Формальдегид антраценом

Изопрен, гомологи бензола, антрацен и т. д. Окись углерода, водород, формальдегид, метан и др. [c.178]

За первичной обработкой следует дубление. При обработке растительными дубителями в качестве дубильных веществ применяются преимущественно квебраховый экстракт и дубовая, еловая кора, кора каштанов и других пород деревьев, далее наросты на растениях (галлы) и другие содержащие таннин растительные продукты, затем во все более и более увеличивающемся количестве синтетические дубильные вещества, которые получают конденсацией формальдегида с фенолом, крезолами. антраценами и их сульфокислотами. В качестве наполнителей служат также отработанные сульфитные щелока целлюлозных фабрик и полученный из них лигнин. [c.540]

Фенол, толуол, антрацен, формальдегид [c.251]

Показано [256], что продукты поликонденсации с формальдегидом (в присутствии сильных минеральных кислот) таких реакционноспособных углеводородов, как нафталин и антрацен, представляют собой диарилметаны и многоядерные углеводородные смолы с метиленовыми связями. Использование сильных кислот, высокая температура и большая продолжительность реакции создают благоприятные условия для образования не содержащих кислорода смол. [c.244]

Антрацен фенол формальдегид [c.34]

Антрацен пирен формальдегид [c.34]

Антрацен аценафтен фенол формальдегид [c.34]

Антрацен фенантрен формальдегид [c.34]

Нафталин формальдегид Ацетонафтен формальдегид Фенантрен формальдегид Антрацен формальдегид [c.34]

Основными компонентами, имеющими наиболее широкое распространение, являются оксид углерода (СО), углерод (С), различные углеводороды простого и сложного строения (С Н ), оксиды азота (N0 .), водород (Н ), оксиды серы (502 и 50з), соединения свинца (при сгорании этилированного бензина), альдегиды (КСНО). При сжигании сернистых дизельных топлив иногда образуется и сероводород (Н2 3). Таким образом, продукты сгорания двигателей и других установок могут быть нетоксичными О2, Н2, Н2О, СО2 и токсичными СО, N0 ., С Н , альдегид (уксусный, формальдегид), сажа (С), Н28, 802, соединения свинца и канцерогенный бенз-а-пирен - полициклический ароматический углеводород - С2оН12- Кроме бенэ-а-пирена, в отработавших газах обнаружены и другие канцерогенные соединения (пирен, антрацен). [c.17]

Алифатический альдегид (пропионовый, н- или изо-магляный, н- или изовалериановый и др., за исключением формальдегида и ацетальдегида) Полимер Аддукт щелочного металла, 1) с органическим соединением (II), содержащим сопряженные двойные связи (нафталином, антраценом, нафта-ценом бутадиеном, стиролом, изопреном и др.), получаемый взаимодействием I и II при пониженном давлении в органическом растворителе [278] [c.28]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Гастон и Фридеман [324] получили в качестве главных продуктов антрацен и дифенилметан, а этилбензиловый эфир не выделили совершенно, несмотря на то, что AI I3 добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом температура во время реакции повысилась до 43° С. Возможно, что хлорэфир разлагается с образованием формальдегида, который дает с бензолом дифенилметан [c.69]

Баксендаля и Меллоуса [88] ароматические углеводороды (бензол, дифенил, нафталин и антрацен) снижают выход водорода, но не изменяют выхода формальдегида, что объясняется акцептированием атомов водорода ароматических соединений. Авторы нашли две формы атомарного водорода первая — обычный атом водорода (Н ) и вторая, — очевидно, сольватированный электрон. [c.309]

Фенольные смолы были применены впервые как светостабилизаторы таких прозрачных полимеров, как поливинилхлорид, полиметилметакрилат, ацетат целлюлозы при этом из полимеров были изготовлены защищающие от УФ-излу-чення плеикц илп пластины. Среди наиболее эффективных, однако не превосходящих по активности известные светостабилизаторы, были указаны смеси феноло-формальдегидных или крезоло-формальдегидиых смол с антраценом [2574,. 2575]. [c.181]

Дешевые и доступные многоядерные углеводороды (антрацен, аценафтен) могут быть использованы также для получения электроноионообменных материалов. Последние получают при окислительном сульфировании указанных углеводородов до или после поликонденсации их с формальдегидом [264]. Окислительное сульфирование проводят в условиях, способствующих образованию в продукте хиноидных структур, а именно проводят реакцию при высоких температурах, применяют в качестве сульфирующего агента олеум и в качестве катализатора — соли ртути. Нерастворимый продукт тщательно обрабатывают горячим раствором щелочи для удаления различных примесей, образующихся при поликонденсации и сульфировании. [c.248]

Способы получения ряда образцов олигомеров проверены на пилотной установке (емкость реактора 25 л). Выпущены и испытаны опытные партии аренопластов на основе полициклических углеводородов [7—9]. Производство олигомера на основе аценафтена проверено на опытно-лромышленной установке с выпуском и апробацией опытной партии [9, 14]. В отдельных случаях при использовании наиболее активных углеводородов (антрацен, аценафтен) возможно проведение совместной конденсации формальдегида, углерода и фенола или низкомолекулярной фенолформальдегидной смолой [7, 9]. [c.36]

Полиарилепметилы были получены Ваншейдтом и сотр. [179] поликонденсацией формальдегида с ароматическими углеводородами. Они имели высокие температуры плавления с дуролом (350° С), изодуролом (406" С) и антраценом (295°С). Полимеры, полученные из дурола и изодурола, образуют пленки, плавящиеся при 300° С [180]. [c.88]

Густон и Фридеман [290] повторили эту работу, но им не удалось установить образование бензилэтилового эфира во время реакции. Хотя хлористый алюминий добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом, температура все же повысилась во время реакции до 43°. Продуктами реакции оказались дифенилметан и антрацен. Эти исследователи высказались в том смысле, что конденсация могла произойти через первоначальное разложение хлорметило-вого эфира в формальдегид и последующее взаимодействие формальдегида с бензолом, которое привело к образованию дифенилметана и антрацена. [c.144]

Однако подобное объяснение выдвигает вопрос о механизме реакции формальдегида с ароматическими углеводородамн. Ведь дифенилметан и антрацен образовались вследствие взаимодействия формальдегида с бензолом и хлористым алюм тнием. Между тем было высказано мнение, что хлористый бензил —вероятное промежуточное соединение в этом образовании дифенилметана—получается при взаимодействии дихлордиме-тилового эфира с бензолом [291] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология