Когезия жидкости

Смачиваемость твердого тела жидкостью определяется соотношением между когезией жидкости и адгезией ее к твердому телу. Указанное соотношение может быть охарактеризовано величиной адгезионного натяжения, под которым понимается следующее выражение [c.141]

Чем меньше работа когезии жидкости озж, а, следовательно, и поверхностное натяжение последней и, чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу От-ж, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела и наоборот. Поэтому в процессе пропитки следует использовать жидкости с низким поверхностным натяжением. Степень смачиваемости различных тел водой зависит от полярности молекул твердого тела. Такие полярные вещества, как карбонаты, силикаты, сульфаты являются гидрофильными. [c.132]

Т. е. работа когезии жидкости равна работе адгезии между твердым телом и жидкостью. [c.137]

Рис. 1. Адгезия и когезия жидкостей

Таким образом, условием хорошего смачивания жидкостью твердого тела является слабое взаимодействие между ее молекулами (слабая когезия). Жидкости с малым поверхностным натяжением обычно хорошо смачивают поверхности. Например, углеводороды, поверхностное натяжение которых невелико и составляет около 20—30 мДж/м , смачивают практически любую поверхность. Вода, поверхностное натяжение которой при 20 °С составляет 72 мДж/м , смачивает лишь гетерополярные вещества (стекло, алюмосиликаты, некоторые минералы, ионные кристаллы). Ртуть (поверхностное натяжение 472 мДж/м ) практически не смачивает твердые тела. Принято называть лиофильными поверхности, хорошо смачиваемые жидкостью ( os 0 > 0), в частности гидрофильными — поверхности, сма- [c.198]

Шероховатость поверхности не влияет на работу когезии жидкости. Поэтому имеем [c.49]

Прочность образовавшейся гранулы обеспечивается силами адгезии и когезии. Жидкость может иметь значительную подвижность, но эти силы препятствуют разрушению гранулы — жидкие мостики лишь перемещаются при деформации гранул, но не разрываются. Влияние этих сил особенно возрастает, когда связующая жидкость обладает большой вязкостью. [c.287]

Помимо оценки величины поверхностного натяжения у органических жидкостей представляет интерес связать величину у с плотностью энергии когезии жидкости 5 или с параметром растворимости 5. Этот вопрос неоднократно затрагивался в литературе имеются эмпирические соотношения, позволяющие установить та1 ю связь. Например, известно соотношение [122] [c.360]

Квадрат параметра растворимости представляет собой плотность энергии когезии жидкости, т. е. величину энергии когезии, деленную на мольный объем [c.228]

Чем меньше работа когезии жидкости а следовательно, в соответствии с уравнением (111-2), и поверхностное натяжение последней и чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу [c.53]

Явление выталкивания воды управляется не силами отталкивания, действующими между водой и молекулярными группами на поверхности стекла или глинистого минерала, а тем, что силы притяжения становятся столь слабыми, что они преодолеваются когезией жидкости, [c.229]

Формулы (I, 14) и (I, 15) могут быть применены для определения работы когезии жидкости. В этих условиях константа Ван-дер-Ваальса Л и расстояние Я будут относиться к когезионному взаимодействию. [c.17]

Наибольшую реальную работу адгезии нужно сравнить с максимальной критической работой адгезии, т. е. сопоставить формулы (1,65) и (1,55). Из формулы (1,65) следует, что наибольшая реальная работа адгезии не равна удвоенному значению критического поверхностного натяжения или работе когезии жидкости, которая полностью смачивает поверхность. [c.43]

Энергия когезии жидкости определяется как энергия, необхо-. димая для разрушения всех межмолекулярных контактов и отнесенная к одному молю этой жидкости. Эта величина, следовательно, тесно связана с мольной теплотой испарения А Г сп [c.86]

При анализе уравнения (12.23) следует различать два случая. Работа адгезии, которая представляет собой работу разделения жидкости и кристалла, может быть больше или меньше, чем работа когезии жидкости, равная удвоенной поверхностной энергии жидкости [c.274]

Сопоставление уравнения (5) с уравнением Дюпре (уравнение (2), гл. I) даёт Wдg = 2Yд иными словами, работа адгезии между двумя взаимно насыщенными жидкостями равна работе когезии жидкости с меньшим поверхностным натяжением после её насыщения жидкостью с большим натяжением. Это означает, что после насыщения поверхность жидкости В становится весьма сходной с поверхностью жидкости А в отношении силового поля, несмотря на возможное различие в молекулярном составе. [c.282]

В качестве меры межмолекулярного взаимодействия часто используют параметр растворимости б (см. стр. 339), связанный с плотностью энергии когезии жидкости простым соотношением бг -—энергия испарения 1 моля жидкости, [c.272]

Величина E =AEk по существу представляет собой мольную энергию когезии жидкости, уменьшенную во столько раз, во сколько собственный объем молекулы меньше мольного объема. Величина E = AE i называется [40,41] эффективной мольной энерги-/ [c.55]

Работа когезии жидкости однофазной системы равна [c.144]

Смачивание — явление, возникающее при молекулярном контакте твердых тел с жидкостями, заключающееся в растекании последних по поверхности субстрата. Оно обусловлено самопроизвольным уменьшением свободной энергии системы в результате превышения удельной энергии аттракционных взаимодействий на межфазной границе над удельной энергией когезии жидкости и энергией взаимодействия ее и твердого тела с внешней [c.6]

Скорость реакции и внутреннее давление. Величина E v в уравнении (34) приближенно равна а/г , где а — константа уравнения Ван-дер-Ваальса. Следовательно, /г/ равно внутреннему давлению или когезии жидкости. Если рассматриваемый раствор не слишком концентрированный, то членом NJг>J растворенного вещества можно пренебречь по сравнению с членом N, 2 растворителя, и тогда уравнение (34) можно записать в форме [c.398]

Смачивание зависит от соотношения сил адгезии (молекулярное сцепление жидкости и твердого тела) и когезии жидкости (меж-молекулярного сцепления в жидкости). [c.140]

Величина S (коэффициент растекания), как следует из соотношений (2.4) - (2.7), определяется разностью работ адгезии и когезии жидкости [c.55]

Здесь АЕ представляет собой энергию когезии жидкости, уменьшенную во столько раз, во сколько ван-дер-ваальсов объем молекулы меньше мольного объема. Значение АЕ - величина аддитивная. Поэтому [c.97]

Чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу и чем мешэше работа когезии жидкости, а следовательно и ее поверхностное натяжение, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому, жидкости с низким поверхностным натяжением хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла й углеводороды, у которых поверхностное натяжение на границе. с воздухом колебнется в пределах от 17— 25 эрг/сж (17 10 —25- Л0 2 смачивают все известные [c.134]

Уравнение (5) формально неразрещимо, если 0 = 0. Угол б = О не только в случае, когда адгезия жидкости к твердому телу равна когезии жидкости, но и когда адгезия превыщает когезию. Во втором случае уравнение (3) перестает быть справедливым, вследствие чего и уравнение (5) также не мижет быть использовано для определения адгезионного натяжения как произведения о к-г os 5. [c.142]

Коэффициент растекания расплава по разным граням монокристалла К = Wa — Wk, где Wk —работа когезии жидкости, равная 2ажг, составляет для тимола Кш) = — 2 / dn) = — 3 Kiiw) = — 8 эрг см . Для бензофенона /((ио) = — 0,8 /((Щ) = = — 1,8 эрг1см . [c.71]

При полном смачивании (0 = О, os0 = 1) адгезия достигает своей максимально возможной величины, равной 2о2. Эта величина называется когезией жидкости. Согласно определению (3.2.4), когезия W22 = 202) — частный случай адгезии, когда однородная фаза (oi = 02, О12 = 0) разделяется по сечению с единичной площадью. [c.561]

Согласно уравнению (3.2.5), адгезия не может быть больше когезии жидкости Причина утюмяну-той ошибки — перенос понятий (адгезия, когезия, краевой угол, натяжение), относящихся к макроскопическим фазам, на тонкие слои вещества, в которые превращается неограниченно растекающаяся жидкость. Указанное соотношение обычно и выводится из условия неограниченного растекания жидкости по субстрату. Средняя толщина тонких слоев жидкости может при этом стать соизмеримой с молекулярными размерами, а состояние слоя — близким к состоянию двухмерного газа. Слой жидкости на субстрате перестанет существовать как конденсированная фаза, а поэтому утрачивают смысл и понятия, относящиеся к жидкой фазе. [c.562]

Величина Д =М о представляет собой энергию когезии жидкости, уменьшенную во столько раз, во сколько ван-дер-ваальсов объем молекулы меньше мольного объема. Величину Д естественно рассматривать как аддитивную, т. е. представить в виде Д =2Д г, где ДБ — вклад каждого атома и ти-( [c.229]

Но 2ух,г равно работе когезии жидкости, т. е. работе обратимого разрыва столбика жидкости, имеющего 1 см в поперечном сечении (рис. 87, б). В результате = и работа необходимая для отделения жидкости от твердого тела, покрытого адсорбционной пленкой, в точности равна работе необходимой для разделения двух порций жидкости. Адсорбционная пленка ведет себя точно так, как будто бы она жидкость, и насыщенный пар будет конденсироваться на ней так же, как на поверхности жидкости. Поверхность раздела 5У исчезает и заменяется поверхностью ЬУ. Если, однако, ф>0, жидкая линза может, как видно из рис. 86, находиться в равновесии на покрытом адсорбционной пленкой твердом теле, не расплываясь по нему. Поэтому, когда капля жидкости попадает на адсорбционную пленку или подходит к поверхности пленки в процессе расплывания по той части поверхности, для которой ф = 0, она не должна расплываться по пленке. Из этого следует, что на адсорбционной пленке насыщенный пар не полностью конденсируется в жидкость. Количество адсорбированного пара должно оставаться конечным [33] даже при р = ро. Ссылки на литературу указывают, что такое поведение довольно часто встречается на практике (ср. //( на рис. 88). Если изотерма пересекает ординату давления насыщения под конечным углом, то краевой угол должен быть больще нуля при высоких давлениях (1К) и будет оставаться таким, пока происходит десорбция вдоль ветви НЬР. В таких случаях значение радиуса Кельвина, рассчитанное по изотерме в предположении, что ф = 0, будет завышено в 1/созф раз. Однако, пока ф не приближается к 90°, ошибка мала. Например, значения 1/соз ф при ф, равном 10, 20 и 30°, составляют соответственно 1,015 1,05 и 1,13. Для угла 84° 15 значение 1/соз ф равно 10,0, так что ошибка достигает порядка самой величины. А для 89°22 это значение равно 100, что дает ошибку в два порядка. Однако столь большие значения ф кажутся маловероятными для большинства систем твердое тело — жидкость. [c.177]

Смешиваемость расплавов солей соответствует прогнозам, основанным на плотности энергии когезии. Жидкости со сходной величиной плотности энергии когезии, как правило, смешиваются. Неполная смешиваемость двух жидкостей соответствует значительным положительным отклонениям от закона Рауля. Эти отклонения обычно коррелируют с большими различиями в плотностях энергии когезии [441]. В связи с этим неудивительно, что более объемистые R4NX смешиваются с ароматическими углеводородами и полярными апротонными растворителями, но плохо смешиваются с многоатомными спиртами и алканами. Формиаты и ацетаты щелочных металлов смешиваются со щелочными нитратами, нитритами и тиоцианатами [c.243]

Для низкомолекулярных соединений еш,е Дункель [10] рарсматри вал в качестве аддитивной характеристики и получил групповые вклады для энергии когезии жидкостей при кокнатной температуре. Такой же метод применили к полимерам Хайес [16] и Ди Б не-детто [9]. [c.86]

Число внешних степеней свободы можно найти, зная величину энергии молекулярной когезии жидкости Е и измерив ее коэффициент объемного расширения а = llv)- dvldT). Связь между а, С и i очевидна силы взаимодействия молекул препятствуют увеличению средних расстояний между ними, тогда как каждая степень свободы требует дополнительного объема при повышении температуры, поэтому а IE. Значения Е обычно вычисляют из теплот испарения Н нри данной температуре (для 1 моля Е = Н — RT) коэффициент а находят дилатометрией. [c.189]

Из последнего уравнения, являющегося измененным равенством Юнга, следует, что краевой угол или смачивание действительно определяются соотношением величин работы адгезии между жидкостью и твердым телом и работы когезии жидкости й . В all [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология