Глиоксаль полимеризация

Из этой формулы следует, что в процессе полимеризации три молекулы глиоксаля ассимилируют две молекулы воды. Такую форму глиоксаля часто называют тримером глиоксаля и содержание мономера в таком продукте по расчету должно составлять 82,7%. Однако в зависимости от условий приготовления полимера глиоксаля полимеризация может проходить с образованием других форм полимера [4]. Так, в процессе вакуумной упарки водных растворов глиоксаля может образоваться полимерный продукт со следующей конфигурацией [c.206]

Глиоксаль применяется в синтезах гетероциклов. Из-за склонности к полимеризации его сохраняют в виде гидросульфитного соединения [c.471]

Глиоксаль является сильно реакционноспособным соединением. Он легко вступает в различные реакции полимеризации, сополимеризации и конденсации и поэтому с успехом применяется в ряде синтезов для получения высокополимерных материалов. В настоящее время он широко применяется в производстве целого ряда текстильных вспомогательных веществ как дубитель эмульсионных слоев фотопленки и в ряде других производств. [c.205]

Полимеризацией безводного чистого г л и о к с а л я под влиянием у-лучей при —196, —78 и 0° С в течение 65 ч получен неплавкий и нерастворимый иолимер, а при полимеризации глиоксаля в р-ре тетрагидрофурана при [c.346]

Фенол конденсируется также с ацетоном в присутствии соляной кислоты с образованием бисфенола А (140) [180] подобных продуктов получено множество, и они находят применение в качестве антиоксидантов и мономеров для конденсационных полимеризаций. В кислоте с фенолом конденсируется также глиоксаль с образованием производных дигидробензофурана (141) [181]. С мезитилоксидом фенол дает вещество Дианина (142) [182],которое образует соединения включения при кристаллизации из многих органических растворителей, [c.242]

Применение. Водорастворимую высокозамещенную О. применяют 1) в качестве загустителя для латексных красок, т. к. она способствует хорошему совмещению компонентов и придает покрытиям устойчивость к растрескиванию и морозостойкость 2) как эмульгатор при эмульсионной полимеризации винилацетата 3) как высококачественную шлихту и носитель пигмента в текстильной пром-сти 4) в композиции с глиоксалем для придания бумаге жиронепроницаемости и прочности во влажном состоянии 5) в качестве защитного коллоида в литографии и гальванопластике 6) как связующее в производстве керамики, стеклянных изделий, литейной пром-сти. [c.223]

Натрий-нафталин в тетрагидрофуране является активным катализатором полимеризации глиоксаля образующийся полимер имеет следующее строение [c.44]

В случае газофазной полимеризации глиоксаля полимер имеет несколько иное строение [c.44]

Глиоксаль образуется из этиленгликоля при окислении его азотной кислотой. Глиоксаль весьма склонен к полимеризации. [c.228]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Фурил-2-глиоксаль, СвЬ Ол. мол, вес 124,09, иредставляет собой густое желтое масло, хорошо растворимое в ацетоне, спирте, ограниченно—в эфире, плохо—в холодной воде. При стоянии, в результате полимеризации,. затвердевает, а на воздухе поглощает воду, образуя с поверхности белую кристаллическую глдратную форму—С6Н4О3. НгО. [c.66]

Согласно одному патентному описанию, акрилонитрил может быть полимеризован фотохимическим путем в присутствии небольшого количества (0,1%) вицинального поликарбонильного соединения, например диацетила, 2,3-пеитандиона, бензила или фенил-глиоксаля. Источником света может служить солнце, ртутная лампа, вольфрамовая лампа или любой источник, дающий свет с длиной волны 1800—7000 А. Эта методика может быть применена к полимеризации в эмульсии и к полимеризации в блоке или растворе [58]. [c.27]

При исиользовании анионитов в ОН-форме возникают некоторые осложнения, которые можно приписать высокому значению pH в фазе ионита. Так, Габриэльсон и Самуэльсон [12] наблюдали полимеризацию некоторых альдегидов. Те же авторы установили, что глиоксаль поглощается количественно. Описанный факт объясняется тем, что этот альдегид даже ири комнатной температуре подвергается реакции Канниццаро с образованием гликолевой кислоты, которая поглощается анионитом. Для ионообменного [c.149]

Глиоксаль получается как полимер, который при дестилляции разлагается в мономер — зеленый, острого запаха газ. При охлаждении ьтого газа, он превращается в красивые, оранжевые кристаллы, расплавляющиеся при температуре 15° в желтую жидкость, которая кипит при температуре 51°. Кристаллы очень скоро снова преобразуются в полимер с неизвестным молекулярным весом. Эта склонность к полимеризации является характерном для всех диальдегидов. [c.267]

Диоксиацетон СН2ОН СО СН2ОН кристалличен (т. пл. 72°С), при стоянии превращается в димер (т. пл. 78°) реакция полимеризации обратима в водных растворах в присутствии кислот или оснований димер деполимеризуется. Диоксиацетон под действием разбавленных кислот превращается в метил-глиоксаль, по-видимому, с промежуточным образованием глицеринового альдегида [c.147]

Из азульмовых веществ, полученных при полимеризации синильной кислоты, было выделено кристаллическое вещество (т. пл. 179 °С), имеющее эмпирическую формулу Н С М и по молекулярному весу отвечающее тетрамеру синильной кислоты " . Это вещество можно было считать 1,2-диаминомалеинодинитрилом, так как при конденсации с глиоксалем тетрамер образовывал дицианпиразин с выходом около 80% [c.77]

Самые разнообразные добавки, взятые в количестве до 1,5% (ацетон до 20%), оказывают слабое влияние на пиролиз ацетилена. Исключение представляют диацетил и диацетилен, ускоряющие реакцию, и окись азота, ингибирующая ее. Азот не оказывает влияния на процесс [25]. Отчетливо видно влияние добавок кислорода. При нагреве до 550° С смеси гелия, 20% ацетилена и 3,5% кислорода суммарный процесс ускоряется, в то время как выше 550° С скорость разложения все еще увеличивается, а полимеризация в винилацетилен и бензол замедляется. Предполагается, что первичным продуктом является глиоксаль, который может распадаться на радикалы СНО, инициирующие радикально-цепные реакции. В присутствии 1—2% хлора начальная скорость разложеЕгня и особенно полимеризации ацетилена уменьшается, однако ускоряются вторичные реакции, приводящие к образованию углерода. В присутствии этой добавки в начальной стадии процесса образуется дихлорэтилен. [c.444]

Активным катализатором для полимеризации глиоксаля оказался также Ма-нафталин [Brady W. Т., O N е а 1 Н. R., J. Polym. S i., 2В, 647 (1964)]. При температуре —78° в растворе тетрагидрофурана очень быстро образуется полимерное вещество, имеющее следующую структуру [c.163]

Ускорители полимеризации, например диметиланилин (см. № 7), ди-метил-п-толуидин в метилметакри-латных полимерах Натрийбисульфитные продукты присоединения глиоксаля Пирамидон (см. № 59) [c.376]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глиоксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тронина, кокаина). [c.319]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология