Крашение механизм

В предыдущих разделах было приведено несколько косвенных доказательств существования химической связи активного красителя с целлюлозой. Образование ковалентной связи объясняет кинетику крашения, механизм разрыва связи и устойчивость окрасок к действию растворителей. [c.314]

Ионы меди играют определенную роль в процессе крашения, механизм которого сводится, по-виднмому, к следующему. [c.386]

В зависимости от строения красителя, его сродства к волокну, размеров молекулы, природы растворителя, используемого для приготовления красильной ванны, параметров технологического процесса крашения и ряда других факторов механизм крашения может быть разным. Это подтверждается исследованиями Уайта [20], который математически обосновал, что в зависимости от условий крашения механизм процесса может быть лучше описан или лангмюровской изотермой сорбции, или линейной изотермой растворения. [c.185]

Избирательный и обменный характер адсорбции электролитов играет основную роль в различных процессах, совершающихся в коллоидных растворах, в частности в процессах, связанных с их строением и зарядом. Изучение обменной адсорбции имеет исключительно большое значение для понимания механизма многих важных производственных процессов, например крашения волокон, смягчения технических вод и др. [c.292]

Кислотными красителями окрашивают те волокнистые материалы, которые содержат основные группы и, в первую очередь, аминогруппу—ЫНг. Этими красителями окрашивают шерсть, натуральный шелк и полиамидные волокна (капрон, анид, энант, найлон и др.). Крашение проводят в кислой или нейтральной среде. Механизм крашения описан на стр. 269. [c.282]

Печатание тканей (печать, набивка), узорчатое или одностороннее крашение. Принципиальной разницы между крашением печатанием (П.) с точки зрения механизма взаимод, красителя с субстратом нет. Существуют различия в требованиях, предъявляемых к красителям для П. и крашения. Водорастворимые красители должны иметь высокую р-римость, а нерастворимые - высокую дисперсность, т. к. концентрация красителя для П. должна быть значительней выше, чем в красильной ванне. В состав краски для П. входят краситель, загуститель (крах.мал, декстрин, агар-агар, акриловая эмульсия и др,) и разл, вспомогат, в-ва (катализатор, мягчитель и т,д,). От загустителя зависит степень фиксации красителя, четкость контура рисунка, устойчивость окраски и гриф текстильного материала. Фиксация красителей на волокне при П. происходит, как правило, при более высоких т-рах и в более жестких условиях, чем при крашении. Для П. можно использовать те же классы красителей, что и для крашения, однако практически используются только красители, имеющие высокую устойчивость к мокрым обработкам, т.к. после фиксации красителя требуется тщательная промывка. [c.503]

Окончательные концентрации определяются доннановским равновесием (стр. 224). Такой механизм подтверждается тем, что кислые краски адсорбируются на шерсти при высокой концентрации красителей и в количестве, пропорциональном их молекулярному весу. Лишенная аминогрупп шерсть также показывает уменьшенное сродство с кислыми красками, и сила связывания кислоты шерстью понижается крашением. [c.511]

В последние годы за рубежом опубликован ряд работ, посвященных исследованиям электрокинетических потенциалов текстильных волокон в водных растворах электролитов. Повышенный интерес к этому вопросу объясняется тем, что изучение двойного электрического слоя, образованного на поверхности раздела волокно—электролит, путем измерения величины электрокинетического потенциала, позволяет судить о некоторых деталях механизма крашения и отделки волокон, а также о тех поверхностных явлениях, которые сопутствуют процессу формования волокон. [c.481]

Действительное распределение красителей различных классов в разнообразных волокнистых материалах, которое достигается в процессе адсорбции, неизвестно, поэтому в зависимости от принятого в каждом конкретном случае механизма процесса крашения величины Лв и Лр могут быть выражены по-разному. [c.54]

В реальной практике крашения такой процесс адсорбции наиболее близко отвечает крашению гидрофобных синтетических волокон дисперсными красителями. Равновесные изотермы адсорбции в этом случае имеют линейный вид, и коэффициент распределения красителя между фазами волокна и раствора является величиной постоянной, численно равной тангенсу угла наклона таких прямых. Принято считать, что адсорбированный по этому механизму краситель образует в фазе гидрофобного волокна твердый раствор, т. е. переходя из красильной ванны в волокно, краситель как бы растворяется в нем. Однако такой процесс с равным успехом можно относить и к типично адсорбционным, когда степень насыщения волокна молекулами дисперсного красителя очень невысока. Краситель в волокне удерживается силами Ван-дер-Ваальса, водородными связями и ди-поль-дипольным взаимодействием. [c.55]

Существуют две точки зрения на механизм крашения химических волокон дисперсными красителями. Согласно одной из них, краситель в процессе крашения растворяется в волокнообразующем полимере как в твердом растворителе согласно другой,—процесс крашения следует рассматривать как адсорбцию и диффузию красителя в порах волокна и закрепление его на специфических участках доступной внутренней поверхности полимера. По современным представлениям эти различия во [c.158]

Для крашения кожи в растворе красителей применяют основные, кислотные, кислотные металлсодержащие, хромовые, прямые, а также кубовые, сернистые и активные красители. Механизм взаимодействия данных красителей с основным белковым веществом кожи — коллагеном в значительной степени аналогичен механизму взаимодействия их с белком шерсти и шелка. Однако следует учитывать, что в реальных условиях краситель взаимодействует не с изолированными коллагеновы-ми волокнами, а с комплексом коллагена и связанного с ним [c.193]

С точки зрения механизма взаимод. красителя с субстратом между П. и крашением принципиальной разницы нет. Однако к красителям, используемым при П., предъявляются дополнит, требования водорастворимые красители должны иметь высокую р-римость, а нерастворимые — высокую дисперсность, т. к. в печатных красках концентрация красителя значительно выше, чем в красильной ванне более высокая устойчивость к теплу и др. воздействиям, поскольку фиксация красителя на волокне пря П. происходит, как правило, в более жестких условиях, а после фиксации во всех способах П. (кроме прямого с помощью пигментов и переводного) окрашенную ткань подвергают энергичной промывке для удаления загустителя (при низкой устойчивости к стирке краситель замоет фон). [c.436]

Несмотря на то, что закономерности и механизм воздействия акустических колебаний на процессы массообмена изучены еще очень мало, ультразвук успешно применяется для интенсификации таких, например, гетерогенных диффузионных процессов, как пропитка тканей, дубление кожи, дубление и крашение меха [79] известно, что в ряде стран выпускается промышленное оборудование для крашения тканей в звуковом поле. Озвучивание нашло промышленное применение также при экстрагировании из сырья веществ, необходимых для пивоварения [62] (при этом достигается экономия сырьевых материалов до 40%), и т. д. [c.80]

Процесс дубления, как и крашение, можно разделить на несколько стадий, некоторые из которых протекают с участием Н-связей. Доллар и его сотрудники [1244, 2058, 1245] собрали много данных, говорящих в пользу участия Н-связей в механизме дубления. Они установили соответствие между дубящим действием вещества и его способностью к образованию Н-связей при условии, что для молекул этого вещества характерен хиноидный резо- [c.284]

Рассмотрены физические и технологические свойства красителей и пигментов особое внимание уделяется оптическим характеристикам. Даны рекомендации по выбору рецептур красителей, рассмотрен механизм диспергирования пигментов. Описаны технологические процессы крашения термопластов и реактопластов, используемое оборудование, возможные причины брака при крашении. [c.4]

Электропроводность пластмасс существенно возрастает при введении более 10% сажи. При введении сажи в количествах, обычно использующихся для крашения и стабилизации, электрические свойства пластмасс практически не изменяются. Как видно из рис. 3.32, удельное объемное электрическое сопротивление резко падает при концентрации 12,5%. Большой разброс значений в этой переходной области получают умышленно, изменяя интенсивность диспергирования. В этой области концентраций механизм проводимости определяется именно структурой сажи. Если в этом случае цепи в кристаллической решетке сажи рвутся при диспергировании и в области разрыва попадает изолирующий полимер, электропроводность соответственно снижается. При высоких концентрациях структура играет уже второстепенную роль. При содержании 25% сажи удельное объемное электрическое сопротивление в приведенном случае снижается примерно до < 10 Ом-см. [c.160]

В литературе вопрос о механизме адсорбции анионов на фильтровальной бумаге и целлюлозе освеш,еп в связи с процессами крашения [1 ]. Однако природа связи анионов с волокнами целлюлозы до сих пор остается не выясненной. Адсорбция некоторых анионных красителей объяснялась иногда образованием водородных связей между гидроксильными группами целлюлозы и такими группами, как амипо-, гидрокси- и этокси-группы красителей. При этом в качестве обоснования предположения об образовании водородной связи приводится величина теплоты адсорбции анионов (5 ккал./мол.), которая является величиной одного порядка с теплотой образования водородной связи [c.476]

Избирательный и обменный характер ионной адсорбции играет основную роль во всевозможных процессах, совершающихся в золях и связанных с их строением и зарядом. Изучение обменной адсорбции имеет исключительно большое значение и в понимании механизма множества важных производственных процессов, связанных с явлением поглощения, и в установлении принципов и методов сознательного управления этими процессами. Достаточно сказать, что на обменной адсорбции основаны такие важные производственные процессы, как крашение волокон (хлопчатобумажное волокно обменивает свой ион Са++ на катион красителя), умягчение технических вод и т. п. на обменной же адсорбции основано учение К. К. Гедройца о почвенном поглощающем комплексе и разрешение на его основе проблемы поднятия плодородия почв. [c.106]

Вернемся к механизму крашения. Сначала рассмотрим белковые волокна, из которых состоят шелк и шерсть. Как и во всех,белковых веществах со сложным строением, в их молекулах содержатся одновременно кислотные группы, например карбоксильные — СООН, и основные, например — КНг. В так называемой изоэлектрической точке, которая возникает при pH = 4,6, обе группы диссоциированы, следовательно, они [c.135]

Применение соединений. Соединения алюминия находят разнообразное применение. Природные алюмосиликаты (глины) — основное сырье для производства фарфора, фаянса, гончарных изделий, огнеупоров (см. гл XV, 2). Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов (лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1(0Н )з образуется алюмогель, который, как и силикагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12(804)з I8H2O используется для очистки (осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1(0Н)з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмокалиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности — при проклеиванйи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве дубителя, так как ионы Al " (как и ионы Сг " ") способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В медицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. Свое название квасцы получили еще в XV в. за вяжущий и кислый вкус. [c.311]

Близка к ней теория Д. В. Тищенко [38], также основанная па закреплении стабилизирующих органических молекул на поверхности глины в результате взаимодействия с ней функциональных групп реагента. Теория эта построена па аналогии с механизмом протравного крашения, при котором легко гидролизуемая соль алюминия, адсорбированная на волокне, дает ковалентные соединения с красител кми типа ализариновых. Последние являются, как и наиболее активные пирокатехиновые реагенты, двухатомными фенолами в орто-положении. Согласно этой аналогии, для блокирования активных групп на алюмосиликатпых поверхностях в бензольном ядре полифенольных реагентов должно быть не менее трех функциональных групп — двух гидроксилов по стерическим соображениям [c.71]

Помимо низкой прочности, особенно в мокром состоянии, низкой стойкости к щелочным обработкам ткани и трикотажные изделия из обычного вискозного волокна обладают значительной усадкой, достигающей 12—16%. Длительное время механизм этого явления не был выяснен. Волокно, выпускаемое на агрегатах с отделкой в резаном виде, хорошо отрелаксировано и практически не усаживается. Оказалось, что главными причинами усадоч-ности изделий из вискозного волокна являются низкий модуль упругости в мокром состоянии и значительное набухание в воде [29]. Во время отделочных операций и крашения изделия обрабатываются и сушатся под натяжением. Ткани и трикотаж, изготовленные из волокна с низким модулем упругости в мокром состоянии, легко деформируются и достигнутая деформация фиксируется при сушке. Однако деформация проходит в упругом режиме с большими периодами релаксации, и при последующих мокрых обработках (стирках) изделия усаживаются. Сильное набухание волокна во время отделки вызывает дополнительную продольную деформацию нитей в тканях и усиливает эффект уса-дочности. [c.286]

Большое внимание уделено изучению взаимодействия поливинилпирролидона с красителями [140-149]. Были исследованы тип и природа связей, механизм взаимодействия полимера с красителем. Наибольший интерес представляют работы Брейера [140], Отто [142], Шольтана [144], Брейтенбаха и Вольфа [145]. В водных растворах поливинилпирролидон проявляет большое сродство к лейкооснованиям, сернистым и субстантивным красителям. При наличии поливинилпирролидона в ванве для крашения равновесие [c.103]

Изучение механизма крашения белковых волокон кислотными красителями показало, что анионы кислот, всегда присутст-вуюш,ие в красильной ванне, вследствие своих малых размеров быстрее проникают в волокно, чем медленно диффундируюш,ие анионы красителя. После достижения максимума поглош,ения анионов кислоты начинается вытеснение их с активных центров волокна анионами красителя (уравнение 3), что объясняется более высоким сродством последних к волокну. Таким образом, процесс перехода кислотного красителя на белковое волокно рассматривается как обмен ионов. [c.85]

При крашении кубозолями окрашиваемый материал пропитывают водным раствором лейкоэфира, затем проявляют окраску путем перевода кубозоля на волокне в нерастворимую форму кубового красителя, из которого был получен данный кубо-золь. Превращение кубозоля в кубовый пигмент осуществляется действием окислителей в кислой среде. Этот процесс протекает в две стадии 1) гидролиз лейкоэфира в кислой среде до лейкосоединения и 2) окисление полученного лейкосоединения до исходного кубового красителя (схема 24). В настоящее время некоторые исследователи считают, что этот процесс идет по радикально-цепному механизму возникающие в системе гидроксильные радикалы непосредственно атакуют сульфоэфирные группировки кубозоля, превращая его в исходный кубовый краситель. [c.128]

Первое направление развилось параллельно в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова и Уральском государственном университете нри непосредственном участии В. А. Каргина. В исследованиях, вынол-ненных в 40-е годы, залон епы основные представления о механизме сорбции полимерами низкомолекулярных жидкостей, что очень важно для понимания процессов паро- и газопроницаемости полимеров, процессов, происходящих в гель-хроматографии, нри крашении волокон и др. В. А. Каргин и Т. В. Гатовская систематически изучали механизм сорбции паров органических веществ и воды на полимерах, находящихся в разных физических и фазовых состояниях [44—46]. Они показали, что сорбционная способность полимеров определяется гибкостью цепи и плотностью их упаковки, что при одинаковой гибкости цени все каучуки обладают одинаковой сорбционной способностью по отношению к парам одного и того же растворителя, что кристаллические полимеры сорбируют своей аморфной частью и т. д. [c.200]

Анионные водорастворимые моно-и дисазокрасители, полученные на основе сульфированных полупродуктов, находят применение в качестве кислотных красителей для шерсти и полиамидных волокон. Оба эти вида волокон содержат аминогруппы, и механизм их крашения включает образование соли между аминогруппами волокна и сульфогруппами красителя. Типичными представителями анионных азокрасителей являются краситель для шерсти 24 и краситель для найлона 25. В последнем соединении, полученном путем сочетания диазотированного [c.371]

Рат, Рем, Румлер и Шпехт [474] представляют механизм процесса крашения следующим образом. Ионы закиси меди первоначально присоединяются к нитрильному азоту за счет его свободной электронной пары. Эта связь не жесткая, допускающая диссоциацию комплекса с отщеплением u" . В процессе крашения анион неорганической кислоты постепенно вытесняется медленно диффундирующим анионом красителя. [c.573]

Хотя иро блема крашения полиакрилонитрильных волокон в основном разрешена, продолжается изучение вопросов, связанных с механизмом крашения и условиями ускорения крашения Б53 [c.720]

Вы])авииваютг1,ее действие веществ первой группы основано на их способности образовывать соединения с волокном и т. о. конкурировать с красителем. По этой причине замедляется выбирание красителя волокном из красильной ванны. При продолжительном крашении, особепно ири высокой темп-ре, краситель вытесняет о поверхности ионы поверхностно-активного вещества. Описанный механизм действия В. в. характерен для краптения белковых или полиамидных волокон кислотными красителями в рассматриваемом случае аналогично действуют в си.пьно кислых средах нейтральные электролиты, нанр. сульфат патрия (глауберова соль). Однако выравнивающее действие наблюдается только, если соль добавляют в значительных количествах при этом может произойти осаждение (высаливание) красителя, особенно ири крашении в темные цвета. [c.342]

В. в. второй группы образуют с красителем более И.Т1И менее устойчивые агрегаты и тем уменьшают их подвижность и скорость диффузии внутрь волокна. При высоких темп-рах, соприкасаясь с волокном, эти аддитивные соединения распадаются и освобождают краситель. Т. обр., В. в. замедляют скорость крашения и способствуют бо,лее равномерному окрашиванию во.локна. Такой механизм наиболее вероятен, когда используются красители анионного типа (прямые, кислотные, кубовые и т. д.), а в качестве В. в. — сравнитс.льно высокомолекулярные катионоактивные вещества. [c.342]

Работами Коршака и сотрудников было показано, что между числом концевых амино- и карбоксильных групп и молекулярным весом полимера существует простая зависимость. В этих же работах были приведены методы определения концевых групп в полиамидах и принципы расчета молекулярного веса. В последнее время появились более точные методы определения молекулярного веса по концевым группам . Эти методы основаны на связывании соляной кислоты или динитрофторбензола концевой аминогруппой и на последующем потенциометрическом титровании в некоторых работах использовано хроматографическое титро-вание . Большое внимание было уделено также механизму связывания кислот п оснований концевыми группами полиамидов. Эти работы имеют прямое отношенне к теории крашения полиамидных волокон и позволяют улучшить условия крашения на практике. Еще Элёд и сотрудники показали, что концевые группы полиамидных волокон связывают кислоты и основания, при этом образуются соли. При увеличении концентрации кислот [c.428]

Таким образом, как механизм доставки, так и фиксация молекул красителя в структуре волокна в рассматриваемом способе крашения также принципиально отличаются от общеизвестных. Они обусловлены, в первую очередь, стерическими препятствиями, затрудняющими выход красителя из структуры волокна из-за несоответствия его молекулярных размеров и размеров пор. Это дает новому способу несомненные преимущества перед известными ранее. Действительно, для фиксации красителя не обязательно образование между ним и полимером химических, ковалентных, водородных, ван-дер-ваальсовых или каких-либо других связей. Это, конечно, не означает, что в рассматриваемом случае не возникают какие-либо связи между полимером и красителем, просто этот фактор не является решающим для удержания красителя в структуре волокна. Следовательно, рассматриваемый способ практически неограниченно расширяет круг применяемых красителей. В качестве красителя можно использовать любое окрашенное вещество, способное растворяться в ААС. Число таких сред для каждого полимера довольно велико. Очень важным является то обстоятельство, что для окрашивания таких гидрофобных полимеров, как ПЭТФ или ПВХ, можно использовать различные водорастворимые красители. Это обусловлено тем, что процесс микрорастрескивания и все связанные с ним структурные перестройки легко осуществляются, например, при растяжении ПЭТФ в 5%-ном водном растворе бутанола, т. е. практически в чистой воде. [c.160]

Что касается акриловых волокон, то в настоящее время проблемы их крашения и ряд других связанных с их выпуском технических проблем почти полностью решены, а механизм сбыта — более или менее отрегулирован. Кроме того, эти волокна начали использовать в смеси не с шерстяной, а с хлопчатобумажной пряжей. В результате перед ними вновь открылись благоприятные перспективы. Планы налаживания производства акриловых волокон разработали компании Тэйкоку дзинкэн , рассчитывающая использовать оборудование компании Фарбенфабрикен Байер , и Тоё рэйон , которая сконструировала необходимое оборудование своими силами. К выпуску акриловых волокон на собственном оборудовании приступила и компания Тохо бэсурон . Оборудование всех [c.279]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфокислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный аниод н бесцветный катион. Они окрашивают в кислой среде те волокнистые материалы, молекулы которых содержат группы основного характера (белковые и полиамидные волокна). В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя (АгЗОз) медленнее диффундируют 3 волокно, ч.ем анионы кислоты (Х-), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. Механизм процесса крашения кислотными красителями можно представить следующей с.хе- мой (Вол — волокно) [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология