Сила нолы

Сила ноля определяется производной из потенциала по расстоянию. Следовательно [c.79]

Прн гидролизе алкилхлорсиланов образуются сила-нолы [c.197]

Подвижность. Электрическая подвижность и определяется как скорость миграции попа с суммарным зарядом 0 и радиусом г, измеренная при единичной силе ноля в растворе с вязкостью i/= б/бдо-г) [см2/(В-с)]. [c.404]

Сила поля, действующая при 9 = 0, вдвое больше силы ноля, соответствующей положению 9=л/2. Как впервые показал Гаусс, это является прямым [c.276]

На рис. 7.15 показана зависимость коэффициентов селективности обмена натрия на кальций от отношения Si/Al, которое используется для оценки силы ноля в цеолитах. При построении графика использовались отношения Si/Al, определенные для синтетических цеолитов А, X, Y и Т. [c.583]

Из исследованных нами различных комплексов наиболее прочными являются цианидные. Это в значительной мере обусловлено силой ноля ионов цианида, которая значительно выше, чем, например, ионов хлора. Такие лиганды, как аммиак, этилендиамин и нитрит, занимают по силе ноля промежуточное положение [119]. Однако в цианистых электролитах катодная поляризация часто меньше, чем в растворах других комплексов. [c.192]

Из раствора эквимолекулярной смеси триметилсиланолятов лития и натрия в четыреххлористом углероде кристаллизуется двойной комплексный сила-нолят [1096, 1 i 10] [c.114]

Для силы ноля Еа и Ев мы имеем следующие выражения [c.149]

Силоксаны, получаемые в начальные стадии конденсации сила-нолов хорошо растворяются в большинстве органических растворителей—спиртах, жидких углеводородах, в галогенпроизводных и т. д. [c.150]

Электропроводимость нефтей неомична это значит, что ток не пропорционален силе поля в некоторых областях наблюдалось, что ток растет экспоненциально [317—320] с силой ноля. Наблюдались эффекты нестационарности, причем сначала ток очень велик, а затем уменьшается до небольшой постоянной величины [c.203]

Первый слой состоит из поверхностных силанольных групп. На них располагается второй слой — вода, связанная с сила-нолами водородными связями. Эти связи довольно прочны, поэтому первый слой воды растворителями не удаляется, его можно удалить лишь при нагревании сорбента до 200—ббОХ. Следующий слой состоит из более слабо связанной воды, он уже может быть удален сухими растворителями (и восстановлен пропусканием через колонку влажных растворителей). Наконец, четвертый слой связан наименее прочно и может состоять из молекул воды либо полярного компонента подвижной фазы. [c.128]

Это уравнение основывается на модели, по которой подвижная часть двойного слоя может иметь любое распределение (как слой Гуи), но предполагается движение в среде со средним отношением вязкости к диэлектрической постоянной е. Большинство авторов принимают значения этих параметров, равными параметрам воды. Однако другие считают, что вода в области диффузного двойного слоя имеет аномальные свойства вследствие высокой локальной силы ноля. Ликлема и Овербек (1961) заключили, что е, вероятно, пе изменяется, а т] может увеличиваться, но надежные значения вязкоэлектрической константы для воды отсутствуют. [c.101]

Слабые полосы (lge l—2) обусловлены электронными переходами между термами иона металла в электрическом поле лигандов. Система термов зависит от симметрии ноля лигандов, атомных термов, из которых она выводится, и силы ноля. Для октаэдрических комплексов интерес представляют три типа симметрии поля кубическая, тетрагональная и ромбическая. Если суммы дипольных моментов вдоль осей октаэдрического комплекса х, у ж z (лиганды расположены на этих осях) равны А , fiy и и лиганды находятся на одинаковых расстояниях от центрального иона металла, то поле будет кубическое, если p, = [i,, тетрагональное, если Ф Hz и ромбическое, если х Ф у.у Ф Симметрия различных типов комплексов приведена в табл. 39 [22]. [c.180]

Можно построить диаграмму, изображающую влияние кристаллического поля на энергии (Е) атомных термов но мере увеличения силы ноля от нуля до очень больших значений Вд. Такие диаграммы называются диаграммами Оргела, который впервые их составил [142]. Для расщепления /)-терма диаграмма имеет очень простой вид она приведена в правой [c.226]

Рис. 32. Схема электромагнитного насоса. При пропускании. электрического тока через жидкий силав, движущийся в пространстве менеду полюсами магнита, сила ноля действует на движущиеся заряды и, следовательно, на весь силав.

Высокоспиновые комплексы это те, в которых сила ноля лпгандов не изменяет числа непарных электронов, характерного для свободного центрального иона, а в низкоспиновых имеет место спа- [c.326]

Если есть увереппость в том, что процессы кислотно-основного равновесия не осложнены нобочнымп реакциями замещения каких-либо лигандов, координированных во внутренней сфере молекулами воды, то с позиций электростатических и поляризационных представлений можно следующим образом охарактеризовать закономерности, определяющие интенсивность кислотных и основных свойств комплексных соединений. Еслп обозначить кпслотность комплексного иона, содержащего молекулу RH, через Л, то А = /(Я, Е, а, ) (где Н — сила ноля центрального пона, определяемая его зарядом е, радиусом, структурой электронной оболочки н нолярнзационпыми свойствами, Е — заряд комплексного пона, а — степень кислотной диссоциации молекул RH, взятых в свободном состоянии, — степень деформации этих молекул иод влиянием сочетания с центральным ионом). [c.381]

Для количественного определения гидроксильных групп, связанных с кремнием, были предложены разноо бразные методы одни из них основаны на измерении объема водорода, выделяющегося при действии металлического натрия на сила-нолы, другие — на измерении объема углеводорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с алкилмагнийиодидом или с метиллитием. [c.36]

Леко В. К. Влияние силы ноля катиона на структуру и электрические свойства силикатных стекол. — В кн. Стеклообразное состояние. Труды Четвертого всес. совещ. М.-Л., Наука , 1965, с. 280— 283. [c.188]

Превращение силанола RgSi OH в оптически активный сила-нолят Кз81 ОК легко происходит при встряхивании ксилольного [c.51]

При этом следует отметить, что активность гидроксильных групп сила-нолов падает по мере увеличения количества органических радикалов, связанных с атомом кремния. Поэтому силантриолы более активны, чем силан-диолы, а последние активнее силанолов [5]. Механизм реакции зависит от среды, в которой протекает процесс [8]. В кислой среде реакция протекает по схеме [c.456]

Аналогично протекает окисление трифенилстибина соединениями типа Кз810Х, полученными при действии галоида на соли триалкил(арил)сила-нолов [96] [c.235]

Получающиеся силанолы подвергаются поликонденсации, сопро вождающейся отщеплением воды за счет гидроксильных групп сила НОЛОВ и образованием силоксанов, например [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология