Церийаммонийнитрат

Растворы церия (I У) в кислой среце очень сложны по составу, кроме комплексных ионов в них присутствуют цимерньге частицы и аквогицроксокомплексы. Для приготовления растворов чаше всего применяют церийаммонийнитрат e(NOg)4 [c.141]

С раствором церийаммонийнитрата гидроксилсодержащие соединения дают окрашенные комплексы. По реакции с хлоридом железа (III) енолы и фенолы можно отличить от спиртов. [c.301]

Получение. 1 г церийаммонийнитрата растворяют в 2,5 мл 2 н. азотной кис--лоты. Растворение можно ускорить, слегка подогревая раствор. После охлаждения реагент готов к применению. [c.376]

Завершающий этап данной части работы посвящен изучению ключевого перехода соединений 2 - 1, т. е. реакции фрагментации трициклического спирта 76. В реализации данного превращения планировали использование одноэлектронного окислителя - церийаммонийнитрата ( AN) для генерирования из спирта 76 алкоксирадикала С, способного изомеризоваться путем гемолитического разрыва связи С(1)-С(5) в С(1)-центрированный радикал D. Последний может стабилизироваться по нескольким направлениям во-первых, подвергаясь дальнейшему окислению AN до соответствующего кар-бокатиона, с выбросом р-Н давать олефин 77 или, присоединяя Н2О, превращаться в спирт 78, и, во-вторых, в случае предпочтительности реакции переноса лиганда также может образоваться нитроэфир 79. [c.409]

Получив достаточно практичным путем третичный спирт 83, мы приступили к изучению возможности его фрагментации. Примененный для превращения 76 78 церийаммонийнитрат в случае соединения 83 не инициировал ожидаемую реакцию. Удачным оказалось использование практичного метода генерирования алкоксильных радикалов через гипоиодиты При этом имело место быстрое превращение лактона 83 в смесь соединений 84 и 85 в соотношении 3 1 и суммарным выходом 85%. Аналогично протекает реакция лактона 83 с реагентом Pb(OA )4-J2. Образование в ходе фрагментации лактона 83 побочного соединения 85 можно рассматривать как необычный пример С(8) функционализации камфоры [c.412]

Реактив церийаммонийнитрат можно получить растворением 5,5 г Се(НН4) (НОз)5 в достаточном ко-.чичестве 1 М азотной кислоты, чтобы получить 100 мл раствора. [c.96]

Удлинение цепи можно осуществить и конденсацией с нитрометаном К-15, последующим восстановлением до насыщенного нитросоединения и окислительным расщеплением церийаммонийнитратом [125]. Последняя реакция протекает неоднозначно. И наконец, гомологи альдегидов можно получить превращением альдегида в глицидный эфир [126] Р-20 и последующим омылением и термической перегруппировкой образующейся эпоксикарбоновой кислоты с отщеплением СО2 [127]. [c.261]

Прп окислении орго мсталлированных жслезокарбонильных комплексов тнобензофенонов церийаммонийнитратом или при ультрафиолетовом облучении происходит внедрение монооксида углерода, приводящее с хорошими выходами к тиолактонам [507]. Окисление этих соединений пероксидом водорода в уксусном ангидриде приводит к соответствующим лактонам (схема 475) 508]. [c.371]

В подтверждение этого взгляда авторы ссылаются на появление очень сильного сигнала в спектре ЭПР при действии тетраацетата свинца [644, 645], а также церийаммонийнитрата [б4б] иа альдоксимы и кетоксимы. Другие авторы считают, что продуктом распада свинцовой соли является катион оксима, который с избытком оксима дает дегидродимер 46 [263, б41], а зарегистрированные с помощью спектра ЭГТР свободные радикалы образуются в результате какой-то побочной реакции. [c.241]

Для определения небольшого количества спирта, которое образуется в результате этой реакции, чаще всего пользуются двумя методами. Один из них основан на колориметрическом определении красителя, полученного на основе спирта, сульфаниловой кислоты и нафтиламина [64], или же комплекса спирта с азотнокислым раствором церийаммонийнитрата [64—68]. Другой способ заключается в окислении спирта бихроматом калия с последующим обратным электрометрическим титрованием избытка КаСгзО, стандартным раствором (КН4)2Ге(304)2 [69] или обратным объемным титрованием избытка КаСгзО, тиосульфатом натрия [70—73] [c.138]

Для улучшения свойств бумаги к ней прививают диаллилфталат в присутствии катализатора церийаммонийнитрата 9 . Найдено, что с увеличением разветвленности сополимеров винилхлорида и диаллилфталата вязкость повышается до определенного максимума [c.596]

Найдено соотношение между [т]] и молекулярным весом в диапазоне от 10 до 4-10 при 21° С (0 — точка) [т]] = 4,6-10" М (в этилацетате) Показана возможность определения молекулярного веса и полидисперсности полимеров с помощью электронного микроскопа 3141 и акустическим методом Найдено, что молекулярный вес полиметилметакрилата в привитом сополимере целлюлозы с метилметакрилатом, полученным с церийаммонийнитратом, выше, чем молекулярный вес гомополимера 31 [c.619]

Для превращения сульфидов в сульфоксиды могут быть использованы реагенты двух типов производные пероксикислот (ж-хлор-пербензойная кислота, пероксндодеканрйая кислота, перйодат натрия), активированная МпОд и источники положительного галогена (трет-ВиОС, Ы-бром- и К-хлорсукцйНйМиды, 1-хлорбензотриазол). Известны также отдельные примеры использования других реагентов, например церийаммонийнитрата, применяемого для окисления диарилсульфидов. [c.182]

Для определения содержания метоксильных соединений образец растворяют в азотной кислоте и определяют содержание метанола в полученном растворе окислением церийаммонийнитратом [585]. Окисление ведут стандартным раствором реагента и затем оттитровывают избыток его стандартным раствором арсенита в присутствии индикатора — о-фенантролина. [c.475]

Метод основан на окислении метилового спирта азотной кислотой до формальдегида, образующего с церийаммонийнитратом соединение оранжево-красного цвета. Метод пригоден при отсутствии других спиртов. [c.433]

Церийаммонийнитрат, ч. д. а., 20%-ный раствор. Растворяют 20 г церийаммонийнитрата в 100 мл 4 н. раствора азотной кислоты (раствор пригоден к употреблению через 1 сутки). [c.433]

Построение калибровочного графика. Отмеривают из микробюретки от 0,50 до 5,00 мл (с интервалом 0,50 мл) стандартного раствора метилового спирта и помещают в мерные колбы емкостью 10 мл. Наливают в каждую колбу воду до объема 5 мл, подкисляют раствором азотной кислоты (1 1) до посинения бумаги конго, затем доливают водой до метки, перемешивают, выливают в кюветы с толщиной слоя 20 мм и прибавляют по 2,0 мл раствора церийаммонийнитрата. Содержимое кювет перемешивают стеклянной палочкой и после 5 мин выдержки измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром № 4 при длине волны 508 нм. Раствором сравнения служит контрольная проба, содержащая все реактивы, кроме метилового спирта. По полученным данным строят калибровочный график. [c.433]

Одноатомные спирты обнаруживают по реакциям с 8-оксихинолинатом ванадия, с церийаммонийнитратом или ванилином. [c.31]

Концевые гидроксильные группы в поликарбонате определяли после комплексообразования с церийаммонийнитратом по поглощению на длине волны 500 нм и в интервале 530—540 нм [c.427]

При определении молекулярной массы полиэтиленоксида использовали [2590] нефелометрическое титрование, а при определении молекулярно-массового распределения полигликолей— гель-проникающую хроматографию [2591]. Был разработан [2592] метод определения молекулярной массы соединений с концевыми гидроксильными группами, например полиэтиленгликолей, основанный на спектрофотометрическом измерении концентрации окрашенного комплекса, образовавшегося после обработки полиэтиленгликоля церийаммонийнитратом в растворе азотной кислоты. Для полиэтиленоксида установлена [2593] корреляция показателя преломления с молекулярной массой. [c.439]

В работе [64] дан обзор химических методов качественного и количественного анализов поликарбонатов. Концевые гидроксильные группы в поликарбонатах определяли по комплексо-образованию с церийаммонийнитратом. При комплексообразо-вании максимум поглощения сдвигался от 500 до 530—540 нм. За превращением первичных фенолов и промежуточных бисфенолов при синтезе поликарбонатов следили с помощью фотометрического титрования изопропоксидом натрия, наблюдая точку эквивалентности при 290—310 нм [65]. [c.466]

Прививкой к ПВС акриламида и последующей обработкой сополимера глиоксалем получают продукты, применяемые для повышения прочности бумаги в мокром состоянии. Делают это так. К водному раствору ПВС (мол. масса 25000) добавляют водный раствор акриламида и в атмосфере азота вводят 0,1 М раствора церийаммонийнитрата СеЫН4(НОз)з в 1 М азотной кислоте. Смесь выдерживают при 25 °С 45 мин и выливают при перемешивании в ацетон. Выпавшую массу отфильтровывают, промывают и сушат. Получают привитой сополимер с содержанием акриламидных групп 45% (масс.). Водный раствор сополимера нагревают при 95 °С для замещения 5% амидных групп СООМа-группами, затем охлаждают и добавляют 40%-ный водный раствор глиоксаля. После введения Нз2НР04 до pH 7,3 и 20-минутного нагревания при 35 °С получают раствор модифицированного сополимера. [c.44]

Этим методом мы прививали полиакрилонитрил к поливинил-спиртовому волокну, чтобы придать ему водостойкость. Обработку волокна проводили в ванне, содержащей 10% акрилонитрила, в течение 1,5—2 ч при 2 °С. В ванну добавляли 2,5—3 мл 0,1 н. раствора церийаммонийнитрата в 1 н. азотной кислоте. Таким путем к волокну было привито до 30—40% полиакрилонитрила (содержание азота 7—8%). Однако после этого волокно продолжало растворяться или сильно усаживаться при кипячении в воде. Из этого следует, что для получения водостойкого волокна требуется дополнительная сшивка макромолекул поливинилового спирта. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология