Ацетои кумола

Перекись ацетила добавлялась (в виде 2%-ного раствора в петролейном эфире) в количестве 0,03% вес. на масло, гидроперекись кумола—0,3%, нафтена,т Со—0,01%. [c.299]

Оптимальные температуры для некоторых инициаторов динитрил азоизомасляной кислоты — 50—70 пероксид бензоила — 70— 95 пероксид ацетила — 70—90 гидропероксид кумола—130—140 пероксид грег-бутила— 120—140°С. [c.46]

Как следует из литературных данных [4], при жидкофазном окислении ацето нона стеарат марганца является более эффективным катализатором, чем стеарат кобальта. В связи с этим мы изучили также влияние стеарата марганца на распад гидроперекиси кумола. В наших условиях стеарат марганца значительно менее эффективен (рис. 2). Смесь стеаратов марганца и кобальта дает аддитивные [c.27]

Аналогичным образом из -диизопропилбензола получаются и-ацетил-кумол, -диэтилбензол и п-а-оксиизопропилацетофенон, устойчивые к дальнейшему окислению в мягких условиях. и-Диацетилбензол (получаемый также с высоким выходом при окислении п-диэтилбензола воздухом при 120— 150° в присутствии резината марганца) может быть окислен в терефталевую кислоту гипохлоритом кальция. В связи с отмеченной устойчивостью промежуточных продуктов окисления алкилбензольпых углеводородов с третичными алкильными группами прямое окисление, например п-диизопропил-бензола в терефталевую кислоту, воздухом требует по патентным данным [69, 70, 98], весьма жестких условий окисление чистым кислородом под давлением 30 ат в среде уксусной кислоты, в присутствии больших количеств, (до 10% вес.) катализаторов — солей тяжелых металлов. [c.703]

Гравиметрически изучена деполимеризация полиэгиленокси-да с мол. весом 15 400—20000 при 20°С в растворе дихлорэтана в присутствии триэтилоксоний-фторбората Обнаружено, что продуктом деструкции является диоксан. Предложен механизм деструкции, включающий в качестве первичного акта образование иона оксония. Различные перекиси (Н2О2, гидроперекиси ацетила, кумола, перекись бензоила, ацетила, грег-бутила, этила) в среде жидкого насыщенного углеводорода, не растворяю щего полимер, вызывают деструкцию полиалкиленоксидов [c.165]

Наиболее подробно изучено аутоокисление диэтиленгликоля. Процесс окисления имеет цепной характер, он ускоряется в присутствии веществ, способных генерировать радикалы, и тормозится при добавке антиокислителей. При окислении диэтиленгликоля наблюдается индукционный период, продолжительность которого (от 1 до 200 ч) зависит от чистоты исходного гликоля. Индукционный период сокращается до нуля при введении в диэтиленгликоль небольшого количества веществ, являющихся источниками радикалов, например 0,02—0,5% 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила, гидроперекисей (да,/1т-бутилового спирта, кумола) и перекисей (ацетила, бензоила, метилэтилкетона). Источником свободных радикалов может быть некоторое количество аутоокисленного диэтиленгликоля. Так, индукционный период для свежего диэтиленгликоля, равный 170 ч, снизился до 0,5 ч при добавке к нему аутоокисленного гликоля. [c.29]

Караш с сотрудниками обнаружили, что некоторые углеводороды дают перекиси при реакции с пероксирадикалами, образующимися при взаимодействии гидроперекисей с солями меди, кобальта или марганца. Так, кумол и трег-бутилгидроперекись в оптимальных условиях — в растворе уксусной кислоты с бромистым марганцем в качестве катализатора—дают 92% вьь ход а-кумил-гр г-бутилперекиси Та же перекись ранее была получена из грег-бутилгидроперекиси и диметилфенилкарбино-ла 2, а также из гидроперекиси кумола и перекиси ацетила В случае присутствия избытка ионов кобальта в продуктах содержалось до 30% диметилфенилкарбинола. Добавление к pea- [c.57]

Дикумилперекись с различным выходом образуется также при нагревании кумилгидроперекиси в различных условиях 1) с древесным углем марки Мог11 при 95° С, выход 40% 2) с уксусной кислотой при 105°С, выход 20—35% или с бензойной кислотой при той же температуре — 40% 3) с диметилфенилкарбинолом при 95°, почти количественно 4) с перекисью ацетила в кумоле при 100° С 90% н 5) в бензоле, содержащем следы солей кобальта при 80° С —38%" . [c.290]

Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера /114/ Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то гидроперекись кумола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, бис-2-фенил-пропил-перекись-2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, -азо-диизобутиронитрил и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [c.44]

Однако в присутствии непредельных соединений вторичный распад подавляется, и первичный радикал взаимодействует в основном с мономером. Чаще других используют ацилпероксиды — пероксид бензоила, пероксид ацетила, алкилпероксиды — пероксид изопропилбензола (кумола), пероксид трег-бутила. [c.45]

В патенте Хастеда и Альбрехта [188] описано получение полимеров исчерпывающе фторированных альдегидов. Полимеризация трифторацетальдегида ускоряется в присутствии органических перекисей, например перекиси ацетила, перекиси бензоила и гидроперекиси кумола. Полимеризация же высших фторированных альдегидов требует присутствия кислотных катализаторов. Полимеры перфторированных альдегидов олеофобны и гид-рофобны. Они не плавятся и не поддерживают горения даже при [c.146]

В качестве инициаторов полимеризации винилхлорида применяют перекись водорода, перекись бензоила, перекись ацетила, гидроперекись кумола, персульфаты калия или аммония, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты н т. д. [c.42]

Этим методом было показано, что в процессе окисления изопронил-бензола (кумола) в металлическом реакторе параллельно образуются гидроперекись кумила и ацетофенон гидроперекись последовательно превращается в диметилфенилкарбинол [42]. Как следует из кривых, приведенных на рис. 88, концентрация гидроперекиси и ацето-фенона нарастает с самого начала реакции. Отношение скоростей накопления этих продуктов на всем протяжении процесса сохраняется постоянным. Это отвечает условию WJW, onst — скорость накопления гидроперекиси скорость накопления ацетофенона) при [c.151]

На превращении фенола при гидрогенизации оказывали влияния находящиеся с ним в смеси некоторые органические соединения и водяной пар. Как видно из данных табл. 2.1, реакции восстановления и гидрирования фенола (в виде 20 мол.%-ного раствора в кумоле) при 350 °С и 50 ат, над алюмокобальтмолибденовый катализатором тормозились более чем в два раза в присутствии а-метилстирола (применяли раствор 20 мол.% фенола, 20 мол.% а-метилстирола, остальное — кумол) и продуктов его димеризации и примерно в 15 раз в присутствии ацето-фенона (20 мол.% фенола, 20 мол.% ацетофенона и 60 мол.% кумола) и продуктов его конденсации. Одновременно в присут ствии ацетофенона (при 350 °С) в два раза уменьшалась относительная скорость реакций конденсации фенола. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология