Герцога

Время до растрескивания в растворах нитратов изменяется в зависимости от концентрации среды. Растрескивание ускоряется с увеличением концентрации раствора. В растворах нитрата кальция интенсивное растрескивание наблюдается при его концентрации 60—90% (рис, 76). При повышении температуры раствора. как это видно из рис. 77, время до растрескивания уменьшается. Растрескивание углеродистой стали, по данным Герцога, в смеси нитратов кальция и аммония при температуре 30°С происходит через 4000 ч, при 80° С —через 600 ч, при 90° С — через 48 ч и при 110° С — через 12 ч. [c.103]

Значения ///о табулированы Перреном и Герцогом (табл. 1.2). [c.39]

Перрен и Герцог на основании определения коэффициента диффузии в водных растворах вычисли.ли молекулярные веса некоторых углеводов, допустив, что молекулы их имеют сферическую форму и они настолько малы, что воду можно рассматривать как непрерывную среду и что увеличения радиуса молекул, а следовательно, и коэффициента В вследствие сольватации растворенного вещества не происходит. Полученные ими результаты приведены в табл. III, 1. [c.62]

Зависимость с=с(х,1) позволяет определить величину I) отсюда по формуле Эйнштейна (V—3) можно рассчитать размер диффундирующих частиц. Так, диффузионный метод был применен Герцогом для определения эффективного размера молекулы тростникового сахара в водном растворе. Экспериментальное значение коэффициента [c.144]

Критическое давление углеводородов (кроме нафтеновых и ароматических) можно приближенно определять по формуле Герцога [c.135]

Критическое давление циклических углеводородов определяется по формуле Герцога [c.135]

Критический объем вещества как функция парахора рассчитывается также по уравнению Герцога [c.141]

Герцог Э. Коррозия металлов (в жидких и газообразных средах). Пер. с фр. под ред. А. П. Зефирова. М., Металлургия , 1964, с. 315—341. [c.129]

Приборы высокого разрешения (1000/1—100 000/1 или даже выше) к ним относятся большинство масс-спектрометров с двойной фокусировкой конструкций Маттауха — Герцога или Нира — Джонсона и некоторые другие специальные приборы. [c.368]

Масс-спектрометр с двойной фокусировкой Маттауха — Герцога (рис. 22.4). В этом приборе угол электростатического поля [c.371]

Рис. 22.4. Масс-спектрометр с двойной фокусировкой Маттауха — Герцога.

На рис. 4.2 приведены принципиальные схемы двухфокусных масс-спектрометров, в которых реализованы геометрические принципы Н[ира-Джонсона (а) и Маттауха-Герцога (б). В первом из них регистрация масс-спектров осуществляется путем сканирования напряженности магнитного поля. Регистрация масс-спектров в приборе Маттауха-Герцога проводится на фото- [c.50]

Рис. 4.2. Принципиальные схемы устройств масс-спектрометров с геометрией Нира-Джонсона (а) и с геометрией Маттауха-Герцога (б)

Ацетат натрия или форм шт натрия. Для отделения висмута ог свинца Герцог [680, 681) осаждал висмут в виде основного ацетата кипячением с уксуснокислым натрием. В фильтрате от основного ацетата висмута определяют свинец обычным методом. [c.40]

Герцог [866] исследовал различные формы уравнений, выражающих связь между критическими постоянными, и оценил их точность. Он предложил четыре уравнения, содержащие в качестве исходных данных парахоры и температуры кипения при нормальных условиях. При расчете можно использовать экспериментально найденные или вычисленные значения парахора. [c.40]

На рис. 358 показана установка, описанная Ирманном [5]. Автомат состоит из пульта управления, снабженного компенсирующим линейным самописцем термометра сопротивления, и двух взаимозаменяемых ректификационных агрегатов. Установка предназначена для перегонки в температурных пределах от О до +285 °С и от - -100 до - -385 °С. Ректификатор-автомат Герцога [в] одновременно с выдачей цифровых данных регистрирует результаты на бумажной ленте. Цаппе с сотр. [7] разработал установку для [c.421]

С развитием работ по синтезу искусственных ВМС появилась необходимость в изучении строения макромолекул и их свойств. Большая молекулярная масса ВМС подтверл<далась, главным образом, исследованиями по дпффузии. Одпако на примере поверхностно-активных веществ было показано, что сравнительно низкомолекулярные соединения могут давать в растворе коллоидные частицы значительных размеров. На этом основании в 20-е годы нашего столетия распространилось представление о макромолекулах как ассоциатах из малых молекул, подобных мицеллам ПАВ. Предполагалось, что ассоциация обусловлена сильными, но неко-валептными связями. Эта теория получила название теории малых блоков ее сторонниками были Поляни, Герцог, Каррер, Гесс. [c.310]

Величины давления насыщенного нара Р, необходимые для расчета но уравнению (1), заимствованы, если это не оговорено специа.пьно, из [14] прп вычислении Ь интервал (Тг — Т ) в уравнении (1) принят равным 20° ( ш пс ключением значенпя Ь298,1б). Ве,личины заимствованы нз [И]. Значения критических температур и критических давлений Рщ вычислялись по уравнениям Герцога [22] необходимые для расчета г р и значения парахоров заимствованы из сводки [13], а ири отсутствии их в этой свс.дке вычислялись ио инкрементам, Д.ля углеводородов некоторых гомологических рядов были использованы ириближенные линейные уравнения [8] [c.247]

В 1844 г. герцог М. Лейхтенбергский организовал в Петербурге крупную гальваиопластическую мастерскую, в которой изготавливались барельефы, украшающие Исаакиевокий собор, украшения кораблей, скульптурные произведения. Им была указана возможность электролитического, рафинирования меди. В этой мастерской в год расходовалось овыше тысячи пудов меди. [c.9]

Зависимость с = с(х, I) позвох[яет определить коэффициент диффузии В и затем по формуле Эйнштейна (V. 3) рассчитать размер диффундирующих частиц. Так, диффузионный метод был применен Герцогом для определения эффективного размера молекулы тростникового сахара в водном растворе. Экспериментальное значение коэффихщента диффузии составило X) = 0,384 см /сут. Применяя уравнение (V. 3) и полагая, что молекулы имеют сферическую форму и плотность, равную плотности сахара в кристаллическом состоянии (р= 1,588), получаем для молекулярной массы значения Л/= /з рЛ л = 332, лишь немного отличающегося от истинного — 342. [c.175]

В растворе асимметрическую молекулу ПАВ рассмотрим в виде вытянутого элипсоида вращения. Тогда величину В/Во можно вычислить из соотношения малой и большой полуосей djl вытянутого эллипсоида вращения по формуле Перрона и Герцога [10] [c.68]

Об ассортименте мыл, вырабатывавшихся в XVII в. в Латвии (Курляндии), кратко сообщил Я. П. Страдынь . Мелкие мыловарни выпускали, главным образом, жидкое калийное мыло, что напоминает нам о немецком мыле в бочках. Жидкое (мазеобразное) мыло применялось при стирке белья. Для нужд, в основном, двора герцога Якова готовилось белое ядровое мыло. Является ли этот термин точным переводом или же применен Я. П. Страдынем по аналогии, нам не ясно. [c.89]

Описанный метод разработали Бухман, Герцог и Фуджимото . Кроме того, тетрабромид пентаэритрита был получен из трехбромистого фосфора и пентаэритрита , а также действием бромистоводородной кислоты на тетраацетат пентаэритрита в растворе уксусной кислоты . [c.449]

Первые масс-спектрометры были сконструированы А. Демп-стером (1918) и Ф. Астоном (1919). В 1924 г. Дж. Маттаух и Р. Герцог определили основные принципы двойной фокусировки, обеспечивающей регистрацию масс-спектров высокого разрешения. Первый промышленный масс-спектрометр, с помощью которого проводились быстрые и эффективные анализы смесей углеводородов каталитического крекинга нефти, появился в 1940 г. [c.4]

Положение о том, что понимание химических и физических свойств белков требует знания пространственного строения молекул, впервые, по-видимому, было высказано К. Мейером и Г. Марком в 1930 г. Более того, они предприняли попытку установить прямую связь между некоторыми физическими свойствами белков и пространственной структурой, подобно тому, как это уже делалось в химии при определении зависимости между химическими свойствами и строением молекул. В частности, они предположили наличие непосредственной связи механического состояния специально приготовленных белковых препаратов при растяжении и сжатии с изменением молекулярной формы полипептидных цепей. Первыми объектами исследования пространственного строения с помощью рентгеноструктурного анализа стали фибриллярные белки, содержащие наряду с аморфной также упорядоченную часть, представляющую собой нечто вроде одномерного линейного кристалла Г. Герцог и У. Янеке, а позднее Р. Брилл получили в самом начале 1920-х годов рентгенограммы фиброина Шелка. Их интерпретация основывалась на предположении дикетопи-перазинового строения белка, что многими химиками было воспринято как [c.67]

Столь же часто в то время объектом рентгеноструктурного анализа был коллаген - самый распространенный в клетках и живых организмах структурный белок. Рентгеновскую дифракцию на коллагене в его нативном и аморфном (желатине) состояниях наблюдали П. Шеффер (1920 г.), Дж. Катц и О. Гернгросс (1925 г.), Г. Герцог и У. Янеке (1926 г.) и др. Период идентичности по оси волокна у коллагена, согласно Н. Су-зиху, равен 8,4 А, а у фиброина шелка, по данным О. Кратки, - 7,0 А. Значительное отличие этих величин свидетельствовало о разной пространственной структуре двух молекул, что, в свою очередь, указывало на различие в их химическом строении. К. Мейер впервые провел аналогию между свойствами коллагена и каучука. В нагретом, съежившемся состоянии белок по механическим свойствам напоминал аморфный каучук, получавшийся при нагревании, а в естественных условиях проявлял свойства растянутого каучука. Был сделан вывод о том, что белковые цепи могут существовать в полностью растянутой и свернутой формах, конкретный вид которых остался, однако, неизвестным. [c.68]

Анализ лунного грунта осуществляли на опытном образце масс-спектрометре типа МХ8301 с искровым ионным источником и двойной фокусировкой по Маттауху — Герцогу. Оптимальная величина импульсного напряжения равна 27 кв, длительность высокочастотных импульсов — 20—30 мксек, частота следования искровых импульсов 1000 гц. Для проведения анализа не обходимо 1 —1,5 иг образца. Воспроизводимость результатов 8—12% [729]. Концентрация марганца в лунном реголите, доставленном автоматической космической станцией Луна-16 , равна 0,2%. [c.117]

Вейсс и Герцог [127] впервые отделили и идентифицировали чистое соединение кремния, относящееся к растениям. Они исследовали хвойное дерево тую Thuja pli ata) и нашли хелатное соединение кремния из туяплицина, которым оказался изопро-пилтрополон (см. ниже раздел по метаболизму кремния). [c.1031]

Однако можно предположить, что для переноса, концентрирования и осаждения кремния в организме, ио-видимому, должно происходить образование соединений хелатного типа. Вейсс и Герцог [127] нашли, что в растениях при pH 4,0—6,8 образуются катионные кремниевые комплексы производных трополона. Подобный комплекс мог бы быть перенесен и сконцентрирован, а затем, если значение pH повышалось до 7, выделялась и осаждалась кремневая кислота в свободном состоянии. Энергия, необходимая для переноса, концентрирования и выделения кислоты, может оказаться совсем небольшой. Она должна главным образом расходоваться на реакции, требуемые для незначительного изменения величины pH в локализованном районе. Как только локальная концентрация Si02 оказывается выше 0,01—0,02 %, особенно в ирисутствии четвертичных аммониевых ионов (например, фосфолипидов), происходит полимеризация с образованием твердого кремнезема. [c.1088]

С. Герцог, К. Густав, И. Штреле [c.1581]

Глава 24. Хром, молибден, вольфрам. С. Герцог, К. Густав,, И. Штреле (1581). [c.1860]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.135 , c.141 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.85 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.44 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.135 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология