Реакции с бромистым водородом

На стадии инициирования цепи, которое происходит, вероятно, на стенке, образуется атом брома (уравнение 18). Последний, реагируя с молекулой третичного углеводорода при относительно низких температурах, атакует исключительно третичный атом водорода, образуя бромистый водород и третичный алкильный радикал (19). Последний может в силу возможной обратимости предыдущей реакции ассоциироваться с кислородом (20) полученный при этом радикал перекиси стабилизируется так же, как молекула гидроперекиси, путем обменной реакции с бромистым водородом (21), подобной реакции (2). Таким образом происходит регенерация атома брома, и далее реакции снова могут повторяться в том же порядке. Реакция (21) отличает окисление в присутствии бромистого водорода от прочих окислительных процессов, так как в отсутствии такого хорошего донора водорода перекисный радикал не может быстро образовать стабильную молекулу, и поэтому разрушается в той или иной степени с разрывом углерод-углеродной связи. Другое и важное отличие заключается в специфике атаки атома брома на углерод. [c.275]

Трибромид плутония, РиВгз. Методы получения трибромида плутония основаны на взаимодействии различных бромирующих агентов с двуокисью плутония. Как и в случае трихлорида плутония, реакции получения РиВгз из двуокиси протекают быстрее при использовании умеренно прокаленного окисла [372]. Реакция с бромистым водородом проходит и в отсутствие водорода. [c.110]

Часть спирта реагирует с серной кислотой, образуя згилсерную кислоту, которая затем, вступая в реакцию с бромистым водородом, образует также бромистый этил. Реакция протекает по следующему уравнению [c.34]

В аналитической практике используется также и расщепление полимера (в результате реакции с бромистым водородом) с последующим анализом образующихся бромидов. [c.204]

Бромистый водород в данном случае образуется при взаимодействии бромистого калия с серной кислотой. Серная кислота, присутствуя в значительном избытке, одновременно связывает образующуюся воду, а другой продукт реакции—бромистый этил—отгоняется и также уходит из сферы реакции. В результате равновесие сдвигается вправо, и процесс резко ускоряется. Часть спирта первоначально дает этилсерную кислоту (см. главу VII), которая также участвует в реакции с бромистым водородом [c.91]

Реакции с бромистым водородом [c.279]

Осуществление реакции замещения по механизму SnI или Sn2 зависит от структуры спирта. Для иллюстрации на рис. 13-6 схематически представлены относительные скорости реакций с бромистым водородом ряда первичных, вторичных и третичных спиртов в сравнении с относительными реакционными способностями, ожидаемыми для SnI- и 5м2-механизмов. [c.427]

Органический синтез — это получение вещества заданного строения путем целенаправленного изменения структуры исходных веществ. Органическое соединение, как правило, может быть синтезировано несколькими способами из различных исходных веществ. Бромистый этил, например, можно получить из этана прямым броми-рованием, из этилена — гидробромированием, из этилового спирта — реакцией с бромистым водородом или трехбромистым фосфором. Поэтому прежде чем приступить к выполнению синтеза заданного препарата, необходимо выбрать метод его получения. Выбор метода предполагает учет таких факторов, как доступность и стоимость исходных соединений, наличие необходимого оборудования, количество стадий в синтезе и выход на отдельных стадиях, способ выделения и очистки целевого препарата, характер и количество побочных продуктов, пути ликвидации отходов. Оптимальным способом будет тот, который позволяет получить максимальный выход целевого продукта из наиболее доступных реагентов и не сопровождается образованием значительных количеств побочных продуктов или трудноуничтожае-мых и ядовитых отходов (хлор, двуокись серы, окислы азота, синильная кислота и ее соли и др.). [c.79]

Во время опыта ставится вопрос В какие реакции ещё может вступать спирт, если он имеет то строение, какое мы вывели из опыта Учащиеся вспоминают реакцию получения этилена. Учитель спрашивает, как ставился в классе этот опыт. Составляют равенство реакций, пользуясь структурными форм лами (что не делалось раньше при изучении получения этилена из спирта). Далее учитель требует суммировать химические свойства спирта. Вызванный ученик указывает реакцию спирта с натрием, реакцию получения этилена, приводит соответствующие уравнения, пишет уравнение реакции с бромистым водородом, называет образующийся при этом продукт. [c.26]

Часть спирта будет вступать в реакцию с бромистым водородом, образующимся по третьему уравнению реакции, давая бромистый этил и воду последняя будет взаимодействовать с бромацетилбромидом с образованием бромуксусной кислоты и бромистого водорода. [c.237]

Смесь продуктов, образующаяся ири радикальио-цепнои присоединении хлористого во.дорода к олефинам, гораздо сложнее, чем при реакции с бромистым водородо.м. Причина в том, что скорость отрыва водорода от молекулы НС оказывается небольшой по сравнению со скоростью прнсоединення алкильного радикала к олефину. Это прнво-дит к образованию коротких полимеров, называемых теломерами [c.478]

Если этим методом обработать эритро-бромид,, то получают транс-стильбен с выходом 82%, в котором сохраняется только 13% дейтерия, содержащегося в зрмгро-бромиде. Таким образом, в каждом случае бромид образуется нз соответствующего спирта с сохранением конфигурации приблизительно на 85—90% и инверсией на 10—15%. В тех случаях, когда реакция с бромистым водородом протекает при 0° в бензоле, наблюдается сохранение конфигурации на 75% и инверсия на 25%. [c.291]

Пропилен не образует перекисей в контакте с воздухом. Однако, если при его реакции с бромистым водородом присутствует перекись бензоила, продуктом реакции оказывается главнь1М образом, если не исключительно, бромистый н.-пропил. [c.46]

Наилучшим способом отщепления карбобензоксигруппы в условиях кислотного катализа является, по-видимому, реакция с бромистым водородом. Обычно растворителем служит ледяная уксусная кислота [147, 149, 296]. Реакцию можно проводить также в нитрометане [30, 152, 2032] и путем пропускания бромистого водорода в хлороформный [236], этилацетатный или эфирный растворы [1104]. Механизм реакции был изучен Бен-Ишаи и Бергером [149], а также Альбертсоном и Мак-Кеем ([30] ср. [1815, 2594]). Было установлено, что для полного превращения требуется по меньшей мере 2 экв бромистого водорода, поскольку во время этой реакции образуется бензилбро-мид и бромгндрат аминокислоты или пептида (38) [c.58]

Строение соединения (19) было подтверждено его каталитическим гидрогенолизом до глицилглицина, а также реакцией с бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте, в результате которой отщепилась только одна карбобензоксигруппа и образовался N-глицил-N-кapбoбeнзoк иглицин [2532]. Эту побочную реакцию можно устранить, если активировать карбоксильный компонент в присутствии аминокомпонента. Ввиду этого хлорокись фосфора обычно вводят в реакцию путем ее добавления к смеси обоих компонентов третичное основание можно добавлять предварительно или одновременно с РОСЬ. Кроме того, реакцию можно индуцировать также путем прибав ления третичного основания, лучше триэтиламина или пиридина, к смеси карбоксильного компонента, аминокомпонента и хлорокиси фосфора [1491, 2029, 2032, 2533]. [c.134]

Затем Ипатьев установил идентичность полученного углеводорода с изопреном. Он осуществил реакцию с бромистым водородом и получил производные, характерные для изопрена. Исследуемое соединение нри обработке хлорноватистой кислотой образовало кристаллическое вещество с т. пл. 81° С, идентичное с кристаллами, полученными ранее В. А. Мокневским из изопрена 173]. Изящный синтез, осуществленный в условиях, исключающих образование углеродного кольца, убедительно доказал строение изопрена. Успех исследований Ипатьева связан с тем, что этот ученый с самого начала своей научной деятельности стремился к изучению общих закономерностей в реакционной способности органических соединений. [c.137]

Направление прнсоедпнения к несимметричным олефинам подробно изучено на примере реакций с бромистым водородом и меркаптанами. Показано, что во всех случаях свободный радикал образует связь с менее замещенным атомом углерода, т. е. присоединение идет против правила Марковникова. Такое направление процесса объяснялось влиянием нескольких факторов [c.479]

Получаемый при этой реакции дивинилсульфид может быть использован в органическом синтезе. Так, присоединением одной молекулы хлористого водорода можно получить а-хлорэтилвинилсульфид, который при реакции с бромистым водородом образует ог-хлорзтил-а -бром-этилсульфид [c.75]

По какому механизму — 5лг1 или 5лг2 —проходят реакции с бромистым водородом для следующих спиртов а) 3-ме-тилбутанол-1, б) З-метилгексанол-3 Напишите механизм реакций. [c.49]

По какому механизму — 5л/1 или 5 2 — проходят реакции с бромистым водородом а) З-метилбутанола-1, б) 3-ме-тилгексанола-3 Приведите механизм реакций. [c.48]