Стойчев

Не стойчив на возд хе (хранение в керосине). [c.47]

В условиях эксплуатации помпаж может быть предупрежден при помощи автоматического антипомпажио-го клапана /г (рпс. 3-61). При этом попадание рабочей точкп а, определяющей режим установки, на ие стойчи-вую ветвь характеристики становится невозможным, потому что ири повышении давления перед дросселем Б до величины рх.х клапан к автоматически откроется и Пулот перепускать часть воздуха во всасывающую трубу или выпускать его в атмосферу. [c.122]

При нагревании Ре(0Н)з выделяется красно-коричневый оксид железа(III) РегОз, который весьма стойчив и рязлага ется лишь прн (>1400 С (плавится с разл. при 1562 С), образуя РезО . Оксид ГезО образуется также в виде железной окалины при нагреиании на ноздухе железных и стальных изделий. [c.540]

Благодаря термич. и хи.м, >стойч вости П.к. используют для крашения в массе разл. полимерных материалов, в т. ч. синтетич. волокон. Для этой цели применяют П.к., как имеющие св-ва пигментов, так н способные растворяться в расплавах полимеров (см. По.ш.чсрорастворимые красители), напр, продукты взаимод. J. 8-нафтилендиамина с фталевым (III R = Н, оранжевого цвета нли тетрахлорфталевым ангидридами (III R = I4, красного цвета). [c.481]

Если мазут подвергать крекингу в установке, состоящей из двух печей для раздельного крекинга ле1 кой и тяжелой частей сырья, то возникает вопрос, где находится и чем определяется граница между легкой и тяжелой частями сырья. Конец кипения легких промежуточных фракций обычно определяется режимом крекинг-печи. Чтобы устранить быстрое коксование труб в кре-кинг-печи, необходимо избегать такого положения, когда количество жидкой фазы в трубах печи становится очень небольшим. Действительно, при движении смеси паров и нгидкости по трубе пограничный слой у стенки трубы образуется нз жидкой фазы. Если количество жидкой фазы невелико, то этот слой будет очень З стойчив, так как ноток паров будет скользить вдоль слоя жидкости. Б результате длительного пребывания частиц жидкости в пограничном слое неизбежен их глубокий крекипг до кокса. Поэтому, чтобы уменьшить коксование труб, нужно в трубах печи иметь или только одну паровую фазу, или смесь паровой и жидкой фаз, по со значительным содержанием жидкой фазы. [c.72]

Спектральная характеристика. Герцберг [5] на основании обобщения экспериментальных данных до 1944 г. приводит следующие значения основных частот, характерных для спектра сероуглерода У1 = 656,5 Уг = 396,7 и Уз=1523 сж". Спектры комбинационного рассеяния подробно исследовал Стойчев [3]. Наиболее интересные результаты при изучении ультрафиолетового спектра были получены в работах [6, 7]. [c.9]

Эксиеримеитальное подтверждение этой теории стойчи-вости пузырей будет рассмотрено ниже. [c.122]

Спектры изотопных модификаций молекулы водорода аналогичны. В частности, аналогична система возбужденных электронных состояний. Как показал Стойчев[3875], равновесное межатомное расстояние г<. у всех изотопных модификаций молекулы Нг с точностью до +0,0001 А одинаково. Следует заметить, однако, что найденное Стойчевым значение гДНЬ) = 0,74130 + 0,00006 А несколько отличается от величины, найденной Герцбергом и Хау [2032] — ГеСНг) = 0,74116 А, в связи с чем необходимы повторные определения значений Ге каждой изотопной модификации молекулы Нг. [c.181]

Вращательные постоянные для основного электронного состояния молекулы Нг вычислялись рядом авторов. Герцберг [2021] вычислил постоянные на основании анализа тонкой структуры полос 2—О и 3—О квадрупольного спектра Нг. Стойчев [3875], используя данные, полученные Герцбергом [2021], а также результаты собственных измерений полосы 1—О в спектре комбинационного рассеяния, заново вычислил вращательные постоянные Нг. Однако вращательные постоянные, найденные этими двумя авторами, имеют тот же недостаток, что и колебательные постоянные, поскольку они точны только для малых значений v. Джеппесен [2239] вычислил вращательные постоянные, используя полученные им из электронного спектра данные для v" 12 и J 7. Позже эти данные были взяты за основу Вулли, Скоттом и Брикведе [4329], которые заново вычислили значения вращательных постоянных Нг в основном электронном состоянии. Расчет, выполненный в работе [4329], следует признать более корректным, поскольку авторы этой работы стремились составить такое уравнение, которое давало бы разумные значения энергии вращательных уровней при больших значениях/. В частности, вместо полинома (1.15) для энергии вращательных уровней молекулы Нг было использовано уравнение (1.18). [c.184]

В 1957 г. Стойчев [3875] получил спектр комбинационного рассеяния НО на приборе с дисперсией 1,2 к/мм и измерил 5 линий чисто вращательных переходов и 4 линии ( -ветви полосы 1—О с точностью от +0,02 до +0,05 см . Результаты этих измерений и результаты измерений инфракрасного спектра, полученные Герцбергом [2022], позволили Стойчеву вычислить молекулярные постоянные НО, приведенные в четвертом столбце табл. 27. [c.185]

Спектр комбинационного рассеяния О2 впервые был получен Тилом и Мак-Вудом [3957], которые измерили ряд линий чисто вращательного спектра и полосы 1—0 и нашли АОч, = = 2993,5 0,2 ж . Повторное исследование спектра комбинационного рассеяния О2 было выполнено в 1957 г. Стойчевым [3875] на спектрографе с дисперсией 1,2 А/жл1. Стойчев измерил 5 линий чисто вращательного спектра и 5 линий (З-ветви полосы 1—0. Результаты исследования спектра комбинационного рассеяния позволили Стойчеву определить следующие значения (в см ) молекулярных постоянных О3 АОу,= 2993,56 ,= 1,134- 10- Во = 29,9105, О, = 1,075 -Ю- , В = 28,8482, Н = 3,6 -Ю . [c.186]

Спектр комбинационного рассеяния N3 был исследован одним из первых (Разетти [3399, 3400]). Позже этот спектр наблюдали Миллер [2913], Оксхолм и Вильямс [3159] и Стойчев [3873]. Данные, полученные в последней работе, наиболее точные. [c.349]

Наиболее точные значения колебательных постоянных молекулы Sa были найдены в работе Стойчева [3877]. Стойчев [3877] фотографировал спектр комбинационного рассеяния газообразного Sj во втором порядке решетки с дисперсией 1,25 А/лш. В спектре Sg им были промерены интенсивные полосы и 2va, три полосы изотопных модификаций Sa". (vi + Vj —Va) S S , Vl S S и Vi S S и десять горячих полос (vj + 3va) —3va, (Vi + 2va) — 2va, (Vj + 2vl — 2va), (2Va — Va), (v + Va), (v + Vg) — Va, (2Vj — v ), (3vi - v ), (4v - 2v ) и (4v - 2v ). [c.640]

Результаты собственных измерений вместе с данными, полученными при исследовании инфракрасных полос, позволили Стойчеву определить колебательные постоянные Sa, которые приведены в табл. 187 и принимаются в настоящем Справочнике. Эти постоянные вычислены с учетом резонансного взаимодействия между энергетическими уровнями. Хотя в молекуле Sa резонанс Ферми значительно менее интенсивен, чем в молекуле СОа, Стойчев [3877] показал, что учет этого взаимодействия заметно сказывается на величине колебательных постоянных [c.640]

Алленом, Плайлером и Блейном [512] из анализа полосы Va + 2va + Vg в инфракрасном спектре, Стойчев нашел Ве = (0,10933 0,00008) слг я Ге = (1,5529+ 0,0005) А, что прекрасно согласуется с результатами исследований тонкой структуры полос 3v3 и Va + + 3va —Va, выполненных Гюнтером [1873, 1873а, 18736] и Гюнтером, Уиггинсом и Ранком [1874, 1875]. В работах [1874, 1875] было измерено около 275 линий полос 003—ООО и 0F3—01 0. Рекомендуемые вэтих работах значения вращательных постоянных приведены в табл. 187 и принимаются в настоящем Справочнике. Значение приведенное в таблице, было рассчитано на основании найденного в работах [1874,1875] значения а и значения [c.640]

Возможность прямого присоединения радикала К к молекуле О2 явствует, в частности, из того экспериментального факта, что на первой стадии окисления органических веществ перекиси возникают как главный продукт реакции. Наиболее яркое доказательство этот факт получил в работах Н. В. Фок и А. Б. Налбандяна [274], которые нашли, что при комнатной температуре основным (практически единственным) продуктом фотохимического окисления пропана является гидроперекись изопропила. Согласно данным этих авторов, при повышении температуры в продуктах реакции, наряду с гидропере1< исью, появляются альдегиды, ацетон и продукты глубокого окисления. Эти результаты получают естественное истолкование, если допустить, что при низкой (комнатной) температуре пероксид КОг настолько З стойчив, что успевает вступить в реакцию с углеводородом (пропаном), которая и приводит к образованию гидроперекиси [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология