Спиртов комплексы

Объясняют изменение окраски раствора, учитывая, что в среде амилового спирта комплекс [Со(N 8)4] более стабилен, чем в воде. [c.222]

Указания на то, что и катион играет важную роль, по крайней мере в некоторых случаях, заключаются в том, что когда из алюмогидрида лития эффективно удаляли Ы+ (добавлением краун-эфира), реакция не происходила [252]. Для получения спирта комплекс 21 необходимо гидролизовать. В случае боргидрида натрия Ыа+, ио-видимому, не участвует в переходном состоянии, но кинетические данные свидетельствуют о том, что группа 0R растворителя участвует и остается связанной с бором [253] [c.359]

Замечательно, что постоянная К почти не зависит от вида Н-связи. Для многих водородных связей О—Н... (в воде, спиртах, комплексах карбоновых кислот с основаниями), Н-связей N—Н...У, С—Н...У (в ацетилене, хлороформе) численное значение константы = 12. (Если д Я выражена в ккал/моль, то /С = 2,90 [21]) [c.69]

АО Уфанефтехим самое крупное нефтеперерабатывающее и нефтехимическое предприятие г. Уфы. Насчитывает в своем составе 74 технологические установки, которые разделены на следующие производства газо-топливное, каталитическое, масляное, нефтехимическое, высшие жирные спирты, комплекс Ароматика , товарное, водоснабжения, канализации и очистные сооружения. Технологические установки АО Уфанефтехим вводились в эксплуатацию с 1957 года. Почти 37% установок введено в эксплуатацию в период 1961-1979 годов, т.е. оборудование эксплуатируется уже более 30 лет. [c.47]

Окисление вторичных спиртов до кетонов осуществляется еще легче, чем окисление первичных спиртов. Выходы здесь выше, так как, во-первых, реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, а во-вторых, образующиеся кетоны гораздо устойчивее к окислению по сравнению с альдегидами. В ряду стероидов и терпенов хорошо зарекомендовало себя окисление вторичных спиртов комплексом хромовой кислоты с пиридином, а также хромовым ангидридом в диметилформамиде. Хорошим окислителем является также хромовый ангидрид в ацетоне с его помощью можно окислять ненасыщенные вторичные спирты, не затрагивая кратную углерод-углеродную связь. [c.20]

Катализатор предварительно окисляется в состояние высшей валентности (ванадий в молибден в Мо " "). Каталитически активным является комплекс гидропероксида только с металлом в состоянии высшей валентности. Образующийся при эпоксидировании спирт комплексуется с катализатором. В результате возникает конкурентное ингибирование, и эффективная константа скорости реакции, т. е. у/[Олефин][КООН], уменьшается по ходу процесса. Еще более эффективным ингибитором является вода, действующая по такому же механизму. Относительно детального механизма эпоксидирования предложено несколько гипотетических вариантов. [c.524]

Сильно окисляющие или восстанавливающие агенты могут мешать определению, если они расходуют медь из реагента. Вещества, образующие растворимые в гекси-ловом спирте комплексы, обычно дают завышенные результаты, в то время как заниженные результаты могут быть получены в случае образования растворимых в воде комплексов. [c.64]

В присутствии донора, например какого-нибудь спирта, комплекс Е8 может претерпевать другое превращение [c.63]

К навеске фракции добавляют 2,5-кратное количество карбамида, перемешивают и затем приливают небольшими порциями метиловый спирт в количестве 20 % от массы карбамида. Колбу закрывают пробкой и помещают в охладительную баню (смесь льда с солью). Содержимое колбы перемешивают вручную в течение 1 ч. По окончании реакции смесь переносят на воронку Шотта и быстро промывают охлажденным метиловым спиртом. Комплекс высушивают на воздухе (в тяге) и переводят в делительную воронку, где разлагают его дистиллированной водой комнатной температуры. Нижний водный слой (раствор карбамида) сливают, а верхний слой н-алканов переводят в пробирку, взвешивают и затем сушат хлористым кальцием. [c.106]

НЫХ, а, во-вторых, получающийся кетон более устойчив к окислителям, чем альдегиды. В стероидном ряду оказалось удобным окислять вторичные спирты комплексом хромовой кислоты с пиридином. [c.343]

В слабокислой и кислой среде экстрагируются спиртами комплексы многих элементов с люмогаллионом (ЫУ) [342]. [c.185]

Из опытов по изучению термодинамики комплексооб-разования спирт — катализатор найдено,что в исследованной области концентраций спирта комплекс имеет состав 1 1. Определены константы равновесия, теплоты и энтропии комплексообразования. [c.222]

Бензгидроксамовая кислота (р/Снд == 8,1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом(П1) (красное) и титаном (оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. Комплекс кобальта (И) (бледно-розовый) экстрагируется тем же растворителем из нейтральной среды, комплексы меди(П) (зеленый), никеля (желтый) и молибдена(У1) (желтый) — из щелочной среды 11176]. Комплексы уранила, ванадила и тория экстрагируются гексиловым и другими алифатическими спиртами [475, 635, 1548]. Используя октиловый спирт в качестве растворителя, ванадий(У) можно извлечь при pH [c.177]

Образующийся комплекс в водном растворе легко разлагается. Для повышения чувствительности реакции добавляют небольшое количество изопропилового или амилового спирта — комплекс переходит в органический слой, который окрашивается в ярко-синий цвет. [c.70]

При взаимодействии поверхностно-активных веществ с полярными соединениями образуются кристаллические комплексы, в частности между алкилсульфатами и жирными спиртами. Комплекс спирт-сульфат образуется в молярном отношении [c.107]

В третьем варианте в качестве растворителя и активатора служил метиловый спирт. Мочевина растворялась в пятикратном количестве метилового спирта и раствор добавлялся к исходной фракции. После 30-минутного перемешивания производилось фильтрование комплекса. Осадок на фильтре промывался метиловым спиртом. Комплекс разлагался водой так же, как и во втором варианте. Выход нормальных углеводородов составил 80— 90% от максимально возможного. [c.242]

В состав завода входят установки АВТ производства водорода гидроочистки, бензинов, вакуумного газойля, дизельного топлива каталитического крекинга А-1 мощностью 900 тыс.т/год каталитического рифорлшнга суммарной мощностью 600 тыс.т/год гидрокрекинг мощностью I млн.т/год висбрекинг мощностью I млн.т/год производства масел, серной кислоты, синтетических жирных кислот, высших жирных спиртов, комплекс по производству ароматических углеводородов. АО "Уфанефтехим" входит в состав АО "Башкирская нефтехимическая компания". [c.109]

Альдегиды можпо также получить с прекрасным выходом путем окисления первичных спиртов комплексом СгОд с пиридином реагент Саретта),. в качестве растворителя обычпо используют метнлепхлорид, температура реакции 25° С. Реагент Саретта особенно незаменим для окисления соединений, чувствительных к кислотам, так как его составной частью является основапие — пиридин. [c.415]

В реакторах происходит образование комплекса карбамида с парафиновыми углеводородами. Из реакторов Р-1 реакционная смесь переходит в четырехсекционную емкость Е-2, предназначенную для отделения дизельного топлива от комплекса и промывки комплекса. Депарафинироваиное дизтопливо из верхней секции емкости Е-2 поступает на блок отмывки и регенерации спирта. Комплекс промывается в трех нижних секциях емкости промывной фракцией, а затем направляется на разложение в подогреватель Т-3. Промывной раствор из емкости Е-2 откачивается на блок регенерации промывной фракции и спирта. [c.145]

Соединения с органическими кислотами и спиртами. Комплексы с органическими кислотами имеют значение для фотометрических, полярографических, гравиметрических, титримет-рических методов определения кобальта, а также для маскировки. [c.25]

В литературе имеются немногочисленные данные, подтверждающие эти предположения, — это каталиэ нитроксилами реакций окисления HjOa тетранитрометаном [11], окисления спрфтов кислородом в присутствии [12], реакций окисления спиртов комплексами Си + [13] и процесса окисления спиртов л -хлорнад-бензойной кислотой [14]. [c.57]

Прекрасные результаты получены при использовании комплексных восстанавливающих агентов. Так, при восстановлении арилалкилкетонов до спиртов комплексом алюмогидрида лития с оптически активным 2,2 -дигидроксибинафтилом-1,1 оптический выход спиртов составил 85—100% (изомерия типа о,о -динитродифеновой кислоты). В этом случае при обработке алюмогидрида лития одним из энантиомеров 2,2 -дигидрокси-бинафтила-1,1 два гидридных атома водорода заменялись хи-ральным остатком бинафтила и образовывался хиральный восстанавливающий агент [c.447]

Органические реагенты, содержащие нитрозо-группу, и их аналоги. Экстракция с помощью этих реагентов широко применяется как для предварительного выделения, так и для непосредственного определения данного металла в полученном экстракте. Так, экстракция кобальта в виде его соединения с а-нитрозо-р-нафтолом (НИ) использована для последующего фотометрического определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли. Метод применен для определения кобальта в висмуте [220], сплавах и рудах [221]. Описан метод определения кобальта в металлах, основанный на фотометрировании бензольного экстракта нитрозо-нафтолата кобальта [222]. Экстракция изоамиловым спиртом комплекса железа (II) с НН и последующее фотометрирование полу-ченпо го экстракта применены для определения железа в веществах высокой чистоты [223]. [c.245]

Добавление к инертному растворителю кислородсодержащего растворителя или амина позволяет дополнительно экстрагировать некоторые комплексы, образующие с реагентом гидратированные координационно-ненасыщенные комплексные соединения. Например, 8-оксихинолинаты А1 и Мд следует экстрагировать смесью хлороформа с циклогексиловым [872], изоамиловым 436] или бутиловым [ 34] спиртами. Комплексы ФМБП гораздо лучше экстрагируются хлороформом в присутствии этилового спирта (дополнительно извлекаются N1 и Со) или смесью изоамилового спирта с хлороформом [299]. Добавление к хлороформу активного растворителя (этилацетата, изоамилового спирта) существенно ускоряет экстракцию ДДТК-комплексов и позволяет дополнительно извлечь примеси А1, Оа и Т1 [37, 39, 808]. [c.277]

Поведение —ОН групп рассматриваемых спиртов подтверждает ранее сделанный вывод об образованш между титанатом и спиртом комплекса типа 1. Сравнение химического сдвига протонов —ОН грунп спирта в инертном растворителе (ССЦ) со сдвигом последних в присутствии ТБОТ как для н-ВиОН (рис. 1, кривые 1 и 4), так и для ЭХГ (рис. 3,кривые 1 и 5) показывает, что сигналы группы —ОН с уменьшением концентрации спиртов в инертном растворителе смещаются в область сильного поля,в то время как в присутствии титаната смещение происходргг в область слабого поля. Полоса валентных колебаний группы —ОН ЭХГ в мономерной форме в растворе ССЦ (Сд ,р = 0,004 [c.79]

Экстракция н.бутиловым спиртом комплексов оксиазосоедине-ний с одной 80зН-группой имеет существенное практическое значение. Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экстракционно-фотометрический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфопафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. Так, Золотов и Багреев [344] разработали экстракционный вариант метода определения магния с эриохром черным Т. [c.114]

Дифенилкарбазидный метод [2]. К 0,4 н. по H2SO4 анализируемому раствору, содержащему микрограммовые количества Сг (VI), добавляют 1 мл 0,25%-ного раствора дифенилкарбазида в смеси ацетона и воды (1 1), 15 мл насыщенного раствора Na l и экстрагируют хром изоамиловым спиртом. Комплекс поглощает при Я = 543 нм. Хром окисляют небольшим количеством раствора КМп04 при-кипячении избыток окислителя разрушают в холодном растворе введением небольших количеств азида натрия. [c.380]

Тиолы образуют менее стабильные, чем спирты, комплексы с шифт-реагентами, Еи((3рт)з [3], Ь( 1ргп)з и Еи((ос1)з [4], что проявляется в гораздо меньщих значениях индуцированных сдвигов резонансных сигналов протонов 5Н-групп по сравнению с аналогичными величинами для протонов ОН-групп. Скорости переноса протона на тиолы (см., например, реакцию 2) на несколько порядков (Ю" —Ю ) меньще скоростей этих реакций для спиртов [5]. Этот факт полностью соответствует качественному предсказанию теории жестких и мягких кислот и оснований (ЖМКО), принимающей, что Н+ является жесткой кислотой и потому гораздо более легко реагирует с жестким основанием (спиртом), чем с мягким основанием типа тиола, [c.131]

Дибром-8-оксихинолин (мол. вес 302,97 т. пл. 196 ), или, кратко, бромоксин, был использован для экстракции олова(1У) из разбавленной соляной кислоты (рН 1) в качестве растворителя применялся изобутиловый спирт. Комплекс поглощает прн 410 ммк [843]. [c.144]

Реагент образует с двухвалентным и трехвалентным железом красный осадок, который можно количественно извлечь при pH 3—9 нзобутиловым спиртом. Комплекс поглощает при 450 ммк [2421. [c.179]

В настоящее время хорошо известно, что реакция образования уретанов, катализируемая соединениями металлов, протекает через образование комплексов [3, 4]. Склонность к комплексообразованию спиртов и изоцианатов хорошо известна. В настоящем исследовании была сделана попытка замедления реакции спирта с изоцианатом путем получения комплекса со спиртом определенной устойчивости специально введенного в реакционную систему соединения. Сложность решения поставленной задачи заключалась в подборе этого комплексообразующего соединения. Им могло быть соединение металла. Как известно, металлы I группы периодической системы не обладают ярко выраженной склонностью к комплексообразованию, а металлы Па-и П1а-групп способны образовывать комплексы с кислородсодержащими соединениями [5]. Неорганические соли этих металлов образуют со спиртами комплексы, выделяемые в свободном виде и получившие название кристаллалкоголятов [6]. Следует однако иметь в виду, что комплексы металлов П1 группы со спиртами образуют очень прочную связь Me — О. По этой причине их кристаллалкоголяты не диссоциируют с образованием исходных спирта и соли, что необходимо для наших целей, а разлагаются с образованием новых продуктов (С Н2 RX ROH Н О и др.) [c.45]

Вина и виноматериалы несомненно являются сложными средами [10, 263]. Они содержат более 100 компонентов, многие из которых могут быть участниками редокс-реакций в гомогенной среде и на электродах винная кислота и продукты ее окисления хиноны и полифенолы спирты комплексы ионоэ ж еаа и меди, вводимые при технологической обработке 801, ферментные препараты и т. д. [c.136]

Твердый комплекс может реагировать с некоторыми соединениями при сплавлении обоих компонентов при 150—200° С. Реакции сульфаминирования и сульфатировання фенолов могут проходить в холодном растворе щелочи. Комплекс находит применение для суль-фатирования в полумикромасштабе [49]. Даже при продолжительном нагревании при 150° С комплекс не реагирует с парафинами, циклопарафинами, олефинами с неконцевой двойной связью, бензолом и его гомологами, стильбеном, антраценом, флуореном и трифени.т-этиленом [113]. Медленно проходит реакция с олефинами с концевой двойной связью, приводя с плохим выходом к сульфату соответствующего спирта. Комплекс не реагирует с длинноцепочечными карбоновыми кислотами. При 170° С он сульфирует нафталин, фенол и анилин [16], но эти реакции могут протекать быстрее с другими более дешевыми сульфирующими реагентами. Частично комплекс нашел применение для промышленного сульфатировання олеилового спирта и лейкосоединений кубовых красителей он применяется для сзгльфаминирования циклогексиламина. Полное удаление остатков пиридина из конечных продуктов необходимо из-за его устойчивого неприятного запаха. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология