Камфора реакции

Химическим превращениям камфоры посвящено большое число исследований. Здесь можно упомянуть только некоторые реакции. [c.843]

Напишите схемы реакций камфоры со следующими реагентами а, гидроксиламином б) бисульфитом натрия в) фенилгидразином г) семикарбазидом. [c.148]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

Из окисляющих реагентов известно только действие одной азотной кислоты на камфору. Реакция происходит при отделении окиси азота, но без отделения углекислоты, как и должно ожидать, и камфора переходит чрез простое окисление в камфорную кислоту СщПвО -Ь О3 = jqHvOs + -f- НО (один эквивалент водной камфорной кислоты). [c.517]

Из химических превращений камфоры упомянем еще ее реакцию с амилнитритом и алкоголятом, приводящую к образованию нзонитрозокамфоры, при гидролизе которой по ]учается желтый камфорхинон. [c.844]

С хлором сернистый газ соединяется только на прямом солнечном свету или в присутствии катализатора (камфоры) по реакции [c.226]

Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. Характерный вид полярографических кривых, искаженных максимумами 3-го рода, приведен на рис. 104. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции — десорбции. Сопоставление адсорбционных и кинетических измерений показывает, что полярографические максимумы 3-го рода всегда соответствуют средним заполнениям поверхности органическим веществом (0 0,3- 0,6), а форма [c.192]

В очень большом количестве камфора получается из скипидара. Для этого а-пинен при помощи ряда реакций переводят в борнеол, который затем окисляют в камфору. В СССР способ получения камфоры из скипидара разработан и внедрен в промышленность В. Е. Тищенко. [c.567]

В некоторых случаях адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Зги максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, проявляющих большую поверхностную активность в малой концентрации. Тангенциальные движения в этом случае обусловлены градиентом пограничного натяжения, возникающим в результате неодинаковой скорости подачи адсорбирующегося вещества к различным участкам капли. Хорошо выраженные максимумы 3-го рода получены только в присутствии определенных веществ. [c.205]

Большой интерес представляет изучение совместного действия двух ПАВ, например камфоры и желатины, в растворе солей кадмия на обратимую химическую реакцию, протекающую на амальгамном кадмиевом электроде. Оказалось, что желатина вплоть до концентрации [c.380]

Камфорсульфокислоты. Сульфокислоты, полученные из -камфоры и а-бром- -камфоры, широко изучены вследствие их применения для разделения недеятельных оснований на оптически активные изомеры. Рейхлер [295] приготовил кристаллическую камфорсульфокислоту с т. пл. 193—195° сульфированием камфоры серной кислотой в растворе уксусного ангидрида. Строение этой кислоты исследовано с исчерпывающей полнотой [296], причем наиболее убедительным доказательством -положения сульфогруппы послужили следующие реакции [c.155]

Молекулы, содержащие кольцевые системы, очень важны. Их можно использовать для изучения механизмов реакций, когда получение такой информации в ряду ациклических соединений затруднено. Циклические молекулы обладают стереохимическими свойствами, которые не свойственны большинству ациклических молекул. (Примером может служить ограниченное вращение вокруг простых связей в кольцевых системах.) В природе встречается огромное количество циклических молекул фактически циклических молекул больше, чем ациклических. К природным веществам, содержащим циклы различного типа, относятся пенициллин, холестерин, никотин, ДНК, РЫК, камфора и каннабинол. Начнем с изучения различных типов кольцевых систем, с которыми вы можете встретиться. [c.253]

Не имея кратных связей, камфора не вступает в реакции присоединения. В промышленностп она получается из скипидара (пинена). Широко применяется в качестве пластификатора в производстве целлулоида и пленок на его основе, для изготовления смоляных лаков и стабилизации бездымного пороха. Находит применение камфора и в медицине. [c.271]

То, что процесс протекает через стадию карбена, выяснилось в результате повторного исследования Мейнвалдом (1962) фотолиза диазо-камфоры I. Хорнер показал, что продуктом этой реакции является [c.28]

Получение углеводородов бензольного ряда из других алициклических соединений. — Получение п-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности >н лепкости образования ароматической си- стемы. Эта реакция включает -внутри моле1куля1рную лерегруппировку, [c.160]

Реакцию ведут 15 ч при 50 °С. Вначале возгоняется камфора, которую время от времени смывают, добавляя пентан Реакцию ведут 3 ч при комнатной температуре, затем еще 2 ч при 60 °С, очищают хроматографически, как в предыдущем синтезе. Для выделения соединения пентановый раствор пропускают через колонку с окисью алюминия (степень активности 1) и элюируют я-пентаном [c.72]

По циклическому механизму, аналогичному механизму уже упоминавшихся реакций пиролиза сложных эфиров, протекают н некоторые другие реакции, нз которых здесь следует упомянуть декарбоксилирование малоновых кислот и р-кетокислот. При этом также речь идет в основном о пиролитическом образовании олефина, который, однако, в данном случае представляет собой енол, и сразу же переходит в более бедную энергией кетоформу. По этой причине р кетокислоты совершенно стабильны лишь в том случае, если они не могут давать енол, как, напрнмер, камфор-кapбo)J(Jвaя кислота, где правило Бредта > не допускает образования бнциклической двойной связи [c.323]

Мозеттиг Э., М о 3 II и г о Р., в сб. Органические реакции, пер. с англ., сб. 4, М., 19.51, с. 337 — 57. РОЗМАРИНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из молодых веток розмарина. Жидк. с острым камфорным запахом d7 0,892—0,902, 1,467—1,474, [а] от — 3 до -flO" fn n 43 °С кислотное число 1, эфирное число 2—20 (после ацетилирования 40—65) не раств. в воде, растн. в сп. Осн. компоненты — борнеол, борнилацетат, камфора, цинеол, лимонен. Душистое в-во в парфюмерии. [c.510]

Метод этот, принадлежащий А. Гессе, интересен тем, что реакция Гриньяра применяется для непосредсгвевного получения камфоры. [c.240]

Как мы уже отметили выше, абсолютное большинство терпенов являются хиральными молекулами, а проблема асимметрического синтеза — одна из узловых в органической химии вообще, а в химии природных соединений в особенности. Отсюда и возникло одно из плодотворных решений этой задачи — на базе бициклических монотерпенов получены целые серии асимметрических катализаторов и реагентов. Наиболее перспективными оказались борпроизвод-ные пинана (используемые как хи-ральные кислоты Льюиса в реакциях асимметрического гидробориро-вания) и производные камфоры [c.156]

Продолжительность восстановления для разных альдегидоп и кетомов весьма различна альдегиды обычно реагируют быстрее. Хинон и циклогексапон восстанавливаются нацело в течение нескольких минут для восстановления камфоры требуется 12—24 часа. Скорость восстановления зависит также от применяемого количества восстановителя. Впрочем, продолжительность реякции обычно мало влияет па конечный выход, так как удаление образующегося в процессе реакции ацетона обеспечивает полное восстановление в любом случае. Восстановление альдегидов и кетонов по этому способу успешно проводилось с количествами от нескольких миллиграммов до ЙОО г и выше. [c.197]

В продолжение исследований по поиску новых производных базисного соединения 3, мы изучили реакции его частичной дециклизации. В этом плане, учитывая склонность камфоры к перегруппировкам, казалось перспективным исследование процессов фрагментации. В качестве субстратов были выбраны легкодоступные производные 3 - оксим 46 и дибромид 40, 41, представляющий собой смесь ( 2 1) (Г7 ,5)-диастереомеров. Как и ожидалось, оксим 46 в условиях перегуппировки Бекмана II рода и дибромид при обработке щелочами гладко превращались в моноцик- [c.395]

Образование в реакциях конденсации кетона 3 с упомянутыми ацетиленидами исключительно экзо-спирта 52 определяется стерическим влиянием его син-С(7)-метильной группы, блокирующей атаку нуклеофила с экзо-стороны. Этот аспект проблемы на примерах конденсации виниллитиевых реагентов с 3 обсужден в работах Paquette аналогичный стереохимический результат характерен и для реакций кетопинового альдегида и камфоры с ацетиленидом лития и другими С-нуклеофилами [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология