Винилацетат привитые

Привитые сополимеры имеют разветвленную структуру основная цепь макромолекулы состоит из звеньев одного мономера, а боковые ответвления — из звеньев другого мономера. Так, к макромолекуле полистирола удается привить винилацетат [c.476]

Привить винилацетат к каучуку не удалось вследствие низкой скорости полимеризации и малой активности аллильных радикалов каучука по отношению к этому мономеру. Полимеризацию винилацетата в латексе каучука удалось осуществить при использовании большого количества эмульгатора при этом был получен смешанный продукт, не отличающийся по составу от продукта, образующегося при смешивании латекса каучука с эмульсией поливинилацетата. [c.276]

По сообщению Окамура и Ямасита [356], к поливиниловому спирту может быть привит винилацетат. [c.166]

Винилиденхлорид привит к полиэтилену при быстром протягивании пленки полиэтилена через камеру, содержащую i,5% озона, и нагревании при 95° в парах мономера. По аналогичной методике винилацетат привит к целлюлозе, акрилонитрил — к поливииилхлориду [101 [, винилнири-дин — к изотактическому полипропилену [102]. [c.440]

Винилацетат был привит к основным цепям дебромированного полистирола при кипячении бензольного раствора мономера и полимера в присутствии перекиси бензоила. Учитывая ранее упомянутые безуспешные попытки прививки винилацетата на полистирол, вероятно, что эффективная прививка, имевшая место в данном случае, происходила не благодаря отрыву атомов брома или водорода в структурах II и III соответственно, а в результате сополимеризации винилацетата с ненасыщенным полимером по двойным связям последнего [104]. [c.273]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Сагуси и Ода [682, 683] привили винилацетат к сополимеру стирола посредством сополимеризации винилацетата с ненасыщенным полистиролом. Последний был получен бромированием полистирола ю-бромсукцинимидом в растворе U в присутствии перекиси бензоила с последующим отщеплением бромистого водорода при помощи бутилата натрия в растворе бутанола. [c.459]

Наибольший интерес представляет. исследование равновесия системы эти- 4 лен —винилацетат, поскольку ono- лимеры этих мономеров широко вы- ь пускаются в промышленности. Приве- денные на рис. 8.6 результаты изучения равновесия жидкость—пар для [c.189]

Интересный пример использования прямого окисления дали Рафиков и Серганова [296], которые получили янтарь-гер-полистирол и янтарь-гер-полиметилметакрилат, окислив янтарь на воздухе. Однако привить на этот материал винилацетат и акрилонитрил не удалось. [c.21]

В работе 225] прививка стирола к полиэтилену осуществлялась методом предоблучения. При этом полиэтиленовая пленка облучалась на воздухе дозами 10—20 Мрад. Выше указывалось, что при облучении полиэтилена на воздухе в нем образуются органические перекиси и гидроперекиси, которые стабильны при комнатной температуре, но при нагревании разлагаются с образованием перекисных радикалов. Если разложение происходит в присутствии мономеров, то образующиеся радикалы инициируют их прививку. При прививке стирола к полиэтилену и последующем сульфировании или аминировании были получены соответственно катионитная и анионитная мембраны с обменной емкостью до 4 мг-экв г. Для получения мембран с обменной емкостью до 5,5 -иг-экв/г полиэтиленовую пленку, к которой привит полистирол, подвергали фосфорилиро-ванию треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия. Мембраны с хорошими механическими свойствами и обменной емкостью 5,5 мг-эт г были получены полимеризацией на облученных полиолефиновых пленках смесей мономеров (стирол-винилацетат или стирол-винила1 1етат- [c.127]

Поливинилхлорид, к которому прививали сополимер этилена и винилацетата, представлял собой ценный материал, обладающий повышенной ударной вязкостью [21, 22]. Объем работ в этой области, проведенный рядом независимых друг от друга фирм, свидетельствует о значительном интересе, который проявляется к этим сополимерам можно предположить, что в ближайшее время будет организовано промышленное производство приви- [c.206]

Чтло боковых ветвей (цепей) и их размер. Бевингтон и сотрудники [14] привили винилацетат к основной цепи поливинилацетата (ПВА) и попытались-определить число боковых цепей и их длину. [c.129]

При механохимических превращениях двух полимеров доля привитых и блоксополимеров в получаемых продуктах, как правило, сравнительно невелика, поскольку образование химической связи между полимерами в этом случае осуществляется в основном в результате рекомбинации макрорадикалов. Более эффективным способом получения привитых и блоксополимеров является полимеризация мономера в присутствии подвергаемого механодеструкции полимера. Макрорадикалы, возникающие при механическом крекинге ПВХ, используются для прививки на него ряда различных мономеров . Для этого полимер, набухший в мономере, деструктировали на лабораторном мастикаторе в атмосфере азота при 15 °С. Конверсия метилметакрилата, 2-винилпиридина, винилиденхлорида и дивинилбензола при мастикации ПВХ в течение 10—25-мин превышает 90%. При использовании метакриловой кислоты и акрилонитрила полимеризация протекает менее эффективно, и максимальная степень конверсии, достигаемая за 30 мин пластикации, не превышает 50%. Винилацетат в этих условиях привить на ПВХ не удалось. [c.408]

Захваченные радикалы, образовавшиеся при облучении полимеров в отсутствие кислорода, могут инициировать гомогенную привитую полимеризацию добавленного мономера [28, 65, 70, 71]. Если полиэтиленовые пленки подвергнуть облучению до дозы 4,7 рад (мош-ность дозы 18-10 рад час) в атмосфере азота и затем погрузить в стирол, то через 10 дней образуется привитой сополимер, содержащий 55% стирола [28, 65]. Таким же методом можно привить винилацетат на волокна из полиэтилена, зефрана , полиакрилонитрила и полиэтилентерефталата. Последующий гидролиз боковых поли-винилацетатных цепей с образованием поливинилового спирта дает возможность получить привитые сополимеры, способные хорошо окрашиваться [72]. Тем же путем прививают стирол на пленки и волокна из полиэтилен-терефталата [83]. [c.191]

Для исследования влияния разветвленности макромолекул на процесс формования волокна интересно было привить к поливиниловому спирту боковые цепочки из того же полимера. Для этого в 10—15%-ный водный раствор поливинилового спирт а добавляли церийаммонийнитрат (2,5—3 мл 0,1 н. раствора Ь 0,1 н. азотной кислоте) и 10—15% винилацетата. В дальнейшем предполагалось омылить привитой поливинилацетат. Обработку вели при 20 °С (температура среды поднималась самопроизвольно до 30 °С) в течение 30 мин. В результате реакции образовалась дисперсия, которую высаживали в ацетон, и осадок (комкообразная белая масса) экстрагировали ацетоном в течение недели. Было получено твердое вещество, которое не растворялось ни в кипящей воде, ни в других обычных растворителях. Поэтому полученный привитой сополимер не удалось проанализировать. [c.208]

Фукс и Фрей пытаются объяснить это явление, которое они тоже наблюдали, сольватацией поливинилхлорида незначительными количествами пластификатора. Они показали, что расположение пластификаторов в следующий ряд — диметилцпклогексилфталат, трикрезилфосфат, диоктилфталат, динониладипат, диоктилсебацинат — по убывающей склонности придавать хрупкость полимерам, совпадает с значениями р,прив- 0,5%-ного раствора поливинилхлорида в этом пластификаторе. Эта последовательность в общем сохраняется и для сополимеров винилхлорида (87%) и винилацетата (13%). [c.104]

Гидролиз полимеров в водных дисперсиях приво- дит в некоторых случаях к модификации коллоиднохимических и пленкообразующих свойств. В частности, щелочной гидролиз акрилатных сополимеров в латексах обеспечивает повыщение морозостойкости. Увеличение устойчивости латексов обусловлено омылением эфирных групп на поверхности частиц и большей гидратацией и диссоциацией образую-идихся карбоксильных групп [152]. При гидролизе сополимеров этилена с винилацетатом, содержащих 20—65% этилена, в водной дисперсии, в которую вводят 0,001—1% соли (А1, Сг, Fe, Со) слабой кислоты образуется пленкообразователь, формирующий пленки с улучшенной термостойкостью [153]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология