Методы соосаждение

Очень важный для неорганической технологии и выделения из сложных смесей радиоактивных элементов метод соосаждения подчиняется закону соосаждения (и сокристаллизации), установленному советским ученым В. Г. Хлопиным. Читается закон так доля выделяемого микроэлемента к остатку макроэлемента есть постоянная величина. Закон Хлопина имеет следующее математическое выражение [c.225]

Состав катализаторов конверсии углеводородов, получаемых методом соосаждения (см. табл. 6), по своему характеру существенно отличается от состава смешанных катализаторов. Прежде всего это отражается в относительной простоте их состава. Во всех случаях общее число веществ, входящих в состав катализаторов данного типа, не превышает двух, не считая активного компонента. Это объясняется тем, что в качестве исходного сырья используются не технические материалы, а индивидуальные вещества. Высокая стоимость такого сырья является вероятной причиной относительно малой распространенности химически осажденных катализаторов конверсии углеводородов. [c.24]

Предварительное концентрирование примесей электрохимическими и хроматографическими методами, а также методами соосаждения с органическими и неорганическими соосадителями (носителями, коллекторами), экстракцией, дистилляцией или отгонкой позволило повысить чувствительность определения до 10- %. Например, концентрирование ультрамалых количеств определяемых элементов на неподвижном электроде, сопровождающееся последующим анодным растворением, дает возможность увеличить чувствительность полярографического метода от 10- до 10- %. [c.22]

Метод соосаждения на коллекторе нашел широкое применение в аналитической практике. [c.484]

Позже Б. А. Никитиным были разработаны методы соосаждения родственных кристаллосольватов [c.352]

Алюмосиликатный носитель (37% двуокиси кремния) приготовляли методом соосаждения, после чего пропитывали 3% никеля и активировали при различных температурах в пределах 400—470°С. На рис. 4 показано изменение кислотности. [c.10]

Метод соосаждения. Соосаждением называ- [c.94]

В Харуэлле (126] производилось сравнение эффективности очистки жидких отходов методом соосаждения радиоактивных веществ с различными осадками. Результаты этих исследований приведены в табл. 20. В Ок-Ридже испытывалась осадительная схема, в которой применялись добавки солей меди и щелочи, после чего производились отстой, фильтрация и обработка фенолкарбоновой смолой [127]. [c.80]

Для выделения урана из сточных или природных вод его часто соосаждают на гидроокиси железа [8]. К анализируемой пробе прибавляют 2—10 мг железа (--0,005%) в виде хлорного железа и осаждают гидроокисью аммония. В полученном осадке уран определяют спектральным, рентгеноспектральным, флуоресцентным или другим подходящим методом. Соосаждение урана с гидроокисью железа позволяет выделять уран с достаточной полнотой при его содержании до 0,01 мг/л. Присутствие углекислоты до 0,01% заметно не влияет на полноту выделения урана. [c.285]

Для приготовления рабочих препаратов методом выпаривания отбирают порции анализируемого раствора, наносят их на подкладку и выпаривают под сушильной лампой. В тех случаях, огда анализируемый раствор содержит значительные количества плутония и сравнительно небольшие количества примесей, достаточно провести соответствующее разбавление и порцию раствора нанести на подкладку. Однако проводить чрезмерное разбавление растворов для получения тонких пленок не рекомендуется, так как с уменьшением а-активности препарата увеличивается ошибка счета. В случае, если анализируемый раствор содержит значительные количества посторонних элементов, необходимо проводить предварительное отделение их от плутония. Для отделения индикаторных количеств плутония используют метод соосаждения, для отделения полу-микро- и макроколичеств плутония — метод осаждения. Например, предварительным осаждением гидроокиси плутония аммиаком отделяют его от больших количеств солей натрия, калия, лития, меди и других элементов, образующих в этих условиях растворимые соединения. [c.130]

Метод соосаждения на носителе позволяет концентрировать малые количества плутония, прост в исполнении, но по точности уступает другим методам приготовления а-препаратов. [c.138]

На некоторых заводах (например, завод Окриджской национальной лаборатории, США) применяется метод соосаждения цезия с алюмоаммонийными квасцами [255, 309, 311, 312, 319], технологическая схема которого представлена на рис. 32. [c.322]

Как уже упоминалось, соосаждение при помощи носителей имеет большое значение для выделения малых количеств урана. Вследствие этого методы соосаждения широко применяются при определении урана в сточных и природных водах, а также для выделения его при определении в растительных и животных тканях и в материалах, содержащих уран в незначительных количествах. [c.285]

Для отделения малых количеств мышьяка широко используются методы соосаждения. Наиболее часто используемым и одним из лучших является соосаждение с гидроокисью желе-3 а [74, 231, 381, 1107]. Гидроокись алюминия менее удобна. [c.119]

Концентрирование микрограммовых количеств бериллия осаждением с н о с и т е л я м и. Отделение микроколичеств бериллия от больших количеств других элементов не достигается при осаждении его труднорастворимых соединений. Поэтому наряду с экстракционными и ионообменными методами отделения микрограммовых количеств бериллия и для концентрирования его используют методы соосаждения. Осаждение микрограммовых количеств бериллия с носителями происходит количественно. Однако соосаждение милли-микрограммовых количеств происходит неполностью. Например, при анализе биологических проб выделение 1 м.кг бериллия (в 10 2 костей) с фосфатом кальция количественное. При содержании бериллия от 0,1 мкг фосфат кальция соосаждает всего 70% бериллия [578]. [c.160]

Осажденные гелевые катализаторы. Отличительной особенностью осажденных катализаторов является, во-первых, то, что в основу техно.логии их приготовления положен метод соосаждения активных составляющих катализатора, а, во-вторых, то, что в составе катализатора отсутствует носитель, т. е. инертное твердое вещество, образующее самостоятельную фазу, на поверхность которого наносят активные составляющие катализатора. Соосаждение составных компонентов катализатора приводит к образованию либо монолитной гелеббразной структуры, которой присуща механическая прочность, либо кристаллических осадков или дробленых частиц аморфной структуры, требующих дальнейшей обработки для превращения их в прочные гранулы катализатора. [c.176]

Температура процесса зависит главным образом от активности применяемого катализатора и варьируется в пределах от 250 до 420°С. В соответствии с температурным режимом работы катализаторы синтеза метанола подразделяются на высокотемпературные и низкотемпературные. Высокотемпературные катализаторы, получаемые методом соосаждения оксидов цинка и хрома, например, катализатор СМС-4 состава 2,5 2п0-2пСг204, термостойки, мало чувствительны к каталитическим ядам, причем отравляются обратимо, имеют высокую селективность, но активны только при высоких температурах (370—420°С) и давлениях (20—35 МПа). Низкотемпературные катализаторы, например, цинк-медь-алюминиевый состава гп0-Си0-А120з или цинк-медь-хромовый состава 7п0-Си0-Сг20з, менее термостойки, необратимо отравляются каталитическими ядами, но проявляют высокую активность при относительно низких температурах (250—300°С) и давлениях (5—10 МПа), что более экономично. [c.262]

Значил ельно сложнее проводить предварительное конце1Гфирование радионуклидов при низком содержании в природных объектах. Для этих целей обьпно применяют методы соосаждения и сорбции, В случае плутония и трансплутониевых элементов применение сорбционных методов обеспечивает только их частичное извлечение Удовлетворительная степень удерживания плутония достигается лишь при сочетании сорбции с мембранным концентрированием [731, [c.234]

Как известно, Пьер и Мария Кюри, проводя опыты по очистке урана, обнаружили, что очищенный уран менее радиоактивен, чем исходная руда. Они предположили, что в руде содержится примесь, более радиоактивная, чем сам уран. Для выделения активной примеси использовался метод соосаждения. В раствор соли урана вводили растворимую соль Ва(П), добавляли Н2504 для осаждения Ва304. Большая часть радиоактивности уходила с осадком Ва804. Затем в оставшийся раствор вводили соль РЬ(И) п осаждали РЬ8 действием НгЗ. Большая доля активности уходила в осадок РЬЗ. [c.224]

Очень важным для развития метода соосаждения было наблюдение супругов Кюри, что при осаждении серной кислотой половины ионов Ва 2+, добавленных в раствор солей урана, в осадок Ва304 уходит больше чем половина радиоактивности, принадлежавшей новому элементу Ка. Это означало, что Ка обогащает головные фракции Ва304. Поэтому, повторяя осаждение много раз, можно сконцентрировать в головных фракциях чистый Ка (в виде Ка304). [c.224]

Методы соосаждения и сокристаллизации сыграли важную роль и при открытии спонтанного распада урана. Хан и Штрассман обнаружили некий Ка (II) ( радий-два ) в продуктах радиоактивного распада урана, который соосаждался с ВаЗО . Оказалось, однако, что Ка (II) в отличие от Ка (I) не концентрируется в головных фракциях осадка Ва504 в разных фракциях наблюдались следующие соотношения 10% Ва+100/о Ка (II) 50% Ва+50% Ка (II), тогда как у Кюри приходилось на 6,49% ВаС12 26,557о КаСЬ на 12,95% ВаСЬ — 44,15% КаСЬ, на 32% ВаСЬ — 72% КаСЬ и т. д. [c.225]

Известно шесть методов промышленного выделения цезия и рубидия из радиоактивных отходов. На некоторых зарубежных заводах (например, на заводе Окриджской национальной лаборатории, США) применяют метод соосаждения цезия с алюмо-аммонийными квасцами [10, 211, 213]. При этом радиоактивный раствор первоначально нейтрализуют аммиаком до pH 2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з примесей Ва, La, Се, V, Ru, Тс, Со и др. Затем 50%-ным раствором NaOH, содержащим соду, выделяют основную массу щелочноземельных, редкоземельных металлов и Na2U207. В фильтрате, подкисленном и нагретом до 90°, растворяют алюмо-аммонийные квасцы до достижения их концентрации 240 г/л. После охлаждения раствора до 4—25° квасцы отделяют (извлечение цезия до 90°) и два-три раза перекристаллизовывают. Полученные таким образом [c.132]

Основная трудность извлечения КЬ и Сз из морской воды заключается в первичном концентрировании солей. Это энергоемкий процесс, сопровождающийся большой потерей Ы, НЬ и Сз с солями N3, Mg и Са, выпадающими при выпаривании воды. В опубликованных технологических и аналитических работах основной акцент сделан на методы соосаждения рубидия и цезия с носителями — такими, как дипикриламинатные, кобальтинитритные и ферроцианидные осадки [10]. Был использован применительно к воде Мертвого моря метод выделения искусственного карналлита [229]. [c.137]

ДНпл 12,5 кДж/моль, ДНвоаг 72,8 кДж/моль 5° 62,8 Дж/(моль-К). Степень окисл. —2, -1-2, -1-4 и -Ьб. На воздухе окисляется в водных р-рах сильно гидролизе-ван реаг. с р-рами к-т с Нг образует летучий гидрид. Ро получ. облучением металлич. Bi нейтронами, а также из отходов переработки урановых руд выделяют П., используя методы соосаждения, экстракции, хроматографии, электрохим. методы. °Ро (а-излучатель) — источник энергии в атомных батарейках на спутниках, а также в переносных устройствах в смеси с Ве примен. для приготовления ампульных источников нейтронов. Высокотоксичен (ПДК в воде 3-10 мкКи/мг, в воздухе 2-10 мкКи/см ). [c.471]

Дж/(моль-К). Степень окисл. 4-2. По хнм. св-вам близок к Ва, но более активен. При комнатной т-ре реаг. с Nj (на воздухе поэтому быстро тускнеет), Ог, водой, р-рами к-т, галогенами. Р. выделяют методами соосаждения, хроматографии пли экстракции как побочный продукт переработки урановых руд (после извлечения из них урана) металлич. Р. получ. электролизом р-ра Ra b на ртутном катоде. Примен. в смеси с Ве — для приготовления ампульных источников нейтронов в медицине — как источник Rn для радоновых ванн. [c.489]

При получении силикатных материалов спец. назначения, напр, энстатитовой электро- и цельзиановой радиокерамики, люминофоров и пр., в качестве исходных компонентов чаще применяют оксиды или же высокосортное минер, сырье. Реже в технологии силикатных материалов используют метод соосаждения из р-ров. Кристаллизацией из расплавов получают фторслюды, фторамфиболы и монокристаллы, многие технические С., в т. ч. и ювелирного назначения. [c.345]

Изотопы Ф. с мае. ч. не менее 215 образуются при расщеплении ТЬ и и под действиш облучения ускоренными протонами или дейтронами, а изотопы с мае. ч. не более 213 - при адерньпс р-циях многозарадных ионов с разл. элементами. Осн. источник получения Рг - препараты Ас. Ф. вьщеляют методами соосаждения, хроматографии на орг. и неорг. сорбентах, пугем электрофореза и экстракции. [c.187]

Извлечение ргщиоактивного изотопа 1 Ся (Т,д 33 г, продукт деления и в адерных реакторах) из р-ров, полученных при переработке радиоактивных отходов адерных реакторов, осуществляют методами соосаждения с гексацианоферратами Ре, N1, 2п или фосфоровольфраматом аммония, ионного обмена на гексацианоферрате №, фосфоровольфрамате аммония и др., экстракционным. [c.332]

Солянокислый раствор, полученный после выделения и очистки плутония из образца мочи методами соосаждения, экстракции и ионного обмена, выпаривают до 1—2 мл н нейтрализуют по фенолфталеину. Затем к раствору добавляют 4 капли конц. НС1 для предупреждения соосаждения плутония с гидроокисью железа, которое может присутствовать в следовых количествах, и слегка нагревают. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора Na lO (10—14 вес.% активного хлора) и быстро (для предотвращения разложения гипохлорита) Ъ мл 2 М КОН. Далее раотаор упаривают до половинного объема, количественно переносят в электролитическую ячёйку и разбавляют водой до 10 мл. [c.135]

В тех случаях, когда в исследуемом растворе присутствуют большие количества урана (до 250 л) и хрома наряду с элементами, не осаждаемыми в щелочной и аммиачной средах, для выделения плутония можно применять соосаждение плутония с гидроокисью никеля в присутствии перекиси водорода (А. А. Чайхорский и сотр., 1953 г.). Метод отделения плутония от урана и хрома основан на способности этих примесей образовывать растворимые перуранаты и хроматы в щелочной среде (КОН, NaOH) в присутствии перекиси водорода. В тех случаях, когда в растворе кроме урана и хрома присутствуют медь, цинк, кадмий, серебро, кальций и др., не осаждаемые в аммиачной среде элементы, соосаждение плутония проводят на гидроокиси Лантана аммиаком, не содержащим углекислоты в присутствии перекиси водорода. Большим преимуществом данного метода (соосаждение с гидроокисью никеля) является его быстрота (выделение и определения плутония занимает около часа), а также возможность определять плутоний из раствора со значительным содержанием урана (до 250 л). Точность определения 67о. [c.279]

Четырехвалентный плутоний количественно осаждается фитиновой кислотой [205]. На этом основан метод соосаждения малых количеств плутония на фитинате циркония. При концентрации плутония 0,5 мкг на 100 мл и носителе не ниже 0,2 мг на 100 мл плутоний выделяется на 95—98%. При концентрации Ри(1У) 0,1 мкг на 100 мл и той же концентрации носителя соосаждение проходит на 80—90%. Осаждение проводят из [c.283]

Наиболее значительные технологические и аналитические работы в этом плане посвящены прежде всего извлечению рубидия и цезия с использованием методов соосаждения этих элементов с носителем, в частности дипикриламинатными [295, 300], кобальти-нитритными [301, 302] и ферроцианидными осадками [303, 304]. [c.316]

Из методов химического обогащения примесей заслуживают наибольшего внимания методы групповые, позволяющие отделять от урана для последующего спектрального анализа сразу большую группу элементов-примесей. К ним относятся методы соосаждения — например металлов платиновой группы с сульфидом меди (см. ниже) методы экстракционные — например экстракция купферонатов, дитизонатов, диэтилдитиокарбаминатов, некоторых ок-синатов к сожалению, эти приемы нeдotтaтoчнo разработаны и мало применяются. Экстракция самого урана эфиром применяется главным образом для определения в остатке редкоземельных элементов (см. ниже). [c.372]

Кремнезем как в растворимой, так и в коллоидной форме может быть удален из воды варьированием низких уровней концентраций в нейтральном или в слабощелочном растворе методом соосаждения с нерастворимыми гидроксидами металлов in situ или в результате адсорбции на свежеобразованных гидроксидах, добавляемых в воду. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология