Дихлорэтилен

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Конструкция реактора должна обеспечить быстрый отвод тепла, поэтому широко применяют многотрубчатые реакторы с большой поверхностью теплообмена. В обоих процессах достигают выхода дихлорэтана 90—95%. Образуются и продукты замещения (2— 7%) — хлористый винил, дихлорэтилен и т. д. [c.276]

I — теплоноситель И — сырой продукт 11 остаток IV — на полимеризацию V — дихлорэтилен VI — высококипящие продукты. [c.284]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

Рассмотрим теперь эти.пен и различные изомеры дихлорэтилена. Обладающие симметричной структурой этилен и транс-1,2-дихлорэтилен являются неполярными молекулами [c.581]

Геометрические изомеры в отличие от зеркальных изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойства-Jwи. Так, температуры плавления цис- и гранс-дихлорэтиленов отличаются более чем на 30 °С. [c.57]

Поли( 1,1-дихлорэтилен) -хлорвиниловые сополимеры Поли (винилхлорид) и сополимеры Поли (винилацетат) [c.282]

Хлорид водорода, поступающий на оксихлорирование, часто содержит небольщое количество примесей, особенно винилхлорида и ацетилена, увеличивающих выход побочных продуктов в реакторе оксихлорирования. Винилхлорид является предшественником 1,1,2-трихлорэтана, а из ацетилена образуется ряд примесей, включая дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлор-этан. Кроме увеличения выхода побочных продуктов некоторые примеси могут повышать перепад давления на первой стадии оксихлорирования. [c.271]

Дихлорэтилен (цис и транс) НД НД 20—100° С 34,7° С 051] [63] скорость звука [c.135]

При взаимодействии с натриевой щелочью от трихлорэтана отщепляется хлористый водород с образованием хлористого винилидена (СН2=СС12). Обработкой трихлорэтана известковым молоком при повышенной температуре получают смесь асимметричного п симметричного дихлорэтиленов. [c.182]

Выходящие из реактора газы охла и(даются и в первой колонЕ1е освобождаются от еще содержащихся в них ацетилена и хлористого водорода. Остаток из этой колонны поступает во вторую колонну, где отделяется хлористый винил, кипящий прн —13,9 . Ацетальдегид и дихлорэтилен получаются как остаток и могут затем подвергаться нсрегонко. [c.246]

Представляет интерес конденсация /ирет-бутилхлорида с1,2-дихлор-утиленом в присутствии хлористого алюмнния, в результате которой получается 75%-iiHii выход 1,1,2-трихлор-3,3-днметплбутана, ссли используется ггис-дихлорэтилен, и менее 2% этого же продукта, ссли иснользуется транс-шзомср [50]. Имеются также указания на трудность присоединения катионов трет-бутила по месту затрудненной двойной связи. [c.221]

Небольшое различие в реакционной способности между цис- и транс-дихлорэтиленами в реакциях, индуцированных перекисями, в противоположность реакциям, катализируемым хлористым алюминием, свидетельствует о различной способности радикалов и катионов mpem-бутила реагировать с затрудненными (экранированными хлором) двойными связями. Все прочие различия между реакциями, индуцированными перекисями, и реакциями, катализируемыми галогенидами металлов (например, получение высоких выходов ненасыщенных хлоридов как с нормальными, так и с и.чопарафиповыми углеводородами при индуцированной перекисями конденсации, в то время как при катализируемой хлористым алюминием конденсации получаются высокие выходы пасыщенных хлоридов, но только с изопарафинами) объясняются основными правилами для реакций свободных радикалов и ионов карбония. [c.233]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой ЗпС1 , изучена Пеппером [120] он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно ЗпС1 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. Возможно, однако, что нри проведении реакции в таких галоидированных растворителях растворитель является сокатализатором при инициировании, например [c.158]

При хлорировании этилена реакция замещения дихлорэтилена с образованием трихлорэтана является индуцированной , она ингибитируется кислородом. Дихлорэтилен хлорируется с трудом, если не считать реакции присоединения хлора к этилену. Присутствие 1 % кислорода в смеси хлора с этиленом замедляет реакцию замещения, но полностью ее пе прекращает. Тот же эффект отмечен при хлорировании пропилена и смеси н-бутана с бутеном-2 [30]. Даже в присутствии катализаторов кислород сильно ингибитирует реакции замещения в жидкой фазе. [c.365]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.42 ]

Химия (1978) -- [ c.143 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.303 , c.616 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.2 , c.2 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.388 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.263 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.98 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.362 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.167 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.19 , c.182 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.266 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.111 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.263 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.235 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.139 , c.172 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.158 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.388 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.51 , c.53 , c.142 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.94 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.69 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.63 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.181 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.44 , c.625 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.462 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.79 , c.312 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.298 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.115 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.44 , c.625 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.296 , c.297 , c.564 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.86 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология