Фенолы первичных

Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения с атомом а-водорода, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород [c.14]

Класс II. Жидкости, состоящие из молекул, содержащих активные атомы водорода и атомы-доноры электронов (кислород, азот и фтор), т. е. спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения с водородными атомами, нитрилы с атомами водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и т. д.. [c.203]

Границы применения реагируют также фенолы, первичные и вторичные амины, меркаптаны. Особенно удобно получать эти эфиры в случае растворимых в воде спиртов, которые часто содержат следы воды (см. также ниже об уретанах). Для гликолей и полиоксисоединений выгоднее получать ацетаты и в особенности бензоаты (см. разд. Г, 7.1.5.1). Третичные спирты трудно характеризовать этим методом. [c.318]

Группа II. Прочие жидкости, состоящие из молекул, содержащих как активные атомы водорода, так и атомы — доноры электронов (кислород, азот и фтор), например спирты, кислоты, фенолы, первичный и вторичные амины, оксимы, нитросоединения, содержащие а-водородные атомы, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и т. д. [c.118]

Если в спиртах, фенолах, первичных и вторичных аминах присутствует вторая функциональная группа, содержащая атомы кислорода или азота, то часто образуются внутримолекулярные водородные связи, особенно, если при этом возникают пяти-, шести- или семичленные циклы. В качестве примера можно привести салициловый альдегид и 2-нитрофенол [c.79]

Фенолы, как и сама высокотемпературная каменноугольная смола, получены в результате вторичного пиролиза первичных смол. Характер превращения фенолов первичных смол в полной мере не изучен. Высказываются предположения и о возможности отщепления оксигрупп с образованием ароматических углеводородов, и о отщеплении алкильных групп с образованием низкокипящих фенолов из высококипящих. Термодинамические расчеты [26, с. 18 сл.] показывают, что термическая устойчивость законо- [c.84]

Таким образом, высокотемпературные каменноугольные смолы отличаются не только высоким содержанием наиболее ценных соединений— фенола и крезолов, но и заметно более высоким относительным содержанием л-крезола. В то же время абсолютные ресурсы низкокипящих фенолов в смолах полукоксования гораздо больше. Так, сумма фенола и крезолов, в расчете на уголь, при полукоксовании в 10—12 раз больше, чем при коксовании. Даже фенола при полукоксовании получают в 1,5—2 раза больше, чем при коксовании. Относительное обогащение низкокипя-щими фенолами смол коксования — результат того, что высококипящие фенолы первичных смол разлагаются с большей скоростью, чем низкокипящие фенолы. [c.86]

Очистку сырого фенола осуществляют перегонкой в вакууме. При этом выделяются следующие фракции фенольная вода, содержащая до 8% фенола, жидкий фенол, содержащий до 15% воды, товарный фенол, первичная смола. Схема непрерывной перегонки фенола изображена на рис. 45. Для перегонки используют последовательно три колонны. Из первой колонны / отбирают фенольную воду, из второй колонны 5 — жидкий фенол, из третьей колонны 6 — товарный фенол. Фенольную воду используют в производстве, жидкий фенол возвращают в первую колонну вместе с сырым фенолом. Выход на стадии перегонки 97%. [c.142]

Фенолы, первичные ароматические амины, диоле-фины, изопрен, хлоропрен [c.385]

Жидкости, молекулы которых содержат как активные атомы водорода, так и атомы-доноры (кислород, азот и фтор). Примеры спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения и нитрилы с атомом водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и др. [c.128]

В качестве таких компонентов смесей в промышленности применяются воски, фенолы, первичные ароматические амины, амино-фенолы, феноло-аминовые соли, альдегидамины, вторичные алкил-ариламины, замещенные дифениламины, вторичные нафтиламины, бензимидазолы и другие вещества. [c.131]

Большое значение имеет способность этих фаз к образованию водородной связи за счет электроноакцепторного атома кислорода эфирных и гидроксильных групп (см. разд. 1.1.1). Такая связь может возникать, например, со спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами поэтому перечисленные соединения задерживаются в колонке в большей степени, чем соединения, не способные к образованию водородной связи. Но, с другой стороны, атомы водорода в гидроксильной группе неподвижных фаз (спирты, углеводы) могут образовывать водородные связи с походящими атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, гетероциклические соединения, содержащие азот и кислород. [c.198]

Фишер утверждает, что источником содержащихся в смоле высокотемпературного коксования ароматических углеводородов являются фенолы первичной смолы. Образующиеся в начальной стадии коксования фенолы, при дальнейшем на- [c.128]

Действие химических противостарителей основано на ингибировании процесса окисления каучука. Они разрушают перекиси каучука в первый период их образования и производят обрыв цепи окисления каучука. К химическим противостарителям относятся органические соединения самых различных классов (фенолы, первичные ароматические амины, аминофенолы и др.). [c.326]

Границы применения реагируют также фенолы, первичные и вторичные амины, тиолы. Особенно удобно получать эти эфиры в случае растворимых в воде спиртов, которые часто содер- [c.356]

Границы применения аналогично реагируют фенолы, первичные и вторичные амины, тиолы. Вода мешает (образуются соответствующие дизамещенные мочевины), поэтому метод пригоден только для безводных проб. Уретаны третичных спиртов образуются с трудом. [c.357]

Третичные амины не имеют атомов водорода при атоме азота и либо совсем не реагируют с хлорангидридами, либо образуют с ними продукты присоединения типа солей аммония. Аналогичным образом третичные амины связывают хлористый водород поэтому некоторые из них, например пиридин (см. опыт 241), применяют при реакциях хлорангидридов со спиртами, фенолами, первичными и вторичными аминами вместо щелочи. Пиридин имеет перед водным раствором щелочи то преимущество, что растворяет оба исходных вещества, и реакция ацилирования протекает в гомогенной среде. [c.242]

Для всех ацетальдегидных смол характерна растворимость в углеводородах и, начиная от крезольных смол, совместимость с маслами. Из фенолов первичного или каменноугольного дегтя, содержащих ксиленолы, образуются маслорастворимые, но темные смолы. Для ослабления антиокислительного действия на льняное масло применяют сплавление с канифолью. При комбинировании с тунговым маслом это мероприятие не нужно [c.447]

Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитрилы и нитросоединения с атомом водорода в а-положении Простые эфиры, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, третичные амины, нитрилы и нитросоединения, не имеющие атомов водорода в а-положении Галоидированные алифатические соединения, ненасыщенные углеводороды [c.72]

Большое значение имеет способность эфирных и гидроксильных атомов кислорода, являющихся акцепторами электронов, образовывать водородные связи с подходящими партнерами (разд. 1.1.1), например спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами. Благодаря этому перечисленные соединения лучше удерживаются по сравнению с соединениями, не образующими водородных связей. С другой стороны, атомы водорода гидроксильных групп спиртов и углеводов, выступающих в роли неподвижных фаз, могут образовывать водородные связи с атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, азот- и кислородсодержащие гетероциклические соединения. [c.141]

Карбены внедряются в связи Н— гетероатом спиртов, фенолов, первичных и вторичных аминов, тиолов, фосфинов и т. д., что приводит к образованию соответствующих продуктов алки-лирования. Фотолиз, термолиз и термокаталитическое разложение алифатических диазосоединений в спиртах дает простые эфиры с выходами до 70—90% [c.44]

В СССР обстоятельные исследования деструктивной гидрогенизации нефтяных остатков, а также сравнительные исследования гидрогенизации нефтяных остатков и первичных смол были проведены И. С. Динер и М. С. Немцевым [И ], Л. С. Альтман и М. С. Немцевым [12], Б. Н. Маслянским и Ф. С. Шендерович [13] и др. Было показано, что в условиях относительно низкой температурной гидрогенизации (в жидкой фазе) сырье с большим содержанием парафиновых углеводородов не может дать бензина с высокими антидетонационными св011ствами. Однако нри высоком содержании в сырье ароматических углеводородов или фенолов и в этих условиях могут получиться бензины, вполне удовлетворительные по антидетонационным свойствам. Так, бензин, полученный из грозненского парафинистого мазута путем пизкотемпературной гидрогенизации, имел октановое число 46,5. Бензин, полученный из крекинг-остатка установки Винклер-Коха в Грозиом, дал бензин с октановым числом 57,5. Бензин из сланцевой смолы имел октановое число 58,5, а бензин, полученный ири восстановлении фенолов первичных смол — октановое число 92. [c.172]

Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоедипепия, нитрилы с атомами водорода в а-положении, амдшак, гидразин, фтористый и цианистый водород и т. д. [c.601]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагнийбромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с ангидридом его можно перевести в кислый фтaлaт ). Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.318]

Границы применения аналогич1 о реагируют фенолы, первичные и вторичные амины, меркаптаны. Вода мешает (образуется соответствующая дизамещенная мочевина), поэтому метод годится только для безводных проб. Уретаны третичных спиртов образуются с трудом. [c.318]

Действие химических противостарителей основано на ингибировании процесса окисления каучука. Они разрушают перекиси каучука в первый период их образования и производят обрыв цепи окисления каучука. К химическим противостарнтелям относятся органические соединения самых различных классов (фенолы, первичные ароматические амины, аминофенолы и др.). Наиболее распространены неозон Д (фенил-Р-нафтиламин) и альдоль (а-нафтиламин). [c.319]

Внутримолекулярные B. . образуются в спиртах, фенолах, первичных и вторичных аминах и др. соединениях, если в них присутствует вторая функц. группа, содерь жащая атомы О или N (см, напр., формулы П и П1). [c.404]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

В разбавленном растворе кислого углекислого натрия растворимы все сильнокислые вещества, например карбоновые кислоты. В разбавленной щелочи растворяются фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, арилсульфонильные производные первичных аминов. [c.302]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Обозначения групп органических соединений В —борсодержащие соединения N—азотсодержащие соединения Р —фосфорсодержащие соединения S—серусодержащие соединения Si — кремнийсодержащие соединения I—соединения, способные к образованию сильных водородных связей (гликоли, аминоспирты. многоосновные кислоты и т. п.) II —полярные соединения, способные к образованию водородных связей, и соединения с активным водородом [спирты, фенолы, первичные и вторичные амииы, нитрилы (а-Н), нитросоединення (a-H)j III —полярные соединения, способные к образованию водородных связей, но не имеющие активных атомов водорода, в том числе и а-Н IV — соединения, обладающие умеренной способностью к обмену атомов водорода V--неполярные соединения, углеводороды, сульфиды и др. VI —различные неорганические и органические соединения. [c.85]

Из гидроперекиси трифенилметана образуются бензофенон и фенол. Первичными продуктами распада гидроперекисей углеводородов являются спирты, а для поликольчатых ароматических углеводородов без алкильных боковых цепей—фенолы и кетоны. [c.241]

В 1940 г. Никольским была высказана точка зрения, прямо ирогивоположная фенольной теории Фишера. По Никольскому, высокотемпературная смола образуется в основном из ароматических соединений первичной смолы, которые при высокой температуре в коксовой печи разлагаются происходит отщепление длинных боковых цепей и образуются многоядерные соединения с короткими боковыми цепями и без боковых цепей. Фенолы первичной смолы, по мнению Никольского, [c.129]

Налп была проверена возможность количественного титрования уротропина в присутствшс ряда органических веществ (табл. 3). Изучено влияние формальдегида, уксусного альдегида, фордгаат-иона, лгетилового и эти.пового спиртов, фенола, первичных и третичных аминов, аминоспиртов и некоторых других органических веществ. Как видно из табл. 3, определенпе уротропина в присутствии указанных веществ возможно даже тогда, когда количество примесей превышает содержание уротропина. [c.322]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагний-бромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с фталевым ангидридом его можно перевести в полуэфир фталевой кислоты. Fessier W.A., Shriner R. L. J. Am. hem. So ., 1936, 58, 1384.] Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.357]

Следует обратить внимание на следующую особенность органических веществ (табл. 1). Если имеется много классов органических соединений, обладающих активностью по III типу, то практически нет, за исключением H I3 и 2H4 I2, органических веществ, принадлежащих только ко II типу. По-видимому, единственным классом органических соединений чисто II типа являются жидкие органические комплексы металлов переходных групп с катионом во внешней координационной сфере. Другие соединения, обладающие активным водородом спирты, фенолы, первичные и вторичные амины, амиды, кислоты, — имеют как прото-низированный водород, так и атомы азота и кислорода с непо-деленной парой электронов, т. е. они одновременно принадлежат ко II и III типам. Способность к образованию специфических связей таких соединений с партнером II типа увеличивается со степенью мобилизации неподеленной пары электронов, которая может оцениваться по уменьшению потенциала ионизации. Сила взаимодействия этих соединений с партнерами III типа определяется степенью протонизации подвижного водорода. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология