Растворимость полиаминах

При всех исследованиях необходимо работать в среде с постоянной ионной силой. Отсюда вытекают определенные границы концентраций ионов металла и лиганда. Растворимость многих полиаминов, применяемых в качестве хелатообразующих лигандов, также создает часто определенные ограничения в смысле возможных концентраций. Шварценбах проводил исследования при концентрациях ионов металла 10 М и концентрациях лиганда М. Отсюда следует, что комплексы, имеющие константу образования по меньшей мере 10, еще могут быть исследованы. Если же комплекс менее прочен, то комплексообразование происходит лишь при таких высоких [c.205]

К существенным недостаткам алифатических полиаминов относятся также их высокая токсичность и помутнение покрытий, отвержденных без нагревания, что обусловлено образованием карбонатов аминов, не растворимых в эпоксидных композициях, за счет реакции аминогрупп отвердителя с диоксидом углерода из воздуха. [c.274]

Жидкие эпоксидные смолы термопластичны, они сохраняют растворимость даже после длительного нагревания при высоких температурах. Эпоксидные смолы отверждаются—переходят в неплавкое и нерастворимое состояние при добавлении таких веществ, как ангидриды кислот или полиамины. [c.217]

В качестве эмульгаторов для СОЖ запатентовано большое количество солей аминов или аминоспиртов и органических кислот. Они обладают хорошими поверхностными и удовлетворительными объемными свойствами, однако получить на их основе растворимые масла не всегда удается. Предложены соли аминоспиртов и жирных кислот полиаминов и СЖК С1—Су триэтаноламина и моноэфира фосфорной кислоты амина, борной и бензойной кислоты аминов, аминоспиртов и сульфокислот. В качестве основы СОЖ рекомендовано использовать рицинолеат триэтаноламина, а также композицию из триэтанолами-нового мыла олеиновой и борной кислот в эту композицию можно вводить неионогенные ПАВ и пассивирующие присадки. Разработан стабильный состав для прокатки тонких стальных лент, состоящий из воды и эмульсола, который представляет собой смесь метилен-бис-амида жирной кислоты с сульфонатом или с оксиэтилированным амином жирной кислоты [226]. [c.139]

К недостаткам эпоксидных материалов можно отнести необходимость применения специальных отвердителей для перевода термопластичных и растворимых смол в неплавкое и нерастворимое состояние. В качестве отвердителей применяются ди- и полиамины, многоосновные органические кислоты, их ангидриды или другие органические соединения. [c.133]

Способы применения и отверждения эпоксидных смол в производстве лаков, красок, клеев, слоистых пластиков и материалов, предназначенных для облицовки поверхностей или изготовления изделий методом литья, определяются физическими и химическими свойствами этих смол. Важнейшими из этих свойств являются растворимость и совместимость с другими смолами или отвердителями, а также свойства, приобретаемые при взаимодействии с веществами, содержащими подвижные атомы водорода, например с жирными кислотами, некоторыми полиаминами и полиамидами. [c.435]

Описана также термореактивная композиция из плавкого растворимого полиамина и полимерного тетраорганического соединения титана [671. [c.98]

Эпоксидные смолы являются промежуточными продуктами. Они получаются в виде плавких и растворимых композиций, п )йгодных для хранения. В процессе применения их подвергают отвер кденйю. Отверждение заключается в сшивании полимера за счет раскрытия циклов концевых эпоксигрупп или в этерификации боковых гидроксильных групп цепи, что приводит к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов. Отверждение производят ангидридами кислот или полиаминами. [c.196]

В зависимости от величины молекулярного веса температура размягче- ння смолы изменяется от 20 до 155 . Смолы легко растворяются в ацетоне, толуоле, метилэтилкетоне, хлорбензоле. Смолы окрашены в желтый цвет и представляют собой густовязкие или низкоплавкие хрупкие массы, очень липкие в расплаве или в растворе, с высокой адгезией к подавляющему большинству материалов. Наличие в эпоксидных смолах эпоксидных и гидроксильных групп придает им высокую реакционную способность. Если в реакцию с эпоксидной смолой вступают вещества, содержащие две и более функциональных групп, молекулярный вес смолы быстро увеличивается, повышаются температуры размягчения и механическая прочность, снижается растворимость. Вещества, вступающие в реакцию с эпоксидной смолой и повышающие ее молекулярный вес, носят название отверди тел и. В качестве отвердителей можно использовать полиамины, полиосновные кислоты или ангидриды кислот, многоатомные фенолы, дициандиамид, меламин и другие соединения. [c.736]

В зависимости от содержания бензоло-растворимой части в хлорметилированном продукте и среды реакции из полиэтилен-полиамина получены аниониты с обменной емкостью 8,3-5,7 мг-экв/г из бензидина, и-фенилендиамина — с обменной емкостью 5,5-2,5 мг-экв/г. Из никотиновой, изоникотиновой, хинолиновой кислот получены амфолиты (табл.. 41). [c.68]

Как было показано на схеме И.А, в качестве реагентов, замещающих хлор в ПДХФ, могут использоваться и амины. При этом образуются полиамино-фосфазены [1,9, 10, 17,25, 32,43,91, 119-126]. Неразветвленные первичные амины сравнительно легко замещают атомы хлора, но при этом получение растворимого полимера существенно затруднено из-за возможного сшивания макромолекул. [c.334]

Если дело идет о сульфокислотах аминов (например нафтила-миновых сульфокислотах), не летучих и не перегоняющихся с паром, то приходится, осадив металлические соединения щелочью (содой или едким натром), подкислить фильтрат от гидроокисей минеральной кислотой (или уксусной), причем весьма часто и выпадает аминосульфокислота. Иногда для выделения требуется высаливание раствора (поваренной, глауберовой солью, хлористым калием и пр.) (см. выше — выделение сульфокислот). Бывают тем не менее случаи, когда амин (особенно часто П0лиа1мин) упорно не выделяется ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой. Многие амины (также и полиамины , будучи хорошо растворимы в разведенной соляной кислоте (в виде солянокислой соли), в то же время труднорастворимы в той же, только концентрированной, кислоте. С1едовательно прибавлением к возможно малому объему раствора хлористоводородного амина избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли. [c.136]

Некоторые полиамины, хорошо растворимые в виде солянокислой соли, дают труднорастворимую сернокислую Соль. Таков например бензидин, и его потому выделяют после перегруппировки гидразо-бензола в виде сульфата. Отделив мннеральнокислую соль амина, разлагают ее содой или едкой щелочью, если необходимо получить свободное основание, и соответственной обработкой (кристаллизацией, перегонкой) очищают амин. [c.136]

В результате этих исследований были определены константы устойчивости для моноядерных комплексов ионов металлов с различными лигандами от монодентатных неорганических групп [13] до полидентатных амннополикарбоновых ионов и полиаминов [12]. Многие экспериментальные методы, применяемые с 1941 г., например потенциометрия, электропроводность, катализ, жидкостное распределение и метод растворимости, в основном те же, что и в начале столетия. Однако изобретение стеклянного электрода и использование изотопов в аналитической работе позволили применить более совершенные способы определения концентрации водородных ионов и распределения между двумя фазами. Некоторые из более поздних методов (например, спектроскопия) явились следствием развития инструментальной техники, в то время как другие (полярография и ионный обмен) используют явления, почти неизвестные первым химикам, изучавшим равновесие. Достигнуты значительные успехи в методике расчёта констант устойчивости из экспериментальных [c.28]

Свойства и применение. Полиамины представляют собой продукты, в большинстве случаев растворимые вводе[19, 52, 53, 56], спиртах[25] и других органических растворителях [18] (иногда— в углеводородах [20,62]). Обычно полиамнны — это низкоплавкие продукты, иногда — вязкие жидкости [16, 21, 32]. При сшивании они превращаются в нерастворимые в воде смолы [30, 34, 471. [c.98]

Полиамиды, полученные из монозамещенных полиаминов, обладают лучшей растворимостью, пониженной температурой плавления, меньшей хрупкостью и большей эластичностью, чем полиамиды с той же степенью замещения, полученные из М.Ы -диалкилзамещенных диаминов. Аналогичные данные получены Коршаком, Фрунзе и Краснянской [486], которые синтезировали полиамиды с каучукоподобной эластичностью из п,п -диамино-дифенилметана с 70%-ной степенью замещения у азота. Полимеры с 100%-ной степенью замещения проявляют уже пластические свойства. [c.223]

Широко разработана модификация меламиновых смол полиаминами бо-4бз для получения пластиков и пресс-материалов спиртами 69-481 длл получения покрытий, пропиточных составов и т. д., ацетоном 482-483 с целью придания стабильности и большей растворимости, кремнийорганическими смолами для получения электроизоляционных материалов с высокой дугостой-костью и теплостойкостью, и другими соединениями 3 8 . [c.362]

Полиамины I (кроме ти = 2) и II являются каучукоподобными полимерами, термомеханические кривые которых имеют четкую область высокоэластического состояния. Полиамины III представляют собой черные порошки с металлическим блеском. Они не претерпевают деформаций до 100° С и обнаруживают узкие однокомпонентные сигналы в спектре ЭПР, характеризующие наличие сопряжения в цепи полимера. Число делокализованных электронов составляет 3,9-10 спин1г. Рентгенограммы полиаминов свидетельствуют об их аморфном состоянии. Основная термодеструкция полимеров происходит при 200—400° С. Полиамины III не растворяются в изученных органических растворителях. Полиамины, I и II имеют низкий предел растворимости, что затрудняет определение их молекулярного веса. Поэтому для установления молекулярного веса некоторых полиаминов растворимых в концентрированной уксусной кислоте, удалось использовать метод определения концевых первичных аминогрупп Ван Слайка. Для полимера, полученного на основе 1,4-диаминобутана и диацетилена, молекулярный вес составлял 7000. [c.346]

III. Типично полярные соединения, растворимые в воде и не растворимые в эфире многоатомные спирты, оксикислоты, сахара, полиамины, кроме того, щелочные соли кислот и х алоидоводород-ные соли многих оснований. [c.16]

При проведении в щелочной среде реакции цианметилирования полиаминов, таких, как диэтилентриамин, динропилентриамин, триэтилентетрамин и т. п., отмечается, что реакция с ними идет труднее, чем с моно- и диаминами, и требует для получения высоких выходов применения температур, близких к температурам кипения реакционных смесей при атмосферном давлении [30]. Особенно большие трудности вызывает выделение синтезированных кислот из реакционной смеси вследствие их повышенной но сравнению с ЭДТА растворимости в реакционной среде. [c.266]

Чем 1при образовании комплектов с низкомолекулярнымй и даже макромолекулярными растворимыми аналогами. Для полиаминных анионитов образование комплексов происходит при pH равновесного раствора 2—3. Низкомолекулярные аналоги анионитов образуют комплексы только при рН>8, растворимые макромолекулярные аналоги например НЭПА — при pH = 4—5 [14]. [c.256]

Твердые С. э. растворимы в кетонах, хлорированных углеводородах, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. При многократном нагревании несколько вшще темп-ры плавления они не разлагаются и не отверждаются. С. э. отверждают по механизму реакции конденсации нри повышенных температурах поли-карбоновыми к-тами или их ангидридами, многоатомными спиртами, низкомолекулярными феноло- и амино-формальдегидными смолами, полиамидами, изоцианатами при комнатной темп-ре их можно отверждать ди- и полиаминами. Под воздействием катализаторов ионного тина (льюисовские к-ты, третичные амины) С. э. полимеризуются с раскрытием оксира-нового цикла. Эпоксидные полимеры, содержащие двойные связи, могут иолимеризоваться по дво11ной связи под действием радикальных инициаторов. [c.473]

В изделиях и покрытиях жидкий тиокол используют, подобно другим эластомерам, главным образом в вулканизованном виде. В качестве вулканизующих агентов применяют преимущественно неорганические перекисные соединения, но реакция вулканизации может также протекать и с другими веществами, например с пара-хинонокси мом, некоторыми альдегидами, полиаминами, фенольными, полиэфирными и эпоксидными смолами и др. В тонких пленках тиоколовые составы вулканизуются кислородом воздуха, для чего в них вводят растворимые соли органических кислот (сиккативы), кобальта, свинца, марганца или других металлов переменной валентности. [c.89]

Т-Л. III. В эфире нерастворимы, в воде растворимы. Сюда в первую очередь относятся органические соединения, обладающие типическими неорганическими свойствами, как соли низших органических кислот и оснований затем—сульфокислоты и их соли и, наконец, полигидроксильные соединения, обладающие, благодаря наличию нескольких ОН-групп, растворимостью, свойственной неорганическим веществам таковы углеводы, алифатические, оксикарбоновые, поли- и оксиполикар-боновые кислоты и т. д. наконец—алифатические полиамины и аминоки-сл< ты. [c.215]

В качестве исходных соединений приводятся 1,2-дигликоле-вый эфир 9,10-эпоксистеариновой кислоты, 1,2,3-триглицерино-вый эфир 9,10-эпоксистеариновой кислоты, этилендиамид ди-9,10-эпоксистеариновой кислоты, эпоксидированное оливковое масло и бутиловые эфиры эпоксидированных жирных кислот льняного масла их конденсируют с полиаминами таким образом, чтобы продукты реакции были еще растворимы и анализ показывал бы, что 65—92% эпоксидных групп прореагировало, а 51,77% эфирных связей было амидировано. Синтез проводят следующим образом [c.470]

Либерман и Юшка - получали растворимые в кислотах продукты для эпоксидных смол, идя по другому пути. Они применяли продукты реакции полимерных глицидных эфиров бисфенола А с относительно большим количеством полиаминов, похожих на известные отвердители-аминоконцентраты . В этом случае продукты для эпоксидных смол также несколько часов нагревали с полиаминами. Например, реакции подвергались [c.483]

Недостатками глюкозатов хрома является то, что необходимо применять их в относительно высоких концентрациях, что они недостаточно стойки и могут вызвать осложнения, связанные с действием бактерий. Известны однако, охлаждающие башни, которые в течение многих лет успешно эксплуатировались при использовании этих соединений в качестве ингибиторов. Среди других органических соединений, которые были испытаны в качестве ингибиторов в охлаждающих башнях, следует указать на эмульгируемые или растворимые масла, сульфоглюкозаты натрия [15], производные глицерина [110], продукты ацилирования полиаминов [46], отработанные сульфатные щелока, щелочные таннаты, таннины и крахмал. Лучшие результаты были получены с эмульгируемыми или растворимыми маслами их практическому применению мешают, однако, расслоение воды и масла, чувствительность к перегреву, неравномерность защиты, а также образование кальциевых мыл и возможность возникновения микробиологической коррозии, И все же применение их оказалось вполне успешным в закрытых охлаждающих системах (см. последующие главы). [c.115]

Влияние молекулярного веса эпоксидных смол на свойства пломбировочных материалов. Как было сказано, отверждение эпоксидных смол является химической реакцией сшивания линейных молекул смолы с образованием сшитого полимера — полностью отвержденной смолы. Для отверждения описанного выше варианта пломбировочного материала с ЭД-6 использовали отвердитель класса полиаминов, реакция которого с эпоксидной смолой характеризуется взаимодействием эпоксидной и аминной групп. Как мы уже говорили, образование сшитого полимера протекает в две стадии. Вначале образуется растворимый полимер, при этом композиция из вязкого состояния переходит в твердое. На этой стадии выделяется значительное количество тепла (экзотермический эффект первой композиции — 49,8°) во второй стадии происходит сшивание линейных молекул полимера поперечными связями, в результате чего он превращается в нерастворимый полимер. [c.41]

Исследовали также полиамиды, образующиеся, в частности, прн реакции многоосновных кислот или кислых эфиров с нолнамннамн. Смесь двухосновной кислоты Сзе н двухосновного диамина Сзе образует нерастворимый гель. Но смеси метиловых эфиров многоосновных кислот н полиаминов оказались растворимыми в минеральных маслах. При трении они образовывали полиамидные пленки [c.120]