Хлопина правило

Правило Хлопина позволяет предвидеть условия выделения микрокомпонента из раствора. [c.98]

В качестве примера, иллюстрирующего действие этого правила, приведем данные, полученные В. Г. Хлопиным [2] при осаждении радия с двухводным сульфатом кальция. [c.20]

Как уже указывалось, закон распределения вещества между твердой и жидкой фазами приложим, строго говоря, лишь к истинно изоморфным веществам, что позволило В. Г. Хлопину сформулировать следующее правило Если распределение микрокомпонентов между твердой кристаллической фазой и раствором происходит строго по закону распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и коэффициент кристаллизации остается постоянной величиной при изменении в широких пределах концентраций распределяющегося вещества, то это может служить доказательством того, что на данную пару веществ можно распространить закон Митчерлиха, т. е. сделать заключение о сходстве химического состава и молекулярной структуры макро- и микрокомпонента [47]. [c.90]

Правило Хлопина послужило исходным моментом для исследований Б. А. Никитина в области, химии благородных газов, [c.91]

При соосаждении из интенсивно перемешиваемых сильно пересыщенных растворов, как правило, образуется несовершенный осадок, который быстро созревает и перекристаллизовывается. В процессе перекристаллизации и созревания происходит интенсивная миграция микрокомпонента в твердой фазе, что приводит к равновесному распределению радиоактивного изотопа между объемом осадка и раствором. Это распределение подчиняется закону В. Г. Хлопина и описывается формулой Гендерсона и Кре-чека [c.94]

Независимо и почти одновременно эта же закономерность была установлена Хлопиным [Ч. Особенно наглядными примерами, подтверждающими правило изоморфного и изодиморфного соосаждения, являются опыты Хлопина с солями стронция. [c.298]

Уравнение (77) дает также зависимость процента адсорбции от концентрации собственных ионов. В правой части уравнения изменяющейся величиной является число обменивающихся ионов на поверхности 1 г осадка. При изменении концентрации собственных ионов меняется заряд поверхности. При этом на поверхности может возникнуть как положительный, так и отрицательный заряд. Поэтому изменение числа катионов служит мерой отклонения состава поверхностного слоя от стехиометрического. Изучение изменения процента первичной обменной адсорбции при изменении концентрации собственных ионов осадка позволяет судить о степени покрытия поверхности осадка заряженными участками. Хлопин и Кузнецова показали, что при изменении концентрации собственных ионов в очень широких пределах [c.441]

Период с 1918 по 1922 г. был исключительно плодотворным для В. Г. Хлопина и руководимого им коллектива радиохимиков. Именно тогда были заложены основы радиевой промышленности в нашей стране. Работы В. Г. Хлопина совместно с учениками явились началом широкого развития радиохимических исследований в Советском Союзе. В. Г. Хлопина по праву следует считать создателем советской радиохимии. [c.20]

Соосаждение с инертным носителем (химическим аналогом [7,70]). Соосаждение с химическим аналогом чаще всего применяется для выделения радиоактивных элементов, не имеющих стабильных изотопов. В 1924 г. академик В. Г. Хлопин сформулировал правило соосаждения. Радиоактивный элемент или любой другой химический элемент, находящийся в следах (микрокомпонент), переходит из раствора в твердую кристаллическую фазу, если он с анионом твердой фазы образует соединение, кристаллизующееся изоморфно или изодиморфно . [c.19]

Количественно это правило выражается законом Хлопина В случае достижения истинного равновесия между смешанными кристаллами и раствором, микрокомпонент распределяется между кристаллами и раствором по закону распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями, согласно которому отношение концентраций микрокомпонента в кристаллах и в растворе является величиной постоянной . [c.19]

Первичная ионная адсорбция происходит в случае наличия двумерного изоморфизма адсорбируемого иона с ионом, находящимся на поверхности (правило Хлопина), [c.21]

Процессы соосаждения довольно сложны и разнообразны. Их закономерности были выяснены главным образом благодаря обширным исследованиям Гана [77] и В. Г. Хлопина [435, 858], которые установили два основных типа соосаждения. К первому принадлежат те случаи, когда микрокомпонент изоморфен с осадителем и образует с ним смешанные кристаллы. Такое соосаждение называют изоморфным. Ко второму типу относится адсорбционное соосаждение, когда микрокомпонент адсорбируется на поверхности зерен или кристаллов осадка. Как правило, изоморфное соосаждение мало зависит от условий опыта температуры, присутствия примесей, pH раствора и т. д. Наоборот, адсорбционное соосаждение очень чувствительно к измерениям этих факторов. Оба типа соосаждения отличаются также количественными соотношениями, которым они подчиняются. [c.208]

Коэффициент обогащения или обеднения зависит не только от коэффициента кристаллизации 1), но и от процента осажденного макрокомнонента. На рис. 164 приведена зависимость процента осажденного микрокомпонента от процента осажденного макрокомпонента. При этом левая часть рисунка соответствует однородному распределению, согласно закону Хлопина, правая — распределению по логарифмическому закону. [c.319]

В. Г. Хлопина [1—3] и О. Хана [4], сравнительно удовлетворительно изучена изоморфная сокристаллизация, условием протекания которой, цак известно, является изоморфизм или изодиморфизм между компонентами. Однако в аналитической химии в качестве соосадителей применяются преимущественно коллоидные осадки, главным образом гидроокиси и сульфиды металлов. Какого-либо значения критериев, определяющих изоморфизм между компонентами, при концентрировании с такими осадками не было замечено. Как правило, металл-микрокомпонент, если он образует малорастворимую гидроокись или сульфид, может быть количественно соосажден с гидроокисью или сульфидом любого другого металла при введении избытка осадителя, не образующего комплексных соединений с компонентами. При этом условия проведения концентрирования (температура, порядок смешения реагентов, время контакта и пр.), а также растворимость и соотношение растворимостей гидроокисей и сульфидов метал- [c.236]

Для качественной характеристики соосаждения радиоактивных элементов с кристаллическими осадками из разбавленных растворов используется правило В. Г. Хлопина (1924) Радиоэлемент или любой другой химический элемент, находящийся в следах (микро-компонент), переходит из раствора в твердую кристаллическую фазу лишь в том случае, если он может принимать участие в построении кристаллической решетки последней, т. е. если он с анионом твердой фазы образует соединения, кристаллизуюи иеся изоморфно или изодиморфно с соответствующим соединением микро-компонента . Например, из растворов сернокислого кальция радий не кристаллизуется совместно с гипсом, несмотря на то, что сернокислый радий плохо растворим. Это объясняется отсутствием изоморфизма сульфатов радия и кальция. Наоборот, если радиоактивный элемент образует с осадком смешанные кристаллы, то он будет соосаждаться и в том случае, если оба соединения хорошо растворимы. Ня этом свойстве основана фракционная кристаллизация хорошо растворимых солей (хлориды радия и бария, сульфаты америция и лантана). [c.142]

Третий этап развития радиохимии характеризуется переходом от качественного изучения поведения радиоактивных элементов при процессах соосаждения к установлению основных количественных закономерностей. Начало этого периода связано с исследованиями основателя советской радиохимии В. Г. Хло-пина и немецкого ученого О. Хана. В результате этих исследований были сформулированы правила соосаждения Хана и закон Хлопина (1924 г.). В это же время А. П. Ратнером была разработана термодинамическая теория распределения вещества между твердой кристаллической и жидкой фазами и изложена теория адсорбции радиоактивных элементов на полярных кристаллах. О. Ханом и Ф. Штрассманом продолжалось подробное изучение процессов эманирования, начатое ранее М. Кюри, [c.14]

Влияние состава жидкой фазы. Хлопиным было сформулировано правило При изменении состава жидкой фазы коэффициент кристаллизации практически не меняется, если отношение термодинамической активности ионов макро- и микрокомпонентов остается неизменным. Если же изменение состава жидкой фазы влечет за собой неодинаковое изменение термодинамической активности ионов макро- и микрокомпонентов в силу комплексообразования или образования недиссоциируюи их соединений, или по каким-либо другим причинам и если происходит преимущественное уменьшение термодинамической активности ионов макрокомпонента, т. е. отношение термодинамических активностей ионов макро- и микрокомпонента падает, то значение Кх и О возрастает, в противоположном случае их значение падает . [c.53]

Изучая распределение микрокомпонента между раствором макрокомпонента и его кристаллами, Хлопин показал, что закон распределения Бертло — Нернста применим к системам, в которых распределяющийся микрокомпонент изоморфен с твердой кристаллической фазой. До работ школы Хлопина считалось, что радиоэлементы, находящиеся в растворе в состоянии крайнего разбавления, переходят в осадок только в том случае, если данный радиоэлемент образует с анионом твердой фазы труднорастворимое соединение (правило Фаянса — Панета). Исследования В. Г. Хлопина и немецкого ученого О. Гана позволили выяснить, что для перехода радиоэлемента в осадок решающее значение имеет не столько растворимость соответствующей соли, сколько способность микрокомпонента сокристаллизоваться с твердой фазой. [c.21]

Исследования в области распределения радиоактивных элементов между раствором и твердой фазой позволили В. Г. Хлопину сфорглули-ровать следующее правило. Если распределение микрокомпонента (радиоэлемента) между твердой кристаллической фазой и раствором происходит строго по закону распределения веществ между двумя несме-шивающимися растворителями и коэффициент кристаллизации остается величиной постоянной при изменении в широких пределах (на несколько порядков) концентрации распределяющегося вещества, то можно сделать заключение о сходстве химического состава и молекулярной структуры макро- и микрокомпонентов. Это правило дает возможность путем изучения распределения микрокомпонента между твердой кристаллической фазой и раствором установить химический состав соединений и их молекулярную структуру, что особенно важно для естественных или искусственных радиоэлементов, не имеющих устойчивых изотопов и отсутствующих в весовых количествах (т. е. когда химический анализ применять нельзя). Методами изоморфной сокристаллизации были, например, открыты соединения двух- и четырехвалентного полония. [c.21]

Частным случаем распределения по закону Хлопина является логарифмическое правило распределения Дернера и Госкин-са, предложенное при изучении дробной кристаллизации солей радия и бария [c.19]

Фаянс, а затем Панет сформулировали правило, согласно которому осадками увлекаются микроэлементы, дающие с анионом соли макрокомпонента соединение, труднорастворимое в условиях осаждения мак-рокомпопента. Это правило, из которого в дальнейшем был найден ряд исключений, не касалось самого механизма соосаждения и не устанавливало различия между соосашдением путем сокристаллизации и адсорбни-онным захватом. Работами Хлопина и его школы [52], а также школы Гана [53] было установлено определяющее значение изоморфизма для процессов сокристаллизации была создана также современная классификация различных типов соосаждения. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология