Полиангидриды свойства

Ниже приводятся характеристики наиболее широко применяющихся отвердителей конструкционных эпоксидных клеев. Несмотря на то что самые прочные конструкционные клеи получаются при отверждении эпоксидных композиций при нагревании в присутствии полиангидридов, ароматических полиаминов, дициандиамида и некоторых других соединений, описание свойств отвердителей будет начато с алифатических аминов, низкомолекулярных полиамидов и других веществ, применение которых в производстве [c.45]

Получают полиангидрид, обладающий волокнообразующими свойствами. Т. пл. 158° С, [т]] = 0,12 дл[г (в 1,4-диоксане, при 30° С). [c.239]

Ангидриды и полиангидриды широко используются в качестве отвердителей в пропиточных и заливочных компаундах, но их применение в порошкообразных материалах для напыления обычно затруднено из-за повышенной летучести из тонкой пленки расплава и склонности к гидролизу некоторых ангидридов при хранении порошков. Алифатические амины не применяются, так как они образуют эпоксиполимеры с низкими эксплуатационными свойствами (на-приме)р, с пониженной нагревостойкостью, низкими электрическими характеристиками при повышенной температу- [c.22]

Эпоксидные клеевые композиции отверждаются в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями (полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло- и аминоформальдегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. Отверждение происходит в процессе формирования клеевого соединения при ком натной или при повышенной температуре. Условия отверждения, свойства клеев и клеевых соединений в значительной степени зависят от химической природы и количества отвердителя (табл, [c.42]

Алифатические полиангидриды имеют низкую температуру плавления (50—100°С) и очень нестойки к гидролизу, поэтому они не нашли применения. Лучшими свойствами обладают ароматические полиангидриды, которые плавятся при более высокой температуре и значи-тельно более стойки к гидролизу. Такие полиангкдриды получают в две стадии. Сначала получают смешанный ангидрид ароматической и уксусной кислот, а затем проводят поликонденсацию смешанного ангидрида, сопровождающуюся отщеплением уксусного ангидрида [c.369]

Конике [158] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа Н00ССбН40(СН2)п0СбН4С00Н, которые обладают хорошими пленко- и волокнообразуюш ими свойствами, устойчивостью к действию кислорода, влаги и водных растворов ш елочей. Из них можно изготовлять волокно. [c.241]

Описаны свойства и методы получения органогетерополиангидридов оловянных, кремневых и других кислот [35]. Так, Хенглейн, Ланг и Шмак [35] получили олово- и кремнийсодержащий полиангидрид при взаимодействии диметилдиэтокси-силана (0,2 М) с диацетатом олова (0,15 М), по реакции [c.343]

Подробно изучены свойства полиангидрида 2,2-бмс-(4-кар-боксифенил) пропана 33-4436 Определена температура плавления, равная 238—240° С, температура стеклования — 140° С. [c.264]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

На рис. 7.2 показаны зависимости разрывного напряжения прогретых при 473 К в течение 20 ч для образования сетки композиций на основе полиарилата Ф-2, содержащих различные количества От — полиангидрида себациновой кислоты, от количества циклоалифатического ЭП. Все кривые обнаруживают максимум разрушающего напряжения при растяжении Ор при содержании ЭП 25—33 мае. ч. на 100 мае. ч. полиарилата. Если прочность прогретого полиарилата составляет 102 МПа, то введение 33 мае. ч. эпоксида приводит к возрастанию сГр до 126 МПа (кривая /). Добавка небольшого количества (5—10 мае. ч. на 100 мае. ч. ЭО) От способствует дальнейшему улучшению прочностных свойств (кривые 2, 3). При увеличении содержания От до 20 мае. ч. и более прочностные свойства материалов ухудшаются (кривые 4, 5). [c.142]

Обращает внимание, что в обширном диапазоне концентраций как полиангидрида себациновой кислоты, так и полиарилата Ф-2 прочностные характеристики сетчатых структур выше, чем полиарилата, что позволяет широко варьировать состав для получения материалов с другими оптимальными свойствами, не опасаясь снижения предела прочности. Что касается модуля упругости, то наибольшими значениями Е обладают композиции, содержащие минимальное количество традиционного От, что вполне объяснимо, так так сшивание более жестким фрагментом (полиарилатом Ф-2) приводит к образованию более жестких сеток, обладающих высоким модулем упругости. Введение большого количества обычного От способствует формированию более эластичной сетки с меньшим модулем упругости. [c.142]

Материалы на основе ЭО и полигетероариленов характеризуются высокими прочностью и жесткостью, очень малой ползучестью при действии весьма больших механических нагрузок, хорошими вибродемпфирующими свойствами. Вместе с тем их ударная прочность довольно низка, а температура стеклования убывает с увеличением концентрации ЭО. Повышение ударостойкости композиций введением традиционных От ЭС (например, полиангидрида себациновой кислоты УП-607 [27]) недостаточно эффективно, поскольку приводит к еще большему снижению теплостойкости. [c.148]

В работе исследованы изменения физико-механических свойств полимера на основе мономерного диглицидилового эфира гидрохинона (ДГЭГ) и фталевого ангидрида (ФА) (состав в молях 1 1,5) при его модификации полиэфиром (ПЭ) себациновой кислоты и этиленгликоля СГ-2, а также полиангидридом (ПА) себациновой кислоты УП-607. [c.107]

Полнкарбоиовые кислоты ряда дифепнлпропана применяются для получения полиамидных и полиэфирных смол [1], а также ароматических полиангидридов, имеющих высокую температуру плавления и хорошие пленко-, волокнообразующне свойства [2]. [c.62]

Эта реакция легла в основу синтеза большого числа ароматических полиангидридов, ароматических сополнангидридов, гетероциклических полиангидридов и ароматических гетероциклических сополнангидридов Свойства некоторых из них описаны в [c.94]

Многие из этих полимеров были переработаны в пленки и волокна, обладающие интересными свойствами В отличие от алифатических полиангидридов ароматические кристаллические по-лиангидриды устойчивы к гидролизу (рис. 8) Так, было показано, что полиангидрид терефталевой кислоты так же устойчив к щелочному гидролизу, как и полиэтилентерефталат. Кроме того, было установлено, что этот ароматический полиангидрид стоек по отношению к соляной и азотной кислотам и даже царской водке . [c.94]

Обращает на себя внимание то, что в очень широком диапазоне концентраций как полиангидрида себациновой кислоты, так и полиарилата Ф-2, прочностные характеристики сетчатых систем выше, чем-у полиарилата, что позволяет широко варьировать состав для получения материалов с другими оптимальными свойствами, но опасаясь снижения предела прочности [2, 3]. В отличие от рассмотренных выше графиков зависимости предела прочности при сжатии Осж и модуля упругости Е от содержания традиционного отвердителя, как правило, являются монотонно убывающими и показывают закономерное снижение Стеж и Е при увеличении содержания отвердителя (рис. V.ll и V.12). Наибольшими значениями Стсж и Е обладают композиции, содержащие минимальное количество традиционного отвердителя, что вполне объяснимо, так как сшивание более жесткой системой (полиарилатом Ф-2) приводит к образованию более жестких сеток, обладающих высокими модулем упругости и прочностью при статическом сжатии. [c.298]

Полиангидриды являются одним из первых исследованных классов линейных поликонденсатов, обладающих волокносбразующими свойствами. Высокомолекулярный полимер ангидрида себациновой кислоты был описан Карозерсом и Хиллом в 1932 г. 12], т. е. одновременно с опубликованием их исследований по высокомолекулярным полиэфирам и полизфироамидам. В одной из ранних работ Хилл описал 13] получение ангидрида адипиновой кислоты как в мономерной, так и в полимерной формах реакцией между адипиновой кислотой и уксусным ангидридом [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология