Стирол с комплексами

НОа -Ь Стирол Комплекс, разрушающийся гидролизом, [c.146]

Регулятор молекулярной массы каучука трет-додецилмеркаптан) и комплекс железа применяются в виде растворов в стироле. Комплекс железа готовится в отсутствие воздуха в виде тонкой взвеси в воде при нагревании смеси растворов пирофосфата калия и сульфата железа (II) при перемешивании или в виде раствора, получающегося омылением этилендиаминтетрауксусной кислоты едким кали с последующим взаимодействием образовавшейся соли с рассчитанным количеством сульфата железа (II). Ронгалит растворяется в воде при перемешивании. Приготовленные в соответствии с рецептом полимеризации растворы подаются на смешение в линию шихты перед первым полимеризатором. Все растворы исходных компонентов готовятся и хранятся в атмосфере азота. [c.88]

Гибкий технологический комплекс по производству стирола и а-метилстирола. С учетом потребностей в стироле, возможностей комбинированного производства стиролов, необходимости квалифицированного использовапия вторичных материальных ресурсов, образующихся на различных предприятиях в относительно небольших количествах, и с учетом воз.можностей использования резервов традиционного оборудования разработан гибкий технологический комплекс по производству стирола и а-метилстирола на базе комплексной переработки сырья и вторичных ресурсов (технологическая гибкость). [c.182]

Для стеарата й, = 0,31 л2/(моль -с) и для ацетилацетоната кобальта 0,063 л /(моль -с) (115°С, хлорбензол). Предполагается, что сначала образуется комплекс Со(П)-02, а затем идет его реакция с двойной связью стирола [328] [c.204]

Технологический комплекс производства стирола оформляется в виде двухстадийного процесса [c.228]

Не меньшее значение в развитии нефтехимии сыграло внедрение производства этилового спирта методами сернокислотной и прямой гидратации этилена. Последний способ был более прогрессивен, связан с меньшим числом стадий переработки, с меньшими капитальными и эксплуатационными затратами, чем другие способы. Ввод в эксплуатацию заводов синтетического спирта вызвал развитие целого ряда нефтехимических комплексов на основе использования побочных продуктов. К ним относятся стирол, а-метил-стирол, фенол, ацетон, н-бутанол, полиэтилен и др. [c.29]

Остов органических высокомолекулярных соединений может быть довольно сложным остов поликарбонатов (I) еще нельзя считать очень сложным. Остов может быть гомоатомным, как, например, в случае полифенилена, или гетероатомным, как в целлюлозе (II) и полипептидах (III) остов может состоять из разных комплексов, как, например, (IV) и (V) в блоксополимере поли-этиленоксида и полиэтилентерефталата или (VI) в сульфированном сополимере стирола с дивинилбензолом — одном из синтетических катионитов [c.79]

Например, КПЗ, образующийся в системе бензол—иод, относится к я-сг-комплексам, а в системе стирол—малеиновый ангидрид—к я-л-комплексам. [c.8]

Работа 65. Определение состава комплекса стирол—малеиновый ангидрид [c.206]

Аналогично протекает, например, полимеризация стирола или (1-метилстирола в присутствии каталитического комплекса [c.39]

Сульфоксидные комплексы некоторых металлов проявляют как фотоинициирующие, так и ингибирующие свойства при полимеризации метилметакрилата и стирола. Механизм ингибирования в радикальных реакциях заключается во взаимодействии растущего радикала с галогенидом металла. [c.74]

В другой работе этих авторов [38] было показано, что полигалоген-хиноны образуют со стиролом комплексы с переносом заряда, которые и являются ингибиторами полимеризации. Очевидно, в этом случае нельзя ожидать простой зависимости между константой ингибирования, и Рок-Для всех хинонов энергия активации взаимодействия с полистирольным радикалом очень мала (в некоторых случаях близка к нулю), но очень мал также и предэкспонент. Это дало основание высказать мнение о неадиабатическом пути этих реакций [39]. [c.237]

Стехиометрический коэффициент хинонов был определен обычным кинетическим методом, не считая тех случаев, когда хинон вступает с мономером в реакцию регенерации (передачи) цепи. Такие хиноны образуют со стиролом комплексы с переносом заряда ( harge transfer ), отнощение компонентов в которых равно 1 1. Стерические условия в этих комплексах могут в значительной мере способствовать регенерации цепи [32]. Однако на основе подробного кинетического анализа и в данном случае можно определить величину стехиометрического коэффици- [c.34]

Катализ полимеризации фенилацетилена и стирола -комплексами хрома и молибдена. Бордзиловский В. Я., Ростовщикова О. Д., Фомин В. М., Александров Ю. А. — Химия элементоорганич. соединений Межвуз. сб. / Горьк. гос. ун-т, 1980, с. ПО—111. [c.121]

Рис. 65. Гнбкии технологический комплекс по производству стирола и а-метил-

Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой ЗпС1 , изучена Пеппером [120] он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно ЗпС1 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. Возможно, однако, что нри проведении реакции в таких галоидированных растворителях растворитель является сокатализатором при инициировании, например [c.158]

Окислительно-восстановительные системы являются эффективным средством для интенсификации процесса полимеризации. Так, применяя систему гидроперекись фенилциклогексана — силикат железа — пирофосфатный комплекс железа, в присутствии в качестве эмульгаторов канифолевого мыла и лаурата калия, можно провести сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии за [c.140]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с комплексом барий—цинк—дифенилэтилен, не содержат полистирольных микроблоков, в них присутствует 73—74% транс-1,4-звеньев бутадиена и незначительное количество 1,2-звеньев (5,0—6,5%) [28]. Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с использованием барийор-ганического соединения, имеют 40% 1,4-звеньев, 8—10% [c.272]

Оптимальное содержание винилароматического соединения, обеспечивающее наилучший комплекс свойств в термоэластопластах, составляет стирола в бутадиен-стирольных термоэластопластах 28—32%, в изопрен-стирольных термоэластопластах 15—40% а-метилстирола или а-метилстирола и стирола в а-метилстирольных термоэластопластах 30—407о (ДМСТ-35, ДСМСТ-35). [c.288]

В свете теории Вильке вполне вероятно, что эти катализаторы сводятся к л-комплексам Ni , содержащим четыре молекулы С2Н2. В присутствии лигандов с сильными донорными свойствами основным продуктом реакции является бензол это имеет место в случае ( 0)2Ni [Р(СйНз)з]2 при 60—70° С и 15 атм (147-Ю Па), причем продукты состоят из 90% бензола и 10% стирола. [c.122]

Имея в виду производство этилового спирта и стирола в данном комплексе, на установке фракциснирования, в зависимости от потребностей производства, этан-этиленовая фракция выделяется с различными концентрациями этилена. [c.221]

В свете изложенного целесообразно организовать в нефтехимическом комплексе переработку этилбензола, орто- и метаксилолов с получением фталонитрилов, фталевого ангидрида,, поливинилксилола, стирола, а также изомеризацию метаксилола в параксилол для увеличения ресурсов последнего и расширения производства волокна лавсан, [c.366]

В состав комплекса Сасол I входят также установки по производству стирола, бутадиена, аммиака (из N2 и Нг), HNO3 и NH4NO3. Поскольку эти продукты не связаны непосредственно с процессом Фишера — Тропша, о них в данной главе говориться не будет. [c.190]

Доломатов М.Ю, Кутьин Ю.А., Теляшев Э.Г, Новоселов С.В., Ризванов Т.М., Будрина Н.Г, Адуллина В.Р., Мунирова А.И. Полимерные композиционные материалы из асфальто-смолистых веществ и стирола. /Тезисы докладов науч. - практ. конф. Проблемы научно - технического обеспечения нефтеперерабатывающего и нефтехимического комплекса , Уфа, 8-11 июня [c.110]

Изменить распределение ароматических углеводородов можно двумя способами. Первый — использовать менее дефицитное и более доступное сырье для получения той же продукции. Например, разработаны способы синтеза фенола из толуола [147, с. 147— 172], капролактама из толуола [148], заменены стирол винилто-луолами или винилксилолами, п-ксилол толуолом при производстве терефталевой кислоты (диспропорционирование бензоата калия). Однако в таком варианте процессов технико-экономические показатели уступали хорошо отработанным технологиям синтеза, причем существенно влияло на экономику выполнение сложного комплекса опытно-конструкторских работ. Поэтому более [c.192]

При действии на хлорметилированные сополимеры стирола и дивинилбензола гексаметилентетрамином можно получить нерастворимый полиэлектролит, содержащий группы первичного амина. Этот сополимер легко вступает в реакцию с хлоруксуснон кислотой, в результате в нем появляются группы, способные образовывать клешневидные комплексы [c.529]

В последнее время начали применять минерально-органиче-ские иониты. Так называются сорбенты, в основе которых лежит какой-либо неорганический сорбент, например силикагель, к которому путем радиадионно-химического синтеза привит полимер, обладающий активной функциональной группой. Так, к силикагелю КСК посредством парофазной радиационно-химической реакции привит полимер стирола. Затем этот комплекс подвергнут сульфированию. В результате получился катионит с характерными для сильнокислотных ионитов свойствами. Такого рода привитые сорбенты существенно отличаются от ионитов как минерального, так и органического происхождения. Они выгодно сочетают в себе лучшие свойства как тех, так и других, обладая развитой удельной поверхностью, повышенной термической стойкостью, малой набу-хаемостью и высокой обменной емкостью. [c.131]

Разъясните кажущееся нессответствие следую-Щ01 о факта в молекуле стирола в статическом состоя-ниь л-электронная плотность ароматического ядра понижена по сравнению с бензолом вследствие электроно-акь.енторного влияния вннильного радикала одиако электрофильные заместители вступают в ядро стирола преимущественно в о- и -положения. Напишите 1) структурную формулу стирола с указанием распределения электронной плотности в статическом состоянии, 2) предельные структуры а-комплексов, образующихся при взаимодействии стирола с электрофильными реагентами ( +). [c.151]

Скорость реакций электрофильного присоединения к алкенам и алкинам в соответствии с предложенной схемой механизма, как правило, описывается кинетическим уравнением второго порядка Электронодонориые заместители у кратных связей облегчают образование я- и а-комплексов и, следовательно, увеличивают скорость электрофильного присоединения и по двойным, и по тройным связям непредельных соединений, электроноакцепторные заместители снижают скорость присоединения. Приведенные в табл. 4 константы скорости реакций присоединения хлора к производным стирола хорошо иллюстрируют эту зависимость [c.114]

Системы таких мономеров, как стирол-малсиновый ангидрид, относятся к внешним комплексам [c.9]

Константинова Э. Н., К е в е р Е. Е., Калниньш К- К. и др. Спектрофотометрическое изучение комплексов с переносом заряда стирола и имидов малеиновой кислоты. — Журн. орг. химии, 1978, т. 14, с. 98—100. [c.27]

В некоторых случаях, например при использовании натрнй-наф-талинового комплекса для полимеризации стирола и а-метилстиро-ла. за счет переноса электрона к молекуле мономера образуются чрезвычайно устойчивые ион-радикалы, способные вести анионную полимеризацию без обрыва цепи. Если реакционная система тщательно очищена от полярных примесей, то протекает живая полимеризация, когда молекулярная масса продукта прямопропорциональна конверсии мономера и не зависит от температуры (в некотором интервале). Молекулярно-массовое распределение (ММР) Полуниных по этому механизму продуктов чрезвычайно узкое (M,j,/Ai = 1,05-г 1,10) и приближается к биополимерам. [c.30]

Некоторые алкилгалогениды также способны играть роль сокатализатора при катионной полимеризации. Так, стирол не полимеризуется в водной среде в присутствии 5пС14. Добавка хлористого грег-бутила приводит к быстрой полимеризации. Предполагается, что при этом получается комплекс [c.82]

Дивинил-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают путем эмульсионной полимеризации дивинила с 2-метил-5-винилпиридином при соотношении мономеров 85 15. Для получения тройных сополимеров дивинила, стирола и 2-метил-5-ви-нилпиридина также применяется эмульсионная полимеризация. По комплексу свойств наибольший интерес представляет тройной сополимер, полученный при соотношении мономеров 70 26 5 [c.41]

В последние годы, пока еще в масштабах опытного производства, осваивается получение стереорегулярного кристаллического полистирола [105]. Катализатором полимеризации является комплекс, образующийся при взаимодействии триэтилалюминия и треххлористого титана, не растворимый в мономере [106]. Реакцию проводят при 100° в течение 30 час. в среде н-гептана в атмосфере азота. Треххлористого титарш берут 1% от веса стирола. Отношение треххлористого титана к триэтилалюминию 1 3. Полимер отмывают от к-гентана и катализатора метиловым спиртом. Таким образом, полученный полимер содержит 95% кристаллической фазы. Средний молекулярный вес кристаллического полистирола 350000—700000. [c.811]

Бертло обнаружил (1868), что ири пропускании ацетилена через фарфоровую трубку, нагретую до темно-красного каления, он частично превращается в бензол. Как следует из работ Фаворского (см. том I, 6.22), тримеризация диметилацетилена з гексаметилбензол в присутствии серной кислоты как катализатора была хорошо изучена уже в 1888 г. выходы гексаметилбензола, однако, не были указаны. В 1948 г. Реппе нашел, что в присутствии каталитических количеств комплекса N1 (СО)2[(СбН5)зР]2 при 60—70и давлении 15 ат ацетилен полимеризуется, причем образуется бензол (88%) и стирол (12%). [c.162]

Полимеризация происходит обычно в случае стирола и диенов. Образованию мономера благоприятствует наличие источника протонов, например Ы-этиланилина, который вводят в реакционную,, смесь, а образованию димера — применение мелкодисперсного натрия на носителе, например на терфениле, или легко образующего комплекс простого эфира, например тетрагидрофурана [1]. По-види-мому, олефины с концевой двойной связью во всех предыдущих модификациях метода претерпевали восстановительную димери-зацию, однако несимметричные диарилэтилены димеризуются на столько легко, что можно пользоваться и более упрощенной методикой [21. [c.40]

Серия работ, проведенных Э. В. Алисовой и Л. В. Харченко, относится к алкилированию фенолов, крезолов и алкилфениловых эфиров стиролом, а-метилстиролом и олефинами состава С3—Сц в присутствии ВРз и комплексов ВРд 0Et2 и В з Н3РО4. Эти исследования позволили разработать удобные методы синтеза алкилфенолов и алкилфениловых эфиров, которые применяются в качестве ингибиторов, анестезирующих, дезинфицирующих и бактерицидных препаратов. [c.161]