Кремний согидролиз

Растворы полиорганосилоксанов в растворителях (кремний — органические лаки) получают в промышленности каталитическим согидролизом ди- и трифункциональных органохлорсиланов — периодическим и непрерывным методами [19, с. 15, 27]. Свойства полимеров можно регулировать в широких пределах, изменяя структуру и число органических радикалов, обрамляющих цепь молекул полиорганосилоксанов. Это достигается главным образом изменением средней функциональности системы путем варьирования соотношений ди- и трифункциональных мономеров. [c.60]

Согидролиз соединений кремния и титана [c.351]

Таким образом, можно сделать определенный вывод об образовании циклолинейных соединений при согидролизе алкилхлорсиланов с функциональностью 2—3. Этот вывод, очевидно, может быть распространен и на мономеры с другими функциональными группами у кремния [23]. [c.559]

Число атомов кремния в продукте согидролиза, полученном по уравнению реакции (А) [c.571]

Одним из методов, используемых для получения полимеров, в главной цепи которых содержатся в различных соотнощениях атомы титана и кремния, соединенные атомом кислорода, является согидролиз ортотитанатов с органическими производными кремния. Полученные продукты гидролиза при повышенной температуре подвергаются дальнейшей конденсации. [c.129]

Было проведено сравнительное изучение структуры и летучести кристаллических продуктов, образовавшихся в процессе согидролиза вившл- и этилтрихлорсилана (или метилтрихлорси-лана), взятых в различных соотношениях. Кристаллы с различным п изоморфны. Их структура может быть описана в рамках ромбоэдрической сингонии / 3. Основу структуры составляет кубический каркас, в вершинах которого расположены атомы кремния, соединенные но ребрам через атомы кислорода. Органические радикалы присоединены к атому кремния. Параметр элементарной ячейки строго линейно изменяется при варьировании состава твердого раствора. С ростом числа метильных групп в молекуле гетерооктамера растет упорядоченность в расположении заместителей, а введение этильного радикала приводит к обратному эффекту. [c.70]

Для некоторых марок полидиметилфенилсилоксановых лаков стадию поликонденсации заменяют полимеризацией. Полимеризация продукта согидролиза в этом случае осуществляется в присутствии раствора едкого кали. При этом идет расщепление связи 81—О циклосилоксановых фрагментов под действием нуклеофильного реагента. Вначале нуклеофильный реагент (гидроксильная группа) координационно связывается с атомом кремния в цепи [c.226]

ОСН2СН2ОСОС (СНз) = СНг При совместном гидролизе метилфенилдиэтоксисилана и диметилдихлорсилана был получен трифенилпентаметилциклотетра-силоксан [67]. Согидролиз фенилтрихлорсилана или хлорфенил-трихлорсилана с триэтилхлорсиланом, как показали Андрианов, Левшук, Голубцов и Красовская [68], происходит при температуре не ниже 60°. При низкой температуре (< 20°) образуются лишь продукты раздельного гидролиза. Аналогично при согидролизе четыреххлористого кремния и триметилхлорсилана образуется тетракис-(триметилсилокси)-силан [69]. В патентной литературе описаны также различные технологические [c.378]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Широкое применение и развитие производства получила большая группа кремнийорганических полимеров, содержащих ОН-группы у атомов кремния. Подобные полимеры разветвленной, частично сшитой и циклической структуры (смолы) получают гидролитической поликонденсацией смеси ди- и трифункциональных мономеров или из трифункциональных мономеров. В процессе согидролиза таких соединений образуются также полимеры циклической структуры с силсесквиоксановыми звеньями [25]. При большом содержании трифункционального мономера эти циклы являются преимущественно тетрамерами, частично три-, пента- и гексамерами и содержат некоторое число остаточных ОН-групп. При отверждении полученного полимера образуется пространственная структура за счет возникновения [c.59]

При согидролизе метилфенилдихлорсилана с триметилхлорсила- ном, взятых в соотношении 2,6 2, и последующей термической стабилизации продукта согидролиза образуется полидисперсная смесь олигометилфенилсилоксанов, 75—85% которых перегоняется при температуре до 300°С при давлении 1—2 мм. рт. ст. В состав перегоняющихся олигомеров входят в основном олигометилфенилсилокса-ны линейного строения с числом атомов кремния от 2 до 7. Содержание олигомеров циклической структуры не превышает 10%. [c.189]

Спироциклосилоксаны были получены при термической деструкции продукта согидролиза диметилдихлорсилана с четыреххлористым кремнием [211, 212]. Октаметилспироциклопентасилоксан был изучен рентгенографическим методом [213, 2141, что подтвердило его строение (51—О = = 1,64+ 0,03 А). [c.416]

Совместный гидролиз кремнийорганических мономеров с различной функциональностью и различными функциональными группами у атомов кремния является одной из самых распространенных операций синтеза технически ценных полиорганосилоксанов [12]. Согидролиз дифункцио нальных мономеров применяется для получения модифицированного силок санового каучука. Посредством согидролиза дифункциональных и три функциональных мономеров с триметилхлорсиланом можно получить жид кие линейные полимеры с блокированными концевыми группами [13] [c.556]

В первых патентах, в которых описан этот метод, в качестве примера приведен согидролиз в органическом растворителе мономерных ортотитанатов и мономерных соединений кремния, имеющих формулу 51(ОК) Н4- (где п=1—4, например ди-н-бу-тил-ди-н-бутоксисилан). Реакцию проводят с количеством воды, [c.129]

Согидролиз диалкил- или диарилдихлорсиланов и бмс-(ацетилацетонато) титандихлорида дает линейные полимеры, главные цени которых содержат связи Т —О—51. Эта реакция была сначала проведена в отсутствие акцептора хлористого водорода, и был получен предполагаемый полимер, однако около 60% ацетилацетоната гидролизовалось, не вступая в реакцию с си-ланами. Выход сополимера был повышен при проведении реакции в присутствии пиридина. В полимерах, полученных из быс-(ацетилацетоната) и диметил- и диэтилдихлорсиланов, соотношение титана и кремния равно 1 1, а в полимерах винилме-тилдихлорсилана и метилфенилдихлорсилана это соотношение равно 1 2 [56] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология