Углемедная соль основная

Реакция разложения. Бывают химические реакции, при которых из одного исходного вещества образуются два или несколько продуктов. Такие реакции называются реакциями разложения. Примером подобной реакции может служить разложение основной углемедной соли. [c.14]

Здесь основная углемедная соль—исходное вещество, а продуктами реакции являются окись меди, вода и углекислый газ. [c.14]

Химические уравнения реакций. До сих пор мы записывали реакции схематически, словами, называя исходные вещества и продукты реакций. Например, реакцию разложения основной углемедной соли мы выражали схемой [c.46]

Сколько окиси меди образуется при разлон<ении 100 г основной углемедной соли Из вышеприведенного сопоставления видно, что при разложении 222 г углемедной соли образуется 160 г окиси меди. На основании этого имеем [c.47]

Регенерация медного купороса. Отработанный катализатор выдавливают в кристаллизатор, где охлаждают до 25°, отсасывают отработанную 25—30%)-ную серную кислоту, насыщенную сульфатом натрия и медным купоросом, в сборник и реализуют как отход производства для технических целей (мойка шерсти и пр.). Осадок медного купороса, загрязненного сульфатом натрия и смолами, растворяют в воде и фильтруют через друк-фильтр. Фильтрат нейтрализуют содой, причем осаждается основная углемедная соль [c.263]

В сухом воздухе медь остается чистой и блестящей, во влажном же, под влиянием воды и углекислоты, она покрывается тонким зеленым слоем основной углемедной соли. По отношению к неорганическим кислотам, а также к аммиаку медь нестойка. [c.46]

В химическом отношении медь сравнительно малоактивна. В сухом воздухе при обычных температурах она довольно стойка, почти не окисляется, но во влажном воздухе в присутствии СО, поверхность меди покрывается зеленым налетом основной углемедной соли uj (ОН)2-СОз. Зеленые налеты на медных предметах домашнего обихода, на бронзовых памятниках и др.— следствие атмосферной коррозии меди, образования основного карбоната. [c.351]

Имеется в виду основной карбонат двухвалентной меди ( углемедная соль ), который при нагревании разлагается на окись меди, углекислый газ и воду [c.116]

Основная углемедная соль [c.10]

Окись, гидрат окиси меди и основная углемедная соль отмывались от следов SO4", высушивались при температуре 60—70° С и по ввергались процессу восстановления при 300, 250 и 200° С. [c.270]

Например, 15,0 г основной углемедной соли восстанавливались при 170—180 С в течение 3 часов избыточным количеством водорода. [c.271]

Реакция дегидрирования 30,0 г очищенного борнеола под влиянием 5% обработанной таким образом основной углемедной соли прошла за 6 часов. [c.271]

Под влиянием окиси меди дегидрирование борнеола протекает медленнее, чем под влиянием основной углемедной соли. [c.273]

Основная углемедная соль является хорошим катализатором для реакции дегидрирования борнеола и изоборнеола в жидкой фазе и не уступает в этом отношении более дорогому никкелевому катализатору. [c.280]

И поиерхпость металла покрывается пленкой основной углемедной соли ( па-тииа ). [c.150]

К нескольким каплям 0,5 н. раствора соли меди прилить 1—2 капли 0,5 н. раствора углекислого атрия. Наблюдать образование осадка и выделение пузырьков газа. При слабом нагревании газ выделяется энергичнее. От прибавления аммиака осадок растворяется. Отметить цвет раствора. Написать уравцения реакций и структурную формулу основной углемедной соли. [c.211]

Основная углемедная соль—зеленый порошок. Если ее прокаливать в пробирке (рис. 1), то она разлагается на три вещества в нижней части пробирки остается черная окись меди, у пробки собирается вода, а в стакан, подставленный под газоотводную-трубку,—углекисльл газ. Этот газ легко узнать по следующим признакам а) горящая лучинка в нем гаснет [c.14]

Методы синтеза и анализа. Распространение элементов. Только по внешнему виду сложного вещества еще нельзя сделать достаточно полного заключения о том, из каких элементов оно состоит. Для разрешения этого вопроса часто пользуются данными реакции разложения. Если, например, известно, что при разложении красной окиси ртути образуются два простых вещества—ртуть и кислород, то отсюда можно сделать заключение, что указанное сложное вещество состоит из элементов ртути и кислорода. Если состав некоторых сложных веществ известен заранее, то, пользуясь этими данными, можно указать, из каких элементов состоит другое сложное вещество. Например, основная углемедиая соль при нагревании разлагается на окись меди, углекислый газ и воду. Окись меди состоит из элементов меди и кислорода, вода— из водорода и кислорода, а углекислый газ— из кислорода и углерода. Сопоставив эти данные, можно сделать вывод, что сложное вещество—основная углемедная соль—состоит из элементов меди, углерода, водорода и кислорода. Состав сложных веществ изучается р при помощи анализа. Сделать анализ сложного вещества—это значит разложить его иа более простые с целью установления его элементарного состава. [c.17]

На основании нроделанной работы дать краткую характеристику реакции разложо аия и схематически представить реакцию разложения основной углемедной соли. [c.26]

Основная углемедная соль. Встречается в природе в виде минерала малахита, состава Си(ОН)2-СиСОз. Малахит в кусках применяют для облицовки стен, для изготовления ваз и т. д. Мелкий порошок малахита применяют как зеленую краску. [c.276]

В сухом воздухе медь медленно темнеет, во влажном—зеленеет, покрываясь основной углемедной солью СиСОз-Си(ОН)2. Разбавленные соляная и серная кислоты не действуют на медь. Концентрированная серная кислота растворяет медь при нагревании. В азотной кислоте медь растворяется на холоду. Растворение меди в H2SO4 и HNO3 связано с раскислением (восстановлением) самих кислот (уравнения реакций см. И, гл. XIV и 14, гл. XV). [c.352]

Ход работы. В фарфоровой ступке смешивают 25 г тонкоистертой сухой соли Си504-5Н20 с гидрокарбонатом натрия. (Количество ЫаНСОз рассчитьшают по равенству реакции и берут на 20% больше рассчитанного.) В стакане нагревают до кипения 200 мл воды. Смесь всыпают небольшими порциями в кипящую воду, быстро перемешивают. При этом наблюдается вспенивание. Следующую порцию смеси вносят после прекращения вспенивания. Содержимое стакана кипятят 10—15 мин для удаления из раствора СОг- В результате реакции образуется основная углемедная соль [c.137]

Средняя углемедная соль СиСО встречается в природе, хотя чрезвычайно редко. Если же смешивать растворы СиХ с растворами углещелочвых солей то выделяется, как при магнезии, углекислый газ и образуются основные соли, притом, смотря по температуре и условиям реакции, различные. Смешивая холодные растворы, получают голубой объемистый осадок, содержащий эквивалентное количество углемедной солн и водной окиси меди (после стояния или нагревания состав как у малахита, уд. вес 3,5) 2 uS0 -f-4- 2Na O -1- №0 = СиСО СиНЮ -f 2Na2SO< + O . Если полученный голубой осадок нагревать в жидкости, то осадок теряет воду и превращается в зернистую зе. еную массу состава Си СО , т.-е. в соединение средней соли с безводной окисью меди. Эта соль окиси отвечает ортоугольной кислоте [c.638]

Препарат АБ. Светло-зеленый или сероватый порошок с голубоватым оттенком. В воде не растворяется, но растворяется в минераль-, ных кислотах. Состав препарата АБ — основная серномедная соль [Си504 ЗСи(ОН)г] и в небольшом количестве основная углемедная соль [СиСОз-Си(ОН)г] и мел (СаСОз). Содержит 15—16% основной сернокислой меди (в пересчете на медь). [c.77]

Основная углемедная соль Си>2(ОН)2СОз используется для протравливания посевного материала закись меди СпаО для окраски в красный цвет стекол, эмалей. [c.354]

Было замечено, что на многих медных и латунных сооружениях, например на архитектурных украшениях снаружи зданий, зеленая патина образуется скорее с наветренной стороны, в особенности если эта сторона обращена к недалеко расположенному городу или к морю. Анализы типичных патин, образованных не в приморских местностях, показывают, что они состоят преимущественно из основной серномедной соли, которая может содержать до 2,75 /,, основной углемедной соли с тем или иным количеством посторонних веществ, занесенных ветром. Зеленая основная серномедная соль практически нерастворима в воде и дает хорошую защиту металлу, прежде чем образуется устойчивая защитная пленка [14, 15]. [c.202]

В виду того, чго применение прокаленной окиси. меди могло быть причиной неактивности катализаторов, для приготовления после-ших в дальнейшем слуисила окись. меди, полученная за счет взаимодействия медного купороса и едкого натра при кипячении, а также основная углемедная соль и гидрат окиси меди, осажденные, па холоду. [c.270]

Едкий натр или сода прибавлялись в виде раствора к свеже-осажденной и отмытой от следов ВОл" углемедной соли и все высушивалось при температуре 60—70 С до постоянного веса. В дальнейшем про.цепт соды в катализаторе не учитывался, а примесь некоторого количества его в катализаторе обеспечивалась тем, что при осаждении основной углемедной соли сода прибавлялась с некоторым избытком и выделенный осадок промывался лишь один раз водой. Промывная вода показывала щелочную реакцию на фенолфталеин. [c.271]

Хим. чистая углемедйая соль не вызывает реакции дегидрирования борнеола в жидкой фазе при температуре 200— 210 С. Следует отметить, что при нагревании хим. чистой основной углемедной соли с борнеолом выделяется меднокрасный осадок. [c.272]

Прибавление едкого натра или соды активирует дегидрирующие свойства углемедного катализатора. Кроме того, при нагревании основной углемедной соли с борнеолом в присутствии едкого натра или соды выделяется мелко раздробленная медь черного (темнофиоле-тового) цвета. [c.272]

Углемедная соль с примесью 30% основной углемагниевой соли. 1,47 0,47 203 -208 97,5 1 20. [c.274]

Углемедная соль с примесью 10% основной углемагниевой соли. 1,08 0,47 205 208 97 45 [c.274]

Углемедная соль с примесью 10% основной углемагниевой соли. 1,12 0,47 202 -207 97,5 1 [c.274]

ДОХОДИТ примерно до 0,005 MjZod. Анализ продуктов коррозии показывает, что обычно они представляют собой смесь основной хлорной меди, водной окиси, основной углемедной и сернокальциевой солей. Встречается также закись меди в виде обособленного слоя, расположенного непосредственно на поверхности металла. Защитные свойства отложений продуктов коррозии проявляются сильнее в неподвижной или медленно движущейся воде, чем в случае больших скоростей омывания металла. [c.178]

Промытые и влажные осадки основных углемедной и углемагние вой солей были смешаны в ступке и высушены при 60—70° С. [c.274]

Активность углемедного катадизатора значительно возрастает при увеличении его поверхности за счет примеси основной углемагниевой соли. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология