Каркасные минералы

Естественно, что глубокие изменения физических сеойств сподумена при монотропном превращении тесно связаны с изменением исходной структуры минерала. Действительно, в отличие от а-сподумена 3-сподумен имеет тетрагональную решетку [105, 106]. В настоящее время принимается, что а -> 3-превращение сподумена связано с переходом от силикатной структуры моноклинных пироксенов к алюмо-силикатной структуре (предположительно каркасного типа) и совершается по схеме [1051 [c.30]

Текстура Р.-это пространств, расположение минер, агрегатов, к-рые отличаются друг от друга по размеру, форме и составу. Выделяют 10 осн. групп текстур массивная, пятнистая, полосчатая, прожилковая, сфероидальная, почковидная, дробления, пустотная, каркасная и рыхлая. Внутри каждой группы есть свои виды, напр. пятнистая включает два вида текстур (такситовая и вкрапленная), а полосчатая-девять видов текстур (собственно полосчатая, ленточная, сложная и др.). Анализ структур и текстур Р. позволяет установить последовательность образования минералов и особенности формирования рудных тел. [c.284]

Вермикулит — минерал, интересный с научной точки зрения, так как он занимает промежуточное положение между слюдами и типичными каркасными глинистыми минералами, такими, как монтмориллонит. Вермикулит Имеет также важное сельскохозяйственное значение, ибо, будучи обычным почвенным минералом, он может быть использован для различных целей в садоводстве. Продажный вермикулит внешне сходен со слюдой, но при быстром его нагревании вода, находящаяся внутри частиц, испаряется, что приводит к значительному расширению зерен в [c.46]

Каркасные силикаты. В этом классе силикатов каждый атом кислорода тетраэдрической группы обобщается между двумя тетраэдрами, и образуется наполовину ковалентная трехмерная решетка. Не входящих в мостики атомов кислорода нет, общее отношение 81 0 равно 1 2, как в простейшей формуле минерала этого класса, кварце (8102). Замещение алюминием (А1) некоторых тетраэдрических позиций (ионный радиус алюминия достаточно невелик) обусловливает огромное разнообразие алюмосиликатных минералов, включая группу полевых шпатов, наиболее распространенную группу минералов в коре. Замещение четырехвалентного кремния трехвалентным алюминием [c.80]

Диоксид марганца широко известен как минерал пиролюзит, он имеет простую тетрагональную структуру рутила. В лабораторных условиях получены различные соединения, имеющие приблизительно состав МпОг и хорошо знакомые химикам-не-органикам. Они считаются полиморфными модификациями оксида МпОз, хотя их состав, как правило, значительно отличается от чистого МпОг например, у-МпОг, согласно анализу, имеет состав МпО 1,93, а а-МпОг содержит 91,5% МпОг. р-Модифи-кация (пиролюзит) может быть синтезирована без примесей, однако не гидротермальными методами. Имеется обширная литература, посвященная оксидам марганца, в особенности хорошо описан диоксид марганца, применяемый в качестве катализатора и компонента сухих батарей [4]. Рентгеноструктурными методами удалось установить, почему структура МпОг является настолько сложной и почему при синтезе оксида из растворов, содержащих различные сорта ионов, образуются различные типы структур. Были выявлены два основных типа структур каркасные и слоистые. [c.264]

Цеолиты являются каркасными алюмосиликатами, в тетраэдрической структуре которых имеются полости, занятые одно-и двухвалентными катионами, такими как Na, К, Mg, Са, Ва, и молекулами воды, способными свободно удаляться и поглош аться структурой. Легкость, с которой цеолиты выделяют воду при незначительном нагревании, определила и название минерала от греческого zen — кипеть и liuos — камень ( кипящий камень ). В зависимости от вида минимальный свободный диаметр наибольших каналов лежит в пределах 2,2...7,5 A. По этой причине цеолиты сорбируют лишь молекулы веществ, критический размер которых меньше эффективного размера входного окна от этого и их второе название — молекулярные сита. [c.112]

Эвкриптнт иА1[5104] Силикаты, островные (с изолированными [27-29] Ранее этот минерал относили к каркасным силикатам [ 10, 17, 30] [c.177]

Кристаллизуется петалит в моноклинной сингонии параметры кристаллической решетки а=11,76 6 = 5,14 с = 7,62А, р=112°44 [100]. По сравнению с данными ранее выполненных исследований [101 —103] указанный период решетки с оказался вдвое меньшим. В связи с этим высказывается мнение [100], что структуру петалита можно рассматривать не только как каркасную, но также и как слоистую, характерную для листовых силикатов. В них комплексные анионы представлены двумерными слоями кремнекислородных тетраэдров [SIO4]. Строение таких слоистых радикалов характеризуется тем, что тетраэдры соединяются друг с другом тремя общими вершинами, образуя плоский слой непрерывной протяженности в двух измерениях. Радикал листовых силикатов — [SijOs] ", и, следовательно, основой строения петалита (если принять для него слоистую структуру) будут слои из кремнекислородных тетраэдров состава S12O5], параллельные (001). Трактовка структуры петалита как слоистой хорошо согласуется с совершенной спайностью минерала по (001). [c.196]

Томсонит. Несколько иные задачи возникают при изучении природы ОН -группировок другого каркасного алюмосиликата — томсонита (1Уа2+2д.СадА1281з012+тН4125с). Этот минерал, так же как и натролит, из летучих и дейтерируемых компонент содержит в себе только ОН -группировки. Опыты по дейтерированию и обезвоживанию указывают, что деформационные колебания 0Н -группировок томсонита имеют частоты 1675, 1605 и 1590 см [192] и, следовательно, связаны с изменением угла НОН молекулы воды. Отличие от натролита состоит в том, что у томсонита процесс обезвоживания протекает тремя стадиями (см. рис. 68, б), а не в один этап. Эта же стадийность четко проявляется и в спектрах поглош,ения. Последнее позволяет различать полосы поглош,ения, относящиеся к молекулам воды, которые удаляются на каждой из трех ступеней обезвоживания (рис. 70). Так, на первой стадии удаляются молекулы, Характеризующиеся полосами 3550 + 20 3470 + 20 1605 + 5сл на второй — полосами 3370+10 3270 + + 10 1675 + 5сл 1 эти молекулы воды удаляются обратимо. 0Н -группировки, удаляющиеся на третьем этапе обезвоживания томсонита, характеризуются полосами поглощения 2900 + 100 и 1590 + 5 л и не регидратируются. [c.173]

Каркасная структура минерала псиломелана Вад-Мп ОюСЗ—л )Н20, в которой 0,5 < а 0,75 (107], представляющая собой решетку марганцево-кислородных октаэдров с общей формулой ВХз, содержит двойные и тройные октаэдрические цепочки, соединенные, как и в голландите, через остаточные фрагменты структуры С4 (рис. 35). [c.117]

При растворении в H2SO4 минерал можно кипятить в течение нескольких часов, но сульфаты Са, Ва, Sr, Pb труднорастворимы, поэтому в минералогической практике эту кислоту по возможности не используют. Многие силикаты при продолжительном нагревании с большим трудом растворяются в серной кислоте, в результате чего выпадает студенистый или порошковатый кремнезем. Последний представляет собой сохранившиеся обрывки радикалов, преимущественно листовых или ленточных островные и каркасные силикаты, если они растворяются, то всегда дают гель в осадке. [c.82]

Известны некоторые германаты, близкие по строению силикатам но обычно Ое, 5п и РЬ образуют октаэдрические анионы ти-. па [М(ОН)б] Бораты не образуют каркасных структур, но дают циклические или цепочечные полимерные анионы. Самый распространенный борный минерал — бура Na2B407 4H20 содержит анион, имеющий строение (б.ХХУП) [c.143]

Третья группа каркасных алюмосиликатов — это синтетические ультрамарины — сложные алюмосиликаты кальция-натрия, встречающиеся в природе в виде сине-зеленого минерала лазурита (Ма, Са)в (А1, 51)12624(5,504). Они характеризуются открытой решеткой, интенсивной окраской и отличаются от полевых шпатов и цеолитов тем, что являются безводными, но содержат также другие анионы (5 , 5О4 , С1 ). Синяя окраска ультрамаринов предположительно обусловлена наличием анион-радикалов 5 ", зеленая — наличием 5Г и 57, а красная — наличием 54 [9]. Родственные по строению, но бесцветные минералы — содалит Ыа4А1з51з012С1 и нозеан Ыа8(А15Ю4)б [c.470]

Цеолитной водой называется вода, содержащаяся в минералах цеолитах. Цеолиты—довольно обширная группа в основном водных алюмосиликатов кальция или натрия каркасного строения с черзвычайно развитой внутренней сетью каналов, заполненных слабо связанными с основной структурой минерала молекулами воды. При нагревании цеолитов вода удаляется из каналов, не нарушая строения минерала. Если такой дегидратированный цеолит поместить во влажную среду, он снова поглотит то же количество воды. Обезвоженные цеолиты могут поглощать этиловый спирт, аммиак, сероводород и другие вещества. [c.32]

Ортоклаз — полевошпатовый минерал каркасной структуры. Химический состав его К.р-Al203-6Si02, структура KfAISigOJ (рис. 14). Кристаллизуется в моноклинной системе окрашен в различные тона от чисто--белого до кроваво-красного или кирпично-красного уд. вес 2,54—2,56 твердость 6 т. пл. 1200—1530° С, Расплавленный, а затем быстро охлажденный ортоклаз образует стекло. В тонкоизмельченном виде при 200— —350° С под давлением частично разлагается водой. Более интенсивно разлагается в водных растворах углекислоты. [c.58]

Каркасными соединениями называют те, в которых ковалентные связи между атомами всей или части молекулы замыкают внутри себя некоторый объем. Среди каркасных углеводородов к настоящему времени наиболее изучен ряд адамантана [Е.И. Багрий, 1989]. Это углеводороды, которые содержат как минимум один фрагмент адамантана. Ада-мантан-трицикло [3,3,1,1з.7] декан, его брутто-формула С,оН1б. он состоит из трех циклогексановых колец в конформации кресло . Атомы углерода в молекуле адамантана расположены в такой же последовательности, как в кристаллической решетке алмаза (адамант-непобе-димый-греческое название этого минерала). [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология