Параметр порядка воды

Оценим порядок величины времени смешения, необходимой для десятикратного уменьшения исходного количества мелких капель пластовой воды. Пусть процесс смешения идет в трубе при (, = = 500 см /с и V — 0,05 см /с, что характерно для обвязочных трубопроводов установок обессоливания. Промывочная вода подается из расчета 5% на нефть, а средний размер капель промывочной воды за время смешения Я = 10 см. Тогда величина 5 лг 15 см. Подставляя эти значения в (6.47) и полагая р = 8,50 кг/м , а А = = 10 Дж, получим = 56 с. Из (6.47) видно, что существенно уменьшить это время и достигнуть величин порядка долей секунд нельзя в связи с отсутствием существенных управляющих параметров. Этот вывод противоречит установившемуся в промышленности мнению, что процесс смешения пластовой и промывочной воды происходит на смесительных задвижках, клапанах и на других аналогичных конструкциях, время прохождения через которые исчисляется долями секунды. Подобное представление о скорости процесса смешения ошибочно. На смесительных клапанах и задвижках промывочная вода только дробится, а сам процесс смешения пластовой и промывочной воды идет после этих устройств в обвязочных трубопроводах и частично в электродегидраторах, его длительность исчисляется десятками секунд. В связи с этим, если смесительный клапан или задвижка устанавливается в непосредственной близости от входа в дегидратор, процесс смешения не успевает закончиться, что приводит к снижению качества обессоливания. [c.123]

Потери ванилина в первых двух процессах составляют в среднем 10 % образовавшегося количества. Они значительно увеличиваются, если обработка проводится прн температуре выше 160—170 °С и при дозировке гидроксида натрия более /з массы сухих веществ сульфитно-дрожжевой бражки. Поэтому параметры процесса ограничивают указанными величинами. Кроме того, для снижения потерь ванилина сульфитно-дрожжевую бражку предварительно концентрируют до содержания сухих веществ 30 % Остающееся при этом небольшое количество свободной воды сохраняет доступность макромолекул лигносульфонатов к щелочной деструкции. В этих условиях константа скорости образования ванилина на порядок выше константы скорости его распада. [c.300]

С точки зрения практической технологии в больщинстве случаев желательно иметь не точное значение параметров процесса, например скорости коагуляции, а располагать знанием общих закономерностей, позволяющих предусмотреть в проекте нужные средства его регулирования. Для выбора пределов регулирования зачастую достаточно иметь представление о порядке величины, в данном случае константы притяжения. Вполне реалистичным представляется значение А = 10 Дж. Такое значение константы приписывается, Б частности, воде. Максимальное значение константы притяжения присуще металлам. Оно примерно на порядок больше указанной выше величины. [c.803]

Теоретические обоснования и практические подходы к решению задач управления качеством природных вод достаточно детально описаны в научной литературе. Математические модели позволяют спланировать стратегию управления качеством воды в источнике и оценить последствия ее реализации. Разработка моделей стимулирует организацию натурных экспериментов для определения необходимых параметров, сбор и систематизацию соответствующих исходных данных. Таким образом, современным исследователям доступны инструментарий, методология и опыт приведения в порядок водных объектов. Однако экономическая ситуация в России едва ли позволит оперативно реализовать этот опыт, а политическая и социальная среда у нас коренным образом отличается от таковой в развитых странах. Поэтому ключевыми задачами становятся обоснование приоритетных показателей качества воды и установление основных целей водоохранной деятельности. Управление качеством вод осложняется за счет того, что 60-80 % загрязнения водных объектов обусловлены действием нерегулируемых и практически неуправляемых неточечных источников. Их нерегулярное размещение на площади водосбора наряду с сезонностью поступления, зависимостью от морфометрических характеристик территории и т. д. осложняет учет воздействия на качество вод. [c.263]

Чтобы иметь представление о порядках величин, укажем, что в случае водо-песчаной суспензии для колена круглого сечения с радиусом, равным трем радиусам сечения, К имеет порядок величины от 20 до 40. Поэтому при больших концентрациях частиц сопротивление суспензии увеличивается весьма существенно. Таким образом, систематическое исследование этих задач с точки зрения общей теории подобия представляет несомненный интерес. Оно позволило бы расширить область применения введенных нами параметров. [c.210]

Порядок изложения материала в книге подчинен структуре большинства рассматриваемых систем регулирования. Две первые главы посвящены описанию приборов для измерения параметров регулирования — начальных звеньев систем автоматического регулирования (САР) как реагентных, так и биохимических процессов очистки сточных вод. Приводятся сведения о промышленных расходомерах, рН-метрах, кондуктометрах и титровальных аппаратах. [c.7]

Необходимо учитывать, что содово-каустический метод очистки имеет характерные особенности, отличающие его как от процесса умягчения воды, так и от очистки рассола в содовом производстве. Различны почти все параметры очистки более высокая температура (40—50 °С), чем в процессах водоочистки и очистки рассола для содового производства (Ш—20°С), другой порядок подачи осадителей, различный избыток щелочи (на части хлорных заводов при очистке рассола вначале подается щелочь, потом сода избыток щелочи в процессе очистки перед нейтрализацией составляет 1—2 г/л), повышенная доля гидроокиси магния в разделяемой суспензии. Все это подтверждает необходимость проведения широких исследований, которые позволят выяснить свойства образующихся осадков и усовершенствовать процесс очистки рассола в хлорном производстве. [c.87]

Список параметров потоков (SPP) содержит в матричной форме информацию О потоках ХТС. Информация о каждом потоке представлена в матрице одной строкой. Содержанием строки является тип потока и значения параметров потока. Каждая строка имеет одинаковый формат. Это дает возможность связывать любые вычислительные блоки любым потоком. В схеме применяют потоки следующих типов 1 — щелочь, 2 — пар, 3 — вода (конденсат), 4 — кристаллический осадок, выделенный на центрифугах, 5 — неконденсирующиеся в барометрическом конденсаторе газы. Каждый тип потока имеет следующие параметры и порядок их представления в SI [c.178]

Рассчитаем первую ступень аэротенков (порядок расчета аналогичен примеру 3.10), приняв значение расчетных параметров по табл. 46 (СНиП П-32—74). Продолжительность аэрации смеси сточной воды и циркулирующего ила определяют по формуле (3.9) прн аа=3 г/л [c.126]

Ма+< К+< КЬ+< Сз+ и Mg2+< Са2+< 5г2+< Ва2+. Эти последовательности имеют несколько иной смысл по сравнению с только что упомянутой последовательностью ионов металлов четвертого периода, однако очевидно, что как ряд Гофмейстера, так и последовательность ионов четвертого периода выражают собой порядок гидратации ионов — четко проявляющееся явление координации. Ряд Гофмейстера для шелочных металлов коррелирует и с другими свойствами солевых растворов. Так, если рассматривать перечисленные ниже свойства, то для них будет верна одна и та же последовательность расположения ионов Ыа РЬ+, Сз 1) активность воды в 3-моляльных растворах хлоридов, бромидов и иодидов при 25 °С 2) парциальная единичная моляльная энтропия ионов в воде при 25 °С 3) коэффициент вязкости 4) произведение Вальдена, т. е. произведение предельной эквивалентной ионной проводимости и вязкости раствора 5) химический сдвиг протонов воды в водных растворах ионов при 25°С, измеряемый по релаксации ЯМР, и 6) концентрационный параметр самодиффузии ионов в воде (эта величина для ионов РЬ+ не определялась) [33]. [c.273]

Сравнение значений параметров А( а,р)( аз) и Л( , р) >2,5 Для полипептидов с одинаковым содержанием спиральной формы в воде и в органических растворителях показывает, что величины А( а,р)093) Для органических сред больше, чем для водных растворов, а значения Л (а, р)22, -1 менее отрицательны для полипептидов в органических растворителях. Наблюдаемые разности значений параметров для двух типов растворителей имеют порядок 150 град. Так как оптическая активность п -> я -перехода имеет электростатическое происхождение [21], можно думать, что на значения Л( , р)(193) и Л(а, р)225 влияет диэлектрическая проницаемость среды. Хотя окончательные выводы, по-видимому, делать преждевременно, возможно, что меньшее по сравнению с водными растворами левое вращение в органических растворителях обусловлено различием диэлектрических проницаемостей у этих двух типов растворителей. [c.229]

Различие в формах кривых ДТБ у катионзамещенных форм дает возможность проследить порядок замены катионов при осуществлении ионного обмена. Замена ионов натрия на литий начинает проявляться на характере кривых ДТБ только после того, как из цеолита удалено более /з ионов натрия. Эти данные свидетельствуют о том, что при взаимодействии цеолита NaA с солями лития в первую очередь обмениваются фиксированные ионы натрия. Интересно отметить, что такие же выводы были сделаны при исследовании изменений параметров элементарных ячеек цеолитов в результате адсорбции паров воды [2]. [c.118]

Основные положения правил использования водных ресурсов водохранилищ включают следующие разделы данные о располагаемых водных ресурсах характеристики водохранилища (регулирующая способность, морфологические и гидравлические характеристики, параметры, уровни) характеристики сооружений состав водопотребителей, их основные требования к воде, порядок удовлетворения требований, нормативы расчетной обеспеченности указания о порядке использования водных ресурсов (диспетчерские графики, порядок пропуска высоких вод через сооружения, рекомендации по использованию избытков воды и т. п.) мероприятия по борьбе с наносами порядок гидрометеорологического обслужи- [c.220]

Исследования показывают, что параметр а (сс мало чувствителен к текстуре гр)шта, а определяется, главным образом, наличием трещин и макропор. Так, если вода подается в грунт при высоте всасывания, близкой к О или более (т.е. коща поверхность грунта сильно увлажнена), то для широкого круга ненарушенных почв значение а имеет порядок 10 м В работе [6] рекомендуется использовать следующие цифры для параметра а [c.201]

При растворении в воде электролитов увеличивается удельный вес раствора йр, часто пропорционально концентрации раствора С. Если в жидкости находятся равномерно распределенные газовые пузырьки, то величина ёр уменьшается пропорционально их относительному объему. Растворение электролитов в воде увеличивает динамическую вязкость раствора 1] , которая, в свою очередь, падает с повышением температуры. Жидкость, заполненная газовыми пузырьками, увеличивает свою кинематическую вязкость пропорционально относительному объему газа. С достаточной для практики точностью можно считать, что основные параметры чистого электролита, в том числе плотность и вязкость, не зависят от давления. Скорости движения раствора электролита на порядок ниже скорости звука в жидкостях, поэтому электролиты в условиях электрохимической обработки можно считать несжимаемыми. [c.38]

Для иллюстрации сделаем простую оценку. Межфазное натяжение а на границе большинства углеводородных жидкостей и газов с водой находится в пределах от 0,03 до 0,005 Н/м скорость фильтрации составляет 10 -10 м/с. Положив во втором равенстве (9.19) а = 0,03 Н/м, OS0 1,т = 0,1, к = 10 м ti = 3 сП = 310 Па с, W = 10 м/с, L = 10 м, для капиллярного параметра найдем оценку к Ю , которая дает характерный порядок малости этой величины. [c.262]

Влияние межфазной кривизны на поверхностное натяжение. Данные по зависимости поверхностного натяжения от кривизны приведены в табл. 6. В столбцах 1—б указаны экспериментальные данные, использованные в уравнениях (7) и (10) для расчета зависимого от кривизны поверхностного натяжения у (столбец 7) и характеристического параметра межфазной тол-Ш.ИНЫ б (столбец 9). Значения б положительны и имеют порядок ангстремов в согласии с теоретическими оценками [9—15]. По всем этим оценкам из жидкостей, приведенных в табл. 6, только б воды соответствует значению б, рассчитанному Холмэном [10], а именно он дает значение 0,99 А, что хорошо согласуется с найденным нами экспериментально значением [c.264]

К такому же выводу можно прийти, сравнивая коэффициенты ангармоничности молекулы воды в парах, растворах [386] и кристаллогидрате (табл. 3). Таким образом, само явление водородной связи не требует обязательного учета ангармоничности колебаний. В то же время большое число параметров, используемых при ангармоническом описании колебаний, накладывало требование обязательного измерения для НаО и НзО+-группировоц соответственно не менее девяти и четырнадцати частот различных основных и составных колебаний. Совершенно ясно, что из-за малой интенсивности или полного перекрытия большая часть частот, необходимых для ангармонического описания спектра, для подавляющего большинства веществ найдена быть не может. Поэтому такое описание пока оказывается просто нереальным. Более того, описание энергетических уровней молекулы степенным рядом квантовых чисел не включает в себя учета их резонансного взаимодействия и поэтому тоже не свободно от ошибок. Возможно, именно эта причина лежит в основе того, что коэффициенты ангармоничности изолированной молекулы воды (см. табл. 3) хорошо описывают первые 19 частот и на порядок хуже — следующие десять. [c.23]

Скорость окислительной конверсии метанола как гетерогеннокаталитической реакции, протекающей во внешнедиффузионной области, не зависит от объемной скорости подачи метанола (при уменьшении объемной скорости несколько возрастает лишь доля побочных превращений, протекающих в свободном пространстве). Роль временного параметра в реакциях рассматриваемого типа играет линейная скорость потока, рассчитываемая как отношение объема парогазовой смеси (метанол, вода, воздух), прошедшего за единицу времени, к площади сечения реактора. Чем выше линейная скорость, тем большее количество метанола (и кислорода) соприкасается за единицу времени с поверхностью катализатора и, следовательно, подвергается превращению, что позволяет говорить о повышении коэффициента использования поверхности катализатора [98]. Лишь при предельно низких линейных скоростях конверсия метанола возрастает. Обычно это происходит из-за резкого увеличения вклада побочных реакций, т. е. падения селективности образования формальдегида. И лишь при увеличении линейной скорости примерно на порядок и конверсия, и селективность образования начинает падать, теперь уже вследствие постепенного смещения системы во внекаталитическую область . Отмеченные зависимости наглядно видны и в том случае, когда вместо линейной скорости потока в качестве аргумента принимают пропорциональную ей величину, называемую нагрузкой по метанолу, и выражают массой последнего, которая подается на единицу сечения реактора в единицу времени. Очевидно, что нагрузка по метанолу наглядно характеризует производительность катализатора. Как показывает рис. 18, изменение нагрузки в пределах от 50—70 до 350—380 г/(см -ч) (линейная скорость потока увеличивается при этом от 1,5 до 6,0 м/с) практически не сказывается ни на конверсии метанола, ни на выходе формальдегида (рис. 18). В промышленных аппаратах линейная скорость поддерживается на уровне 0,7—1,5 м/с, что соответствует объемной скорости по жидкому сырью 24—33 ч . Сопоставление этой величины с объемной скоростью процесса в кинетической области (0,2 ч ) свидетельствует о том, что производительность серебряного катализатора во внешнедиффузионной области примерно на 2 порядка выше, чем в кинетической. Это соотношение примерно соблюдается и при сравнении производительности серебряного контакта с железомолибденовым. [c.45]

На рис. 13.3.4 представлены результаты испытания стали 15Х2НМФА на воздухе и в реакторной воде номинальных параметров [105]. Максимальное влияние среды проявляется при AKj = 12,5 МПа V м. По сравнению с испьгганиями на воздухе с аналогичной асимметрией цикла R = 0,7) скорость роста трещины в среде номинальных параметров возрастает на порядок. При больших и меньших А К влияние среды снижается. В данном случае определяющее влияние коррозионной среды на скорость роста трещины связывают с наводораживанием металла в процессе репассивации свежеобразованной поверхности в вершине трещины [62]. Поэтому рост трещины происходит главным образом в период увеличения нагрузки. Отсюда следует, что при прогнозировании циклической трещиностойкости конструкций из [c.488]

Рецептура и порядок использования моющих средств зависит от вида нагреваемой или охлаждаемой среды, ее склонностей к образованию отложений на поверхностях теплообмена и режимных параметров работы аппарата. Так, для очистки трубок маслоохладителей и подогревателей жидкого топлива используют подогретую до 60—80°С моющую присадку ВНИИП-102 и 3—5%-ный раствор тринатрийфосфата, а также трихлорэтилен. В последнем случае предъявляются повышенные требования к соблюдению правил охраны труда и техники безопасности из-за токсичности этого препарата. Очистка поверхностей теплообмена, омываемых водой или водяным паром, производится 1—2 раза в год, однако, если применяется очень жесткая вода, то очистка поверхностей осуществляется по мере необходимости. Для этого могут быть использо- [c.198]

Система ЗОг—НгО—НгЗО отличается большой сложностью, что затрудняет количественную интерпретацию наблюдаемых кинетических параметров. В работах [181, 182] было высказано предположение, что окисление диоксида серы на графите происходит по химическому механизму при взаимодействии с оН-ра-дикалами, образовавшимися при разряде воды. Однако, как следует из данных, представленных в I части монографии, вода в рассматриваемой области потенциалов на углеродных материалах не разряжается. Значение величин стационарного потенциала, устанавливающегося на углеродных материалах в раство-)ах, содержащих ЗОз, указывает, по мнению авторов работы 183], на большую вероятность протекания реакций, приводящих к образованию дитионовой кислоты. В этом случае можно ожидать, что реакция будет иметь второй порядок по ЗОг. Однако ни на пирографите, ни на активированном угле величина дlg ] /д ц Раоц не превышала 1. Это дает основание считать, что на углеродных материалах электровосстановление ЗОа протекает до серной кислоты без промежуточного образования дитионовой кислоты по механизму, включающему стадию прямого отрыва электронов от окисляемой частицы. [c.152]

На первой стадии приготовления ИБР-1 заготавливается известково-битумный концентрат (ИБК) при соотношении компонентов дизельное топливо — 550 — 620 л битум — 110—200 кг негашеная известь — 250 — 350 кг сульфонол НП-3 — 15 л вода — согласно расчета в зависимости от активности извести. Порядок ввода реагентов дизельное топливо -I- битум + негашеная известь + вода + сульфонол НП-3. Негашеная известь и вода вводятся одновременно и постепенно, во избежание разогрева смеси выше 60 — 70 °С. Введение сульфонола НП-3 начинается после загрузки примерно 1/3 количества извести. При этом параметры ИБК находятся в следующих пределах плотность — 1000—1150 кг/м условная вязкость — 25 — 50 с статическое напряжение сдвига — 1-6/8-12 дПа. [c.168]

А. Б. Белоножко, К. И. Шмулович (Институт экспериментальной минералогии АН СССР, Черноголовка). Методы, обсуждаемые в докладе А. Г. Гривцова, применимы не только для решения задач теории адсорбции, но имеют непосредственный выход к прикладным вопросам. В частности, пока нам не удалось создать экспериментальную методику, которая позволила бы исследовать особенности поведения воды и водных растворов на поверхности силикатных минералов при параметрах, существующих в литосфере Земли. Единственный путь пока —- это методы машинного эксперимента. Для расчета химических реакций, происходящих в земной коре и на больших глубинах, необходимо знать химические потенциалы компонентов. При давлениях свыше 3—4 кбар, температурах 500 °С и выше можно ожидать, что флюидная фаза будет находиться только или преимущественно в микро- и мезопорах, а, следовательно, вклад поверхностных эффектов будет достаточно большим. Во всяком случае, порядок величин поправки к химическому потенциалу компонентов флюидной фазы оценить необходимо. [c.87]

Порядок реакции по инициатору также зависит от типа эмульсионной системы и, как правило, изменяется в пределах 0,4—1. Инициатор, как известно, влияет на два параметра эмульсионной полимеризации на число частиц в системе и на число радикалов в частице. При эмульсионной полимеризации неполярных мономеров число частиц так же, как и скорость полимеризации, зависит QT концентрации инициатора в степени 0,4, что находится в соответствии с количественной теорией Смита — Эварта. При переходе к более растворимым в воде мономерам, таким, как винилхлорид [c.133]

Сведениями о влиянии структуры на р/Са в ряду фосфинов мы обязаны Гендерсону и Штройли [179, 330]. Из-за плохой растворимости в воде, низкой основности и высокой чувствительности к окислению фосфины требуют специальных неводных методов титрования. Хотя и имеются некоторые сомнения относительно того, насколько точно эти значения совместимы с водной шкалой pH, они не могут быть совершенно неверными, а относительные величины основности (которые гораздо более важны) определены, по-видимому, достаточно точно. Фосфины, как и амины [161 ], делятся на три разных класса, в которых значения р/Со коррелируются с параметрами заместителей Тафта. Однако порядок у них очень различный. Как и предполагалось, они не разделяются на классы с помощью параметров о Гаммета [198]. [c.259]

Первые расчеты параметра расщепления Д в приближении теории кристаллического поля с лигандами — точечными ионами и диполями, — выполненные Ван Флеком и Полдером для иона Сг + в окружении шести молекул воды, дали результаты, качественно согласующиеся с экспериментальными данными. Клейнер [230] попытался улучшить расчеты, отказавшись от предположения о точечности зарядов лигандов и учитывая их размазанность в пространстве посредством лигандных функций (но, по-прежнему, без учета ковалентности). Но результаты при этом настолько ухудшаются, что А становится отрицательным (порядок следования уровней меняется на обратный). [c.182]

Мы не будем рассматривать реакции, протекающие со щелочным или кислотным катализом, хотя и в них наблюдаются рассматриваемые эффекты [212]. Остановимся для примера еще на катализируемом водой гидролизе ацилактивированных сложных эфиров. Нейтральный гидролиз п-нитрофенилдихлорацетата изучался в смесях воды с /-ВиОН, диоксаном и ацетонитрилом [344, 345]. Реакции этого типа включают медленный перенос протона к воде или от нее в лимитирующей стадии, но порядок реакции по воде в смешанных растворителях обычно неизвестен. Параметры активации для упомянутого гидролиза [c.183]

Волокно из нитрида бора обладает своеобразной физической структурой. Для него, так же как для волокнистой формы углерода, характерна турбостратиая структура. Особенность этой структуры в отличие от трехмерной гексагональной ячейки (см. рис. 7.8) состоит в отсутствии какой-либо взаимной ориентации плоскостей друг относительно друга в направлении, перпендикулярном оси с. Таким образом, с точки зрения кристаллографии турбостратную структуру нитрида бора можно рассматривать как двухмерные кристаллиты, поскольку отсутствует ближний порядок в трех измерениях. Нитрид бора в виде массивных образцов, так же как волокно, может иметь турбостратную структуру, но свойства нитрида бора в виде массивных образцов и волокна различные. Нитрид бора при температуре выше 2000 °С под действием воды распадается иа элементы. Волокно из нитрида бора устойчиво к кипящей воде и в инертной атмосфере не разрушается при температуре до 2500 °С. Эти различия в свойствах, а также данные рентгеноструктурного анализа и дифракции электронов привели авторов работы [77] к выводу, что в бориитридном волокне наряду с турбостратной структурой содержатся трехмерные кристаллические образования с параметрами решетки а = 1,455 А, с = 3,34 А. Следовательно, борнитридное волокно состоит из набора турбо-стратных и кристаллических форм ВК. [c.350]

Расчет по этой формуле дает для температурного коэффициента lh -d к ) д,Т = 3.10" град , а экспериментально определенное значение на порядок больше. Таким образом, и в этом случае нет хорошего совпадения расчетного параметра с опытом. Следует, однако, иметь в виду, что хотя в рассмотренной континуальной модели между жидкостью и кристаллом фактически не следует ожидать существенного различия, несомненно строгое сопоставление с теоретически развитой моделью должно проводиться в твердой фазе, где отсутствуют эффекты, обусловленные возможным смещением молекул воды, входяпщх в сольватную оболочку полярона. [c.44]

Параметры пленки электролита (ее толщина и высота) существенным образом зависят от концентрации и состава электролита и состояния поверхности электрода, определяющего его смачиваемость электролитом. Для пленок, измеренных на поверхности платинового электрода после его извлечения из растворов КОН и На304 различных концентраций, наблюдается увеличение толщины пленки с ростом концентрации электролита в соответствии с (3.82) (рис. 76, кривые 1—3). По этой причине пленка КОН должна подниматься по вертикальной поверхности, находившейся ранее в равновесии с дистиллированной водой. Рост толщины пленки, измеренной на расстоянии 1 см от уровня жидкости, показан на рис. 61. Как видно из рис. 61, переходное время имеет порядок 10 час. [c.102]

Таким образом, данные эксперименты косвенно подтверждают ассоциативные взаимодействия в воде, которые могут приводить к фа-зообразованию, что оказывает влияние на параметры светорассеяния излучений. При этом ПАВ способны к агрегации на ассоциированной жидкости, имеющей по-видимому дальний ориентационный порядок. Наличие дальнего ориентационного порядка объясняет не только высокие сечения светорассеяния, но и высокие значения степени поляризации в жидкости. [c.29]

Скорость потребления фосфора бактериями в Ладожском озере, по данным экспериментальных наблюдений 1987—1989 гг., варьировала в широких пределах. В зал. Импилахти она менялась от 0.4 мкг Р/л мин в июне до 0.001 мкг Р/л мин в сентябре (при температуре воды 24.4 °С в июне и 10.2 °С в сентябре). Скорость потребления фосфора бактериями связана, вероятно, с их Чйсленностью, температурой воды и содержанием в воде биологически доступного (минерального) фосфора. Пространственное распределение скоростей потребления фосфора бактериями было Мычно прямо пропорциональным изменению этих параметров. Ш темное время суток скорость потребления фосфора значитель-ро — возможно, на порядок ниже, чем в светлое. По акватории озера (в поверхностном слое воды) скорости потребления фосфора [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология