Поли эпоксиды

Реакции с диизоцианатами. Диизоцианаты реагируют с поли-эпоксидами только путем присоединения к гидроксильным группам, находящимся в цепи полимера, с образованием уретановых групп в поперечных мостиках между макромолекулами [c.416]

Среди прочих видов защиты на основе полимеров следует отметить применение эпоксидных смол, обладающих наилучшими адгезионными свойствами, позволяющими применять их для склеивания различных материалов. Полисульфидная модифицированная форма эпоксидов позволяет скреплять новый бетон со старым при прочности соединительного шва на разрыв больше, чем прочность хорошего бетона. Трещины в бетонном полу могут заделываться смесью щебня и эпоксидной смолы. Эпоксиды часто используются для покрытия полов. Наполненные абразивным материалом они образуют износостойкие не-прилипающие поверхности. [c.227]

Из неионогенных моющих веществ мы рассмотрим наиболее распространенные вещества, которые полу чаются взаимодействием эпоксидов (стр. 117) с соединениями, содержащими гидроксильную группу (спиртами, фенолами и др. [c.171]

Эпоксиды С несколькими симметричными заместителями обнаруживают эффект увеличения жесткости цепи, отмеченный в случае поли-а-олефииов с боковыми группами. Такие соединения имеют высокие температуры плавления, они кристалличны, ие растворяются во всех испытанных растворителях. [c.304]

Полученные спектрально-структурные корреляции можно рекомендовать для внедрения в НИИ и ЦЗЛ при синтезе эпоксисоединений, аналитическом контроле технологических процессов, исследовании реакций эпоксидов, в том числе процессов отверждения и получения эпоксидных полимеров, при идентификации неизвестных технических эпоксидных смол, анализе сложных эпоксидных систем, при аналитическом контроле качества и стабильности различных эпоксидов, влиянии на их молекулярную структуру различных физико-химических факторов—агрессивных сред, окислительной атмосферы, механических воздействий, температуры, ультрафиолетового и ионизирующего излучений, электромагнитных полей. [c.69]

В производстве строительных красок используются водные эмульсии битумов, эпоксидов, уретанов Так, например, эпоксидные водоэмульсионные материалы применяют для отделки жилых комнат, ванн, душевых, уретановые олигомеры — для получения глянцевых покрытий полов [c.221]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие ксенобиотики метаболизируются быстрее, чем у самок, что обусловлено действием половых гормонов на синтез ферментов микросомального окисления. Это свидетельствует о том, что эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животных. Инсектициды альдрин, изодрин и гептахлор быстрее метаболизируются в эпоксиды у самцов крыс, а так как эти эпоксиды более токсичны, чем исходные инсектициды, самки менее подвержены токсическому воздействию этих соединений. Так как цитохром представляет собой комплекс изоэнзимов, то их содержание также зависит от пола. [c.414]

Поли[бутадиен-со-сти- рол-со-эпоксид] Турбидиметрическое титрование Хлороформ/метанол [199] [c.72]

Одним из наиболее полезных нововведений, появившихся в последние годы, стала методика синтеза в одном сосуде ( one-pot ), когда фосфин, алкилгалогенид и карбонильное соединение реагируют одновременно в присутствии подходящего эпоксида как источника основания [26]. Одним из примеров использования этого приема является синтез полиена (54) (уравнение 62) [46]. [c.120]

При сопоставлении структурных особенностей рассмотренных выше соединений четко прослеживается их биогенетическое родство, т. е. взаимосвязь углеводорода с соответствующими поли-ацетиленовыми производными (эпоксид, гликоль, хлоргидрин). Это позволяет предположить, что их образование осуществляется в результате ферментативного гидроксилирования двойной связи через стадию эпоксидирования. Косвенным доказательством этого предположения явилось определение абсолютной конфигурации [c.157]

В последнее время создано большое число клеев на основе термореактивных полимеров и различных термопластов и эластомеров. Разработаны клеи на основе эпоксидов, полиуретанов, поли- [c.9]

Эмали ЭП-140 ГОСТ 24709—81 Разных цветов Эпоксид- но-поли- амидные смолы 12—16 6 18—23 [c.294]

В гетероцепных полимерах вращение происходит вокруг связей С—О, С—Ы, 51—О, С—С и т. д. Потенциальные барьеры вращения вокруг этих связей невелики, поэтому цепные молекулы полиэфиров, полиамидов, силиконовых куачуков, полиуретанов, поли-эпоксидов должны быть очень гибкими. Но их гибкость может быть ограничена сильным межмолекулярным взаимодействием, особенно в тех случаях, когда между звеньями соседних цепей возникают прочные водородные связи (см. рис. 12), например у полиамидов. При образовании прочных межмолекуляриых связей огра-иичивается подвижность не только тех звеньев, которые участвуют в образовании этих связей, но и звеньев, примыкающих к ним, т. е. уменьшается гибкость цепи. Так, цепи полиамидов отличаются значительно меньшей гибкостью, чем цепи полиэтилена. [c.91]

Элементсодержащие полимеры, и главным образом высокомолекулярные соединения с химически связанными атомами фосфора, уже неоднократно упоминались нами при рассмотрении огне защищенных полиэфиров, поли эпоксидов, полиуретанов. Введение в их макромоле-кулярные цепи фосфора явилось итогом целенаправленной модификации полимеров путем замены обычных органических (в первую очередь гидроксил со держащих) реагентов при синтезе на их фосфорсодержащие аналоги. Мы также отмечали возможности сополимеризации ненасыщен- [c.115]

ПОЛ представляет собой один из важнейших универсальных процессов повреждения мембранных систем, изменяющий химический состав, физические параметры, ультраструктзфную организацию и функциональные характеристики биомембран. ПОЛ вызывает обновление липидного состава мембран вследствие удаления легко окисляющихся липидов — фосфатидилсерина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилинозитола. При ПОЛ возрастает скорость процессов флип-флоп -переходов. ПОЛ приводит к увеличению вязкости мембран в результате уменьшения содержания жидких липвдов в бислойных участках, появления поперечных межмолекулярных сшивок и возрастания доли упорядоченных липидов с ограниченной подвижностью. Отрицательный заряд на поверхности мембран увеличивается, что обусловлено вторичными продуктами ПОЛ (эпоксиды, кетоны, малоновый диальдегид и др.), содержащими карбонильные и карбоксильные группы. Мембраны эритроцитов, митохондрий, саркоплазматического ретикулума, лизосом становятся проницаемыми для различных ионов, неэлектролитов, макромолекул. Изменяются свойства мембранных белков Са -АТФазы, Ка , К - АТФазы, родопсина, фосфолипазы. Эти функциональные проявления ПОЛ определяют формирование многих патологических состояний организма, возникающих при неблагоприятных условиях и повреждающих воздействиях. [c.106]

Все незамещенные полиэфиры, за исключением поли ацеталя, полученного нз формальдегида, плавятся в ин тервале 35—65°. Как будет показано далее, замещение в цепи обычно приводит к повышению температуры плавлення. Алкилированные производные тетрагидрофураиа не склонны к полимеризации. С другой стороны, бицик-лические эпоксиды, которые можно рассматривать как диэамещенные тетрагидрофураиа, [c.300]

Сигналы СН -групп циклогексанового кольца наблюдаются в сильном поле в виде перекрывающихся мультиплетов с общим центром тяжести в интервале 6=1,34—2,00 м. д. — в зависимости от природы растворителя. Вид мультиплетных сигналов ЯМР СН -фупп циклогексанового кольца зависит от природы заместителя в циклогексановом кольце и характеризуется определенной специфичностью. Это видно, например, при сравнении спектров ЯМР эпоксидов, в которых циклогексановое кольцо непосредственно связано с группой —СН и со сложноэфирной группой — OOR. [c.80]

Синтез высокомолекулярных полимеров и их исследование представляют собой второе крупное направленне в полимерной химии эпоксидов, развивающееся параллельно с олигомерным. Высокомолекулярные полиэпоксиды непосредственно проявляют тот собственно полимерный комплекс свойств, который может быть реализован олигомерным путем, и имеют самостоятельные области применения. Высокомолекулярные полиэпоксиды известны с середины. 50-х годов, когда успехи в координационном катализе позволили осуществить полимеризацию окпси этилена и окисп пропилена в длинноцепные полимеры (молекулярные массы 10 и более), тогда как предпринятые ранее такие попытки не дали результата. В дальнейшем эти полимеры были детально исследованы как типичные представители класса простых полиэфиров, а изучение процессов их образования позволило значительно расширить возможности полимерной химии и привело к синтезу новых полимеров, таких, как поли-2,3-эпоксибутан и ряд других. Практическое применение полимеров рассматриваемого типа непрерывно расширяется. [c.254]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Лонг и Поль [39] привели много примеров реакций, в которых скорость пропорциональна ко, т е. реакций, протекающих по механизму А1. К ним относятся гидролиз Р-лактонов, эпоксидов, уксусного ангидрида и ацеталей деполимеризация триоксана (СН20)з и паральдегида (СНзСНО)з образование у-бутиролактона и некоторые реакции разложения карбоновых кислот в концентрированной серной кислоте. [c.77]

Озонирование веществ, содержащих двойные связи, стерически затрудненные с одной стороны, часто приводит к образованию эпоксидов или продуктов их превращения. Например, из фенхена XXXIV наряду с ожидаемым кетоном XXXVIII полу- [c.490]

При изучении влияния облучения на свойства эпоксидных смол 2 2 было найдено, что использование ароматических аминов в качестве отвердителей эпоксидов позволяет получать продукты, более стойкие к облучению, чем при использовании других отвердителей Исследовано влияние у-излучения на диэлектрические характеристики компаундов на основе эпоксидной смолы ЭД-6 и показано, что при воздействии излучения мощностью дозы до 670 рентген1мин в области низких частот наблюдается возрастание тангенса угла диэлектрических потерь в комцаунде ЭД-6 с кварцевым наполнителем. Этот эффект уменьшается по мере повышения частоты электрического поля и температуры образца. [c.177]

Колесников и сотр. 2401-2403 осуществили синтез привитых сополимеров взаимодействием полиметилметакрилата с алифатическими полиэфирами различного строения. Описана модификация полиэфиров обработкой их концевых групп поли-метилольными соединениями аминами, эпоксидами 2 05, 240б [c.211]

Рекомендуются различные соединения в качестве пластификаторов полиамидов 2195 и способы модификации полиамидов путем их совмещения с полиаминами, эпоксидами, винильными полимерами, полимочевинами, фенолформальдегидными смолами, поли-ацетальдегидами и другими полимерами и ннзкомолекулярными соединениями 993, 2196-2228 нзпример, метилоктадецилам- [c.425]

Показатели Связующие на основе нснасы щенных эфиров Эпоксид- ные связующие Феноло- формаль- дегидные связующие Меламино- формаль- дегидные связующие Кремний- органи- ческие связующие Поли- имнд- ные связую- щие [c.112]

Клеевые композиции на основе эпоксидов, совмещенных с поли-изофталамидами, обладают хорошими прочностными свойствами . В качестве отвердителей предложены триэтаноламинборат , анп-лино-формальдегидные смолы и другие соединения . [c.138]

Как видно из табл. 1, производство поликонденсационных полимеров удваивается каждые 5 лет. Здесь приведены данные только по четырем полимерам, которые являются ведущими в этой области. К ним нужно присоединить еще ряд поликонденсационных полимеров, производимых в меньшем масштабе алкидные полимеры, эпоксиды, полиорганосилоксаны,. полиарилаты, поликарбонаты, полифениленоксиды, нолиимиды, поли-элементоорганосилоксаны, полиэфиросульфоны и некоторые другие. Таким образом, в общем объеме производства полимеры, получаемые с помощью поликонденсационных методов, занимают значительное место. [c.49]

Сравнительно недавно в США начались работы по синтезу сополимеров эпоксидных смол с полиуретанами — поли-2-оксазол-идонов. Эти полимеры характеризуются более широким интервалом рабочих температур, чем полиуретаны и эпоксиды. Прочность клеевых соединений при сдвиге на клеях, полученных на основе таких полимеров, составляет 25, 26 и 18 МПа соответственно при температурах— 195, 24 и 120 °С [13]. [c.21]

Амино-пласты марок А и Б Кремннйорганн-ческие смолы асбоволокнит) Полиэфирные смолы (нена полненные Фураново- фуриловые смолы (асбона- полнен- ные) Эпоксид ные смолы (отвержденные Поли- имиды (пресс- материал ПН-67) [c.177]

К термореактивным клеям относятся клеи на основе амино-пластов, эпоксидов, фенопластов, полибензимидазолов и ноли-бензтиазолов, полиамидов, полиэфиров (ненасыщенных), поли-имидов, полиизоцианатов и смесей этих полимеров. К эласто-мерным — полихлоропреновые, бутадиен-стирольные, бутилкау-чуковые и полиизобутиленовые, нитрильные (нитрилкаучуко-вые), полисульфидные (тиоколовые), силиконовые, на основе натурального каучука. К термопластичным — клеи на основе полиакрилатов, производных целлюлозы, иономеров, полиамидов, полиуретанов, виниловых полимеров и сополимеров, полистирола, полисульфонов, клеи-расплавы. Ясно, что такое деление довольно условно. Например, некоторые полиуретаны являются термопластичными каучуками или эластомерами и т. д. [c.109]

Доказано, что в животном организме гептахлор превращается в эпоксид гептахлора . Позднее установлено, что эпоксид гептахлора образуется также в листве и почве после их обработки гептахлором Полученные данные по использованию реагента Полена Сильвермана для гептахлора и реагента Давидова для хлордана в дальнейшем были подробно изучены Реагенты были применены для определения эпоксида гептахлора в присутствии гептахлора на сельскохозяйственных культурах, в жире и молоке. [c.282]

Гептахлор и его эпоксид при нагревании с реагентом Полена — Сильвермана (раствор этаноламипа и едкого кали в бутилцеллозольве) дают соединения с определенной окраской. Гептахлор образует раствор розового цвета с максимумом поглощения при 560 ммк эпоксид гептахлора образует раствор желтого цвета с максимумом поглощения при 410 ммк. После соответствующей очистки оба соединения могут быть разделены хроматографически на колонке, заполненной активированным флорексом. [c.283]

Фракции гептахлора и его эпоксида концентрируют до 10 мл на водяной бане при 50 °С, а затем переносят в микропробирки. Содержимое пробирок выпаривают досуха на водяной бане при 40 °С. К остаткам добавляют 0,5 мл модифицированного реагента Полена — Сильвермана и каждую пробирку нагревают в бане при 100 °С. Точно через 15 мин пробирки вынимают из бани и охлаждают в стакане с холодной водой до комнатной температуры. Содержимое пробирок разбавляют до 0,5 мл смесью бензол — изопропиловый спирт (4 1) и определяют оптическую плотность полученного раствора, используя в качестве раствора для сравнения чистый растворитель. Оптическую плотность раствора гептахлора измеряют при 560 ммк, а раствора эпоксида гептахлора — при 410 ммк. Количество гептахлора и его эпоксида определяют по соответствующему калибровочному графику. [c.289]

Поли- и олигоэпоксиды (именуемые также эпоксидами или эпоксидными смолами) представляют собой гетероцепные полимеры сравнительно невысокой молекулярной массы (300—4000), образующиеся при взаимодействии эпоксидных производных с двух- или многоатомными спиртами, в том числе с двухатомными фенолами и бнсфенолами. [c.264]

Полимер эпоксид- ная поли- эфирная (алкндная) феноло- формаль- дегидная циклогек- санон- формаль- дегидная кумаро- новая канифоль и ее эфиры [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология