Формальдегид хлорфенолом

Феноксиуксусная к-та, анизол, формальдегид Феноксиуксусная к-та, п-хлорфенол, формальдегид [c.499]

Интересным является новый способ получения линейных фенол-формальдегидных иолимеров, пригодных для изготовления волокна поликонденсацией о-хлорфенола с формальдегидом в автоклаве при 150° С в присутствии и-толуолсульфокислоты в растворе бис-(Е-этоксиэтил)ового эфира [293]. [c.206]

Получение. Добавлением водного раствора формальдегида к смеси п-хлорфенола и серной кислоты в метаноле при температурах между —10 и 0 патент США 2334408. [c.111]

Новолачные и резольные феноло-формальдегидные смолы, как было указано выше, сравнительно низкомолекулярные. В последнее время из некоторых замещенных фенола и формальдегида в специальных условиях удалось получить высокомолекулярные продукты (орто-новолаки). Так, из и-хлорфенола и формальдегида образуются п-хлор-феноло-формальдегидные высокомолекулярные смолы следующего строения [32] [c.430]

Феноксиуксусная кислота, п-хлорфенол, формальдегид [c.154]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

Безводный мономерный формальдегид получают пиролизом 100 г безводного параформальдегида по методу, описанному Уокером [ 9]. Пары пропускают через две ловушки, охлаждаемые до —15 Затем мономерный формальдегид проходит через энергично перемешиваемую реакционную среду, состоящую нз 600 мл безводного пеитана и 0,2 г трифенилфосфнна, прн 25°. По мере введения формальдегида полимеризация протекает быстро. Образуется около 90 г белоснежного порошкообразного продукта с логарифмической приведенной вязкостью около 2 (раствор в п-хлорфеноле). Этот пример прн формовании прессованием при 180—220 дает просвечивающие жесг-кие пленки, которые ориентируются прн растяжении. [c.326]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

Первый способ основан на дегалоидировании 2,2 -диокси-3,5-дибром-5 -хлор-дифенилметана, образуюш,егося при конденсации 2-окси-3,5-дибромбензилового спирта с п-хлорфенолом. Согласно второму способу 2,2 -диок-сидифенилметан получают взаимодействием формальдегида с фенолом. При этом наряду с 2,2 -изомером образуются 4,4 - и 2,4 -изомеры. [c.87]

Конденсация фенола и их замещенных, иапример я-хлорфенола в кислой среде с формальдегидом, приводит к образованию соединений типа полноксидн- илн триарилметановых соединений, например [c.411]

Бис(2-гидроксифенил) метаны получают по реакции соответствующих хлорфенолов с формальдегидом. Так, препарат Г-4 готовят конденсацией формальдегида с п-хлорфенолом, а гек-сахлорофен — конденсацией с 2,4,5-трихлорфенолом [c.122]

Интересным является новый способ полз чения линейных фенол-формальдегидных нолимеров, пригодных для изготовления волокна поликон-депсацией о-хлорфенола с формальдегидом в автоклаве при 150° С в присутствии г-толуолсульфокислоты в растворе бис-(Е-этоксиотил)ового эфира [293]. [c.206]

Региоселективное орто-формилирование фенолов происходит при действии параформальдегида и ЗпСЦ в присутствии триал-киламина в апротонном малополярном растворителе. В резул >-тате нагревания с параформальдегидом (2 экв), ЗпСЦ и трибу-ТИЛ амином в толуоле в течение 8 ч при 100°С из фенола, крезолов, ксиленолов, о- и я-хлорфенолов (165) получены соответствующие 2-гидроксибензальдегиды (166) с выходами 70—91% 683]. Реакция интерпретирована как орто-гидроксиалкилиро-вание, протекающее через циклическое переходное состояние, включающее атом и последующее окисление второй молекулой формальдегида, превращающегося при этом в метанол- [c.287]

Конденсация фенола и его замещенных, например и-хлорфенола, в кислой среде с формальдегидом приводит к образованию соединений типа диоксидиарил-метановых или более высококонденсированных соединений, например [c.716]

Для ряда органических ионов относительная обменная емкость ионитов может быть увеличена путем уменьшения количества ионогенных групп при сохранении степени набухания ионитов. Так, при переходе от поликонденсационного катионита КФУ, полученного путем конденсации феноксиуксусной кислоты с формальдегидом, к катиониту КФУХ, являющемуся продуктом конденсации феноксиуксусной кислоты с п-хлорфенолом и формальдегидом, при малом изменении степени набухания, но при уменьшении обменной емкости по ионам натрия от 5.6 до 2.8 мг-экв/г относительная обменная емкость по антибиотику стрептомицину возрастает от 50 до 100 % [57]. Аналогичная картина наблюдается при сорбции нуклеотидов анионитами (рис. 3.6). Относительная обменная емкость по аденозинмонофосфату (АМФ) и уридинмоно-фосфату (УФМ) па анионите типа Дауэкс-1 X 2 достаточно высока [c.69]

Например, при обмене иона эритромицина на ион натрия на карбоксильном катионите КФУХ (продукт поликонденсации п-хлорфенола, формальдегида и феноксиуксусной кислоты) А0° = = —2,2 ккал моль, АН° = 4,36 ккал/моль и А5° = 20,1 э. е. [234]. [c.157]

Кроме фенола можно использовать /г-изопропилбензол, о,о -ди-фепол, тг-хлорфенол, крезол, питрофенолы, нафтолы, а наряду с формальдегидом — ацетальдегид, бензальдегид, глиоксаль, ацетон. Для повышения вязкости, эластичности и упругости добавляют поливиниловый спирт, поливинилбутираль, поливинил-ацетат, полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы, полиакрилат в количестве 0,5—20% (масс.) или другие полисппрты типа [c.233]

Ваншейдт А. А. и др. О совместной поликонденсации феноксиуксусной кислоты и га-хлорфенола с формальдегидом. ЖПХ 32 (1959), 4, с. 1142. [c.254]

В модельных опытах получения нерастворимых продуктов из фенолоспиртов [215] были выделены небольшие количества кристаллических возгонов, которые оказались соответствующими диалкоголям диальдегидами. В качестве исходных соединений в модельных опытах были использованы, в частности, диалкоголи продуктов поликонденсации -крезола, а также п-хлорфенола, с формальдегидом. Одну из возможных схем разрыва полифенол-иолиметиленоксидных цепей авторы [215] представляют следующим образом [c.211]

Диокси-5,5 -дихлордифенилметан получают конденсацией л-хлорфенола с формальдегидом в воде в присутствии серной кие-лоты [c.155]

Для получения красителей более высокого цвета необходимо ослабить я-электронную систему молекулы. Этого можно добиться, в частности, уменьшением числа ароматических остатков, связанных с формазановым фрагментом. Например, используя при синтезе гидразона вместо бензальдегида формальдегид (или, лучше, малоновую кислоту с последующим декар-боксилированием), получают 1,5-диарилформазан, чем исключают из сопряженной системы шесть я-электронов бензольного кольца. Соответствующий анионный краситель (22), полученный на основе 2-амино-4-хлорфенола и 4-(Ы-фенилсуль-фамоил) фенилгидразона формальдегида, окрашивает шерсть, шелк и полиамидные волокна в темно-синий цвет. [c.442]

Кроме того, такое рассмотрение позволяет выяснить возможность организации на основе аналогичных полуфабрикатов и сырья, а также сходных технологических процессов, производства новых ядохимикатов и продуктов для сельского хозяйства. Так, например, выпуск жидких азотных удобрений — аммиакатов производство медленнорастворимых азотных удобрений на основе продуктов полимеризации мочевины и формальдегида производство перспективного гербицида, рекомендуемого для уничтожения сорняков, на посадках земляники, картофеля— 2,4-дихлорфеноксиэтилсульфата аммония гербицида для борьбы с сорняками в посевах люцерны и сахарной свеклы — делапона гербицидов для уничтожения однодольных сорняков в посевах кукурузы, картофеля, овощей — на основе мопохлоруксусной кислоты производство средств для консервации древесины на основе хлоропродуктов, хлорфенолов и т. д. [c.338]

Условия проведения реакции поликондепсации существенно влияют на ее результат. Так, в результате реакции фенола с формальдегидом в водной среде получаются олигомеры, имеющие мол. вес 600—700. Однако, если проводить реакцию поликонденеации о-хлорфенола с параформальдегидом в автоклаве при 150° С в присутствии д-толуолсульфокислоты в растворе бис-(2-этоксиэтил)ового эфира, то, как показали Бурке и Руэтмапн [146], получается линейный полимер с высоким молекулярным весом, пригодный для изготовления волокна. [c.431]

Смола КФУХ, являюш,аяся продуктом поликонденсации фенок-сиуксусной кислоты, пара-хлорфенола и формальдегида, обнаруживает наибольшую избирательность по отношению к иону эритромицина среди карбоксильных и сульфосмол. Набухаемость смол КФУХ зависит от количества введенного формальдегида. Смолы, использованные в данной работе, имели коэффициенты набухания [c.47]

Аналогичные продукты получаются в результате поликонденсации о-хлорфенола с формальдегидом при 150° С в присутствии бис-(2-эток-сиэтил) эфира как растворителя и п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора [33]. Основными условиями такого синтеза являются высокая концентрация реагентов и небольшой избыток формальдегида (0,5—1%). Хлорфеноло-формальдегидные смолы легко отверждаются с помощью уротропина и параформальдегида. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология