Стекла железосодержащие

Во время анализа стаканы, колбы, чашки должны быть прикрыты от попадания пыли. На поверхности посуды и реактивных склянок часто появляется налет аммонийных солей, который удаляют чистой и влажной тряпкой. Надписи на химической посуде рекомендуется делать специальным карандашом для писания по стеклу. На фарфоровых тиглях рекомендуется делать надписи на неглазированном дне тигля специальными железосодержащими чернилами, после чего тигель прокаливают и взвешивают. [c.373]

Ход определения. Навеску сухого железосодержащего пигмента приблизительно 0,2 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 50 мл раствора соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. Далее раствор фильтруют через беззольный фильтр, промывают осадок 2—3 раза раствором соляной кислоты и горячей водой до обесцвечивания фильтра и фильтр с осадком отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют аммиаком до появления незначительного помутнения, которое устраняют, прибавляя по каплям раствор соляной кислоты. После осветления раствора к нему прибавляют еще 1 мл раствора соляной кислоты, 2 мл индикаторной смеси и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из красно-фиолетовой в зеленую. [c.370]

Литературные данные по устойчивости различных материалов тиглей, используемых для озоления образцов, содержащих железо, противоречивы. Часто рекомендуют применять фарфоровую посуду [5.35, 5.130, 5.135, 5.137—5.140], но только с неповрежденной глазурью [5.141, 5.142]. Другие исследователи полагают, что фарфоровые тигли совершенно не пригодны для озоления проб, содержащих железо [5.117, 5.143, 5.144]. Данные по устойчивости кварца и стекла викор относительно железа также противоречивы одни авторы считают эти материалы удовлетворительными [5.51, 5.129, 5.133, 5.140, 5.143, 5.144], другие — не пригодными для озоления [5.38, 5.117]. Для озоления железосодержащих образцов часто используют платиновые тигли [5.113, 5.117, 5.131, 5.145, 5.146—5.148], но имеются сообщения и о их непригодности [5.144]. При озолении в платиновых тиглях возможно восстановление некоторого количества железа до металла и его последующего сплавления с платиной [5.149]. [c.140]

В СССР, США, Франции, ФРГ и других странах созданы установки для подготовки стеклобоя к использованию в стекловарении. Отходы стеклотары загружают в приемный бункер, связанный ленточным конвейером с дробилкой. Из дробилки измельченный стеклобой выгружают в перфорированный лоток, через отверстия которого мелкая фракция стекла попадает на нижний конвейер. Отсасывающая установка удаляет иа измельченного стеклобоя пробки, алюминиевые колпачки, кольца, древесные стружки и т.п. Для извлечения железосодержащих загрязнений применяют магнитную сепарацию. Подготовленный таким стразом стеклобой ковшовым элеватором подается в бункер хранения. [c.174]

Большинство стекол и стеклянных волокон являются ионными проводниками однако имеются некоторые типы стекол и волокон, обладающие электронной или смешанной проводимостью (свинцово-висмутовые, железосодержащие, ванадиевые и др.). Электропроводность стекол в основном определяется содержанием в них окислов щелочных металлов чем их больше в составе стекла, тем выше электропроводность. [c.254]

Типично для метода флотации обогащение сподуменовых руд из штата Северная Каролина (США), содержащих в среднем 1,5% LijO (при содержании в самом сподумене - 7% Ы.Л). Флотацию проводят в две стадии [ИЗ]. На первой стадии в пенный продукт выделяются слюда, кварц и полевой шпат, а сподумен и железосодержащие минералы селективно депрессируются. На второй стадии в пенный продукт выделяются железосодержащие минералы, а сподумен остается в хвостах . Выделение силикатных минералов на первой стадии достигается в щелочной среде при помощи аминов с большой углеводородной цепью (собиратели) и коллоидного депрессора — крахмала, декстрина, жидкого стекла и др. Железосодержащие минералы удаляют на второй стадии, применяя натриевые соли некоторых смолистых кислот (в кислой среде) в качестве собирателей при этом флотация сподумена предотвращается добавлением раствора HF. В подобном процессе выход концентратов сподумена 70% и более. Флотация литиевых руд, в том числе и сподуменовых, в настоящее время занимает первое [c.33]

Применение. П.-компонент мишметалла, магн. сплавов с Со и Ni, легирующая добавка к стали и др. сплавам. Оксиды П.-компоненты спец. стекол для защиты глаз от желтого излучения Na, а также УФ и ИК излучения при сварке, обесцвечивают железосодержащие стекла, пигменты для цветного стекла, художеств, керамики. Смеси оксидов Рг(П1) и e(IV)-основа полиритов (полирующие порошки) для оптич. линз, компоненты катализаторов крекинга. [c.83]

Полученные в последние десятилетия данные наблюдений за эволюцией облаков, возникавших в результате извержений умеренной интенсивности (Сент-Хелене в США в 1980 г., Эль-Чичон в Мексике в 1982 г.), показали, что эруптивные шлейфы вулканов распространяются в пространстве с большой скоростью. Например, полный оборот облаков, заброшенных при извержении вулкана Сент-Хеленс на высоты 12 и 23 км, произошел соответственно за 16 и 56 сут. Первоначальное содержание аэрозоля в вулканических облаках было таково, что поверхность частиц в них достигала 20 м /м . Собранные на высоте 14 км частицы с радиусом от 0,05 до 15 мкм более чем на 40 % состояли из вулканического стекла, на 10-23 % из плагиоклазов (полевых шпатов) и железосодержащих пироксенов (до 22 %). В меньших количествах присутствовали роговая обманка, ильменит, сульфиды металлов, хромит и барит. Выпавший в Японии, за многие тысячи километров от вулкана, пепел оказался аномально обогащенным цинком, сурьмой и селеном (концентрация цинка достигала 7,1 мкг/м при фоновом уровне не выше 0,35 мкг/м ). [c.137]

Типичным для метода флотации является процесс обогащения сподуменовых руд месторождений шт. Северной Каролины (США), содержащих в среднем 1,5%) LijO (при содержании в сподумене 7% LiaO). Флотация этих руд проводится в две стадии [127]. На первой стадии в пенный продукт выделяются сопутствующие минералы (кварц, слюда и полевой шпат), сподумен же вместе с железосодержащими минералами селективно депрессируется. Это достигается в щелочной среде при помощи аминов с длинной углеводородной цепью, являющихся собирателями, и коллоидного депрессора (крахмал, декстрин, а также жидкое стекло, молочная кислота и т. д.). На второй стадии в пенный продукт выделяются железосодержащие минералы, а сподумен остается в хвостах. Удаление железосодержащих минералов осуществляется применением натриевых солей смолистых кнслот (в кислой среде) в качестве собирателей прн этом флотация сподумена предотвращается добавлением раствора HF. В подобном процессе концентраты сподумена получаются с выходом 70% и более. [c.203]

Твердые отходы после удаления железосодержащих материалов, стекла н других предметов подвергаются звуковой обработке, не приводящей к разрушению волокон. Процесс идет с использованием химикатов, которыз затем фосфатируются или ксантогенируются и в результате осаждения солей удаляют из бумажной массы чернила, восковые и другие покрытия, что позволяет получить удобрения с ценным набором питательных веществ н контролируемым временем выхода их в почву, а в качестве второго основного продукта — высококачественную бумажную массу. [c.138]

Сырьевые материалы. Кремнеземсодержащим компонентом для производства растворимых силикатов натрия и калия является кварцевый песок — тонкообломочная порода, состоящая преимущественно (>96%) из зерен кварца с размером частиц 0,15— 0,3 мм. Примесями кварца в песке являются минералы глин (каолинит, монтмориллонит и др.), щелочные алюмосиликаты (полевые шпаты, слюда и др.), железосодержащие минералы, карбонатные примеси. Для производства силикат-глыбы вредными примесями в песке являются минералы, повышающие сверх установленных пределов содержание в щелочно-силикатном стекле таких компонентов химического состава, как AI2O3, Ре20з, СаО. Ограничения по содержанию в стекле примесей связаны с их отрицательным влиянием на процессы растворения силикат-глыбы в воде при Производстве жидкого стекла. Кварцевый песок для силикат-глыбы должен соответствовать требованиям ГОСТ 22551—77. В большинстве случаев этому стандарту удовлетворяют природные пески без специального обогащения, однако иногда требуется обогащение местных песков (например, их промывкой для снижения содержания Ре20з) или использование обогащенных песков, постав- яемых централизованно. [c.131]

Эмиссионный метод был использован для определения алюминия в силикатахв частности, в стеклах", в железосодержащих минералах , в цинковых сплавах, сталях и бронзах Ч [c.265]

Типичный процесс обогащения сподуменовых руд методом флотации описан для руд Северной Каролины (США), содержащих в среднем 1,5% Ь1гО (при содержании в сподумене 7% ЫаО). Флотация этих руд осуществляется в две стадии [39]. На первой стадии слюда, кварц и полевой шпат выделяются в пенный продукт, а сподумен и железосодержащие минералы депрессируются на второй стадии в пенный продукт выделяются железосодержащие минералы, а сподумен остается в хвостах. Выделение силикатных минералов на первой стадии достигается в щелочной среде при помощи аминов с большой углеюдородной цепью (являющихся собирателями) и коллоидного депрессора, такого, как крахмал или декстрин (возможно также применять жидкое стекло, молочную кислоту и др.), которые селективно депрессируют сподумен и железосодержащие минералы. Последние удаляются в кислой среде натриевыми солями смолистых кислот, употребляемыми в качестве собирателей флотацию сподумена при этом предотвращает добавление НР. Концентраты сподумена с содержанием 4—6% ЫгО получаются в таком процессе с выходом 70%. [c.18]

Такое поведение электродов из электронопроводящих стекол в растворах редокс-систем было определено как полная электронная функция (в отличие от ионных функций pH или рМ, характерных для электродного поведения щелочносилнкатных стекол в растворах) [132]. Пока исследования выполнялись в растворах с высокой концентрацией редокс-компонентов, каких-либо существенных отличий характеристик с. э. от состава стекла установлено не было. Различия появились, когда экснерименты начали проводить в менее буферных растворах, причем в кислой среде можно было говорить о принципиальных различиях с. э. из большинства титаноснликатных стекол имели полную электронную функцию даже в концентрированных по серной кислоте растворах системы Ре + а для всех железосодержащих стекол наблюдались нарушения функции уже в 0,1 М Н2804 (при концентрации одного из редокс-компонентов ниже 10 М). [c.75]

Анализ кривых заряжения с, э. привел к выводу, что причиной отклонений от полной электронной функции для стекол с высоким уровнем электронной проводимости является недостаточная индифферентность стекла. Как видно из рис. I. 16, для железосодержащих стекол в кислых растворах в области Ен = 0,3—0,5 В наблюдается площадка, соответствующая катодному процессу восстановления компонентов стекла. Для электродов из титаносиликатных стекол при равных токах заряжения катодная площадка более чем на 0,5 В сдвинута в область меньших значений Ен. На рис. 1.16 показан также случай фактически отсутствия индифферентности в кислых растворах для электродов из стекла МаРе-2025, для таких с. э. электронная функция была ограничена только концентрированными растворами редокс-систем. [c.75]

Марганец. Открыт К. Шееле, Т. Бергманом и Й. Ганом в 1774 г. При прокаливании смеси MnOj с углем они выделили металл (Мп02 + С = С02 + Мп) и изучили его химические свойства. Стекловары еще в древние времена использовали природный МпОг (минерал пиролюзит) для обесцвечивания зеленого железосодержащего стекла (и называли минерал стекольным мылом ). Такой способ применяется и сегодня. [c.22]

Рис. 3.9. Асимметрия линий квадрупольного дублета (эффект Гольданского — Каря-гииа) в мессбауэровском спектре железосодержащего силикатного стекла [38].

По сравнению с другими оксидными нолуироводниковыми стеклами на основе окислов ванадия, вольфрама и железа, способы получения полупроводниковых стекол на основе окислов титана заметно отличаются. Так, для железосодержащих стекол характерно, что равновесие двух-и трехвалентных ионов железа, которое устанавливается во время варки стекла при температурах 1400—1500° в обычных условиях, дает уже высокую электронную проводимость [ ]. Напротив, варка титановых стекол в обычных условиях приводит к получению прозрачных стекол, обладающих очень низкой, и, по-видимому, ионной электронроводно-стью. Варка таких стекол в восстановительных условиях дает резкое увеличение электропроводности. [c.41]

В ранее опубликованной работе [ ] нами было показано отрицательное влияние окиси алюминия на электропроводность железосодержащих стекол интересно отметить, что в случае титансодержащих полупроводниковых стекол это влияние проявляется значительно сильнее. На рис. 2 показано влияние окиси алюминия, содержащейся в исходном стекле, на электропроводность стекол одной и той л е степени восстановления (концентрация 6 10 ). Кривая 1 характеризует электрические свойства исходных стекол. Увеличение содержания А12О3 почти не оказывает влияния на сопротивление исходных стекол. Однако в случае восстановленных стекол электропроводность изменяется на 5 порядков (кривая 2) при увеличении содержания А12О3 с 5 до 20%. Объяснить такое [c.45]

При наблюдении в световой микроскоп ткань благодаря контрастирующему красителю выглядит красной, а включения железа - интенсивно синими. Если все операции проводят очень тщательно (используют бидистиллят, очищают все стекла, сосуды для окрашивания и т.д.), то поверхностных артефактов мало. Поскольку железо-широко распространенный элемент и у позвоночных оно участвует в дыхании, его выявление в данной ткани еще не означает, что оно всегда в ней имеется. Очевидно, если железо участвует в сенсорном процессе, то оно должно всегда присутствовать в магниторецепторной системе. Исходя из этого, мы установили следующий критерий положительного окрашивания на железо. Окрашивание должно обнаруживаться в одних и тех же клетках, по крайней мере в десяти последовательных срезах, и в одних и тех же клетках определенной ткани по меньшей мере у пяти различных животных. Позитивное окрашивание при использовании этой методики не доказывает, что обнаружен магнетит, но оно свидетельствует о присутствии железа и его локализации в ткани. Железо, связанное с белками, например в гемоглобине или цитохромных ферментах, никогда не окрашивается. Этот вывод был сделан при попытке окрасить эритроциты голубя или митохондрии в исследуемых тканях. Частицы магнетита окрашиваются так же, как и любые сплавы металлического железа, поэтому в процессе препарирования и окрашивания тканей нельзя использовать никакие инструменты, содержащие железо. Мы наблюдали окрашивание селезенки голубя, которая содержит железо, отщепившееся от гемоглобина. У пчелы (Kuterba h et al., 1982), большая часть железных гранул представлена гидратом оксида железа, например в составе ферритина, и интенсивно окрашивается. Итак, окрашивание ферроцианидом калия является первым шагом при изучении железосодержащих тканей. Эта методика показывает, какие ткани и клетки содержат железо, а также позволяет установить, распределено ли оно диффузно или присутствует в виде гранул. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология