Растяжение клеток

АБК и проявляющимся уже через несколько минут, относят растяжение клеток и подавление их роста за счет торможения ионного транспорта. Реакции, протекающие с более длительной лаг-фазой, по-видимому связаны с влиянием АБК на процессы синтеза ферментов или на их активность. В условиях стресса концентрация АБК в растениях резко возрастает. [c.142]

Большинство клеток, образующихся в корневой меристеме, проходит три четкие стадии развития 1) деление, 2) рост или удлинение и 3) дифференцировку. Разделение этих трех этапов во времени и пространстве создает характерную архитектонику кончика корня (рис 19-52 Несмотря на некоторое перекрывание, в кончике корня сравнительно легко можно различить зону деления клеток, зону роста (зону удлинения, или растяжения, клеток) и зону клеточной дифференцировки. Часто, однако, процесс дифференцировки начинается еще тог а, когда клетка продолжает увеличиваться в размерах. После завершения дифференцировки клетки некоторых типов остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие отмирают (клетки сосудов ксилемы и трахеиды). [c.198]

Ауксины обладают хорошо выраженными дистанционными эффектами. Синтезируясь в зонах с высокой меристематической активностью, в стеблевом апексе, они передвигаются вниз и подавляют рост боковых почек, усиливают растяжение клеток колеоптилей, удаленных от верхушек, предотвращают опадение плодов и листьев, притягивая к местам, где они накапливаются, питательные вещества. [c.11]

Тесты, основанные на растяжении клеток. [c.17]

Таким образом, из указанных выше методов, в основе которых лежит растяжение клеток, чаще всего используют тест на рост отрезков колеоптилей пшеницы, который при соблюдении всех правил позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты. Этим методом обычно определяются активность стимуляторов (ауксинов) и активность ингибиторов. [c.19]

Растущие отрезки колеоптилей часто использовались для изучения действия антибиотиков на рост их и синтез белка. Для этого были выбраны два основных критерия 1) включение меченых аминокислот в белки и 2) включение азотсодержащих оснований в нуклеиновые кислоты растягивающихся клеток отрезков колеоптилей. Обычно такого рода показатели определялись у отрезков колеоптилей быстро растущих (в присутствии ИУК) и относительно медленно растущих (без ИУК). В результате сопоставления таких данных, как включение меченых предшественников в нуклеиновые кислоты и белки, а также действие антибиотиков на процесс растяжения клеток у колеоптилей, делали вывод о роли синтеза белка в процессе растяжения. Известно, что при растяжении отрезков колеоптилей в них не происходит накопления белка, что может быть результатом равенства скоростей их образования и распада. [c.170]

Таким образом, анализ чувствительности разнообразных объектов к ингибиторам показал, что если в растущем органе происходит активное клеточное деление, то он реагирует наиболее интенсивно на обработку метаболическими ингибиторами (корни люцерны, корневые зачатки на черенках фасоли). При усилении процессов клеточного деления чувствительность объекта к метаболическому ингибитору возрастает. Если же рост осуществляется преимущественно за счет растяжения клеток (отрезки колеоптилей, отрезки стеблей), то в этом случае чувствительность к метаболическим ингибиторам резко падает. [c.181]

Фиг. 93 может, однако, дать ключ к пониманию этого парадокса [149]. Обогащение воздуха двуокисью углерода снижает световой компенсационный пункт и таким образом позволяет растению использовать более широкий диапазон значений интенсивности света для чистого прироста сухого веса. Это может показаться незначительным преимуществом. Однако следует учесть, что листья, которые в течение ряда дней освещаются светом с интенсивностью ниже компенсирующей, постепенно начинают вянуть. Поэтому даже небольшое снижение компенсационного пункта может предотвратить пожелтение и отмирание частично затененных листьев. Лучше всего было бы снижать компенсационный пункт, поддерживая достаточно низкую температуру (см. кривую для 15° С на фиг. 93). Однако скорость роста зависит не только от интенсивности фотосинтеза на единицу листовой площади, но и от скорости ряда други с процессов, таких, как растяжение клеток или увеличение размеров листьев, а эти процессы происходят быстрее при более высоких температурах и [c.211]

Таким образом, без приложения силы растяжения клеток не происходит, и, следовательно, расхождение между двумя теориями свелось теперь к вопросу о том, необходимо ли вообще для растяжения клетки включение в клеточную оболочку какого-нибудь нового материала. Быть может, растяжение зависит от синтеза небольшого количества какого-то материала, нормально входящего в состав клеточной оболочки. Однако если это и так, то такая зависимость означала бы только существование специфического химического механизма, делающего оболочку пластичной, а не существование определенного физического процесса. Общепризнанной в настоящее время является так называемая пластическая теория клеточного роста. [c.506]

Материалы Бингама обнаруживают очень интересную ответную реакцию, имеющую прямое отношение к растяжению клеток в процессе роста. Эти материалы, будучи эластичными, характеризуются в то же время существованием пороговой нагрузки, при которой наступает необратимое растяжение. При нагрузках, превышающих пороговую деформацию, это растяжение носит, однако, характер вязкого течения, а не пластического растяжения. Наиболее известны из этой группы материалов масляные краски. [c.510]

Давно известно о механических функциях пектиновых веществ в растении (которые они выполняют наряду с целлюлозой и гемицеллюлозами), об их роли в явлении роста, особенно в фазу растяжения клеток, о значении их в снабжении водой молодых растущих тканей, основанном на их способности набухать в воде. Долгое время отрицалось участие пектиновых веществ в процессах обмена веществ. [c.261]

В фазе роста, для которой характерно растяжение клеток, их объем увеличивается главным образом в продольном направлении. Одновременно формируются вакуоли, идут процессы частичного распада и образования компонентов цитоплазмы, обновления части ферментной системы, активизации отдельных фитогормонов. Зоны растяжения клеток в разных частях растений различны в стеблях они могут быть верхушечными или интеркалярными, в листьях — верхушечными, базальными или интеркалярными, в корнях это участок, расположенный непосредственно за корневым чехликом. Для гербицидов, влияющих на растяжение клеток, характерно, что под их воздействием ростовые процессы в участках, находящихся за или между зонами эмбрионального роста, усиливаются или, наоборот, подавляются (это зачастую зависит от концентрации гербицида). [c.7]

Наиболее характерные симптомы действия этих соединений — замедление митоза, подавление процессов растяжения клеток и роста корня, ослабленное поступление калия в растения. Прекращается транспорт аминокислот и ауксинов в колеоптиль. Вследствие суммарного воздействия многих неблагоприятных факторов падает осмотическое давление и зародыш растения погибает. [c.28]

Ауксины — это соединения, вызывающие растяжение клеток растений. [c.13]

Характерной и, по-видимому, уникальной особенностью образования ци-токининов является то, что они представляют собой фрагмент сириновой и тирозиновой тРНК и освобождаются при распаде последних. Цитокинины стимулируют процессы клеточного деления, а в некоторых растениях — растяжение клеток в листьях. Эти гормоны регулируют активность ряда ферментов, а также влияют на процессы биосинтеза РНК и белка. [c.141]

Было бы неверным рассматривать ауксины только как факторы, регулирующие растяжение клеток. Ауксины участвуют в активных регенерационных процессах, протекающих в растении, таких, как восстановление недостающих органов, заложение вегетативных почек, размножение каллюсных клеток. [c.11]

Основная особенность гиббереллинов — способность усиливать вытягивание побегов растений и индуцировать рост стеблей у розеточных и карликовых форм. Активируя вытягивание стеблей, гиббереллины не влияют на число междоузлий, а только усиливают растяжение клеток в них (Муромцев, Пеньков, 1962). Так же как ауксины, гиббереллины способны мобилизовать питательные вещества к тем зонам, где они локализованы, и тем самым замедлять ростовые процессы в других частях растений, т. е. проявлять отрицательный коррелятивный эффект. Обычно у растений, обработанных гиббе-реллином, интенсивно растет надземная часть, пробуждаются боковые почки, но рост корней резко подавлен. Гиббереллин не только влияет на растяжение клеток стеблей, но и регулирует процессы цветения и плодоношения. Так, некоторые фотопериодически чувствительные виды растений, например рудбекия, требующая для зацветания длинного дня, способны под действием гиббереллина образовывать цветки при коротком дне. Ягоды бессемянных киш миш-ных сортов винограда, обработанные гиббереллином, резко увеличиваются в размерах. Семена и клубни некоторых растений, находящиеся в состоянии покоя, под действием гиббереллинов приобретают способность прорастать. Гиббереллин совместно с ауксином усиливает камбиальную деятельность, вызывая образование крупных клеток ксилемы и флоэмы у древесных растений. [c.12]

Сравним действие на рост трех фитогормонов. Ауксины и гиббереллины обладают относительно самостоятельным характером влияния на ростовые процессы. Так, для растяжения клеток колеоптилей необходим только ауксин, ризогенез протекает активно также только благодаря воздействию ауксинов, для индукции роста стебля и для синтеза а-амилазы в эндосперме ячменя необходим только гиббереллин. [c.13]

Функции природных ингибиторов и фитогормонов тесно взаимосвязаны. Хорошо изучено антиауксиновое действие фенольных ингибиторов и абсцизовой кислоты, направленное на торможение процессов растяжения клеток, опадение черешков листьев и выражающееся в задержке роста почек в культуре тканей. Однако в последние годы было установлено, что природные ингибиторы способны также снижать активность гиббереллинов, подавляя образование и активность гидролитических ферментов и угнетая рост стеблей. Антагонистическое действие природных ингибиторов обнаружено и в [c.100]

Роль ауксинов в росте корня остается все-таки еще малоизученной проблемой. Так же мало изучена и функция фенольных соединений в этом процессе. Бурштрём (Burstrom, 1957) показал, что начальные этапы растяжения клеток зависят от ауксинов и ингибиторов типа кумарина, а последующие не связаны с действием кумарина и тормозятся ауксином. [c.123]

Природные ингибиторы выступают в растущем растении в качестве своеобразных координаторов , ограничивающих процессы избыточного растяжения клеток, блокирующих функции ИУК при ризо-генезе и участвующих в сбалансированном протекании ростового процесса стеблей и листьев. [c.133]

Однако, несмотря на правомочность сделанного вывода, следует обратить внимание на тот факт, что осенние почки хотя и утрачивают способность распускаться в связи с накоплением в них природных ингибиторов, но продолжают увеличиваться в размерах. То же следует сказать и о семенах, в которых при созревании появляются природные ингибиторы, но это не тормозит у них органообразс-вательные процессы. Природные ингибиторы локализуются главным образом во внешних покровах почек и семян. Может быть, эта локализация и обеспечивает нормальный ход процессов органогенеза. Кроме того, следует отметить, что формативные процессы менее чувствительны к природным ингибиторам, чем процессы растяжения клеток и органов (Турецкая и др., 1969). Скорее всего поэтому почки хотя и увеличиваются в размерах, но в присутствии ингибиторов утрачивают способность к вытягиванию стебля. Вместе с тем те дозы ингибитора, которые тормозят рост стебля растяже- [c.149]

Следует отметить, что ИУК, хотя и активировала рост отрезков колеоптилей овса, не всегда усиливала включение С-лейцина в белки. Пуромицин в более поздних опытах этих же авторов (Nooden, Thimann, 1966) подавлял в концентрации 0,5-10 М включение С-лейцина в отрезки колеоптилей овса, параллельно с этим снижая и их рост. Ка этом основании авторы предположили, что процесс растяжения клеток вызывается синтезом de novo м-РНК и одного или нескольких ферментов. [c.170]

В отличие от фенольных ингибиторов абсцизовая кислота подавляет растяжение клеток отрезков колеоптилей в низких концентрациях, а процесс ризогенеза не ингибирует совсем. Абсцизовая кислота способна ингибировать рост семядолей и поступление воды в прорастающие семена яблони, а также задерживать синтез хлорофилла в таких семядолях. [c.201]

Природные ингибиторы роста, накапливаясь в растительных тканях, способны выступать, с одной стороны, как координаторы ростового процесса, снижающие активность фитогормонов, а с другой — как факторы покоя, подавляющие осенью процессы распускания почек и растяжения стеблей. Нами было показано (Кефели, Турецкая, 1965), что в период вхождения растения ивы в состояние покоя и во время накопления природных ингибиторов рост почек происходит еще в достаточной степени активно, т. е. природные ингибиторы не тормозят этого процесса. Дальнейшие исследования позволили установить, что природные ингибиторы в отличие от синтетических (морфактин, ССС, ТИБК) способны наиболее легко тормозить растяжение клеток, в то время как синтетические ингибиторы тормозят главным образом процессы морфогенеза (S hneider, 1969 Турецкая и др., 1969). [c.205]

Можно предположить, что в данном случае эта связь идет по пути ДНК (ген) синтез ингибиторов рост. Несомненно, рост растений — один из наиболее комплексных физиологических процессов, осуществление которого затрагивает ряд метаболических систем, участвующих в новообразовании клеточных структур. Регуляция основных звеньев обмена веществ в растении происходит при помощи трех типов гормонов ауксинов (вызывающих растяжение клеток и стимулирующих рост корней), гиббереллинов (гормонов стеблеобразования) и кининов (гормонов клеточного деления). Каждый из названных гормонов имеет и другие специфические особенности действия, однако упомянутые признаки наиболее характерны. [c.217]

Ранее нами отмечалось, что фенольные ингибиторы не влияют на процесс роста почек и их дифференциацию, но тормозят процесс растяжения клеток, вытягивания стебля. В этом заключается очевидная особенность действия фенольных ингиб гторцв рррт 1 [8], [c.133]

Фазу растяжения клеток регулируют стимуляторы роста, отно сящиеся к группе ауксинов. К ним относят выделенные из растений ауксин а С18Нд.з05, ауксин б С18Ндо04, а также г е т е р о -ауксин С10Н19О2 (стр. 389) [c.399]

Раствор 6-бензиламинопурина в концентрации 1 50 ООО оказывал некоторое положительное действие на прирост колеоптилей, хотя по сравнению с гетероауксином оно было небольшим (табл. 1). Аналогичное влияние 6-бензиламинопурина было отмечено и на колеоптилях из облученных зерновок. Проведенные опыты показали, что действие 6-бензиламинопурина на растяжение клеток было сравнительно слабым. [c.26]

Сакс и Волерс (Sa hs, Wohlers, 1964) те же ретарданты испытывали в действии на отдельные фазы роста при культуре изолированных тканей. Объектами служили ткани моркови, герани, табака и хризантемы. Оказалось, что фосфон Д в 2000 раз эффективнее, чем С-С-С ткани моркови и герани оказались чувствительны ко всем испытанным ретардантам, а ткани табака обладают значительно большей сопротивляемостью к АМО-1618 и С-С-С. Оказалось, что небольшие дозы АМО-1618 угнетают рост — растяжение клеток гороха, совершенно не оказывая влияние на клеточное деление, тогда как С-С-С и фосфон Д в тех же концентрациях вызывали замедление деления клеток. Следовательно, наблюдалось большое разнообразие в действии различных ретардантов и в реакциях на них отдельных видов растений. [c.57]

Действие физиологически активных веществ (гиббереллинов и ретардантов в том числе) зависит не только от вида растения, но также от дозы и места нанесения вещества на растения, физиологического состояния растений и условий внешней среды. В зависимости от тех ли иных условий действие одного и того же вещества может быть неодинаковым как по величине, так и по направлению. ВоЗхМожно, что различные результаты объясняются тем, что воздействия целого ряда условий приводят к разным сдвигам ростовых процессов, и действие физиологически активного вещества накладывается на активированные или затор.можен-ные процессы деления или растяжения клеток. Можно думать,что очень большая пестрота данных по действию гиббереллинов и ретардантов на метаболизм и, в частности, на содержание нуклеиновых кислот вызвана также этими причинами. [c.68]

Фазу растяжения клеток регулируют стимуляторы роста, относящиеся к группе ауксинов. К ним относят выделенные из растений ауксин а С НзаОб, ауксин б, а также гетероауксин С20Н9О2 (стр. 393) [c.404]

При испытании на растяжение клеток тканей томатов 2-ме-тилфенокси-а-пропионовая и 3,5-диметил-2,4-дихлорфенокси-а-пропионовая кислоты были в 10 раз менее активны, чем 2М-4ХП [33]. [c.415]

Впервые четкое указание на то, что природный фитогормон присутствует в растениях, было получено в 1926 г. Вентом [3] в опытах с проростками овса, содержащими диффундирующее вещество, стимулирующее их рост. Восемь лет спустя Кёгль и др. [4] обнаружили, что индолилуксусная кислота (ИУК) способна стимулировать у растений растяжение клеток. С тех пор это вещество привлекает пристальное внимание и считается наиболее важным из ауксинов. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология