия и обусловливающий ее коэффициент молекулярной диффузии. [c.76]

    Так как в константу В входит коэффициент диффузии в газовой фазе Ог, который обратно пропорционален давлению, то можно написать  [c.137]

    Метод определения коэффициента молекулярной диффузии в газовой фазе на основе измерения высоты теоретической тарелки не заполненной сорбентом колонки при различных скоростях газа-носителя разработали Жуховицкий и Туркельтауб. [c.251]

    В других условиях подобные процессы могут ограничиваться скоростью диффузии в газовой фазе. В подобных случаях говорят, что реакция происходит в диффузионном режиме. Если химическая реакция идет со скоростью существенно меньшей, чем транспорт веществ, то именно она определяет скорость суммарного процесса. В этом случае говорят, что процесс протекает в кинетическом режиме. [c.141]

    Таким образом внешний диффузионный и внешний к нeти-ческий режимы можно рассматривать в прямом соответствии с тем, будет ли fe < или наоборот. Однако, следует отметить, что скорость реакции Га может быть достаточно высока для того, чтобы обусловить не пренебрежимо малое сопротивление массопереносу в газовой фазе и вместе с тем все еще достаточно низка, чтобы X была намного больше среднего диаметра пор. В этом случае имеет большое значение как диффузия в газовой фазе, так и внутри катализатора, что отмечается в работах Джойя [38], а так- -же Красука и Смита [39]. [c.99]

    Для расчета бинарных коэффициентов диффузии в газовой фазе предлагается использовать уравнение Арнольдса. [c.347]

    Задача VIH. 15. В колонне с ситчатыми тарелками проводят абсорбцию двуокиси серы водой из воздуха при атмосферном давлении. Определить, пользуясь уравнением (VIII. 63), коэффициенты массоотдачи, если колонна работает в следующих условиях расход газа Qo6 = 2800 м 1ч (объем газа приведен к нормальным условиям) начальная концентрация SO2 на входе в колонну y = 0,075 конечная концентрация уг = 0,00364 средняя температура в колонне /=18°С расход абсорбирующей воды Хоб = = 78,5 M 4 диаметр колонны к = 1200 л ж газосодержание пены е = 0,5 высота переточного порога /г = ЪО мм. Дано коэффициенты диффузии в газовой фазе Ьг = 4,45-10 и в жидкой фазе Ож = 5,05-10 ж /ч вязкость газа Цг = 1,79-10" н-и вязкость жидкости fijK = 1,13-10 н-сек/л 2.  [c.305]

    В (111.37) и (111.38) содержится целый ряд важных величин для теории и практики газовой хроматографии. В (111.38) А характеризует размывание хроматографической полосы за счет вихревой диффузии, В — размывание за счет молекулярной диффузии в газовой фазе, С — размывание за счет замедленной диффузии хроматографируемого вещества в жидкую фазу (за счет замедленной кинетики внутренней массопередачи). [c.69]

    Метод определения коэффициента молекулярной диффузии в газовой фазе на основе измерения высоты теоретической тарелки незаполненной сорбентом колонки при различных скоростях газа-носителя разработали Жуховицкий и Туркельтауб. Этому же вопросу посвящена работа Кнокса и Мак-Ларена и других авторов. Этим не ограничивается перечень физико-химических величин и свойств, которые могут быть измерены и изучены методами газовой хроматографии. Для всех этих величин и свойств характерно то, что они вытекают из единой первоначальной величины, а именно из объема удерживания. Таким образом, качественная природа вещества связана с его физико-химическими свойствами через объем удерживания. [c.188]


    О — коэффициент диффузии в газовой фазе , хр — эффективный коэффициент продольной вихревой диффузии Дкин — эффективный коэффициент про/.ольной диффузии за счет конечной скорости сорбции Дафф — суммарный эффективный коэффициент продольной диффузии Ож — коэффициент диффузии в неподвижной жидкой фазе нутр — коэффициент диффузии вещества внутрь зерен адсорбента (1 — поперечный размер зерна сорбента ( к — радиус капилляра [c.4]


Смотреть страницы где упоминается термин Диффузия в газовой фазе: [c.216]    [c.63]    [c.223]    [c.651]    [c.121]    [c.389]    [c.716]    [c.222]    [c.108]    [c.305]    [c.436]    [c.3]    [c.59]    [c.59]    [c.61]    [c.209]    [c.103]    [c.103]    [c.104]    [c.136]    [c.140]    [c.272]    [c.651]    [c.227]   
Смотреть главы в:

Справочник химика. т.5 -> Диффузия в газовой фазе

Справочник химика Том 5 Изд.2 -> Диффузия в газовой фазе

Справочник химика Том 5 Издание 2 -> Диффузия в газовой фазе

Справочник химика Изд.2 Том 5 -> Диффузия в газовой фазе


Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.17 , c.35 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.17 , c.35 ]

Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.26 , c.27 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.658 , c.660 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.658 , c.660 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Газовая фаза

Диффузия газовая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте