Углеводороды этиленового ряда Олефины

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

Реакция замещения. Описанные выше реакции присоединения являются общими для олефинов и алкинов. Различия между ними являются чисто количественными. Имеется, однако, реакция, которая резко отличает углеводороды ацетиленового ряда от этиленовых это реакция замещения на металлы водородов, находящихся в молекуле ацетилена и его производных у атомов углерода, связанных тройной связью. Так, например, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор однохлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди (ацетиленид меди) [c.42]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Вернемся теперь к вопросу о химических свойствах углеводородов этиленового ряда, рассмотрение которых мы прервали. Итак, большая химическая активность олефинов обусловлена непрочностью одного из компонентов двойной связи — л-связи. [c.33]

Непредельные углеводороды этиленового ряда (олефины). [c.285]

V. УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (ОЛЕФИНЫ, АЛКЕНЫ) [c.54]

Переход от первичных соединений к вторичным может быть осуществлен через стадию образования непредельного углеводорода этиленового ряда. Отнятие галоидоводорода или воды от соответствующего первичного соединения приводит к образованию олефина последний, присоединяя галоидо-водород или серную кислоту, образует в соответствии с правилом Марков-никова вторичное соединение. В этом заключается общий способ перехода от первичных соединений к вторичным и в некоторых случаях, если цепь разветвлена, к третичным. [c.60]

Под полиолефинами понимают полимерные насыщенные углеводороды с линейным строением макромолекул. Полиолефины синтезируются из углеводородов этиленового ряда, называемых олефинами. [c.389]

Физические свойства. Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные. Начиная с амилена, это — жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре — твердые кристаллические тела. Плотности этиленовых углеводородов выше, чем у соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Теплота образования самого этилена из элементов —14,5 ккал моль, т. е. этилен — соединение эндотермическое. [c.364]

Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Этилен является родоначальником гомологического ряда олефинов. [c.65]

Ненасыщенные углеводороды в зависимости от степени насыщения, т. е. количественного соотношения между атомами углерода и водорода, разделяются на отдельные подгруппы. Углеводороды подгруппы этиленового ряда, или олефины, содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующее насыщенное соединение, и характеризуются наличием двойной связи между атомами углерода —НС = СН—. Олефины весьма реакционноспособны и легко вступают в реакции присоединения, окисления и полимеризации. [c.37]

Другой важный результат работ Остромысленского состоял в установлении правила Углеводороды открытой цепи, содержащие в частице одну этиленовую связь, или циклические углеводороды предельного ряда отщепляют при высокой температуре преимущественно предельный углеводород при этом отщепляются все углероды кроме четырех. В результате образуется эритрен [164, стр. 1974]. Поскольку олефины образуются при пирогенетическом разложении нефти, то Остромысленский распространял правило образования дивинила и на парафиновые углеводороды. Однако правило Остромысленского имеет частный характер и справедливо лишь для определенных условий. [c.167]

Углеводородами ряда этилена, или этиленовыми углеводородами, (олефинами ) называют непредельные углеводороды, строение которых отличается наличием в их молекулах одной двойной связи между углеродными атомами, т. е. группировки, [c.63]

Общее международное название этиленовых углеводородов — алкены. Непредельные углеводороды ряда этилена, содержащие одну двойную связь, называются олефинами. [c.288]

Углеводороды, содержащие одну 71-связь (т. е. двойную связь), называются алкенами (олефинами) или, по первому члену ряда — этилену, этиленовыми углеводородами. Общая формула их гомологического ряда С Н2 . [c.164]

Алкены, или углеводороды этиленового ряда (олефины), содержат меньшее число атомов водорода, чем углеводороды ряда метана с одинаковым углеродным скелетом молекулы, и имеют обш ую формулу СпНзп- Этиленовые углеводороды характеризуются наличием одной двойной связи. [c.322]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Замещенные непредельные углеводороды этиленового ряда при окислительном хлорфосфинироваиии превращаются в хлорангидриды соответствующих хлорированных алкилфосфоновых кислот. Реакция замешенных олефинов с треххлористым фосфором и кислородом изучена главным образом на галоидпроизводных этилена — хлористом виииле 3 , 1,2-дихлорэтилене, фтористом виниле, 1,2-фтор-хлорэтилене и бромистом виниле . [c.8]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (олефины) — углеводороды с одной двойной связью в своей молекуле. Первым углеводородом в этом ряду стоит этилен (С2Н4). Последовательным замещением в этилене атома водорода метилом можно вывести гомология, ряд непредельных углеводородов с общей ф-лой С Н2 (этиленовый ряд). Первый гомолог этилена —пропилен (СзНв) — имеет только одно строение СНз — — СН = СНа, но следующий гомолог — бутилен (С4Н8) — может иметь уже два изомера и, т. о., может существовать в трех структурно-изомерных формах. С увеличением мол. веса углеводорода количество возможных изомеров возрастает. Как и в гомологич. ряде метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные, начиная с амилена — жидкости. Высшие гомологи этилена при обыкновенной темп-ре — твердые, кристаллич. вещества. Многие жидкие углеводороды этиленового ряда входят в состав бензинов термич. крекинга, где общее количество Н. у. достигает 40%. [c.120]

Отрасли промышленности, которые могут вместе с парафинами использовать разбавленные олефины, имеют в своем распоряжении большие количества отходящих газов, получаемых, папример, при производстве крекипг-бензина, стабилизаторные газы и др. Такие возможности обеспечены прежде всего в странах, перерабатывающих нефть. Однако газоль синтеза по Фишеру-Тропшу на кобальтовом и железном катализаторах, газообразные углеводороды этиленового ряда, получаемые при пиролизе парафинов, также можно использовать как олефипосодержащее исходное сырье. [c.684]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены, олефины ) - это углеводороды, в молекулах которых содержатся атомы углерода, соединенные между собой двойной связью. Простейший представитель - этилен С2Н4. Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 [c.203]

В настоящее время большое значение имеет С-алкилирование арома-тических соединений посредством непредельных углеводородов этиленового ряда, часто более доступных, чем соответствующие спирты. Патентная литература содержит много примеров С-алкилирования с помощью олефинов как фенолов, так и бензольных углеводородов. Веществами, способствующими процессу С-алкилирования, являются А1С1з , H2SO4, сульфокислоты, РгОд, BFg, HF, Н3РО4 [c.697]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Углеводороды ряда этилена содержат в молекуле одну двойную связь между двумя соседними атомами углерода. По названию простейшего представителя (этилен) углеводороды этого ряда называются этиленовыми. Они носят еще название олефины, а по номенклатуре ЮПАК — алкены (окончание -ан алканов меняется на -ен). Общая формула гомологического ряда алкенов СиНгп. [c.50]

Углеводороды ряда СпНап (этиленовые или олефины) [c.40]

Исследования масс-спектров пятичлениых нафтеновых углеводородов, проведенные Стивенсоном [103], показали, что под действием электронного удара происходит перегруппировка возбужденного молекулярного иона в соответствующий ион олефина, который претерпевает дальнейшую диссоциацию. Так, например, при диссоциации метилциклопентана, меченого С , не отрывается непосредственно метильная группа, а протекает ряд последовательных реакций разложения, приводящих к образованию метильных и других более тяжелых осколочных ионов. Энергетические расчеты также свидетельствуют о том, что ноны (СэНэ) . образующиеся при распаде циклопентановых углеводородов, соответствуют этиленовым с некоторым избытком энергии возбуждения [104]. [c.55]

Углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом двойной связью, называются ненасыщенными или непредельными углеводородами ряда этилена (олефинами, алкенами). Общая формула этиленовых углеводородов СпНгп-Атомы углерода в таких углеводородах находятся во втором валентном состоянии, которому соответствует sp -гибpидизaция. [c.85]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют га юобразные галогеноводороды, причем HF, НС1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [c.120]

Получение полиизобутилена. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов (олефинов) после пропилена следуют бути-лены — углеводороды с элементарным составом С4Н8. Они существуют в трех основных изомерных формах [c.109]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

Насыщение перфторолефинов фтором является процессом, хорошо осуществимым парофазным методом. Метод имеет ряд преимуществ, так, например, сравнительно полное фторирование углеводородов. Выделяется намного меньше тепла на моль фторируемого продукта, поэтому регулирование реакции является менее напряженным. Более высокая термическая устойчивость фторуглеродов по сравнению с углеводородами позволяет применение более высококипящих исходных веществ, без опасности их термического разложения, что характерно для фторуг-леродных продуктов высокого молекулярного веса. Весь прореагировавший фтор связан с углеродом, и отсутствие фтористого водорода как продукта реакции позволяет применять более простые процессы выделения. Этиленовая связь фторуглеродов легко реагирует с фтором при сравнительно мягких условиях реакции, в противоположность нескольким последним атомам водорода во фтор-углеводородах, которые становятся исключительно устойчивыми к замещению. Это делает полное фторирование олефинов относительно легким. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология