Гидрофобизация гидрофильных поверхностей

Природу твердой поверхности можно, однако, изменить и превратить гидрофильную поверхность в гидрофобную (процесс гидрофобизации) и, наоборот, гидрофобную поверхность можно превратить в гидрофильную (процесс гидрофилизации). Для этого на твердой поверхности создают адсорбционный слой поверхностно-активного вещества. Например, поверхность алюминиевой пластинки, обычно покрытая окисной пленкой AlgOa, гидрофильна, т. е. довольно хорошо смачивается водой (краевой у-гол смачивания равен 40°). Такую пластинку можно гидрофобизировать, обработав ее раствором какой-нибудь жирной кислоты. Молекулы кислоты, адсорбируясь на поверхности пластинки, образуют ориентиро- [c.62]

ГИДРОФОБИЗАЦИЯ ГИДРОФИЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ [c.285]

Многочисленные эксперименты подтверждают изменение структуры воды в поверхностных пленках. Так, методом ИК-спектрометрии на кварце установлена определяющая роль поверхностных водородных связей, искажающих сетку Н-связей, существующую в объеме воды . Исследование адсорбционных слоев на пакетах кварцевых пластин тем же методом показало сдвиг максимума полосы поглощения, интерпретируемый как усиление интенсивности Н-связей в слоях воды толщиной 2—4 нм. Полученные результаты хорошо согласуются в отношении толщины пленок к с эллипсометрическими измерениями. Значения Н возрастали от 4 до 5,3 нм при р ро 1 с уменьшением краевого угла 0, т. е. с ростом гидрофильности кварца наоборот, при гидрофобизации поверхности кварца (триметил-хлорсиланом) толщина пленки становилась соизмеримой с ошибкой опыта (0,3 нм). Другие эллипсометрические исследования адсорбционных слоев воды на различных твердых поверхностях показали, что толщина их 10 нм и также связана с величиной краевого угла. Многочисленные исследования граничных слоев, моделью которых являются пленки, различными методами (гл. XI. 1) приводят к близким оценкам толщины слоев с измененной структурой, однако для таких слоев, постепенно переходящих в жидкую фазу, при отсутствии физической границы раздела оценка толщины может сильно варьировать в зависимости от метода (см. раздел У.1). Интересно отметить, что с повышением температуры до 70 °С толщина поверхностных пленок резко уменьшается это указывает на существенную роль Н-связей, нарушающихся вследствие усиления теплового движения молекул воды. [c.115]

Двухкратная пропитка сильно понижает водопроницаемость. При однократной гидрофобизации на поверхности пористого материала образуется тонкий гидрофобный слой, но вся толща образца остается гидрофильной. [c.202]

Указано, что добавление к воде поверхностно-активных веществ делает твердую поверхность гидрофобной или гидрофильной гидрофобизация поверхности понижает сопротивление движению жидкости [232]. На лабораторной фильтровальной воронке с перегородкой из спекшегося стеклянного порошка (поры 100— 120 мкм) с двумя слоями фильтровальной бумаги образовывался слой кварца толщиной 10—20 мм, через который фильтровалась чистая вода. Установлено, что в условиях предварительной гидрофобизации тонкодисперсного кварца или добавления поверхностно-активного вещества в его водную суспензию скорость фильтрования повышается в 2—3 раза. [c.206]

Что касается повышения вязкости эмульсии при ее закачке в пласт за счет поглощения (солюбилизации) воды, то это действительно может быть реализовано в пористой среде при закачке обратных эмульсий, вязкость которых растет при увеличении содержания воды, при условии очень низких значений межфазных натяжений (а<10 дм/м). Что касается снижения фазовой проницаемости по воде вследствие гидрофобизации гидрофильной поверхности, то это весьма спорное утверждение авторов технологии. [c.122]

Использование изотерм расклинивающего давления, включающих три составляющие (П , и П ), позволяет объяснить, какими физическими причинами определяются условия смачивания и как можно управлять смачиванием, меняя вклад той или иной составляющей. Так, в частности, тривиальный, казалось бы, путь ухудшения смачивания за счет гидрофобизации поверхности находит точное физическое обоснование. Изменение гидрофильности поверхности имеет своим следствием изменение параметров изотермы структурной составляющей расклинивающего давления. [c.251]

Интересно, что в очень небольших по диаметру порах силикагеля с гидрофильной поверхностью теплота адсорбции воды оказывается повышенной. Однако в случае использования адсорбентов с менее полярными группами на поверхности теплота адсорбции в таких небольших порах может стать отрицательной, вероятно, вследствие того, что молекулы, подобные молекулам тетрахлорида углерода, не смачивают поры. Однако Бабкин и Киселев [428] показали, что очень небольшие поры с органофильными стенками могут образовываться посредством гидрофобизации пирогенного кремнезема группами (СНз)з51 с последующим прессованием такого порошка под давлением 10 т/см . Свойства полученного материала оказались совсем иными, так как теплоты адсорбции бензола и тетрахлорида углерода заметно возросли. Это явление может быть положено в основу способа удерживания в порах обычных летучих органических жидкостей в условиях относительной нелетучести, например для замедленного выделения таких жидкостей. [c.972]

Образующиеся в процессе гидрофобизации на той или иной поверхности полиорганосилоксановые молекулярные слои ориентируются таким образом, что атомы кислорода силоксановых связей направлены к гидрофильной поверхности, а углеводородные радикалы, связанные с атомами кремния, в противоположную сторону. Таким образом, поверхность покрывается щеткой углеводород- [c.452]

На гидрофильной поверхности адсорбированные молекулы ориентируются полярными группами к поверхности, а неполярными наружу, что приводит к гидрофобизации твердой поверхности. Наоборот, при адсорбции молекул поверхностно-активного вещества на гидрофобной поверхности они ориентируются неполярными участками к поверхности и происходит ее гидрофилизация. [c.222]

Если твердая поверхность первоначально гидрофильна (хорошо смачивается водой), то адсорбированные молекулы ориентируются полярными группами к поверхности, а неполярными наружу. Это приводит к гидрофобизации твердой поверхности. Наоборот, если поверхность гидрофобна (не смачивается водой) и при адсорбции на ней молекул поверхностно-активного вещества последние ориентируются неполярными участками к поверхности адсорбента, а полярными (гидрофильными) группами наружу, то в результате адсорбции будет происходить гидрофилизация поверхности. [c.127]

Если твердая поверхность первоначально гидрофильна, то адсорбированные молекулы ориентируются своими полярными группами к поверхности, а неполярными группами наружу, и это приводит к гидрофобизации твердой поверхности. [c.106]

Образование тончайших, незаметных для глаз пленок из воды, окислов, жиров и других полярных веществ, ведущее в одних случаях к гидрофилизации, а в других к гидрофобизации поверхности твердых тел, объясняет множество явлений кажущегося нарушения правил смачиваемости и лежит в основе многих важных технических приемов обработки и даже целых производств. Так, например, поверхности чистых металлов, являющиеся гидрофобными и плохо смачиваемыми водой, очень часто проявляют все свойства гидрофильных поверхностей, что объясняется образованием на этих поверхностях тонких пленок из окислов. Листья растений гидрофобны (вода с них скатывается ), но они становятся гидрофильными при опрыскивании их растворами инсектицидов. [c.101]

Наиболее распространен процесс пенной флотации. Через водную суспензию измельченной руды пропускают пузырьки воздуха. Частицы, плохо смачиваемые водой, закрепляются на пузырьках и выносятся на поверхность. В большинстве случаев такое закрепление достигается в результате гидрофобизации поверхности частиц, осуществляемой с помощью адсорбции соответствующих ПАВ (собирателей). Гидрофильные частицы не прилипают к пузырькам воздуха и оседают на дно. Сорбция собирателей на поверхности слабо флотирующихся частиц и обеспечение необходимой степени гидрофильности поверхности тех веществ, флотация которых нежелательна, регулируются с помощью флотационных реагентов — модификаторов флотации (активаторов и подавителей). [c.208]

На рис. 2, помимо изотермы для гидрофильного и прокаленного при 750° силикагеля, дана изотерма адсорбции для того же геля, но после этерификации. Из рис. 2 отчетливо видно значительное сокращение величины адсорбции паров метанола па покрытой алкоксильными группами поверхности силикагеля. Эта изотерма может служить наглядной иллюстрацией экранирования адсорбционных сил геля в результате гидрофобизации его поверхности. [c.397]

Следует заметить, что на поверхности отбеленной гидрофильной ткани, благодаря полярности целлюлозы, адсорбирующиеся молекулы мыла могут ориентироваться полярными группами к волокну и неполярными углеводородными радикалами — в моющий раствор. Казалось бы, в этом случае должна происходить гидрофобизация поверхности, понижающая эффект стирки. Однако имеются данные, что при использовании достаточно концентрированных растворов мыла после возникновения первого слоя молекул на ткани образуется второй слой мыла, молекулы которого ориентированы противоположным образом, т. е. полярной группой в моющий раствор. Таким образом, и в этом случае наблюдается гидрофилизация поверхности ткани. [c.163]

Предположение о существенном влиянии степени гидрофильности поверхности на характер кривых скорость электроосмотического вытеснения — время , очевидно, могло быть проверено на системах, имеющих ту же структуру порового пространства, но иные углы смачивания. Однако применение ПАВ могло накладывать свое влияние на характер кривых не только вследствие гидрофобизации поверхности, но и вследствие других свойств образующихся адсорбционных слоев — степени их развития и прочности. Для того чтобы избежать этих дополнительных влияний, далее сопоставляются результаты, полученные только на тех системах, где образующиеся адсорбционные слои либо не разрушались, либо, если и разрушались, то в весьма малой степени. Как указано в работе [11, о степени разрушения их в тех или иных условиях мы считаем возможным судить косвенно по изменению процента вытеснения в зависимости от величины применяемой силы тока. Сохранению прочности слоя отвечает отсутствие изменения количества вытесняемой фазы при увеличении движущей силы [c.129]

Особенно важное значение в технике имеет гидрофобизация полярных поверхностей при адсорбции из воды молекул ПАВ, способных к хемосорбционному взаимодействию с поверхностью твердого тела. В частности, специфическая хемосорбция ПАВ на поверхности минералов лежит в основе применения флотореагентов при флотации, рассматриваемой в следующем параграфе. Существенной особенностью хемосорбции молекул ПАВ является необратимость процесса. Другой важной особенностью процесса взаимодействия хемосорбирующегося ПАВ с гидрофильной поверхностью, которую надо учитывать при использовании подобных ПАВ, является возможность перемасливания поверхности при высоких концентрациях ПАВ (см. гл. III, 2). В этом 128 [c.128]

Рассматривается изменение скоростей электроосмотического вытеснения в течение опыта. Использованы диафрагмы с различной степенью гидрофобизации поверхности. Показано, что при достаточно большой гидрофильности поверхности на кривых зависимости скорости течения — время наблюдается минимум. Глубина минимума зависит от степени гидрофобности поверхности и силы тока. Предложено объяснение, согласно которому появление минимума связано с концевыми эффектами, ион может появиться только при совместном действии капиллярного и электроосмотического давлений. [c.190]

Природу твердой поверхности можно, однако, изменить и превратить гидрофильную поверхность в гидрофобную (процесс гидрофобизации) и, наоборот, гидрофобную поверхность можно превратить в гидрофильную (процесс гидрофилизации)., Для этого на твердой поверхности создают адсорбционный слой поверхностно-активного вещества. Например, поверх-, ность алюминиевой пластинки, обычно покрытая окисной пленкой АЬОз, гидрофильна, т. е. довольно хорошо смачиваетси водой (краевой угол смачивания равен 40°). Такую пластинку можнЪ гидрофобизировать, обработав ее раствором какой-нибудь жирной кислоты. Молекулы кислоты, адсорбируясь на поверхности пластинки, образуют ориентированный слой, в котором полярные группы молекул обращены к поверхности пластинки, а углеводородные цепи — в воздух. На такой пластинке капли воды образуют ( пые краевые угльТ) (рис. 30). [c.63]

Гидрофобизующая ориентация в результате адсорбции любого органического поверхностно-активного вещества из углеводородной жидкой среды на поверхности частичек суспензии вызывает стабилизацию их, чем предотвращает агрегирование, особенно, если первоначально частички были гидрофильными нли олеофобными. В водных суспензиях такая гидрофобизация вследствие адсорбции вызывает обратный эффект — рыхлое сцепление (флокуляцию) частичек направленными наружу углеводородными цепями. На принципе флокуляции базируется ряд процессов обогащения полезных ископаемых, она сопутствует флотации и имеет большое значение для повышения скорости оседания суспензий (концентратов) и отфильтровывания от них водной среды. [c.69]

Интересным технологическим приемом использования хемосорбции водорастворимых ПАВ для гидрофобизации поверхности гидрофильных порошков является изготовление пигментов для масляных кра- [c.108]

Работами Беннета и Бартена [199] установлено, что даже при наличии пленки воды на поверхности породы в результате адсорбции активных компонентов из нефти пленка разрывается, в результате происходит гидрофобизация гидрофильной поверхности. [c.96]

Гидрофобизация поверхности — перевод гидрофильной поверхности в гидрофобную (рис. 5) путем плотной адсорбции на ней молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ). Например, раствор Na I с массовой допей 0,8% и Т.Д. [c.79]

Недостатком неорганических загустителей является их гидрофильность, т. е. отсутствие стойкости к воде, при попадании которой смазки разрушаются. Для получения водостойких смазок. силикагель и бентонитовые глины подвергают модифицированию— гидрофобизации. Поверхность частиц силикагеля гидрофо-бизируют, обрабатывая его полисилоксанами, аминосоединениями или галогензамещенными органическими соединениями. Наиболее эффективна этерификация силикагеля высшими спиртами, например н-бутиловым, осуществляемая, как правило, под давлением до 1 МПа при 190—210 °С. [c.376]

Дерягин и Зорин [9] первыми обнаружили, что вода и некоторые другие полярные жидкости способны образовывать при малом недо-сыщении (при р1ра 0,95) полимолекулярные адсорбционные слои на гидрофильной поверхности стекла. Изотермы пересекали ось насыщения р/ра = 1) при конечной толщине пленок порядка десятков ангстрем. Так как полученные изотермы к р/р ) не могли быть объяснены суммарным действием электростатических и дисперсионных сил, было сделано предположение, что устойчивость пленок воды связана с изменением их структуры и проявлением структурной составляющей расклинивающего давления [5]. Поз внее Пэшли и Китченер [10], повторив эксперименты Дерягина и Зорина, показали, что толщина к полимолекулярных слоев воды существенным образом зависит от степени очистки поверхности кварца, ее гидрофиль-ности. Чем лучше была очищена поверхность кварца и чем выше ее гидрофильность, тем толще были и полимолекулярные пленки воды, находившиеся в равновесии с недосыщенным паром. Так, на предельно гидрофилизованной поверхности кварца толпщна адсорбционных пленок воды достигла 270 А при р/р — 0,98 [10]. Уменьшение числа поверхностных гидроксилов или загрязнение поверхности, ведущее к ее гидрофобизации, резко снижали равновесную толщину пленок при тех же условиях эксперимента. [c.195]

Химическое модифицирование поверхности кремнезема реакциями с силанольными и силоксановыми группами. Гидрофобизация поверхности реакциями с различными алкил-, алкенил- и арилхлорси-ланами. Прививка к поверхности органических модификаторов с концевыми гидрофильными и химически активными функциональными группами. Химическая иммобилизация ферментов в макропорах. Исследование поверхностных соединений методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии вторичной эмиссии. [c.89]

Как и другие свойства граничных слоев (см. главу VII), отличия их удельной знтальпии от объемных значений уменьшаются при повышении температуры. Это подтверждается приведенным на рис. Х.21 графиком зависимостей дд(ЧТ). Повышение средней температуры Тт закономерно снижает скорость термоосмоса, измерявшуюся в одном и том же образце. Еще более наглядно это следует из рис. Х.22, на котором приведены аналогичные результаты для четырех образцов пористых стекол. Повышение средней температуры от 10 до 60°С резко снижает скорость термоосмоса. При температуре выше 60° С значения % ->-0. Такой же эффект резкого снижения абсолютных значений % наблюдался и при гидрофобизации поверхности пористого стекла, что указывает на связь эффекта с гидрофильностью поверхности, определяющей глубину структурных отличий воды в граничных слоях (подробнее см. главу VII). [c.330]

Продуктивные пласты месторождения Башкортостана сложены премущественно мелкозернистыми песчаниками и алевролитами. Основным породосодержащим минералом является кварц, который по своей природе является гидрофильным. О гидрофильности поверхности пор продуктивных песчаников свидетельствует тот факт, что при полном насыщении порового пространства водой, капиллярного замещения воды нефтью не происходит. Насыщение же порового пространства нефтью почти во всех слз аях приводит к капиллярному замещению водой, т. е. имеет место самопроизвольный процесс капиллярной пропитки. Тем не менее, в продуктивных пластах даже при высоких первоначальных водонасыщенностях возможна гидрофобизация порового пространства нефтью, что обуславливает образование остаточной нефти. Остаточная нефть формируется в продуктивных пластах в результате вытеснения нефти водой. Наличие гидрофобных и гидрофобизированных участков на поверхности поровых каналов коллектора, соприкасающейся с нефтью вследствие адсорбции поверхностно-активных веществ, приводит к смачиванию их нефтью и возникновению граничных слоев с повышенной вязкостью, которые при существующих технологических методах извлечения нефти не участвуют в течении по пласту. [c.125]

Наиболее сильная гидрофобизация ранее гидрофильных поверхностей достигается при этом при хе-моадсорбционном взаимодействии слоев длинноцепочечных гомологов поверхностно-активных веществ с элементами кристаллич. решетки тела, сопровождающемся прочным закреплением образовавшихся солеобразных поверхностных пленок на поверхности. Это обеспечивает достаточную эффективность действия флотационных реагентов-собирателей, высокую активность модифицированных наполнителей и пигментов в полимерных системах, устойчивую водоотталкивающую пропитку тканей и т. д. С другой стороны, сильная гидрофилизующая способность свойственна поверхностно-активным веществам, адсорбционные слои к-рых имеют коллоидный, гелеподобный характер. Это — естественные и синтетические мыла, лигносульфонаты, сапонины, танин и др. Действие мыл является универсальным практически для всех твердых тел, и наиболее сильные смачиватели среди них — это длинноцепочечные гомологи, в молекулах к-рых полярные группы находятся в середине, а не на конце углеводородных цепей. Их повышенная смачивающая способность объясняется более высокой скоростью формирования адсорбционных слоев и снижения в процессе С. динамич. поверхностного натяжения р-ров до равновесных значений. Поэтому, чтобы получить правильное представление о действительной эффективности смачивающего действия поверхностно-активного вещества, следует проводить измерения не только краевых углов (т. е. статич. С.), напр, на поверхности парафина, но и изучать кинетику С. путем оценки продолжительности С. методом погружения . [c.462]

Дезактивация и гидрофобизация гидрофильных носителей обычно достигается силанизацией при помощи днметилдихлорси-лана (ДМХС). Силанизацию можно проводить также с помощью гексаметилдисилана, но в настоящее время этот реагент почти полностью вытеснен ДМХС. В результате силанизации силаноль-ные (51—ОН)-группы поверхности носителя превращаются в сило-ксановые [—51—О—Si—(СНз)г—] [c.72]

Гидрофильность твердых поверхностей резко понижается в результате адсорбции поверхностно-активных веществ под влиянием ориентированных адсорбционных слоев, их молекул или ионов, особенно резко вследствие хемоадсорбционной связи полярных групп молекул и ориентации углеводородных ценой в окружающую среду. Такое снижение гидрофильности, иаз. гидрофоблзацией, обнаруживается по резкому понижению смачивания водой и лежит в основе действия флотореагентов, а также различных водоотталкивающих обработок волокон, тканей и др. (см. Гидрофобные покрытия). Характерны явлепия гидрофобизации при действии щелочных солей жирных к-т и др. анионактивных органич. веществ на поверхностях ионных кристаллов с химич. фиксацией полярных групп на поли15алентных катионах, а также при действии алкилксантогенатов на поверхности металлов и сульфидов и катионактивных реагентов (алкилами-пов и солей четырехзамещенных аммониевых оснований или алкилпиридинов) на силикатах и двуокиси кремния. Дажо ничтожные примеси поверхностно-активных веществ в виде загрязнений могут сильно понизить гидрофильность, что дает способ оценки чистоты гидрофильных поверхностей, напр, стекла, к-рые нри загрязнении перестают полностью смачиваться водой. [c.469]

Так, напрпмер, по патенту США № 2679495 от 1954 г. для гидрофобизации стекла, керамики, дерева, пластмасс и т. п. рекомендуются добавки, изготовляемые на основе силоксана. Их воздействие М. де Буккар [17], например, обосновывает тем, что между слоем полимера п гидрофильной поверхностью возникает химическая связь. Например, для стекла предполагается или реакция между цепочкой 51—О — металл и органическим силикатом с хлором алкилхлорсилэна, что вызывает новые связи 51—О—51, или же предполагается, что органосила-новый полимер связывается с органическими силикатами во- [c.56]

Это явление и лежит в основе большинства процессов гидрофобизации гидрофильных материалов, на поверхности которых адсорбируются и химически фиксируются поверхностно-активные гидро-фобизующие вещества. [c.22]

В работе [1] были представлены данные, характеризующие кинетику электроосмотического вытеснения масла водой из норошковых кварцевых диафрагм с различной гидрофильностью поверхности. Было показано, что при длительном проведении опытов на кривых зависимости скорость течения — время в ряде случаев появляется минимум, глубина которого тем больше, чем меньпсе угол избирательного смачивания поверхности водой по сравнению с маслом. Результаты работы [1] относятся только к системам, гидрофобизация поверхности которых не изменялась при течении. [c.134]

Для получения флотационного эффекта в воде требуется предварительная гидрофобизация гидрофильных частиц. Это достига- ется путем ввода в жидкость поверхностно-активных реагентов. Гидрофобность и флотируемость материала можно повышать не только с помощью реагентов, но и некоторыми другими путями, например сорбцией молекул растворенных газов на поверхности частиц. [c.80]

Сильно поверхностно-активные вещества (не стабилизаторы) могут быть дезмульгаторами устойчивых эмуЛьсий, т. е. способствовать их расслоению в результате коалесценции капелек. Адсорбируясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы вытесняют его с поверхности капелек, но агрегативную устойчивость эмульсий они не обеспечивают, т. е. не могут предотвратить коалесценцию — слияние капелек. Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частичек пигментов или наполнителей, поверхностноактивные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антиполярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Достаточно длинные углеводородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с такой поверхности неполярной жидкостью (маслом). Такими гидрофобизато-зами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. 4х задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. Именно такие частички и прилипают к пузырькам воздуха в суспензии (пульпе) флотационной машины с образованием краевого угла, наибольшее гистерезисное значение которого определяет интенсивность прилипания (силу отрыва). На неокислен-ных металлах и сульфидах такими гидрофобизаторами бывают поверхностно-активные вещества со специфическими химически адсорбирующимися полярными группами, которые содержат двухвалентную серу или фосфор (например, алкил- и арилксантогенаты, тиофосфаты с металлофильными группами). [c.68]

Подобная гидрофобная перестройка гидрофильной поверхности объясняется с термодинамической точки зрения минимизацией свободной межфазной поверхностной энергии. Процесс самопроизвольной гидрофобной перестройки хорошо изучен для поверхностей полимеров [365]. Для привитого слоя, контактируюш,его с воздухом, избыточная поверхностная энергия максимальна, когда все гидроксильные группы расположены наружу . Таким образом, удаление гидроксильных групп с поверхности является самопроизвольным процессом и сопровождается уменьшением свободной поверхностной энергии системы. Уменьшение числа гидроксильных групп на поверхности возможно, например, за счет конформационной перестройки, приводяш,ей к сокрытию полярных групп в углеводородном слое. Такая перестройка поверхности, вероятно, и объясняет наблюдаемую самопроизвольную гид-рофобизацию гидрофильных монослоев (рис. 5.67). Тенденция поверхности к уменьшению избыточной свободной энергии (самопроизвольная гидрофобизация) может приводить к поверхностным реакциям, которые не имеют аналогов в гомогенной химии. Например [101], карбоксильные группы в монослое могут реагировать друг с другом с образованием ангидрида (в воде ), что приводит к снижению поверх- [c.267]

Считается, что металлы по своей молекулярной структуре гидро-фобны, и гидрофильность их поверхностям сообщает присутствие окислов и сорбированых газов /56/. Окисные пленки в естественных условиях содержатся практически на всех металлах, за исключением золота, платины и серебра. На железе окисные пленки имеют толщину 1,5-15 нм, иа алюминии- 5-20 нм. Удаление окислов шлифованием в присутствии воды приводит к увеличению краевого угла смачивания поверхности водой /62/ и, следовательно, к гидрофобизации поверхности. Металлы и их окислы относятся к веществам с высокой поверхностной энергией, превышающей 500 мДж/м , тогда как органические пластмассы и низкомолекулярные вещества, как правило, имеют более низкие значения этой величины, порядка 25-70 мДж/м /56/. [c.104]

Во многих случаях Изменение отношения к воде того или иного вещества может быть достигнуто искусственно. Например, поверхность стекла гидрофильна, но при взаимодействии с всегда покрывающей ее влагой подходящего кремнийорганиче-ского соединения [например, (СНз)251С12 (т. пл. —76, т. кип. 70 °С)] происходит гидролиз последнего, в результате чего на поверхности Образуется прочная гидрофобная пленка. Подобная гидрофобизация находит широкое использование для придания водоотталкивающих свойств многим Материалам (стеклу, бетону, тканям, бумаге И др.). С Другой стороны, обработкой сажи посредством NaOGl ее обычная гидрофоб-яость может быть изменена на гидрофйльность. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология