Пентаэритрит поликонденсация

В четырехгорлую колбу помещают диэтиленгликоль, включают механическую мешалку, ток углекислоты и вводят адипиновую кислоту и пентаэритрит. После загрузки исходных веществ реакционную массу нагревают до 210° С и ведут процесс поликонденсации до получения полиэфира с кислотным числом не выше 10 мг КОН. [c.16]

Поликонденсация многоатомных спиртов (глицерин, гликоли, пентаэритрит и др.) с двухосновными кислотами и их ангидридами (фталевый и малеиновый ангидриды, адипиновая, себациновая, терефталевая кислоты и др.) [c.218]

Основной реакцией при синтезе алкидов, приводящей к образованию полимера, является реакция этерификации между кислотой и спиртом, то есть поликонденсация. В случае получения алкидов эту реакцию проводят обычно без катализаторов. Возможны побочные реакции, включающие образование простых эфиров полиолов, особенно на длительной стадии получения моноглицеридов. В связи с тем, что к образованию простых эфиров наиболее склонен пентаэритрит, необходимо отбирать партии пентаэритрита с низким содержанием димера. [c.40]

Полиэфирные полимеры (алкидные) . Полиэфирные полимеры синтезируются путем поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Среди кислотных компонентов наибольшее значение имеют фталевая кислота и ее ангидрид, малеиновый ангидрид, терефталевая, адипиновая и себациновая кислоты из спиртов чаще всего используются глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль и пентаэритрит. Поликонденсация проводится путем нагревания спирта с эквивалентным количеством кислоты в присутствии кислых катализаторов. В некоторых случаях, как в производстве полиэтилентерефталата, лучшие результаты достигаются, если сначала приготовить диметиловый эфир терефталевой кислоты и потом превращать его в полиэфир при помощи переэтери-фикации гликолем. Ангидриды ведут себя как бифункциональные мономеры при средней функциональности больше двух получаются термореактивные полимеры [c.223]

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

В отличие от поликонденсации при ступенчатой полимеризации не происходит выделения низкомолекулярного побочного продукта реакции. Если заменить гликоль многоатомным спиртом (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианат триизоцианатом, то получаются пространственные полимеры реакция их образования аналогична реакции трехмерной поликонденсации. [c.70]

Помимо синтеза линейных термопластичных полиарилатов поликонденсацией в высококипящих растворителях могут быть получены и термореактивные полимеры. К ним относятся, например, полиарилаты, содержащие в цепи свободные гидроксильные группы, получаемые поликонденсацией дихлораигидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами и многоатомными алифатическими спиртами (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит,триметиолэтанол и т.п.)[37, 52-54]. [c.157]

С, так как сшивание происходит в результате поликонденсации (отверждение лаков). Однако, если карбоновые кислоты содержат двойные связи, можно приготовить алкидные смолы, сшивающиеся при низких температурах (например, модифицированные маслом алкидные смолы, см. опыт 4-07). При этом механизмы реакций сшивания могут быть различными. Обычно используют фталевую кислоту, ее ангидрид или их смесь с адипиновой или ненасыщенной кислотой. Кроме глицерина в качестве полигидрок-сильного компонента часто используют пентаэритрит и гексантри-ол. Синтез алкидных смол, так же как и их сшивание, обычно проводят в расплаве (за исключением ряда ненасыщенных алкидных смол) по методу, описанному в разделе 4.1. [c.202]

В лакокрасочной промышленности применяются пентафтале-вые смолы, которые получают по реакции поликонденсации пен-таэр итрита с фталевым ангидридом. На практике применяют не чистые пентафталевые смолы, а смолы, модифицированные растительными маслами. Пентаэритрит обрабатывают маслом Для снижения функциональности. [c.346]

В патентах описано получение алкидных смол поликонденсацией диметилтерефталата с этиленгликолем и многоатомным спиртом (пентаэритриом, глицерином, триметилолпропаном, триметилолэтаном и др.) 2862-2864,2868,2869. диметилтерефталатз с триметилолпропаном в присутствии окиси свинца 2865. диметилтерефталата с глицерином 2866,2870. диметилтерефталзта с глицерином. [c.220]

Если реагирующие молекулы имеют разветвленное или циклическое строение (например, фталевый ангидрид, пентаэритрит и др.), то получится полимер с аморфной, глобулярной структурой, хрупкий, твердый или вязко-жидкий с низкой температурой плавления, подобный обычным низкомолекулярным смолам (например, новола-кам). Если функциональность таких молекул выше двух, то на определенной стадии поликонденсации получатся неплавкие и нерастворимые пространственные полимеры, которые, однако, будут состоять из тех же глобулярных частиц, но связанных валентными связями. Объясняется это сильно разветвленным характером полкконденсата и легкостью образования циклов с двумя, тремя и т. д. элементарными группами эфира. [c.569]

Поликонденсацией многоосновных кислот (фталевая СбНд(СООН)а, адипиновая (СНз) (СООН)з, малеиновая НООС—СН==СН—СООН) с многоатомными спиртами (глицерин, гликоли, пентаэритрит С(СНзОН) и др.) получают смолообразные продукты, известные под названиями полиэфирных или алкидных смол. [c.406]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

При использовании свободных жирных кислот растительных масел процесс ведут следующим образом. На первой стадии эпоксидный олигомер этерифицируют жирными кислотами [см. реакции (5.41) и (5.42)]. На второй стадии в реакционную смесь вводят фталевый ангидрид и полиол (глицерин, пентаэритрит) и проводят совместную поликонденсацию. [c.270]

Значительно менее нзучены реакции получения смол на основе фталевого ангидрида и таких многоатомных спиртов, как пентаэритрит и др. Реакция поликонденсации пентаэритрита с двухосновными кислотами, такими как фталевая и лимонная, была осуществлена при 140°. Оказалось, что скорость этерификации фталевого ангидрида пентаэритритом значительно выше, чем в случае этерификации глицерином . [c.377]

Полунепрерывная технологическая схема получения пентафталей приведена на рис. V-6. В реактор 3 непрерывно подается масло, предварительно подогретое в теплообменнике 6 и нагревателях 5 и 7 пентаэритрит и сода (катализатор) из бункеров 1 п 2 дозируются шнеками. Из реактора 3 реакционная смесь непрерывно поступает в реактор 8. Температура, необходимая для протекания реакции переэтерификации, в обоих реакторах поддерживается за счет электрообогрева. Готовый переэтерификат подается в реактор большего объема 9, куда из плавителя 10 непрерывно вводится расплавленный фталевый ангидрид. Образующийся кислый переэтерификат из реактора 9 подается в накопительные емкости 12, снабженные паровым обогревом, или непосредственно в реактор 13, где проводится поликонденсация по периодическому режиму. Реактор 13 снабжен конденсатором 14 и разделительным сосудом 15 для возвращения в цикл ксилола (азеотропный метод). Готовый алкид переводят в смеситель 16, куда предварительно вводится необходимое количество растворителя. Затем лак фильтруют и перекачивают в цистерну лаковыпускного отделения 18 для типизации. [c.209]

Если вместо одноатомного спирта, используемого для синтеза алкоголятов алюминия, брать двух- и трехатомные спирты, то при реакции поликонденсации образуются нерастворимые и неплавкие (сшитые) полимеры. Путем совместной конденсации хелатных соединений алкоголятов алюминия с гликолями в зависимости от взятого соотношения компонентов можно получить вязкие растворимые полимеры, способные переходить при дальнейшем нагревании в неплавкое состояние. Температура Плавления растворимых полимеров находится в пределах 50—170° С. В качестве двухатомных спиртов пригодны 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-гександиол, диэтиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропи-ленгликоль и другие, а из трехатомных спиртов применяются бутан-триол, гексантриол, триметилолпропан, пентаэритрит, триэтаноламин и другие соединения. [c.592]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.19 , c.58 , c.110 , c.117 , c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология