Гели определение

Способность к гелеобразованию, образование геля Определение условной вязкости по ВЗ-4 Внешний вид Плотность при 20 °С Фракционный состав [c.306]

В табл. 1 дана классификация хроматографических методов анализа, основанная на этих показателях. Как видно изданных, приведенных в таблице, при хроматографическом анализе наиболее часто используется колоночная техника работы. Один и тот же метод хроматографического анализа может применяться в различных вариантах, например, осадочную хроматограмму можно получить в колонке с сорбентом, на бумаге или в гелях. Определенный принцип разделения, например, распределение молекул между двумя фазами, лежит в основе различных методов хроматографического анализа. Необходимо также отметить, что в методах тонкослойной хроматографии возможен практически любой принцип разделения — сорбционный, распределительный, ионообменный и т. д. Однако чаще всего разделение в тонких слоях сорбента используется в адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии жидкостей. [c.7]

Перед проектированием промысловых экспериментов, связанных с испытанием технологий ограничения добычи воды и увеличения охвата неоднородных пластов воздействием, проводились лабораторные исследования свойств гелеобразующих растворов. Эксперименты осуществлялись в лабораторных условиях с применением следующих методик оценки их физико-химических свойств определение вязкостных свойств ГОР определение времени начала гелеобразования силикатного раствора определение реологических свойств гелей определение модуля упругости геля. [c.233]

Набухание сухих гелеобразующих материалов в растворителе обычно сопровождается выделением тепла и небольшим, но принципиально важным сжатием общего объема системы. В тех случаях когда не лимитированное временем набухание в избытке раство-рителя приводит к образованию геля определенного объема, набухание называется ограниченным, если же набухание продолжает- [c.235]

Анализ гелия Определен N2 3020—Аг I 4300 ) на примеси и е азота Положительный столб тлеющего разряда р = 0,5—8 мм рт. ст. й = 2> мм / = 25 ма [c.267]

Газ-проявитель — азот (при отсутствии в анализируемых смесях воздуха) или гелий. Определение компонентов производится по теплопроводности газового потока аналогично методике № 62. Продолжительность анализа 15—20 мин. Можно определить 0,3—0,5 и более объемн. % вещества. [c.149]

Легкую резиновую обувь изготовляют из натурального и нек-рых синтетич. (напр., хлоропренового) латексов. Гель получают ионным отложением на формах для увеличения толщины подошвы после наращивания слоя геля определенной толщины форму поднимают таким образом, чтобы в латексную смесь была погружена только ее нижняя часть. Если ионное отложение проводить на гравированных формах, образуется изделие с рельефным рисунком. Гель после подсушивания до содержания в нем 8—12% влаги снимают с гравированной формы, выворачивают, надевают на другую (гладкую) форму, нагретую до 40— 50 °С, и вулканизуют. [c.21]

Рис. 171. Сравнение методов определения содержания геля. По оси ординат отложено содержание геля, определенное трехдневным статическим методом, а по оси абсцисс — содержание геля, найденное хроматографическим анализом.

Воспроизводимость анализов на определение содержания гелия и водорода как в искусственных, так и в естественных газах оказалась вполне удовлетворительной, а разработанный метод может использоваться для проведения аналогичных анализов при решении практических вопросов, связанных с технологией получения гелия, определения его запасов в недрах и ресурсов в попутном нефтяном газе. [c.52]

Скорость гелеобразования. Вот уже в течение многих лет изучается продолжительность времени, требующегося для превращения в гель определенного типа золя кремневой кислоты, который приготовлялся из кислоты и силиката. Принимается, что время гелеобразования обратно пропорционально скорости полимеризации или скорости формирования геля. В серии статей Хард и соавторы [216а] сообщили фактически обо всех факторах, оказывающих влияние на время гелеобразования золей кремневой кислоты, приготовляемых из кислоты и силиката натрия с отношением 5102 Ма20 3,3 1. Необходимо также сослаться на исследование Сена и Гоша [2166], которые, применяя разные кислоты, вывели уравнения, связывающие время гелеобразования с pH, концентрацией и температурой. Как сообщалось в гл. 3, время гелеобразования достигает максимума при значении pH 2. В области pH 3—о время гелеобразования изменяется в прямой зависимости от концентрации ионов Н+ (или в обратной зависимости от концентрации ионов ОН-). В интервале pH 4—9, как показано на рис. 5.16, минимум продолжительности времени гелеобразования наблюдается вблизи области нейтральности. Эти данные основаны главным образом на результатах Меррилла и Спенсера [217]. Ниже будет отмечено, что концентрация ионов натрия, пропорциональная концентрации кремнезема, обеспечивает наиболее быструю скорость процесса гелеобразования при pH 7—8, тогда как в отсутствие солей коллоидный кремнезем превращается в гель наиболее быстро при pH 5—6 (см. гл. 4). Различные кислоты вызывают наибольшую скорость гелеобразования при немного различающихся значениях pH. [c.702]

Происходит дальнейшее развитие коалесценции и радиус г может оказаться равным 3 нм. При данных условиях образования геля (рн, температура) вышенаписанное уравнение должно предсказывать возможные комбинации концентрации и размера частиц, которые будут соответствовать гелям равной прочности. Например, если частицы 2 %-ного золя радиусом 1 нм образуют гель определенной прочности, то можно подсчитать, какую концентрацию частиц необходимо иметь при радиусе частиц г = 7,5 нм, чтобы образовать гель равной прочности. [c.716]

Разновидность ионного отлоуКоння — т. паз. к о а-г у л я II т и о е макан и о в этом случае фиксатором служит незагущенный р-р элект])олита в летучем растворителе (спирте, ацетоне). Форму после подсушивания на ней фиксатора (обычно 1 — 3. чип при комнатной томп-ре) погружают в латексную смесь и наращивают гель определенной толщины. [c.22]

Выбор критериев для сравнения степени ухудшения качества смазки в статических и динамических испытаниях должен основываться на весьма тщательном анализе. В литературе описаны многочисленные случаи резкого ухудшения качества смазки при сравнительно низких дозах облучения и, наоборот, незначительного снижения ее качества при высоких дозах. Такие результаты можно объяснить, например, использованием только одного единственного критерия качества — глубины проникания иглы. При некоторых сочетаниях масляной основы и загустителя разложение загустителя может частично компенсироваться структурированием масла, в результате чего получается смазка, обладающая постоянной (в известных пределах) глубиной проникания (см. раздел, посвященный индексным присадкам, где вводится понятие масла постоянной вязкости ). Однако микрофотографии выявляют в подобных случаях разрушение структуры геля определение вязкости экстрагированного масла позволяет обнаружить его структурирование результаты испытания окисляемости или испытания в подшипнике свидетельствуют об общем yxyдiue-НИИ эксплуатационных свойств смазки. [c.98]

Вода в угле может находиться в разных видах. Связанная вода имеет более низкую упругость пара, чем свободная. Исследование упругости пара воды углей более низкой степени обуглероживания показывает, что угли могут рассматриваться как коллоидная масса, обладающая свойствами пенабз хаю-щего геля. Определение количества воды, удерживаемой в угле различными способами, на современном уровне наших знаний произведено быть не может. Вода, несомиенно, играла важную роль в процессе обуглероживания, но ее роль как независимого фактора в этом процессе не могла быть определена. Так как вода [c.32]

За развитием процесса застудневания можно следить в приборе Фукса для измерения распределения скоростей при течении коллоидного раствора. Прибор позволяет отмечать появление сверхмицеллярной структуры, ее изменения и переход динамического предельного напряжения сдвига в статический, который и является переходом структурированного золя в гель. Определение вязкости методами обычной вискозиметрии также позволяет следить за изменением сверхмицеллярной структуры, предшествующим застыванию коллоидов. [c.218]

Были использованы кристаллы цеолита без связующего типа NaX, состава 1,02 НазО-АЬОз-ЗЗЮг, синтезированные в лабораторных условиях [6]. Кристаллы цеолита спрессовывали и отбирали фракцию 0,25—0,5 мм. Перед работой цеолит прогревали в муфельной печи при 450—500° в течение 6 час. После заполнения колонки перед каждым опытом исследуемый образец дополнительно прогревали в специальной печи непосредственно в хроматографической колонке при 480—500° в потоке сухого газа-носителя (гелия). Определения удерживаемых объемов были выполнены с помощью катарометра на лабораторном хроматографе Цвет-1 в интервале температур от О до 75°. Скорость газа-носителя гелия составляла 60. чл в мин. Эта скорость соответствовала оптимальной скорости, определенной из уравнения Ван-Димтера [c.62]

На рис. 4 приведены данные по росту кристаллов цеолита А при постоянной температуре (90° С) в гелях с одинаковыми отношениями N320 А12О3 8102=2.76 1 1.9, но с разными концентрациями компонентов в их жидких фазах. Концентрации компонентов в жидкой фазе гелей, отделенной центрифугированием через 1 сут после начала нагревания при 90° С, приведены в таблице вместе с величиной скорости роста кристаллов Д//Дi и продолжительностью кристаллизации (х) для каждого геля, определенными по кривым рис. 4. [c.12]

В стандарты включено также определенг1е диэлектрических свойств резин. Этот вопрос рассматривается в следующем раз-.геле. Определение озоностойкости резин, обычно в стандартах ке предусматривается. Это свойство согласно требованиям стандартов оценивается при определении диэлектрических свойств изоляции. Обычно в требования к свойствам кабелей включается также испытание на огнестойкость, которое опре,ае-ляется согласно стандарту на кабели BS 708, Кроме того, проводится испытание по ASi M D470, [c.281]

Некоторые фирмы используют для пластин такой же способ установки в прибор, что и для трубок. Пластины вставляют снизу через прорези в дне верхнего электродного резервуара. Уплотнение осуществляют при помощи резиновых прокладок прямоугольного сечения. Собранные формы с гелем закрепляют за счет трения в прорезях прокладок ( Bio-Rad , Pharma ia ) либо прижимают к ним шлифованными торцами ( Desaga ). В любом случае пластины должны быть изготовлены точно, поэтому приходится ограничиваться использованием фирменных пластин и гелей определенной толщины. [c.31]

В любом случае пластины должны быть изготовлены точно, поэтому приходится ограничиваться использованием фирменных пластин и гелей определенной толщиньг [c.31]

Газ из древних фумарол в Агнано близ Неаполя, представляющий газ Везувия анализ произведен Готье гелий определен Шарлем Муре. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология