Фосфор разложение фосфорсодержащих соединений

В работе [169] игнорируется возможность снижения износа поверхностей за счет химической сорбции эфиров кислот фосфора. Высказывается предположение, что их противоизносное действие обеспечивается фосфидами металлов, образующимися при взаимодействии с металлом фосфина, который отщепляется при термическом разложении фосфорсодержащих соединений и взаимодействует с железом значительно быстрее, чем исходные соединения и остальные продукты их разложения. Это в определенной степени препятствует дальнейшей реакции с металлом других активных компонентов присадки. [c.216]

В процессе очистки воды мы всегда имеем дело с фосфором в виде фосфатов. На рис. 10.1 представлено типичное распределение фосфорсодержащих компонентов в городских стоках до и после биологической очистки. Полифосфаты гидролизуются до ортофосфатов, а основная часть растворимых органических фосфорсодержащих соединений также переходит в ортофосфаты в результате биологического разложения органических веществ. [c.383]

При прокаливании около 1000 °С происходит глубокое изменение физико-химических свойств катализатора. Значительные количества фосфорной кислоты, осажденной на носителе, улетучиваются в виде пятиокиси фосфора, и катализатор превраш,ается в твердый пек, сохраняющий высокую механическую прочность даже при длительной обработке водяным паром. Все водорастворимые фосфорсодержащие компоненты катализатора превращаются при этом в полностью водонерастворимые соединения. Такая форма фосфорнокислого катализатора обладает высокой активностью даже при 200 °С и обеспечивает высокую селективность разложения ДМД [105—111]. Кажущаяся энергия активации процесса в интервале 150—180 °С составляет всего 6,5 ккал/моль. Прокаливание катализатора может осуществляться в присутствии легко сгорающих органических веществ [110]. [c.41]

В области исследования фосфора и его соединений изучается процесс получения фосфора восстановлением фосфатов природным газом и метод производства концентрированных фосфорсодержащих удобрений на основе разложения бедпых фосфоритов. [c.147]

В связи с тем, что при термическом сканировании тонкослойных хроматограмм получается смесь продуктов, в состав которой входят также продукты разложения следов растворителя, органических загрязнителей сорбента, определение именно анализируемых веществ становится нодчас возможным только благодаря использованию селективных детекторов. Детектор считается селективным, если его чувствительность к одному веществу значительно выше (но меньшей мере в 10 раз), чем к другому. Например, чувствительность термоионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих соединений, чем для углеводородов. Электронно-захватный детектор селективен по отношению к галоген-, кислород- и фосфорсодержащим соединениям пламенно-фотометрический — к галоген-, фосфор-, серу- и азотсодержащим соединениям счетчики радиоактивного излучения — к радиоактивным веществам пьезоэлектрический сорбционный — к ароматическим соединениям и к-парафинам. Известно большое число и других селективных ГХ-детекторов [ 1 ]. [c.56]

В работе показано, что на поверхностях трения кулачкового механизма в процессе эксплуатации двигателя на масле, содержащем меченный радиоактивным фосфором ( Р) трифенилфосфат, образуются фосфаты металла и металлоорганические фосфаты. Таким образом, широко распространенная концепция механизма противоизносного действия фосфорсодержащих соединений, согласно которой их эффективность обусловлена образованием на металлических поверхностях в процессе трения легкоплавкой эвтектики фосфида, не подтвердилась. Для исследования состава поверхностных слоев был разработан метод анализа, представляющий собой комбинацию количественного химического анализа и радиохимического анализа. Анализ поверхностных слоев и результаты испытаний на стенде позволили установить взаимосвязь между эффективностью нейтральных органических фосфатов как про-тивоизносных присадок и их способностью претерпевать на поверхности металлла гидролитическое разложение с образованием кислых фосфатов при этом оказалось, что чем легче происходит гидролиз эфира, тем выше его эффективность как присадки. [c.7]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

При изучении пиролиза и горения композиций полиэтилентерефталата с красным фосфором [93], хотя и наблюдалась некоторая активность фосфора в газовой фазе, основное его действие проявлялось в К-фазе. Это связано с сильной зависимостью ингибирующего действия красного фосфора от природы полимера и малым изменением его эффективности при замене кислорода в окислительной среде на N26. Добавка красного фосфора увеличивает остаток пиролиза полиэтилентерефталата в инертной среде на 5—6 % в зависимости от количества введенного фосфора. При этом энергия активации термодеструкции также растет, а КИ увеличивается на 5 % при введении 2 % антипирена и на 12 % при введении 12 % антипирена. Все это свидетельствует о том, что роль фосфора сводится к уменьшению скорости разложения полимера в К-фазе. К такому же результату приходят также авторы работы [94], из)гчавшие пиролиз полиэфиров с добавками различных фосфорорганических соединении фосфорзамещенных производных янтарной кислоты и ее диметилового эфира, алканфосфоновых кислот и их гликолевых эфиров и др. Так, в газовой фазе пиролиза таких композиций фосфорсодержащих соединений или осколков масс-спектрометрическим анализом не обнаружено. [c.62]

Запатентован способ [4] получения азотно-фосфорных соединений, заключающийся во взаимодействии фосфора, аммиака и кислорода. Продукт может быть использован в качестве удобрения, а также применен как полупродукт для получения новых азот- и фосфорсодержащих производных, например солей. Этот продукт имеет аморфную структуру, плавится с разложением при 290—315 °С, имеет очень ограниченную растворимость в воде и органических растворителях, медленно гидролизуется при кипячении. Его состав 21 /о Н, 31,8 Р (Р2О5 —72,8) соотношение Р Ы = = 1,5 1,0. [c.273]