Марлекс

Полиэтилен весьма стоек к водяным парам. Поглощение воды полиэтиленом высокого давления за одни сутки не превышает 0,01% и за 30 суток 0,04% поглощение воды полиэтиленом низкого давления зависит от содержания золы в полимере, при содержании золы 0,03, 0,26, 0,6 и 1,9% поглощение воды за одни сутки составляет соответственно 0,005, 0,005, 0,015 и 0,021% и за 30 суток — 0,03, 0,04, 0,10 и 0,26% [50]. Диффузия пара (и газов) через пленку полиэтилена высокого давления плотностью 0,94 протекает в 2—3 раза медленнее, чем через такую же пленку, имеющую плотность 0,915—0,920. Так, через пленку марлекс (плотностью 0,938) толщиной 0,025 мм диффузия паров воды при 90% относительной влажности с одной стороны пленки при 37,8° за 24 часа на 1 дм составляет 0,16 г, через пленку толщиной 0,06 мм — 0,07 г и через пленку марлекс плотностью 0,97 и толщиной 0,025 — 0,05 г. [c.767]

Получающийся полиэтилен, называемый. марлекс , по свойствам близок к полиэтилену, получаемому при атмосферном давлении и имеет некоторые преимущества перед полиэтиленом высокого давления, а именно температура размягчения его 115—127°, плотность 0,94—0,96, твердость 62 (по Шору), эластичное состояние до —115°. По диэлектрическим свойствам марлекс должен уступать полиэтилену высокого давления, так как удаление из марлекса следов катализатора весьма затруднительно. Молекулярный вес марлекса от 5000 до 30 ООО [31 ]. [c.778]

Япония ло-формальдегидных смол Гетинакс и текстолит на Марлекс 5000 [c.291]

Марлекс США Полимер на основе этиле- 23 [c.410]

Рис. 195. Спектры ЭПР полиэтилена (марлекс 50), облученного электронами до дозы 40 Мрад, показывающие изменение и ослабление спектра во время хранения при комнатной температуре в атмосфере азота [114].

Лишь в рассматриваемых работах, когда толщина монокристаллов была достаточно надежно оценена на оттененных электронных микрофотографиях по длине тени, во весь рост встала проблема, каким образом длинные молекулы полимеров упаковываются в тонкие слои, сохраняя перпендикулярную ориентацию их плоскости. По данным Фишера, высота ступенек на монокристаллах полиэтилена составляла 70+ 15 А и очень мало зависела от молекулярного веса полимера. Для некоторых образцов высота ступенек составляла — 1/50 от длины молекулярной цепочки. По измерениям Келлера толщина базисных слоев (высота ступенек) была около 100 А и одинакова для последовательно расположенных слоев, колеблясь для различных участков образцов в пределах от 60—80 А до 150 А. В то же время длина молекул применявшегося полиэтилена Марлекс 50, вычисленная на основании данных о содержании фракций различного молекулярного веса, [c.262]

Рис. 15. Зависимость удельного объема от температуры для нефракционированного линейного полиэтилена Марлекс-50 [15]

Безусловным шагом вперед в развитии изучения процессов плавления был переход к фракционированным образцам с узким молекулярно-весовым распределением [16]. На рис. 16 сравнивается кинетика плавления нефракционированного полиэтилена Марлекс-50 и фракции этого полимера с молекулярным весом 32 000. Образцы предварительно кристаллизовались из расплава в течение 40 дней при 131,3° С, медленно охлаждались (в течение 5 дней) до 120° С и затем уже до комнатной температуры за 24 ч. После этого плавление проводилось в режиме очень медленного подъема температуры. Этот режим кристаллизации— плавления в целом аналогичен использованному при изучении зависимости удельного объема полиэтилена от температуры (кривая 2 на рис. 15) для нефракционированного образца, и в обоих случаях, как легко видеть, получены почти идентичные результаты. [c.38]

Рис. 17. Зависимость удельного объема от давления при различных температурах для линейного полиэтилена Марлекс-50 [22].

Рис. 47. Микроструктура линейного полиэтилена (марлекс-50), облученного дозой 120 Мрад при 25 С [11].

На рис. 69 представлена зависимость удельного объема при 25° С для нефракционированного линейного полиэтилена (марлекс-50) от температуры кристаллизации. Кристаллизация проводилась в изотермических условиях и время ее выбиралось достаточно большим для того, чтобы при измерении удельного [c.214]

Рис. 69. Зависимость удельного объема при 25° С от температуры кристаллизации для нефракционированного линейного полиэтилена (марлекс-50) [1].

Аналогичный анализ валовой скорости кристаллизации может быть проведен и для нефракционированного линейного полиэтилена (марлекс-50) [4]. При использовании непосредственно [c.251]

Рис. 88. Зависимости 12(1/т 0 от ( ,л/Г)(1/Д7 ) для нефракционированного линейного полиэтилена (марлекс-50) при различных Г , [4].

Рис. 103. Зависимость малоугловых периодов рассеяния с1 от температуры кристаллизации для образца линейного полиэтилена (марлекс-50) толщиной 1 мм [14]

Образец А марлекс-50, [г ] 2,2, по данным криоскопии 12 000, по данным светорассеяния 153 000. [c.112]

Образец Г фракция марлекса, полученная фракционированием при кристаллизации, Л4 по данным эбулио-скопии 2300. [c.112]

Р и с. 1. Зависимость характеристической вязкости раствора (/) и количества кристаллического иоли.чера (2), образовавшегося в течение 3 час на 5%-ного раствора марлекса-50 в -ксилоле при 100°, от скорости перемешивания п. [c.114]

Следует отметить, что существуют методы синтеза полиэтилена и без применения металлорганических катализаторов. Так, например, американская фирма Филлипс [15] разработала катализатор из СГзОд на носителе из SiO.j и AljOg. Процесс полимеризации этилена в полиэтилен (с 100% превращением) проводится при 135— 190° и 35 ат в присутствии таких растворителей, как н-пентан или н-октан. Продукт полимеризации известен под маркой марлекс . Он плавится при 113 —117 , имеет молекулярный вес 5000—30 000 [c.596]

Рис. 5.9. Коэффициент теплопроводности ПЭВП марлекс 5003 при 50 °С в зависимости от остаточных деформаций (О — после сдвига при 65 С - после растяжения при 100 °С)

Облученный полиэтилен изучали многие исследователи [I, 97, 102, 114, 116, 122, 195]. Исследования чаще всего проводили с линейным полимером марлекс 50. Полученный спектр ЭПР показан на рис. 195. При продолжительном хранении при комнатной температуре интенсивность спектра уменьшается и изменяется его характер (например, см. пики 1,2, Зм 6). Основной шестилинейный спектр превращается в спектр с основным расщеплением на пять линий, которые имеют сложную сверхтонкую структуру. По-види- [c.445]

Келлером была получена пленка линейного полиэтилена Марлекс 50 кристаллизацией из горячего раствора полимера в ксилоле путем испарения растворителя. Пленка обладала полигональной структурой и легко разламывалась по граням соответствующих многоугольников. Эти полигоны были идентифицированы как монокристаллы. При помощи микродифракции было установлено, что в этих монокристаллах ось с (направление молекулярных цепочек) перпендикулярна или почти перпендикулярна плоскости пленки, тогда как ось в расположена в плоскости пленки и с ее направлением совпадает видимая на микрофотографии линейчатость и направление наилегчайшего скольжения. [c.261]

Экспериментальные результаты [15] для нефракционирован-ного линейного полиэтилена Марлекс-50 приведены на рис. 15. [c.36]

Важность этих наблюдений совершенно очевидна, как и не обходимость весьма тшательного проведения и анализа опытов подобного рода. В частности, необычно высокое содержание низ комолекулярных фракций в нефракционированном образце ли нейного полиэтилена марлекс-50 делает возможной избиратель ную кристаллизацию этих парафиноподобных фракций. [c.284]

В среде различных органических соединений полимеры этилена в зависимости от способа их получения набухают в различной степени. Например, в кипящем бензоле полиэтилен высокого давления растворяется, а полиэтилен низкого давления лишь набухает. Галлоидуглероды действуют на полиэтилен аналогично бензолу. Полиэтилены марлекс и хостален обладают высокой газонапроницаемостью. [c.127]

Полиэтилен, полученный на окиснохромовом катализаторе, носит название полиэтилена марлекс . Полимеризация проводится как на неподвижном катализаторе, так и посредством взвешенного порошкообразного катализатора. В обоих случаях она осзпществляется в растворителе под давлением концентрация этилена составляет 2—4%. Полимеризация может проводиться при 110— [c.87]

Были использованы химически чистые нитробензол н ксилол. Один из образцов полиэтилена — марлекс-50, а другой, также марлекс-50, был частью образца, использованного в работе [11. В качестве диспергирующих агентов использовали многие вещества и одно из них, игепал СА630 который применяли в работе [1]. [c.52]

В качестве объекта исследования был выбран линейный полиэтилен марлекс-50 молекулярного веса около 51000. Были приготовлены 0,1%- и 1%)-ный растворы его в ксилоле. Кристаллизацию полиэтилена изучали в процессе непрерывной деформации раствора в ротационном вискозиметре при скоростях сдвига от 629 до 9430 секг Рабочий орган прибора образован двумя коаксиальными цилиндрами, как показано на рис. 1. Вращается внутренний цилиндр. В качестве привода использован электродвигатель вращение передается цилиндру через систему сменных шкивов с помощью ременной передачи. Этим способом удается варьировать скорость вращения внутреннего цилиндра в пределах 80—1200 об мин. Изменение вязкости раствора в процессе кристаллизации полиэтилена измеряется [c.89]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.50 , c.228 , c.231 , c.232 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.50 , c.270 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.71 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.68 ]

Синтетические клеи (1964) -- [ c.50 , c.177 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.28 , c.50 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.71 ]

Синтетические клеи (1976) -- [ c.50 , c.229 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.50 , c.401 , c.402 , c.408 , c.411 , c.422 , c.429 , c.433 , c.451 , c.452 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.713 ]

Синтетические клеи Издание 3 (1976) -- [ c.50 , c.229 ]

Синтетические клеи Издание 3 (1976) -- [ c.50 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология