Бром хлористый

Отравление газами, раздражающими дыхательные пути,— хлором, бромом, хлористым водородом, окислами азота. Полный покой и свежий воздух При сильном отравлении пострадавшего выносят на свежий воздух. Ингаляция водяными парами или распыленным раство- [c.535]

Серная кислота, 0,1 н. и Зн. растворы. 6. Муравьинокислый натрий, 20%-ный раствор. 7. Бромная вода. 8. Мочевина (ч. д. а.), 0,5%-ный раствор. 9. Хлористый натрий без брома и йода насыщенный раствор. Приготовление. Для получения хлористого натрия свободного от брома и йода химически чистый хлористый натрий перекристаллизовывают 2 раза. Первую кристаллизацию проводят из раствора, подкисленного соляной кислотой, которая предварительно была освобождена от брома и йода перегонкой. Вторую кристаллизацию проводят пропусканием газообразного хлористого водорода через насыщенный раствор хлористого натрия. Хлористый водород получают, действуя серной кислотой (х. ч) на хлористый натрий, который был 1 раз перекристаллизован. Полученный хлористый водород сначала очищают, а потом направляют в раствор хлористого натрия. Для очистки от ионов брома хлористый водород пропускают через раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте. Для очистки от свободного брома и ионов йода хлористый водород пропускают через металлическую ртуть. Осадок хлористого натрия, выпадающий при пропускании хлористого водорода через его раствор, отфильтровывают на стеклянном фильтре №4, высушивают и прокаливают при 200—250°С. 10. Гипохлорит калия или натрия, раствор. Приготовление. Через 100 мл 12%-ного раствора едкого натра (или едкого кали) медленно пропускают газообразный хлор, который получают действием соляной кислотой (без брома и йода) на перманганат калия. Раствор едкого натра во время пропускания хлора охлаждают смесью льда с солью до —7°С. Через 30 мин прекращают пропускать хлор и отбирают пробу для определения щелочности раствора, которая должна составлять 0,2—0,3 н. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 16—18°С, тогда его свойства не изменяются в течение года. Щелочность раствора гипохлорита натрия определяют следующим образом. В коническую колбу вместимостью 250 мл, соблюдая последовательность, вливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, 0,5 г йодистого калия и 1 мл раствора гипохлорита. Выделившийся свободный йод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита натрия в присутствии крахмала. Затем к раствору добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют остаток 0,1 н. раствора [c.103]

Набивка из стружки фторопласта-4 со смазкой (Ф4с) Кислотные и щелочные среды различной концентрации, органические жидкости, жидкое топливо, фтор, хлор, бром, хлористая сера, растворители Для сальников центробежных и поршневых насосов, аппаратов с перемешивающими устройствами, регулирующей аппаратуры и арматуры с прокладками между отформованными кольцами уплотнителя из листового фторопласта-4 или полиэтилена [c.266]

Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрущения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

Кислотные и щелочные среды различной концентрации, органические жидкости, жидкое топливо, фтор, хлор, бром, хлористая сера, растворители [c.52]

Бром хлористый [385] окисная [c.217]

Набивка из стружки фторопласта-4 со смазкой i 10 <250 Кислотные и щелочные среды различной концентрации, органические жидкости, жидкое топливо, фтор, хлор, бром, хлористая среда, растворители. [c.183]

Разложение ацетальдегид (при нагревании) Иод, бром, хлористый водород, сероводород (каталитически активные вещества высоко поляризованы) (аммиак, пиридин, цианистый водород и сернистый газ каталитически не активны) (вещества, реагирующие с ацетальдегидом при низкой температуре каталитически не активны) 1421 [c.90]

Каталитические реакции, осуществляемые на углях, принадлежат к различным типам. Характерным является, пожалуй, то, что в большинстве реакций, катализируемых углем и идущих с хорошими выходами, участвуют галогены (хлор, бром), хлористый (бромистый) водород, аммиак, циан и его производные, сероводород. [c.337]

Детектор такого рода был применен для определения в газах микроконцентраций окислителей (хлора, брома, хлористого нитрозила, двуокиси азота и т. д.), которые разрушают клатрат гидрохинона и криптона, выделяя радиоактивный Кг-85. [c.15]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи (одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важным свойством терпенов является их способность окисляться кислородом воздуха. [c.371]

Отравления газами, раздражающими дыхательные пути,-— хлором, бромом, хлористым водородом, окислами азота. Полный покой и свежий воздух При сильном отравлении пострадавшего выносят на свежий воздух. Ингаляция водяными парами или распыленным раствором гидрокарбоната натрия. Желательно вдыхание кислорода и его смеси с 6% двуокиси углерода. При остановке дыхания делать пострадавшему искусственное дыхание. [c.632]

БРОМ—ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ВОДА [c.51]

Напишите уравнения реакций З-метилпентена-2 с бромом, хлористым водородом, хлорноватистой кислотой, озоном. [c.82]

Ниже, в практической части, приводится несколько примеров, когда капля испытуемого раствора подвергается действию паро-или газообразного реактива (аммиака, брома, хлористого водорода и т. п.). Эту операцию производят в микротигле или маленьком стаканчике, служащем простейшей газовой камерой. [c.33]

Б. Гудзинович, В. Смит [32] предложили новый тип чувствительного детектора. Принцип действия этого детектора основан на том, что выходящие из колонки соединения реагируют с нелетучим радиоактивным соединением, причем в резу.тьтате реакции образуется летучее радиоактивное соединение, которое регистрируется счетчиком Гейгера. Детектор был успешно нрименен для определения в газах микроконцентраций неорганических окислителей (бром, хлористый нитрозил, фтор, хлор и др.), которые реагировали с клатратом радиоактивного изотопа криптона (Кг-85), выделяя радиоактивный криптон. При комнатной температуре клатрат гидрохинона и Кг-85 практически устойчив. Для характеристики чувствительности на рис. 18 приведена градуировочная кривая, устанавливающая связь между концентрацией фтора и числом импульсов в минуту. Скорость отсчета пропорциональна концентрации окислителя. [c.102]

Помимо кислотно-основного титрования практический интерес представляют также различные реакции присоединения, замещения и восстановления. При помощи таких реакций можно определить йодные числа жиров и основных масел [131] бром можно использовать для титрования органических соединений, которые образуют бромпроизводные [1311. При титровании фенола бромом рекомендуется добавлять ацетат натрия. Окись хрома(У1), перманганат натрия, бром, хлористый титан(1П) и соли хрома(П) в уксусной кислоте проявляют окислительно-восстановительные свойства [132,133]. Титрование обычно выполняют в растворе хлорной кислоты и в инертной атмосфере следы воды при этом недопустимы. [c.74]

При галогенировании олефинов нередко наряду с продуктами присоединения образуются и продукты замещения водорода галогеном. Укажите, как может изменяться выход продукта замещения при галогенировании тетраметилэтилена хлором, хлористым бромом, хлористым иодом. [c.77]

Описанные в литературе методы могут быть разделены на три основные группы к первой относятся методы, основанные на отгонке металлического алюминия газообразным хлором, бромом, хлористым водородом и др. или смесью этих газов [94—96]. Вторая группа методов, так называемые мокрые методы, основана на том, что алюминий растворяют в тех или иных растворителях, а нерастворившуюся окись отделяют и определяют. [c.42]

Наиболее трудноосуществимым синтезом оказались реакции взаимодействия алюминия с алкилхлоридами. Эти синтезы обычно проводят в металлических аппаратах, рассчитанных на высокое давление. Реакция взаимодействия алюминия с хлористым этилом, без проведения специальной активации, сначала протекает с трудом. Как указывает Крюков с сотрудниками [217], индукционный период может длиться несколько суток. После же начала реакция протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Применение инициаторов (иода, брома, хлористого алюминия и др.) позволяет сократить индукционный период реакции, однако для практических целей эффект их недостаточен. Жигач с сотрудниками [218] показали, что в присутствии углеводородов реакция образования этилалюминийсесквихлоридов протекает без индукционного эффекта, если первоначально алюминий был проактивирован бромистым этилом. Но в ряде случаев в реакторе образовывались продукты осмоления. Лучшие результаты авторы достигли при полном погружении алюминия в среду этилалюминийсесквихлорида и непрерывной подаче этилхлорида в зону реакции. Этот процесс получения этилалюминийсесквихлорида такн<е оказался мало эффективным для промышленного использования в связи с некоторыми неудобствами при добавлении алюминиевого порошка в зону реакции. [c.50]

Маточный рассол, богатый солями. магния и бро.ма, путе.м даль нейшего упаривания может быть превращен в сырье для получени брома, хлористого магния и других химических продуктов. [c.34]

Для окисления высокомолекулярных соединений обычно применяют кислород, озон, перманганат калия, хромовую смесь, концентрированную азотную кислоту, бром, хлористую серу, ряд перекисей (из них чаще всего перекись водорода). [c.151]

Под действием тепла, кислот и кислых веществ природный каучук, некоторые углеводороды и аналогичные им синтетические каучуки превращаются в изомерные вещества с более низкой непредельностью, чем исходные соединения. Эти вещества бывают тягучими или твердыми и хрупкими и используются как клеющие материалы для соедииеппя каучука с металлом и для придания жесткости и прочности резиновым изделиям (подошва и другие изделия) без применения сажи. Уменьшение ненасыщенности, вероятно, обусловлено образованием колец, поэтому получаемые таким способом вещества называют циклокаучуками. Циклизация повышает плотность природный каучук имеет плотность — = 0,920, а у циклокаучука = 0,992. Циклокаучук можно гидрировать по двойной связи реагируют также хлор, бром, хлористая сера и озоп [c.213]

Существование кетоенольного равновесия в Р-дикетонах и р-кето-эфирах наглядно показано К- Майером. В своей первоначальной форме метод заключался в титровании аликвотной части енола стандартным раствором брома. В дальнейшем в методику были внесены различные изменения, одно из которых состоит в замене брома хлористым иодом [4]. Такое равновесие можно также определить путем измерения протонного резонанса с помощью спектрометра ядерного магнитного резонанса высокой разрешающей силы. С помощью этого метода, преимущество которого в том, что он не влияет на положение равновесия, было показано, что ацетилацетон на 85% существует в енольной форме [5]. [c.129]

В вытяжном шкафу следует держатЬ и некоторые другие летучие и агрессивные вещества, например бром, хлористый тионилГконцентрированиый водный раствор аммиака и т п Однако в рабочей тяг подобные реактивы могут находиться только в тех слу чаях, когда потребность в них возникает регулярно Как только повседневная необходимость в каком либ реактиве исчезает, он должен быть вЫнесен на лабо раторный склад [c.28]

Гудзинович и Смит [49] предложили новый тип чувствительного детектора. Принцип действия этого детектора основан на том, что выходящие из колонки соединения реагируют с нелетучим радиоактивным соединением, причем в результате реакции образуется летучее радиоактивное соединение, которое регистрируется счетчиком Гейгера. Детектор был успешно применен для определения в газах микроконцентраций неорганических окислителей (бром, хлористый нитрозил, фтор, хлор и др.), которые реагировали с клатратом радиоактивного изотопа криптона ( Кг), выделяя радиоактивный криптон. При комнатной температуре клатрат гидрохинона и практически устойчив. Калибровочная кривая, устанавливающая связь между концентрацией фтора и числом импульсов в минуту, близка к линейной. Скорость отсчета пропорциональна концентрации- окислителя. Аналогичный метод может быть использован для определения следов диоксида серы. Реализация метода Гуд-зиновича и Смита должна включать три стадии 1) реакцию анализируемых соединений с радиоактивным реагентом, в результате которой образуются эквивалентные количества радиоактивных летучих соединений, 2) определение радиоактивных соединений с помощью соответ- [c.235]

Монобромирование производных дикарбоновых кислот может быть осуществлено последовательной обработкой их полуэфиров хлористым тионилом и одним молем брома. Хлористый тионил не только используется для получения хлорангидрида полуэфира кислоты, но и служит растворителем для брома. В качестве примера такого синтеза можно привести получение диэтилового эфира а-бромадипиновой кислоты [7] [c.130]

Принцип де11ствня нового детектора основан на том, что сильные окислители, выходящие из колонки, реагируют с радиоактивны.м нелетучим соединением. В результате реакции выделяется летучее радиоактивное соединение, регистри-руел се счетчиком Гейгера. Этот детектор был применен для определения в газах ми1 роконцентраций окислителе] — хлора, брома, хлористого нитрозила. двуокиси азота и др., которые разрушаю.т клатрат гидрохинона и криптона, выделяя радиоактивны Кг-85. [c.87]

В работе [116] был предложен новый тип чувствительного детектора, принцип действия которого основан на том, что выходящие из колонки соединения реагируют с нелетучим радиоактивным соединением, причем в результате реакнии образуется летучее радиоактивное соединение, регистрируемое счетчиком Гейгера. Этот детектор был успешно применен для определения в газах микроконцентраций неорганических окислителей бром, хлористый нитроэил, фтор, хлор и др., которые реагировали с клатратом радчоактив ого изотопа Кг-85, выделяя при этом радиоактивный криптон. При комнатной темпб1)атуре клатрат гидрохинона и Кг- 5 практически устойчив. [c.97]

Химическая промышленность. Высокая химическая стойкость ниобия и тантала против коррозии, хорошая теплопроводность и пластичность позволяют широко использовать ниобий и тантал для изготовления конденсаторов, нагревателей, реакторов, адсорберов, мешалок, клапанов, трубопроводов, сит, электродов, фильер и т. п. во многих химических производствах. Оборудование из тантала очень долговечно, а его высокая стоимость окупается, так как отпадает надобность в частых профилактических ремонтах. Мощность применяемых в химической промышленности танталовых нагревателей достигает 600 тыс. ккал1м -ч при давлении пара 10—13 атм. Танталовые теплообменники используются на заводах, производящих соляную, серную, азотную, уксусную кислоты, бром, хлористый и азотнокислый аммоний, хлористое железо, при работе с царской водкой, при получении органических нитропроизводных алифатических углеводородой, аминокислот, красок и во многих других случаях. [c.502]

В газовой фазе присутствуют бром, хлористый бром, хлор [I, з]. Приводимые во всех известных работах, например в [I, 6, 7], значения коэффициентов распределения брома Н являются отношением концентраций брутто-брома в газовой фазе к его брутто-содержанию в жидкой фазе. Поэтому ДЯя растворов хлоридов и бромидов величины Нд являются кажущимися брутто-коэффициентами. фактически экспериментальная величина упругости брома над растворами броывдов определяется только концентрацией неД растворами хао- [c.11]

Наиболее трудно осуществимым синтезом оказалось взаимО действие алюминия с алкилхлоридами. Эта реакция без специального активирования алюминия имеет неопределенный индукционный период, который может длиться несколько суток [34, 42] начавшись, реакция часто протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Для уменьшения индукционного периода предложены разнообразные инициаторы. Наряду с широко известными— иодом, бромом, хлористым алюминием — испытаны различные алюминийалкилы [6, 34, 43], алкилиодиды и алкилброми-ды [42] и четыреххлористый титан [44]. Однако их использование для практических целей в большинстве случаев недостаточно эффективно. [c.21]

Наиболее трудно осуществимыми оказались реакции алюминия с алкилхлоридами. Эти синтезы обычно проводят в металлических аппаратах, рассчитанных на высокое давление. Взаимодействие алюминия с этилхлоридом без проведения активирования вначале протекает с трудом. Как указывается [4], индукционный период может длиться несколько суток, после чего реакция протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Применение инициаторов (иода, брома, хлористого алюминия и др.) позволяет сократить индукционный период, однако для практических целей эффект их недостаточен. Более интересные сведения опубликова- [c.176]

На основании опубликованных патентов и анализа образцов зарубежных порофоров можно сказать, что некоторые из них, как и во время Тиле, получают с помощью окисления хромпиком. Известно окисление. хлором, бромом, хлоратами, нитратами, хлористым бромом, хлористым азотом и даже воздухом хотя последние, по-видимому, принадлежат )с области S hreib-fis he verfahren . Японские патенты делают упор а окисление гипохлоритом в присутствии брома. [c.704]

Хорошие результаты достигнуты при конденсации о-аминофенолов с а-гидроксиянтарной кислотой в присутствии дегидратирующих агентов. Предложено много методов дегидрирования [359] производных бис (оксазол-2-ил) этана с помощью окислителей — кислорода воздуха, ацетата ртути [358], (+иод) [360], хлорида железа (П1), хлоранила, нитробензола — и галогенирующих агентов — хлора [361], брома, хлористого тионила, хлористого сульфурила [362]. [c.392]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. Возможно проведение реакции и путем электрохимического замещения на аноде. [c.418]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. [c.283]

Скорость взаимодействия хлорида кальция с водяными парами очень велика. При поглощении воды осушитель расплывается. Он в состоянии абсорбировать до 37,5% воды от веса сухого хлорида кальция. Наиболее целесообразно употреблять СаСЦ в виде горошин размером 2—4 мм. Хлорид кальция не пригоден для осушки аммиака, аминов, фтористого водорода и мало пригоден для бромистого водорода, иодистого водорода, брома, хлористого водорода, хлора и двуокиси серы. [c.188]

При больиюм избытке хлорной воды окраска исчезает, потому что хлор образует с бромом хлористый бром ВгС1, имеющий более светлую окраску. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология