Азокрасители обзор

Хорошо известно, что различные полиморфные формы соединения обычно имеют заметно различные ИК-спектры. Интересно, что для органических соединений это явление было впервые отмечено на спектрах фталоцианиновых пигментов [39, 40] и азокрасителя [40]. Аморфная форма имеет также свой спектр. Показано, однако, что после длительного растирания вещества с бромидом калия спектр таблетки может приближаться к спектру раствора [41]. Другие факторы, могущие влиять на спектр твердого вещества рассмотрены в обзоре [42]. Эти эффекты особенно важны, когда сравнивают спектры неизвестных и известных красителей. Они могут мешать применению корреляций частот полос со строением [43]. [c.203]

Давно известно, что азокрасители, содержащие салициловую группировку или остаток 8-оксихинолина, образуют комплексы с металлами. Обзор более ранних исследований в этой области был дан в предыдущем томе. В общем, металлические комплексы красителей этого типа обладают более ярким оттенком по сравнению с металлическими производными азосоединений, в которых азогруппа принимает участие в комплексообразовании. В отличие от красителей, в которых азогруппа является частью хелатной системы, образование комплексов за счет- салициловой группировки сопровождается меньшим изменением цвета и небольшим повышением светопрочности [9а]. Однако светопрочность медных комплексов протравных красителей, образующихся за счет концевого остатка 8-оксихинолина и родственных соединений, заметно возрастает [26, 37, 38]. Это явление приписывают [26] сопряжению азогруппы в металлсодержащем продукте, так как при нарушении сопряженной системы красителя подобный эффект не наблюдается. [c.1959]

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин (С1 50245)—первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. Литературный обзор до 1951 г. приведен в ХСК, т. II, гл. XXIII, XIV и XXV, а в т I, гл. XII дано описание некоторых основных азокрасителей, например Бисмарка коричневого (С1 21000, Основной коричневый 1). Основные красители — это катионные красители, обладающие сродством к хлопку, обработанному танниновой протравой. В растворе они ионизованы, причем хромофор имеет положительный заряд, распределенный по всей хромофорной системе, но, возможно, несколько более локализованный на атомах азота. Некоторые красители, например Метиловый зеленый (С1 42585, Основной синий 20) (I), обладают многовалентными катионными хромофорами [c.109]

Обзор патентной литературы по растворимым хромовым комплексам азокрасителеЙ до 1939 г. приведен у Бойля. Нижеприведенные примеры иллюстрируют более поздние тенденции в этой области. [c.609]

Все прочие красители, кроме рассмотренных выше пищевых, косметических, флуоресцентных, гистологических красителей и чернил, применяются главным образом в текстильной промышленности. Их можно разделить на 10 классов [100], а именно кислотные. красители, азокрасители и азокомпоненты красителей, основные, прямые, дисперсные, реактивные, протравные красители, красители, применяемые с растворителями, серные и кубовые красители. Естественно, что некоторые из уже упомянутых выше красителей также входят в эти перечисленные классы. Ретти и Гейнес [58] и Менон [101] опубликовали обзоры по использованию ТСХ для разделения красителей. Рэйберн и др. [102] показали, насколько важна ТСХ как метод анализа при производстве красящих веществ и привели некоторые примеры ее применения. С похмощью ТСХ, в частности, можно определить светостойкость, стойкость к выцветанию при контакте с газами, содержание поверхностно-активных веществ и текстильных смол. [c.26]

Первые наблюдения относительно того, что адсорбционные процессы могут послужить для расщепления рацематов имеются еще в работах Л. Пастера. Затем уже в нашем веке проводили отдельные опыты по адсорбционному расщеплению рацематов на природных оптически активных адсорбентах — фиброине шелка, крахмале. Описано [57] успешное расщепление азокрасителя из ле-аминоминдальной кислоты и Р-нафтола на крахмале. Однако гораздо чаще применяют синтетические хиральные адсорбенты в трех основных вариантах хроматографии — жидкостной, тонкослойной, газожидкостной. В настоящее время хроматографические методы стали важным дополнением к трем классическим способам Пастера (см. обзор [58]). [c.61]

I. ОБЩИЙ ОБЗОР Характеристика азокрасителей и краткая история их развития [c.100]

Не вдаваясь в излишние подробности, в рамках настоящего обзора необходимо рассмотреть лишь общие принципы анализа азокрасителей. [c.354]

Саундерс дал обзор этих типов превращений и предложил классификацию, которая охватывает все известные реакп ии диазосоединений. В дальнейшем мы ограничимся разбором только таких процессов разложения диазосоединений, которые имеют непосредственное отношение к химии и технологии азокрасителей. В то же время иа лрапаративвы методах, которые, как, например, реакция Зандмейера, не имеют прямого отношения к азокрасителям, мы останавливаться не будем. [c.82]

ОБЗОР ТЕХНИЧЕСКИХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.208]

Исторический обзор технических азокрасителей [c.211]

II. Обзор технических азокрасителей [c.214]

Первым прямым азокрасителем был Конго красный (формула ИХ, стр. 209), выпущенный в продажу фирмой Agfa. Годом раньше Вальтер путем обработки 4-нитротолуол-2-сульфокисло-ты щелочью получил краситель Солнечный желтый (Geigy), субстантивный характер которого он, однако, не установил. Этот краситель, так же как и аналогичные соединения (Микадо-желтый, различные диаминовые прочно-желтые и оранжевые марки), представляет шбой соединения стильбенового ряда, содержащие азокси-, а возможно и азогруппы. Точное строение их еще не установлено. Материалы о начальном периоде развития прямых красителей собраны Вудвардом небольшом обзоре. [c.229]

В этой и последующей главах дается краткий обзор технологии и научных основ процессов крашения. Соответственно содержанию книги, в этих двух главах будут обсуждены только такие методы и механизмы крашения, которые имеют особое значение для важнейших групп азокрасителей. Классы красителей, в которых азосоединения встречаются в единичных случаях (например, кубовые красители, индигозоли и т. д.), могут не приниматься во внимание можно ограничиться лишь ссылками на многочисленные справочники и учебники химии волокнистых материалов и крашения. [c.291]

ОБЩИЙ ОБЗОР ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.40]

Настоящий обзор посвящен дихроичным азокрасителям (ДАК). Исследованию аэокрасителей в качестве ДК посвящено значительное число работ, так как они имеют структуру, характерную для структуры ЖК, более того, многие из 4,4 -дизамещенных азобензолов являются Ж Ся]. Так, например, 4-алкокси- (I) или 4-ацилокси-4 -цианазобензолы ( ,3) являются нематическими ЖК с положительной диэлектрической анизотропией 4- , а 4-алкокси-4 -ацилоксиазо-бензолы (4) - с отрицательной диэлектрической анизотропией И. [c.2]

В обзоре подробно рассмотрены различные типы дихроичных азокрасителей и основные тенден-даи в конструировании их молекул, связь между структурой дихроичных азокрасителей и их свойствами обсуждаются вопросы стабильности и растворимости дихроичных азокрасителей в жидких кристаллах даны технические характеристики наиболее эффективных дихроичных азокрасителей. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология