Борсодержащие реагенты

Со времени открытия реакции легкого присоединения бо-рана к алкенам в 50-х годах было разработано множество синтетических применений борсодержащих реагентов. В этой главе мы рассмотрим наиболее важные из них. [c.262]

Большинство исследователей использовали обычный синтез Гриньяра, изменяя отдельные экспериментальные детали и применяя разные борсодержащие реагенты. Предпочтительно применялся трехфтористый бор, но использовался также и треххлористый и трехбромистый [c.84]

Кислотный катализ реакции разложения гидроперекисей в процессе окисления углеводородов указанными добавками и превращение реакционноспособных промежуточных продуктов реакции в устойчивые к окислению соединения осуществляется в рассматриваемом случае введением добавки одного вещества, выполняющего функции катализатора и реагента. Эти функции успешно выполняются борной кислотой и другими борсодержащими соединениями, обеспечивая высокую селективность процессов окисления углеводородов (кроме ароматических) и некоторых их производных. Учитывая двойственный характер действия борной кислоты, можно, очевидно, моделировать ее действие добавками, содержащими два вещества кислотный катализатор и вещество, реагирующее с одним из продуктов. [c.37]

Борорганические соединения, реакции 270 Борсодержащие реагенты 264 Бромирование алканов 13 алкенов 17 алкинов 17 анилина 22 Бро>1сукиинимид 16 [c.342]

По номенклатуре борсодержащих ионов соли с ионом ВН4 называют тетрагидроборатами нли гидроборатами но более распространены их названия борогидриды нли боранаты Для нанесения N1—В покрытий используется раствор содержащий соль никеля борогидрид щелочного металла (или его производные) в качестве восстановителя гидроокись щелочного металла для создания щелочной среды с целью уменьшения протекания реакции гидролиза боро гидрида и лиганд (комплексообразующий реагент) для предотвращения выпадения осадка гидроокиси никеля [c.46]

Борсодержащие полимеры обычно разрушают в колбе с кислородом, сплавляют в бомбе Парра с Ыа20г, окисляют с помощью персульфата аммония в смеси минеральных кислот [56]. В полученных растворах борной кислоты или боратов бор определяют различными методами. Титриметрический метод определения борной кислоты часто дает неточные результаты из-за нечеткости перехода окраски индикатора. В этих случаях обычно применяют реагенты, образующие с бором интенсивно окрашенные комплексы [57, 58]. [c.73]

Модификация такими реагентами, как борсодержащие соединения, сероуглерод, окиси алкенов, алкенилцианиды (иат. США №№ 3087936, 3184474, 3200107, 3216936, 3254025, 3278550, 3281428, 3282955 и 3373111), обычно мало влияет на термостабильность, но придают сукцинимидам противокоррозионные, противоржавейные и противоизнос-ные свойства. [c.19]

Каким бы ни был истинный механизм конкретной реакции, как правило, гидробораты щелочных металлов действуют как нуклеофильные восстанавливающие агенты, тогда как в эфирных растворах боран, моно- или диалкилбораны реагируют как электрофильные реагенты [3,8]. Такие соединения, как альдегиды и кетоны, которые способны реагировать с нуклеофильными реагентами ИЛИ образовывать комплексы с кислотами Льюиса, легко вступают, в реакцию с обоими типами соединений. В табл. 14.2.7 приведены некоторые наиболее часто используемые борсодержащие восстановители функциональных групп. Эта таблица дает только общее представление о восстановительной способности реагентов, каждый из которых будет подробно рассмотрен в следующих разделах, однако приведенные в ней данные подтверждают сделанные выше обобщения. [c.256]

В дальнейшем ясность в вопросе о природе борорганических соединений, получаюш,ихся при действии диборана на диаллил, была внесена Михайловым и сотр. [103], исследовавшими процесс в эфирных растворителях (диэтиловый эфир или тетрагидрофуран) при различных соотношениях реагентов. Оказалось, что последний фактор оказывает сильное влияние на состав продуктов реакции. При соотношении диаллил диборан > 3 образуются в различных пропорциях три группы продуктов 1) смесь моноборциклических соединений с гексенильными радикалами при атоме бора (фракция А, т. кип. 55—60°/2 мм), 2) смесь соединений с двумя борсодержащими циклами (фракция Б, т. кип. 140—14672 мм) и 3) полимер [c.198]

Получение многих борсодержащих соединений из боргидридов сводится, по существу, к взаимодействию тех или иных реагентов с дибораном, получаемым in situ. Сюда, прежде всего, относится получение бортриалкилов при действии боргидридов в присутствии фторида бора или хлорида алюминия на непредельные углеводороды. Это направление сейчас усиленно разрабатывается, поскольку при окислении бортриалкилов легко получаются спирты, альдегиды и другие соединения. Способ дает возможность получать их в чистом виде без примеси побочных продуктов и, надо полагать, найдет в ближайшем будущем применение для получения многих продуктов, являющихся исходным сырьем для производства душистых лекарственных и других веществ. [c.478]

В Наиболее простых случаях для разложения борсодержащих материалов достаточно обработать их водой или разбавленными кислотами. При необходимости длительного кипячения с кислотами применяют обратный холодильник, чтобы избежать потерь борной кислоты. Выбор кислоты для растворения зависит от намеченного метода отделения мешающих компонентов. Для отгонки бора в виде борнометилового эфира следует применять при разложении только серную или фосфорную кислоту. В большинстве случаев недопустимо присутствие азотной кислоты, часто мешает и хлористоводородная кислота поэтому при растворении металлов для определения бора применяют обычно серную кислоту, а в качестве окислителя вводят перекись водорода или перманганат калия и т. п. Только в том случае, если в дальнейшем намечается определять бор с применением куркумина или других реагентов в нейтральном или слабощелочном водном растворе, рекомендуют использовать для разложения материала хлористоводородную кислоту. [c.49]

И ОКСИДОМ свинца, что делает осуществимым его определение совместно с углеродом, водородом и фтором во фторорганических соединениях и в некоторых трудносжигаемых веществах, содержащих, например, группу OsPFe. Оксид бора частично удерживает осмий, что не позволяет определять С, Н, Os в борсодержащих веществах. При анализе веществ, содержащих азот следует учитывать, что реагент, поглощающий оксиды азота удерживает OSO4 и при последующих опытах лишь медленно отдает его. Поэтому оксид осмия (Vni) нужно вымораживать из газов сожжения до их поступления в аппарат для поглощения оксидов азота. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология