Полиуретаны фосфорсодержащие

Для получения различных огнестойких полиуретановых материалов необходима разработка доступных и рациональных путей синтеза фосфорсодержащих полиэфиров с показателями, удовлетворяющими требованию к полиэфирному сырью в отношении вязкости, молекулярного веса, содержания гидроксильных групп, кислотного числа и т. д. Общий недостаток фосфорсодержащих полиэфиров на основе мономерных ди- и полиспиртов — это высокая вязкость при сравнительно низком молекулярном весе, и поэтому такие полиэфиры применяют в основном как добавки, придающие полиуретанам огнестойкость. [c.11]

Наряду с химической модификацией горючесть полиуретанов снижают введением фосфор- и галогенсодержащих соединений, причем тип и содержание добавок подбирают с таким расчетом, чтобы антипирен начинал разлагаться в области температуры плавления полимера [168]. Оказалось, что для придания огнестойкости пенополиуретанам требуется немного фосфора (при использовании красного фосфора 1,5%) [77]. Однако в процессе эксплуатации изделия он диффундирует из материала, поэтому целесообразно использовать фосфорсодержащие антипирены типа полиэфиров, трихлорэтилфосфата (см. Приложение 2). В случае использования трихлорэтилфосфата из-за его небольшой термостабильности приходится снижать температуру эксплуатации на 25 °С и более [c.128]

Основными токсичными газообразными компонентами, выделяющимися при разложении полимеров, являются окись углерода, цианистый водород, окись азота, фосген, фосфины, хлористый водород. Их наличие и количество в газообразной фазе определяется химической природой полимера, а также объемом воздуха, в котором происходит горение. Окись углерода образуется при разложении почти всех углеродсодержащих волокон цианистый водород выделяется при пиролизе полиакрилонитрила, полиамида, полиуретанов фосфины — при разложении фосфорсодержащих материалов, галогенсодержащие полимеры выделяют галогенводород. [c.349]

Описаны термостойкие липкие клеи на основе эластомеров, модифицированных полиуретанами [152], а также липкие клеевые композиции на основе полимеров акрилового ряда [153], бутадиен-нитрильных каучуков, фенольных смол и фосфорсодержащих веществ в качестве ускорителей [154], липкие клеи для склеивания тефлона и тефлона с металлом [155] и др. [156—160]. [c.298]

П. ф. сатомами фосфора в основной цепи наряду с атомами Р и С могут содержать атомы О (напр., в гетероцепных полиэфирах), N (напр., в по.тамидах), О и N (наир., в полиуретанах). Фосфорсодержащие полиэфиры обычно получают поликонденсацией дигалогенангидридов или диэфиров фосфорорганич. к-т с гликолями или двухатомными фенолами [c.94]

Из проппленглпколя и аммпака под давлением водорода 17,2 МПа (175 кгс/см2) и температуре около 300 °С в присутствии никеля или кобальта получается диметилпиперазин с выходом 52% [70]. При взаимодействии пропиленгликоля с трифенилфосфитом образуются фосфорсодержащие соединения, которые употребляются в качестве стабилизаторов полимеров и являются исходным сырьем для получения негорючих полиуретанов [71]. [c.205]

Фосфорсодержащие простые полиэфиры 1,4-циклогександиметанола и полиэфируретаны на их основе изучали Мак-Коннел и др. Полученный полиуретан можно формовать экструзией в огнестойкие термопластичные в области 150—300° С волокна, упаковочные материалы и пленки. [c.434]

С практической точки зрения несомненный интерес в качестве основного компонента для огнестойких полиуретанов представляют продукты фосфорилирования олигомеров окисей алкиленов. Использование их для синтеза фосфорсодержащих полиэфиров вместо мономерных спиртов позволяет получать маловязкие продукты при сравнительно высоком молекулярном весе, удобные для дальнейшей переработки. Кроме того, применение олигомеров исключает образование циклических эфиров кислот фосфора, получающихся в случае спиртов, имеющих короткие цепи [1]. [c.11]

Мы подобрали условия для получения полиэфиров реакщ ей поликонденсации дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты олигомером ОП при соотношении олигомер ОП дихлорангидрид — = 1,2 I с достаточно высоким выходом до 92% (см. табл. 1, Я 7). Определение хлора в продуктах реакции показало, что в исследованных системах количество хлора составляет 8—9%, в то же время содержание гидролизуемого хлора не превышает 0,1% в расчете на исходный дихлорангидрид. По кислотности полиэфиров можно подсчитать, что примерно половина общего количества негидролизуемого хлора образуется по реакции деалкилирования полиэфиров НС1, в то время как за вторую половину, по-видимому, ответственна реакция ПС1 с гидроксильными группами олигомеров. Хотя кислотность полиэфиров легко снижается оксиалкилированием, наличие других примесей делает затруднительным использование таких фосфорсодержащих полиэфиров для полиуретанов. [c.14]

Фосфорсодержащие антипирены-реагенты применяются также для модификации феноло-, мочевино- и меламиноформальдегидных, эпоксидных олигомеров. Например, при синтезе мочевиноформальдегидных смол часть (или весь) формальдегида заменяют на тетракис (гидрок-симетил)фосфонийхлорид. При синтезе огнезащищенных фенолофор-мальдегидных олигомеров используют фосфорилированные фенолы, амидофосфаты и др. [68, с. 209]. Для снижения горючести полиуретанов используют 0,0-диэтил-1-Н, Н-бис(2-гидроксиметил)аминометилфосфо-нат и ди(полиоксиэтилен)гидроксиметилфосфонат. [c.75]

Указанные способы повышения термостойкости полиуретанов, однако, далеко не всегда позволяют добиться и желаемого уровня их огнезащищенности. В любом случае целесообразно введение химически активных или инертньгх антипиренов, хотя, конечно, для полиуретанов с большей термостойкостью требуемое количество огнегасящих добавок значительно меньше. Так, предложен способ получения полиуретанов с изоциануратными кольцами на основе фосфорсодержащих полиолов и на основе полиолов, модифицированных хлоралем [165]. [c.113]

Элементсодержащие полимеры, и главным образом высокомолекулярные соединения с химически связанными атомами фосфора, уже неоднократно упоминались нами при рассмотрении огне защищенных полиэфиров, поли эпоксидов, полиуретанов. Введение в их макромоле-кулярные цепи фосфора явилось итогом целенаправленной модификации полимеров путем замены обычных органических (в первую очередь гидроксил со держащих) реагентов при синтезе на их фосфорсодержащие аналоги. Мы также отмечали возможности сополимеризации ненасыщен- [c.115]

Указана возможность приготовления пространственных полимеров. Если, например, нагревать выше температуры плавления высокомолекулярпые соединения, полученные гомополиконденсацией диамидов фосфиновых кислот, имеющих при фосфоре непредельные радикалы, то такие эластомеры постепенно делаются резиноподобными веществами [57]. Очевидно в какой-то стенепи происходит сшивание линейных цепей за счет двойной связи непредельного радикала. Все описанные соединения не горят или гаснут при удалении их из пламени. Свойства фосфорсодержащих полиамидов и полиуретанов приведены в табл. 116. [c.228]

Соединения, содержащие фосфор, непосредственно связанный с изоцианатной группой, получить трудно, поэтому полиуретан-фосфиноксиды получают взаимодействием диизоцианатов с фосфорсодержащими соединениями, имеющими гидроксильные группы. Полиуретаны сетчатой структуры на основе гексаметилендиизоцианата или толуилендиизоцианата и триметилолфосфиноксида [c.560]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.130 , c.521 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.227 , c.228 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология