Диметил ди хлор спиртами

Как должна измениться концентрация образующегося спирта, если в аналогичных условиях обрабатывают трег-бутилбромид и 3-хлор-2,2-диметил-3-этилпентан [c.104]

ФДН. Действующее вещество ММ-диметил-Ы -3-хлор-фенил-гуанидин. Белые или светло-желтые кристаллы без запаха, хорошо растворимые в ацетоне, спирте, эфире, бензоле, хлороформе, плохо в воде. Выпускается в форме 50 %-ного с. п. [c.121]

Диалкилсульфаты (в первую очередь диметил- и диэтилсульфаты)—ценные алкилирующие реагенты их можно легко получить при нагревании алкилсульфатов с избытком спирта или при взаимодействии спирта с хлор-ангидридом серной кислоты (хлористым сульфурилом) [c.42]

Диметил - О - 1 - метил - 2-хлор-2-( N,N-диэтил карбамоил )-ви-нил]-фосфат (фосфамидон) — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, спирте, ацетоне и плохо растворимая в предельных углеводородах т. кип. 70 °С при 0,01 мм рт. ст., давление пара при 20°С составляет 2,5-10 мм рт. ст., летучесть 0,41 мг/м (см. также табл. 44). [c.490]

А — Диазосоединение, Б — г-толунитрил, В — п-толуиловая кислота, Г — терефталевая кислота, Д — ацет-п-толуидид, Е — п-бромтолуол, Ж — п-метилбензиламин, 3 — этиловый эфир п-толуиловой кислоты, И — о-хлор-п-метилацетанилид, К — диметил-п-толилкарбинол, Л — N-ацетил-п-метилбензиламин, М — п-метилбензиловый спирт. [c.173]

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Диметил- и диэтилртуть самовоспламеняются в сухом хлоре, будучи внесены в него по каплям. С иодом и бромом они реагируют без воспламенения по уравнению (I). Реакция проходит более спокойно в растворителе и в этих условиях применяется для определения положения ртути в ядре (обычно употребляют бром или иод в растворителях—водных КВг, KJ, спирте, сероуглероде, уксусной кислоте), а также для получения трудно доступных иными путями галоидпроизводных. [c.108]

Гриньяров реагент, полученный из 3-хлор-2,4-диметил-нентена-1, дал о высоким выходом третичные спирты также и при взаимодействии с этиловыми эфирами уксусной и масляной кислот, а при взаимодействии этого реагента с этиловым эфиром муравьиной кислоты был получен диолефиновый вторичный спирт состава С . Таким образом, было показано, что введение кратной связи в -положение даже только в один из компонентов синтеза делает получение углеводородов (в том числе и высоко-разветвленных) через спирты делом легко осуществимым. Однако синтез здесь обычно сопровождается изомерными превращениями. [c.297]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Для замещения спиртовой гидроксильной группы хлором часто применяется хлористый тионил . Условия проведения реакции зависят от характера применяемого спирта. Низшие первичные и вторичные спирты лучше превращаются в соответственные хлористые алкилы при действии хлористого тионлла в присутствии пиридина или диметил- или диэтиланилина в . У высших спиртов эти условия обычно не приводят к удовлетворительным результатам, и реакция лучше протекает при применении одного лишь хлористого тионила или хлористого 1 ИО-нила в бензольном растворе [c.121]

Моноалкил-1,4-диоксаны. Можно было бы ожидать, что при перегонке эквимолекулярной смеси этиленгликоля и пропиленгликоля получится монометил-1,4-диоксан. Однако в действительности основными продуктами реакции являются 1,4-диоксан и диметил-1,4-диоксан. В ранних работах пытались получать эти соединения, исходя из эфиров типа КСНОНСНзОСНзСНзОН. Например, эфир СН3СНОНСН2ОСН2СН2ОН может быть синтезирован пропусканием при 70° окиси этилена в пропиленгликоль, содержащий небольшое количество серной кислоты. Однако применение обычны) методов замыкания кольца не приводит к желаемым результатам и основными продуктами реакции являются смолы. По-видимому, на ход реакции оказывает влияние тот факт, является ли используемый спирт первичным или вторичным, что опре деляет его активность. Попытка замены гидроксильной группы на атом хлора путем обработки хлористым тионилом или пятихлористым фосфором приводит к разложению. [c.19]

Применение в качестве фосфорилирующих реагентов таких соединений, как мезо-2-хлор-4,5-диметил-1,3,2-дитиофосфолан и других, формулы которых приведены в табл 111, позволяет иден-тифицировать группы ОН фенолов, спиртов, карбоновых кислот и ЙН2 Группы аминов [233] [c.44]

Поскольку при получении хлорпроизводных алифатическог ряда из спиртов при определенных особенностях строения последни наблюдаются молекулярные перегруппировки (стр. 517), важн отметить, что при хлорировании углеводородов образуются моно хлорпроизводные без изменения углеродного скелета так, при дей ствии хлора [30] на 2,2-диметилбутан получается З-хлор-2,2-диметил бутан [c.754]

Однако Приентису- з удалось выделить свободные 3,3-диметил-глицидные кислоты. Он обрабатывал при кипячении раствор с-хлор-З-оксиизовалериановой кислоты в абсолютном этиловом спирте 20% спиртовым раствором едкого кали и разлагал калиевую соль серной кислотой. Свободная кислота представляет собой своеобразно пахнущий, не кристаллизующийся вязкий сироп . [c.100]

Диметил (2-хлор-4-виннлциклогексил) фосфит, т. кип. 118— 11972 лл, Пд =1,4802, = 1,1370 диэтил (2-хлор-4-винилцикло-гексил) фосфит, т. кип. 105—10671 лл,, Лд =1,4740, df =1,0840 диизопропил (2-хлор-4-винилциклогексил) фосфит, т. кип. 125— 12771 лл, Лд =1,4675, 4 =1,0540 получены с выходами 54,5%, 41,3 и 67,6% взаимодействием ( 2-хлор-4-винилциклогексил)дихлор-фосфита с соответствующими спиртами о присутствии органических оснований. Библ. 1 назв. [c.87]

Пропан, Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга иефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру— Троншу (см. ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинком. Этот углеводород, горит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. галоидпроизводные), нитрованием — питропарафины, исходные продукты для потучегшя аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-метилпентан, 2,3-диметил-бутан и т. д.), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового чнсла,, см. стр. 87). [c.40]

Диметил-бмс-(Р-хлор-7-гидроксипропокси)силан получают аналогично из 32,4 г (0,4 моля) глицидного спирта и 25,6 г (0,2 моля) диметилдихлорсилана. Т. кип. 108° С/20 мм, [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил ди хлор спиртами: [c.200] [c.10] [c.454] [c.245] [c.639] [c.196] [c.95] [c.713] [c.34] [c.462] [c.539] [c.445] [c.219] [c.43] [c.68] [c.79] [c.353] [c.75] [c.324] [c.104] [c.301] [c.317] [c.553] [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология