Метилакриламид

Бутен-2-амид (метилакриламид, амид 1) 85,11 [c.130]

N-Метилакриламид описан в патенте как компонент в сополимерах с другими соединениями [892]. [c.465]

Возможность промежуточного образования ангидрида XXV связана с обсуждавшейся в предыдущем разделе повышенной термодинамической стабильностью циклических ангидридов, в частности малеи-нового (XIX). Межмолекулярный катализ гидролиза амидов карбоксильной группой вообще не известен не только по нуклеофильному, но и по какому-либо другому механизму, что создает трудность выбора межмолекулярной реакции сравнения. Кирби [35] выбрал в качестве такой реакции сравнения гидролиз Ы-метилакриламида (при pH 3). Поскольку и в этой реакции не удается обнаружить катализа карбоксильной группой, то сравнение ее скорости со скоростями внутримолекулярных реакций дает фактически нижнюю оценку эффекта ускорения, обусловленного протеканием реакции во внутримолекулярном режиме. Из табл. 18 видно, что уже для незамещенной малеиновой кислоты (К = величина > 2-10 , что практически исчерпывает возможности эффектов сближения и ориентации (см. уравнение 2.30)., Введение одного алкильного заместителя (R = Н, К варьировали от СНд до трет-С Н ) приводит к сравнительно небольшому ускорению. Однако при введении сразу двух заместителей (Н = = СНд) происходит столь резкое ускорение, что величина к- /к , > 5-10 выходит далеко за рамки предсказываемого на основании уравнения (2.30). Столь большой эффект, по мнению авторов [35], связан с тем, что взаимное отталкивание алкильных групп вызывает [c.88]

Обесцвечивание сточных вод производства красителей возможно с помощью синтетических полимерных сорбентов продуктов конденсации формальдегида и солей аммония или аминов, а также целлюлозы, крахмала, поливинилового спирта с ненасыщенными соединениями, имеющими кислотную аминогруппу (например, метилакриламид сорбиновой кислоты) и др. При этом степень очистки от красителей достигает 95-100%, и, кроме того, возможно получение концентрированных растворов красителей. [c.121]

Метил-8-азабицикло[3.2.1 ]окт-3-эн<3о-ил(гидрокси)ди-(фенил)ацетат гидрохлорид, 748 2-Метилакриламид, 1849 Метилакрилат, 851 Метилакрилоилхлорид, 854 2-Метилакрилонитрил, 850 1 -(Метиламино)антра-9,10-хинон, 689 [c.1109]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

ДМСО > ТГФ, основной причиной которого служит уменьшение отношения kp/f > [8]. Значительные различия в величинах kp/f > при полимеризации этих мономеров отмечены и для ряда других растворителей (формамид, диоксан) и их смесей с водой [5, 52, 128]. Отмечено, что добавки небольших количеств воды к раствору АА в ДМСО позволяют заметно повысить скорость полимеризации и вязкость растворов полимеров [52, 129]. В случае же полимеризации N, N-ди-метилакриламида добавки воды не оказывают заметного влияния на скорость образования полимера в среде этанола [128]. Предположено [130, 131], что роль воды при полимеризации АА связана с сольватацией его растущих цепей, ограничением столкновений между растущими макрорадикалами и обрывом цепи. Изменение состава смеси вода-ДМСО оказывает сильное влияние на значение кинетических параметров полимеризации АА (табл. 2.4), причем наблюдается более значительное уменьшение кр, чем кц, с увеличением доли ДМСО в реакционной смеси. Более высокие значения кр в водных растворах свидетельствуют о большей реакционной способности в них акриламидного радикала, а также меньшей степени автоассоциации мономера. В растворах ДМСО сольватация молекул АА ниже, чем в воде, в связи с чем мономер в них существует в виде ассоциатов, на разрушение которых при полимеризации затрачивается дополнительная энергия, что выражается в увеличении энергии активации роста цепи при переходе от водных растворов к растворам в ДМСО. Согласно [125], в твердом состоянии АА существует в виде димера. В водных же растворах, вследствие образования водородных связей с водой, димер распадается на молекулы. В то же время в формамиде и ДМСО АА в некоторой степени димеризуется, на что указывают теплоты растворения, равные -12,2, -10,5 и -4,6 кДж/моль в воде, формамиде и ДМСО соответственно и характеризующие степень разрыва водородных связей в димере. [c.42]

Результаты экспериментов ясно показывают, что электронная плотность у атома Ъ сильно влияет на реакцию замыкания цикла. Так, например, с метилаллиламином или Ы-метилакриламидом получены более высокие выходы продуктов циклизации, чем с фе-нильными аналогами б з, 674 Основания Шиффа, полученные из бен-зальдегидов, замещенных в п- или -положениях диметиламино-или метоксигруппами, а также аналогичные азосоединения дают в реакции циклизации более высокие выходычем незамещенные исходные вещества это, вероятно, можно объяснитьповыщепием [c.157]

Г. Блашке с сотр. [303] синтезировал несколько хиральных фаз путем адсорбции хиральных акриламидов или метилакриламидов на поверхности силикагеля, предварительно обработанных различными кремнийорганическими модификаторами с —ОН, — N, —СН(ОН)—СНг ОН, —Г Нг терминальными функциональными группами, и последующей радикальной полимеризацией их на поверхности с образованием хирального полимерного слоя. В качестве адсорбируемых мономеров использовали [c.449]

Бутен-2-амид (метилакриламид, амид кротоновой кислоты) [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология