прикрепление жгутика

Рис. 2.38. Прикрепление жгутика к клеточной стенке и плазматической мембране у грам-отрицатель- ной бактерии. Я-нить жгутика Кр-крючок жгу- о тика ЯМ-плазматическая мембрана ЛС-липо- з полисахаридный слой ЯГ-пептидогликановый слой Ст-стержень.

Возможны следующие случаи расположения микроорганизмов и частиц загрязнений у поверхностей материалов конструкций [23] (рис. 21) раздельное расположение микроорганизмов и частиц загрязнений (а) образование мостиков между частицами через бактерии и, наоборот, между бактериями через частицы (б) адсорбция микроорганизмов на поверхности больших по размеру частиц и проникновение в частицу (в) адсорбция меньших по размеру частиц на поверхности микроорганизмов (г) образование конгломератов из микроорганизмов и частиц загрязнений (д). Последнее имеет большое значение для диффузии питательных веществ, продуктов обмена, развития процесса биоповреждения. К частицам загрязнений и поверхностям материалов бактерии могут прикрепляться боковой стороной, капсулой, полюсом, жгутиками (е). Микроорганизмы могут покрыть частицы в один или несколько слоев. Их строение позволяет достаточно прочно прикрепляться к твердым поверхностям. Например, актиномицеты имеют мицелий, предназначенный для размножения, прикрепления к субстрату и извлечения питательных веществ. Мицелий, служащий для прикрепления, состоит из тончайших гиф, отличающихся кожистым строением и значительной плотностью [42]. [c.50]

Функции жгутиков. У большинства бактерий с полярным расположением жгутиков последние действуют подобно корабельному винту и проталкивают клетку в окружающей жидкой среде. Жгутик представляет собой спирально извитую нить, приводимую во вращательное движение мотором , находящимся в месте ее прикрепления в плазматической мембране. Для перемещения клетки может служить одиночный жгутик или пучок жгутиков. Жгутики вращаются сравнительно быстро например, у спирилл они совершают около 30(Ю оборотов в минуту, что близко к скорости среднего электромотора. Вращение жгутиков приводит к тому, что тело клетки вращается примерно с 1/3 этой скорости в противоположном направлении. [c.66]

Синтез жгутика (рис. 42) начинается с появления М8-кольца в ЦПМ, с последующим прикреплением к нему моторных белков, [c.51]

В отличие от рассмотренных ранее перемещений растений, которые, как правило, можно наблюдать только с помощью микроскопов, движения органов закрепленных в субстрате растений обнаруживаются обычно невооруженным глазом. Здесь мы встречаемся не только с различиями в размерах, но и с совершенно иными механизмами движений. Если движения внутри клеток, с помощью жгутиков и амебоидные, как и перемещения животных, основываются главным образом на способности белковых молекул сокращаться, органы прикрепленных растений изменяют свое положение в пространстве прежде всего благодаря процессам роста и колебаниям тур горного давления. Но несмотря на серьезные различия в механике движений, обнаруживается значительное сходство в проявлении основных физиологических закономерностей, связанных с раздражениями. Все, что мы обсуждали, рассматривая клетку и свободные перемещения растений, облегчит знакомство с изменением положения органов, которым вы, может быть, заинтересовались во время прогулок или экскурсий, посещения оранжерей или наблюдая растения у себя дома. [c.58]

На базальных концах жгутиков грамотрицательных бактерий имеются два дополнительных кольца. На этой электронно-микроскопической фотографии" показан жгутик Е. oli (контрастирование уранилацетатом). На конце жгутика видны N- и S-кольца. Выше их имеются Р-кольцо (которое служит, вероятно, для прикрепления жгутика к пептидогликановому слою) и L-кольцо (с помощью которого жгутик, по-видимому, прикрепляется к наружной мембране или к липополисахаридному слою) (рис. 5-8). Стрелка указывает место присоединения крючка> к более тонкой части нити. Крючок часто изгибается, принимая форму угольника. [c.283]

Недавно (1981 г.) было показано, что яйцеклетки D. di hotoma выделяют вещество, привлекающее сперматозоиды. Оно было идентифицировано и оказалось близким к аттрактантам других бурых водорослей. Оплодотворение начинается с прикрепления жгутика сперматозоида к поверхности яйца. После оплодотворения ооспоры сразу прорастают с образованием спорофитов. [c.148]

Что же за мотор приводит в движение бактериальные жгутики На представленной выще электронно-микроскопической фотографии виден крючок , прикрепленный к проходящей сквозь клеточную стенку палочке, которая в свою очередь прикреплена к тонкому диску (М-кольцу), погруженному в цитоплазматическую мембрану. Схематически это устройство у грамположительных бактерий показано выще. По-видимому, между М-кольцом и S-кольцом, укрепленным в клеточной стенке, возникает крутящий момент. Данные о наличии в моторе белков типа мышечных отсутствуют, и было высказано предположение о том, что из внутриклеточ- [c.283]

Если жгутики находятся у полюсов или в полярной области клетки, говорят об их полярном или субполярном расположении, если вдоль боковой поверхности, говорят о латеральном расположении. В зависимости от числа жгутиков и их локализации на поверхности клетки различают монополярные монотрихи (один жгутик прикреплен к одному полюсу клетки см. рис. 3, 8), монополярные политрихи (пучок жгутиков расположен на одном полюсе клетки), биполярные политрихи (на каждом полюсе — по пучку жгутиков см. рис. 3, 77) и перитрихи (многочисленные жгутики расположены по всей поверхности клетки или вдоль ее боковой поверхности см. рис. 3, 18). В последнем случае число жгутиков может достигать 1000 на клетку. [c.39]

У некоторых бактерий выросты имеют отношение к функции размножения. Бактерии, принадлежащие к роду Hyphomi robium, — палочки с заостренными концами, но могут быть овальной, яйцеобразной или бобовидной формы. Для них характерен своеобразный цикл развития (рис. 43, 3). Прикрепленная к субстрату материнская клетка образует нитевидный вырост, куда переходит один из поделившихся нуклеоидов. Вырост, удлиняясь, формирует гифоподобную структуру, на конце которой появляется почка. В процессе созревания почки образуется жгутик. Дочерняя клетка (созревшая почка) отделяется от материнской и в течение некоторого времени подвижна. Затем она прикрепляется к субстрату или другим клеткам, теряет жгутик и формирует вырост и почку. Нитевидные выросты клетки могут ветвиться, и на концах каждой ветви формируются почки. В некоторых случаях созревшие почки не отделяются от материнской клетки и в свою очередь формируют выросты и почки. В результате имеет место скопление гиф и клеток. Выросты могут появляться на обоих полюсах клетки. [c.177]

Нфяду с этим, понятна хорошая адсорбция клеток на адсорбентах с размерами пор, меньшими размеров клеток, т. е. когда прикрепление клетки к носителю происходит из-за невозможности проникновение клеток внутрь поры. Все исследуемые микроорганизмы имеют на своей поверхности жгутики длиной около 3-15 мкм и толщиной 10-20 нм. Поэтому закрепление клеток на носителях с узкими порами (г < 0,3 мкм) возможно через жгутик. При повышении размеров пор (0,3 <г< [c.559]

Часть 3. Хламидобактерии. Порядок hlamydoba te-riales. Нитчатые бактерии пресноводных водоемов изучены лучше, чем соленых, среди них есть свободно плавающие и прикрепленные к субстратам, подвижные и неподвижные. У подвижных жгутики полярные. Размеры нитчатых бактерий трудно установить, так как нити при самом малом увеличении не помещаются по длине в поле зрения микроскопа. Во всяком случае, длина некоторых видов нитчатых бактерий измеряется миллиметрами и даже сантиметрами, т. е. составляет несколько тысяч микрометров при толщине нити от 1,5 до 9,0 мкм. Нити многоклеточны. Размножаются путем распада на отдель- [c.58]

Рассматривая мотор бактериальной клетки, следует прежде всего описать его структуру. Сам мотор (рис. 5.8) состоит из системы колец, к одному из которых прикреплен стержень, а другие кольца прикреплены к стенке бактериальной клетки. К стержню прикреплен крюк, переходящий в длинную нить крюк и нить выступают из тела бактериальной клетки и погружены в окружаюищй раствор. Кольца и стержень (образующие вместе базальное тело), крюк и нить составляют бактериальный жгутик. Для бактерий дикого типа спираль жгутика является левовинтовой и при нормальном прямолинейном движении эта спираль вращается против часовой стрелки. [c.100]

В граммположительных бактериях имеются только два кольца в бактериальном моторе S-кольцо, прикрепленное к стенке бактерии, и М-кольцо (отстоящее от 5-кольца на 35 А), погруженное в цитоплазматическую мембрану и скрепленное со стержнем мотора. Электронно-микроскопические исследования [11] показали, что кольца состоят из 15 (16) секторов. В живой бактериальной клетке часть энергии, получаемой ею при питании, используется на работу протонного насоса, выкачивающего протоны з клетки во внешнюю среду и создающего таким образом в клетке пониженную концентрацию протонов. Предполагается, что возникающий в результате этой раз- ности концентраций поток протонов, проходящий между S- и М-кольЦами (см. рис. 5.8, а), приводит в-движение бакхериадьный мотор. В экспериментах с бактерией Strepto o us (рис. 5.10), прикрепленной концом жгутика к стеклу (так что при работе мотора жгутик неподвижен, а тело бактерии вращается) [12], показано, что ротор мотора совершает относительно статора один оборот при прохождении примерно 300 протонов, причем направление вращения не зависит от направления потока протонов (из клетки в раствор или наоборот) (рис. 5.11). Это обстоятельство вместе с существованием секторной структуры колец позволило авторам [12] предположить, что бактериальный мотор действует по принципу верньера , поскольку полное число перемещений двух верньерных дисков, с 15 и 16 делениями соответственно, составляет 15 X 16 = 240, так что если прохождение одного протона соответствует одному наименьшему возможному пере- [c.101]

Способ передвижения. Хотя спирохеты не обладают жгутиками, они способны плавать, не соприкасаясь с твердыми поверхностями и не скользя по ним. Вероятнее всего, в движении участвуют фибриллы. Фибриллы сходны с жгутиками по своему составу (состоят из белка флагеллина), способу прикрепления к телу клетки и спиральному расположению рядов субъединиц. По-видимому, фибриллы, вращаясь или же сокращаясь, обусловливают характерное для спирохет движение эти бактерии могут изгибаться и передвигаться змееобразно или толчками, [c.114]

К порядку O hromonadales относятся одноклеточные и колониальные, прикрепленные или свободноплавающие формы. Клетки разнообразной формы, более или менее метаболичные, в домике или покрытые панцирем, с тонким перипластом или с твердой оболочкой. Жгутиков два или две пары, неодинаковой длины. Известны представители и с тремя жгутиками. Хроматофоров чаще 1—2, с глазком или без него. Система пульсирующих вакуолей простая без пузул, в разных местах клетки. Размножение обычно продольным делением в подвижном состоянии. Цисты типичные. Питание фототрофное, у некоторых, кроме того, и голозойное, пальмелевидное состояние наблюдается редко (Киселев и др., 1953 Матвиенко, 1965). [c.135]

Рис. 28.23. Euglena—X250. На этой фотографии жгутик не виден, хотя можно ясно видеть (справа) место его прикрепления и главное пятно. Внутри клетки (слева) видны две гранулы парамилона

Peridinians обычно подвижны. г Две борозды пересекают тело одна — поперечная, имеет жгутик, охватывающий все тело, и другая — продольная, несущая другой толстый жгутик, прикрепленный в той же точке, что и первый. [c.431]

Nitrosomonas Палочки В активной фазе роста имеют полярные жгутики, в прикрепленном состоянии образуют биопленки [c.169]

На клеточной стенке некоторых грамотрицательных бактерий видны многочисленные тонкие палочковидные выросты, которые называются пили, или фимбрии (рис. 2.7). Пили короче и тоньше жгутиков и служат для прикрепления к специфическим клеткам или поверхностям. Известны различные типы пилей, но наибольший интерес вызывают Р-пили, участвующие в половом размножении (разд. 2.3.3). [c.25]

Это свободноживущие одноклеточные эукариоты, возникшие разными >волюционными путями (см. рис. 1-16) и демонстрирующие чрезвычайное разнообразие форм и поведения они могут быть фотосинтезирующими и хищными, подвижными и прикрепленными Часто их характеризует сложное строение, например они могут включать чувствительные щетинки, фоторецепторы, жгутики, ногоподобные отростки, ротовой аппарат, жалящие иглы и мышечноподобные пучки сократительных волокон. Хотя все протисты являются одноклеточными, они могут быть организованы столь же сложно, как многие многоклеточные организмы. Все это особенно верно в отношении группы протистов, называемых простейшими, или первыми животными . [c.35]

Базальное тело, находящееся в основании каждого жгутика расположено в цитоплазме вблизи поверхности клетки и представляет собой короткий цилиндр, по периферии которого располагается девять триплетов микротрубочек. Триплеты соединяются друг с другом тонкими нитями между А и С — микротрубочкам соседних триплетов (см, рис. 2). По-видимому, жгутики всех водорослей имеют корни , прикрепленные обычно к их базальные телам, закрепляющие эги тела в протопласте. Обычно корни бывают двух типов группы исчерченных полосатых волокон и группь микротрубочек. Ориентация корней по отношению к базальны1У телам и в клетке различна. Например, у хламидомонады базальные тела двух жгутиков связаны друг с другом широким полосатым корнем, от которого отходят четыре четырехчленных микрогруб- [c.28]

Эти постоянные различия касаются как особенностей тонкого строения жгута, так и таких признаков, как число жгутиков, место прикрепления, длина, характер поверхности и пр. Так, у диатомовых водорослей в жгутике сперматозоидов отсутствуют центральные микротрубочки и вместо обычного строения (9 —9)+ 2 трубочки расположены по формуле (9 —9) +О, а у зеленой водоросли голенки-нии в стержне жгутика спермаюзоида имеется только одна цент-, ральная микротрубочка (9 —9) + I, [c.29]

У Р. uni o a сначала образуются группы колоний (до 20 и более), после чего гаметы начинают выходить из них, выдавливаясь из своих клеточных оболочек через крошечное от верстие. Когда передний конец гаметы начинает выскальзывать через отверстие, протопласт временно становится перетянутым. Поскольку здесь гаметы—это вегетативные клетки, вышедшие из колониального матрикса, то их морфология та же, что и у вегетативных клеток, только жгутики, более не ограниченные колониальной обверткой, движутся от точки их прикрепления к протопласту, [c.204]

Если жгутики находятся у полюсов или в полярной области клетки, говорят об их полярном или субполярном расположении, если — вдоль боковой поверхности, говорят о латеральном расположении. В зависимости от числа жгутиков и их локализации на поверхности KJ eтки различают монополярные монотрихи (один жгутик прикреплен [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин прикрепление жгутика: [c.249] [c.70] [c.176] [c.192] [c.251] [c.252] [c.275] [c.35] [c.30] [c.8] [c.64] [c.139] [c.285] [c.301] [c.400] [c.400] [c.432] [c.81] [c.27] [c.29] [c.31] [c.105] [c.160] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология